王 鵬,徐美華,崔 瑩,王 霄,劉長(zhǎng)江,饒小胖
(青島市城陽(yáng)區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,青島 266003)
近年來(lái),隨著介入技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多懷疑或已知的冠心病患者開(kāi)始接受冠狀動(dòng)脈造影檢查。造影劑腎病的發(fā)生率也隨之升高,已成為醫(yī)院內(nèi)急性腎衰竭的第三大原因[1]。血清同型半胱氨酸水平已被確認(rèn)為心血管疾病的重要危險(xiǎn)因素之一[2],冠心病患者中同型半胱氨酸水平較正常者明顯升高[3]。有研究發(fā)現(xiàn),高同型半胱氨酸血癥是造影劑腎病的潛在危險(xiǎn)因素[4],而高同型半胱氨酸血癥與造影劑腎病的關(guān)聯(lián)性尚無(wú)定論。為此,本研究旨在通過(guò)Meta分析的方法來(lái)探討高同型半胱氨酸血癥與造影劑腎病之間的關(guān)聯(lián)。
計(jì)算機(jī)檢索Pubmed、Embase、web of Science、WanFang和CNKI數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于高同型半胱氨酸血癥和造影劑腎病風(fēng)險(xiǎn)關(guān)聯(lián)關(guān)系的相關(guān)研究文獻(xiàn)。檢索時(shí)間從建庫(kù)至2017年11月1日,英文檢索詞:hyperhomocysteinemia、HCY homocysteine、contrast-induced nephropathy、contrast induced nephropathy or radiocontrast nephropathy。中文檢索詞:高同型半胱氨酸或同型半胱氨酸、造影劑腎病和對(duì)比劑腎病。
1)隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究。2)評(píng)價(jià)高同型半胱氨酸血癥與造影劑腎病的影響。3)相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)(OR)值和95%可信區(qū)間,或有其他足夠數(shù)據(jù)來(lái)估算這些數(shù)據(jù)。
由2名評(píng)價(jià)員獨(dú)立提取數(shù)據(jù)。有分歧時(shí),由第三名評(píng)價(jià)員裁定。提取的資料包括:第一作者、發(fā)表時(shí)間、研究設(shè)計(jì)、國(guó)家、樣本量,RR值和95%可信區(qū)間(CI)等。
納入研究的質(zhì)量評(píng)估使用Cochrane非隨機(jī)研究方法工作組推薦的紐卡斯渥太華量化標(biāo)準(zhǔn)(NOS)。這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)給每個(gè)研究最高9星的評(píng)價(jià):4星用以評(píng)價(jià)選擇隊(duì)列研究參與者的適當(dāng)性,3星用以評(píng)價(jià)研究結(jié)果的合理性,2星用以評(píng)價(jià)隊(duì)列研究的參與者基于設(shè)計(jì)和分析的可比性。
根據(jù)NOS標(biāo)準(zhǔn),對(duì)Meta分析納入的方法學(xué)質(zhì)量進(jìn)行三個(gè)方面研究的評(píng)估:隊(duì)列研究參與者的選擇、隊(duì)列研究參與者的可比性、研究結(jié)果的確定。研究質(zhì)量分為:優(yōu)秀(7—9星)、良好(4—6星)、未達(dá)標(biāo)(0—3星)。只有質(zhì)量為優(yōu)秀或良好的研究最終納入Meta分析。
采用Stata12.0統(tǒng)計(jì)軟件。通過(guò)合并的RR及95%CI評(píng)估高同型半胱氨酸血癥對(duì)造影劑腎病的危險(xiǎn)性。
使用I2評(píng)價(jià)合并研究的異質(zhì)性。當(dāng)I2>50 %時(shí),采用隨機(jī)效應(yīng)模型;當(dāng)I2<50 %時(shí),采用固定效應(yīng)模型。使用Egger-test測(cè)試評(píng)估發(fā)表偏倚。
共檢索到文獻(xiàn)249篇,最終納入9篇文獻(xiàn)進(jìn)行Meta分析,共納入患者5944例,1項(xiàng)研究來(lái)自意大利[4],1項(xiàng)來(lái)自韓國(guó)[5],7項(xiàng)研究來(lái)自中國(guó)[6-12]。納入研究的基本情況見(jiàn)表1。
表1 納入研究的基本情況
