□ 黃玲珠 龐 恩 李 庚 廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心有限公司
鉻是葡萄糖代謝中的一種物質(zhì),對(duì)膽固醇、脂肪和蛋白質(zhì)的合成十分重要。健康的食物能促進(jìn)鉻的吸收。從減肥到降低膽固醇,到擺脫抑郁癥,再到治療低血糖癥和糖尿病,都需要鉻元素。許多全麥?zhǔn)称?、肉?lèi)、奶制品,甚至啤酒中都含有鉻。顯然,體內(nèi)鉻元素水平正常對(duì)血糖代謝是必不可少的。同時(shí),鉻還有助于促進(jìn)葡萄糖代謝的正?;?,部分糖尿病患者服用鉻元素來(lái)提高胰島素的含量。因此,富鉻類(lèi)保健食品的功效指標(biāo)顯得尤其重要。
本文旨在通過(guò)對(duì)方法的檢出限、定量限、專(zhuān)屬性、重復(fù)性、中間精密度及準(zhǔn)確度等指標(biāo)進(jìn)行驗(yàn)證,證明該檢測(cè)方法對(duì)保健食品中鉻含量測(cè)定的可行性[1,2]。
1.1.1 試劑
GB/T 6682中規(guī)定的一級(jí)水;硝酸(HNO3),優(yōu)級(jí)純;30%過(guò)氧化氫(H2O2),優(yōu)級(jí)純;1 %的硝酸溶液;磷酸二氫銨溶液(20g/L)。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):鉻元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 mg/L),GBW08614,來(lái)自中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院。
1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:鉻元素標(biāo)準(zhǔn)中間儲(chǔ)備液1(10 mg/L):用1 %的硝酸溶液定容至刻度,搖勻備用。
鉻元素標(biāo)準(zhǔn)中間儲(chǔ)備液2(1 mg/L):用1 %的硝酸溶液定容至刻度,搖勻備用[3]。
鉻標(biāo)準(zhǔn)系列工作曲線(xiàn):分別精密吸取適當(dāng)體積的鉻元素標(biāo)準(zhǔn)中間儲(chǔ)備液2(1 mg/L)于容量瓶中,用1 %硝酸溶液定容至刻度,混勻,此標(biāo)準(zhǔn)使用液中鉻的濃度為0、5.0、10. 0、15. 0、20. 0、30. 0 μg/L。
1.1.3 主要儀器與設(shè)備
原子吸收光譜儀,配石墨爐原子化器,附鉻空心陰極燈,Z2010,日立;微波消解儀,ETHOS UP,麥爾斯通;趕酸器,VB24,萊伯泰科;電子天平,SQP QUINTIX 224-1CN,賽多利斯;超純水機(jī),Milli-Q IQ7000,默克。
1.2.1 樣品前處理
于微波消解內(nèi)罐中稱(chēng)取樣品約0.25 g(精確至0.0001 g),于趕酸器上90℃預(yù)消解30 min,旋緊罐蓋,按照微波消解儀標(biāo)準(zhǔn)操作步驟設(shè)定條件、安裝罐子[4]。微波消解儀消解完畢后取出,緩慢打開(kāi)罐蓋泄壓,將消解罐放在趕酸器上于120 ℃加熱120 min后用一級(jí)水轉(zhuǎn)移到容量瓶中,冷卻至室溫,再用一級(jí)水定容至50 mL,搖勻,同時(shí)做空白試驗(yàn)。微波消解儀儀器參數(shù)見(jiàn)表1。
1.2.2 儀器條件參數(shù)設(shè)定
打開(kāi)空心陰極燈進(jìn)行預(yù)熱30 min,儀器測(cè)定參數(shù)見(jiàn)表2。
1.2.3 測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
將標(biāo)準(zhǔn)系列溶液工作液按濃度由低到高的順序分別取10、5μL磷酸二氫銨溶液(20g/L),注入石墨管,原子化后測(cè)其吸光度值,以濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)[5]。
1.2.4 測(cè)定樣品
在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的實(shí)驗(yàn)條件下,將空白溶液和樣品溶液分別取10、5μL磷酸二氫銨溶液(20g/L),注入石墨管,原子化后測(cè)其吸光度值,與標(biāo)準(zhǔn)系列溶液比較定量。
表1 微波消解儀儀器參數(shù)
表2 原子吸收分光譜儀儀器參數(shù)
對(duì) 0 、5.0、10.0、15.0、20.0、30.0μg/L這一系列的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)進(jìn)行測(cè)定,結(jié)果見(jiàn)表3。
圖1以鉻溶液濃度為橫軸,儀器測(cè)定吸光值為縱坐標(biāo),線(xiàn)性回歸方程為y=0.0090x+0.0063,相關(guān)系數(shù)R=0.9992>0.9990,滿(mǎn)足分析需求。
表3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)測(cè)定結(jié)果
