邵 偉,楊祥龍,黃京山
(瑞陽制藥有限公司,山東 淄博 256100)
在共用生產(chǎn)設(shè)施上生產(chǎn)不同藥品時,會有潛在的交叉污染的風(fēng)險。在藥品生產(chǎn)過程中,偶然的交叉污染可能來自于未加控制的一些物質(zhì)的釋放,比如來自于原料、其他起始物料、其他同時生產(chǎn)的產(chǎn)品、以及設(shè)備殘留及操作人員工作服殘留的粉塵、氣體、蒸汽、氣溶膠、遺傳物質(zhì)和有機體。
根據(jù)預(yù)知的風(fēng)險,某些級別的藥品要求專用的或隔離的生產(chǎn)設(shè)施,包括:“某些抗生素、某些激素、某些細胞毒性和高活性藥物”,基于這些信息,生產(chǎn)商很難辨別這些特定類別產(chǎn)品之中單個產(chǎn)品的不同。
清潔是一種降低風(fēng)險的措施,清潔驗證研究中殘留限度被廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè),為了建立殘留限度采用多種方法,且通常沒有考慮現(xiàn)有的藥理學(xué)和毒理學(xué)數(shù)據(jù),因此,需要一種確保所有類別藥品進行合理風(fēng)險辨識和支持風(fēng)險降低措施的更加科學(xué)的解決方案。
針對該現(xiàn)狀,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)布了用于在共用設(shè)施生產(chǎn)不同藥品風(fēng)險識別的基于健康的暴露限度的設(shè)定的指南文件及問答。該指南推薦了一種方法,用于審閱和評價單個藥物活性成分的藥理學(xué)和毒理學(xué)數(shù)據(jù),從而使確定的閾值水平符合GMP指南,這些閾值水平可以作為風(fēng)險識別的工具,也可以用來證明清潔驗證中的殘留限度。
本文在參考歐洲藥品管理局(EMA)研討會(2017年7月在倫敦舉行)相關(guān)專家報告的基礎(chǔ)上,總結(jié)了計算基于健康的暴露限度(HBELs)所需數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)資源,并整理了一些藥品HBELs的計算實例,以期給廣大的制藥工作者提供方便,從而提高藥企多產(chǎn)品共線生產(chǎn)的風(fēng)險辨識水平。
歐洲藥品管理局指南文件(用于在共用設(shè)施生產(chǎn)不同藥品風(fēng)險識別的基于健康的暴露限度的設(shè)定)提出的基于健康的藥物暴露限度(HBELs)的確定程序是以ICH Q3C(R4)附錄3 雜質(zhì):溶劑殘留指南 和 VICH GL 18 附錄3 新獸藥、原料藥和輔料中溶劑殘留(修訂)中描述的“每日允許暴露限度(PDE)”的方法為基礎(chǔ)的。
如果有充分和科學(xué)合理的理由,使用其他方法來確定基于健康的暴露限度也是可以接受的。
歐盟藥品綜述信息SmPC 第5.2和5.3節(jié)中包含臨床和臨床前藥代動力學(xué)和藥理學(xué)數(shù)據(jù)以及與人體相關(guān)的毒理學(xué)數(shù)據(jù)。
美國藥品說明書PI第12和13節(jié)中包含臨床藥理學(xué)和臨床前毒理學(xué)數(shù)據(jù)。
美國國立衛(wèi)生研究院Toxnet(https://toxnet.nlm.nih.gov/);
美國環(huán)保局ToxRefDB(https://www.epa.gov/aboutepa/about-national-center-computational-toxicology-ncct);
歐洲化學(xué)品管理署ECHA(https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/registered-substances);
世界衛(wèi)生組織WHO、美國職業(yè)安全與衛(wèi)生管理局OSHA等權(quán)威部門發(fā)布的職業(yè)暴露限度(OELs)。
考慮剩余不確定性,例如,在缺少毒性研究數(shù)據(jù)的情況下,可以考慮使用額外校正因子;PDE計算中使用的校正因子見表1。
表1 PDE計算中使用的校正因子
他克莫司在兔子中的最低有毒劑量(LOAEL)為0.32 mg/kg/d(Toxnet HSDB),F(xiàn)1=2.5(兔子),F(xiàn)2=10,F(xiàn)3=1,F(xiàn)4=10(致畸效應(yīng)),F(xiàn)5=10(使用最低有毒劑量LOAEL)。
碳酸鋰在老鼠中的無明顯損傷劑量(NOAEL)為45 mg/kg/d(ECHA),F(xiàn)1=5(大鼠),F(xiàn)2=10,F(xiàn)3=1,F(xiàn)4=1,F(xiàn)5=1(NOAEL),鑒于有限的動物數(shù)據(jù),考慮剩余不確定性,建議使用一個最大為10的額外修正因子。