最終納入的9篇文獻(xiàn)存在異質(zhì)性(I2=74.9%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,高同型半胱氨酸血癥是增加造影劑腎病的的危險(xiǎn)因素(RR=1.59,95%CI1.33~1.90,P<0.001),見(jiàn)圖1。Egger-test測(cè)試P=0.297,表明本研究不存在明顯的發(fā)表偏倚風(fēng)險(xiǎn)。
圖1 高同型半胱氨酸血癥發(fā)生造影劑腎病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的Meta分析
介入診斷或治療48 h內(nèi)患者血清肌酐水平比術(shù)前升高≥0.5 mg·dL-1(44.2 μmol·L-1)或較基線值升高≥25%,可診斷為造影劑腎病[13]。隨著介入技術(shù)的發(fā)展,造影劑腎病的發(fā)病率也隨之升高,陳思等[14]研究表明急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者行冠狀動(dòng)脈造影術(shù)后造影劑腎病的發(fā)病率約為9%。造影劑腎病患者中約有1%需要接受透析治療,其中13%的患者可能需要終身透析治療,總死亡率會(huì)增加7%~13%[15]。因此,造影劑腎病越來(lái)越受到臨床重視。本Meta分析納入了9項(xiàng)研究,收集病例5944例,合并的結(jié)果表明,在造影劑腎病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)上,高同型半胱氨酸血癥患者比非高同型半胱氨酸血癥患者高1.59倍。
造影劑腎病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚。目前,有研究[16]認(rèn)為,主要與血液灌流和腎小球?yàn)V過(guò)相關(guān)。造影劑在腎小管管腔中的濃度較高,導(dǎo)致腎小管黏度增加,原尿流速減慢,腎小管堵塞,造成腎小管上皮細(xì)胞損害和腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)降低。碘造影劑可刺激內(nèi)皮素、腺苷等強(qiáng)效收縮劑的釋放[17],同時(shí)減少一氧化氮的產(chǎn)生[18],造成腎血管收縮及腎臟血液灌注減少。有研究[19-20]發(fā)現(xiàn),同型半胱氨酸可使血管內(nèi)皮平滑肌細(xì)胞DNA合成增加,誘導(dǎo)靜止期肌細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期,導(dǎo)致血管平滑肌細(xì)胞增殖,血管壁增厚、血管舒展功能減低,可能加重腎臟缺血。造影劑可通過(guò)氧化應(yīng)激造成血管內(nèi)皮細(xì)胞損害[21],而同型半胱氨酸在自身代謝過(guò)程中產(chǎn)生氧化氫自由基、羥自由基,啟動(dòng)和誘導(dǎo)氧化應(yīng)激反應(yīng)。An 等[22]研究發(fā)現(xiàn),高濃度的同型半胱氨酸具有內(nèi)皮毒作用,可抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。當(dāng)同型半胱氨酸濃度達(dá)到1 mmol·L-1時(shí),已對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞形成顯著抑制,并呈現(xiàn)劑量依賴性。高同型半胱氨酸可能加重造影劑腎病發(fā)病過(guò)程中氧化應(yīng)激反應(yīng)及血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷,增加造影劑腎病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有研究[23]表明,在慢性腎臟病患者中高同型半胱氨酸可增加心血管疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),而心血管疾病發(fā)病的增加可能帶來(lái)造影劑腎病的增加。
本研究的局限性主要包括:1)納入的文獻(xiàn)較少。2)研究未報(bào)道高同型半胱氨酸血癥對(duì)造影劑腎病風(fēng)險(xiǎn)在性別的差異及不同腎功能的差異。
綜上所述,高同型半胱氨酸血癥可能增加造影劑腎病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。本研究納入的文獻(xiàn)較少,需要更多高質(zhì)量的研究來(lái)進(jìn)一步確定高同型半胱氨酸血癥與發(fā)生造影劑腎病風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系。