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(南京林業(yè)大學理學院高分子材料與工程專業(yè);南京林業(yè)大學理學院材料化學專業(yè))
聚丙烯酸鹽樹脂是交聯(lián)型的聚電解質(zhì),這類電解質(zhì)溶于極性溶劑中時,就會產(chǎn)生離解,產(chǎn)生羧基負離子和很多無機離子。羧基負離子則與大分子鏈相連,難以擴散到水中,導致主鏈均為帶有負電荷的羧基負離子。不過,其間產(chǎn)生的排斥力會擴張網(wǎng)絡結(jié)構。鈉離子在水中自由移動,但因為受到網(wǎng)絡骨架上相反電荷的束縛、吸引,使得離子只能存在于骨架之中,這樣網(wǎng)絡內(nèi)部的離子濃度會大于外部陽離子濃度,導致離子內(nèi)外產(chǎn)生滲透壓,再加上聚電解質(zhì)本身水合能力強,水會在很短的時間里大量地進入網(wǎng)絡中。
高吸水性樹脂的吸水能力可用Flory公式定量表示:
吸水能力主要與樹脂的親水性、電解質(zhì)濃度及交聯(lián)度有關。吸收鹽水時,網(wǎng)絡內(nèi)外的滲透壓降低,同時考慮同離子效應、鹽效應及外部離子的存在,抑制了離子基團的離解,網(wǎng)絡結(jié)構由擴展態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)轵榍鷳B(tài)。非離子型的高吸水性樹脂的吸水性對鹽環(huán)境的抵抗性較強,故吸水速度更快,可利用納米纖維素制備納米復合型聚丙烯酸鹽,使親水離子多樣化,提高吸水性樹脂的耐鹽性。
1.納米纖維素的堿化處理
首先,稱取納米纖維素;其次,將納米纖維素在超聲儀中充分震蕩均勻;最后,將納米纖維素與氫氧化鈉在低溫的條件下反應30min,生成堿纖維素
2.聚丙烯酸鹽樹脂的制備
首先,稱取一定量的丙烯酸;其次,將堿化后的納米纖維素與一定量的過硫酸銨及N,N′—亞甲基雙丙酰胺加入丙烯酸中;最后,將上述混合液滴加到石英槽中,置于紫外光輻照聚合裝置中進行光照,產(chǎn)物取出后無需任何處理,得條狀凝膠,密封封存
3.測試
取產(chǎn)品試樣0.1g,加入到1000mL的燒杯中,放入500ml的去離子水,再靜置,每隔1小時,用尼龍篩網(wǎng),濾瀝15min,以除去未吸附的水,按照下式計算試樣的吸水率,當其吸水率維持不變時,停止測試,用同樣的方法,換去離子水為生理鹽水,求吸液率。
1.引發(fā)劑用量對凝膠吸水性能的影響
(1)步驟。首先,取九份質(zhì)量相同的0.4000g的堿化后的納米纖維素放入燒杯中,均勻攪拌各加入3mL的AA,再分別加入納米纖維素與引發(fā)劑的比例為:5、10、15、20、25、30、35、40、45的過硫酸銨,再加入0.019g的N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺,最后滴加到石英槽中,在紫外光照下反應3小時。將產(chǎn)物置于100℃的電熱鼓風干燥箱中烘干至恒重。之后,測量每塊水凝膠的吸水率(均吸水9小時)。
(2)結(jié)果分析。此種樹脂的吸水率隨著引發(fā)劑用量的增大,先減少后增加,有一極大值。由實驗結(jié)果可得,在納米纖維素與引發(fā)劑的比例在30時可合成吸水率較高的吸水性樹脂。
2.交聯(lián)劑用量對水凝膠吸水性能的影響
步驟:取五份相同質(zhì)量0.400g的堿化的納米纖維素放入燒杯中,加入20mL的蒸餾水,攪拌均勻,均加入3mL的AA,再加入0.0140g的過硫酸銨;依次加入交聯(lián)劑的用量是丙烯酸的0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1%的N,N′-亞甲基雙丙烯酰胺;最后滴加到石英槽中,在紫外光照下反應3小時;反應結(jié)束后,測量每塊水凝膠的吸水率。
在一定的范圍內(nèi)交聯(lián)劑用量有一最佳值,當交聯(lián)劑含量為AA的0.6%時吸水率達到最大。當交聯(lián)劑用量少時,交聯(lián)不完全,交聯(lián)的密度低,形成聚合的網(wǎng)絡結(jié)構對水的吸收能力較差,導致吸水能力下降,故吸水率低。當交聯(lián)劑用量增加時,水凝膠的交聯(lián)程度增大,可以形成網(wǎng)絡結(jié)構,水分子可以進入網(wǎng)絡結(jié)構中,故吸水能力增強。但超過最佳交聯(lián)劑用量時,交聯(lián)密度過大反而使水凝膠的吸水能力降低。
3.吸水性和吸鹽水性
實驗表明,反應9小時,聚丙烯酸鹽吸水樹脂會達到飽和吸水率(400%),11小時達到飽和吸鹽水率(210%)。經(jīng)過納米纖維素復合后的聚丙烯酸鹽樹脂,對鹽水具有了一定的吸收能力,具有較好的耐鹽性。
通過對納米纖維素晶體的表面改性,能過改善其耐鹽性。由實驗可得最佳比例:納米纖維素/AA=1/9(質(zhì)量比)、納米纖維素/引發(fā)劑=30、交聯(lián)劑為AA的0.6%。