圖1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線(xiàn)
圖2 儀器信號(hào)圖
選取空白樣品,陽(yáng)性樣品,陽(yáng)性加標(biāo)樣品進(jìn)行試驗(yàn),通過(guò)儀器信號(hào)圖進(jìn)行分析。信號(hào)如圖2所示。
通過(guò)空白樣品、陽(yáng)性樣品及陽(yáng)性加標(biāo)樣品的信號(hào)圖可以看出,空白樣品儀器基本無(wú)吸光值,陽(yáng)性樣品于357.9 nm處有明顯的吸收信號(hào),陽(yáng)性加標(biāo)樣品于357.9 nm處有明顯的信號(hào)值疊加[7]。因此可以得出結(jié)論,采用原子吸收光譜儀于357.9 nm處可以準(zhǔn)確測(cè)定鉻元素,滿(mǎn)足分析需求。
平行稱(chēng)取7個(gè)樣品,對(duì)樣品進(jìn)行前處理,使用原子吸收光譜儀對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)定,對(duì)7個(gè)平行樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD進(jìn)行計(jì)算。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。
根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,均能滿(mǎn)足GB/T 27404-2008 《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》中規(guī)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(%)要求。
根據(jù)重復(fù)性試驗(yàn),7次平行樣品的平均值為186.6mg/kg,以此為基準(zhǔn),設(shè)計(jì)3種不同濃度,每種濃度分別制備3份平行品溶液進(jìn)行測(cè)定,用9份樣品的測(cè)定結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)。髙、中、低濃度樣品加標(biāo)量與所取樣品中鉻測(cè)定濃度之比控制在1.2∶1,1∶1,0.8∶1范圍內(nèi)[8]。
對(duì)樣品進(jìn)行前處理,同時(shí)做空白試驗(yàn),采用原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)定,分析結(jié)果見(jiàn)表5。
根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,均能滿(mǎn)足GB/T 27404-2008 《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》中回收率95%~105%的相關(guān)規(guī)定。
由相同人員連續(xù)三天測(cè)試同一批號(hào)樣品,稱(chēng)取平行樣,對(duì)樣品進(jìn)行前處理,結(jié)果分別為186.4、178.5、184.3、191.6、191.2、186.2 mg/kg,樣品中鉻含量測(cè)定結(jié)果的RSD為2.59 %[9]。
由三個(gè)不同人員,相同儀器,對(duì)同一批次樣品,稱(chēng)取平行樣,對(duì)樣品進(jìn)行前處理,結(jié)果分別為181.4、177.9、187.1、184.2、181.6、181.5mg/kg, 樣品中鉻含量測(cè)定結(jié)果的RSD為1.70 %。
根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果,同一人員連續(xù)3天對(duì)同一樣品進(jìn)行測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為2.59%,三個(gè)人員對(duì)同一樣品進(jìn)行測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1.70%。根據(jù)GB/T 27404-2008 《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范 食品理化檢測(cè)》中對(duì)精密度的規(guī)定,含量范圍為100~1000 mg/kg的精密度要求為RSD<5.3 %,故本次試驗(yàn)滿(mǎn)足需求。
表4 重復(fù)性試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果
表5 加標(biāo)試驗(yàn)測(cè)定結(jié)果
本文通過(guò)微波消解對(duì)樣品進(jìn)行前處理,采用原子吸收光譜儀對(duì)樣品進(jìn)行分析。通過(guò)對(duì)各種指標(biāo)對(duì)該方法進(jìn)行驗(yàn)證,均能符合試驗(yàn)需求,故本試驗(yàn)方法能準(zhǔn)確測(cè)定保健食品中鉻的含量。