楊 路
(寧波中金石化有限公司 浙江鎮(zhèn)海 315203)
進(jìn)入21世紀(jì)以來,我國煉油企業(yè)的原油加工能力迅速增加,相應(yīng)的石油焦產(chǎn)量也快速增加,10年間(2001—2011年)全國石油焦產(chǎn)量增加了2.6倍,僅2011年全國石油焦產(chǎn)量就達(dá)到了17 564 kt[1]。石油焦的處理已經(jīng)成為當(dāng)下亟待解決的問題,金陵石化、齊魯石化、安慶石化相繼在氣化裝置中摻燒石油焦,以實現(xiàn)石油焦的清潔利用。寧波中金石化有限公司的氣化裝置是首套采用低壓(1.5 MPa,表壓)多噴嘴對置式水煤漿氣化技術(shù)的裝置,針對該裝置在摻燒石油焦期間出現(xiàn)的問題剖析如下。
無論是采用耐火磚還是水冷壁,其目的均是為了降低氣化爐爐壁外部溫度。由于氣化爐內(nèi)溫度較高,耐火磚或水冷壁直接接觸高溫會導(dǎo)致氣化爐筒體的損壞,因此在氣化爐內(nèi)部的耐火襯里或水冷壁上須有足夠厚度的渣層,以此來保護(hù)耐火襯里或水冷壁,延長其使用壽命。
由表1可以看出,摻燒石油焦期間氣化爐的爐壁溫度明顯高于單獨(dú)使用煙煤的工況,其主要原因是爐內(nèi)渣膜厚度存在差異。煙煤的灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5.0%,而石油焦的灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般低于0.5%,因此摻燒石油焦后形成的渣量明顯少于煙煤,導(dǎo)致?lián)綗徒沟谋壤蕉?,燃燒后形成的渣膜越薄,對降低氣化爐的爐壁溫度產(chǎn)生不利影響。
表1 2種工況爐壁溫度對照
位置爐壁溫度/℃全煤摻燒石油焦拱頂194213九樓239253八樓227243A215221B217233C203215D203230
由圖1可看出:渣層表面溫度和厚度分別為1 500 ℃和8 mm時,SiC耐火材料最高溫度可達(dá)1 271 ℃,最低溫度為1 158 ℃,平均溫度為1 233 ℃;隨著渣層厚度的增加,SiC耐火材料溫度快速下降,渣層厚度達(dá)到20 mm時,最高和最低溫度分別降為1 038 ℃和948 ℃,平均溫度也降至1 007 ℃,說明渣層厚度對爐壁溫度的影響較大[2]。
圖1 SiC耐火材料的溫度分布
在摻燒石油焦期間,煤漿中細(xì)粒子數(shù)量與同類型氣化裝置存在較大差異(表2)。細(xì)粒子多更容易形成飛灰,不容易被壁面捕捉,而粗粒子更容易被壁面捕捉,因此摻燒石油焦時不容易形成足夠厚度的渣膜,在碳轉(zhuǎn)化率處于較低工況時,壁面捕捉飛灰的效果更差。通過對圓球狀渣樣進(jìn)行分析,其含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為2%,而圓球狀渣是處于熔融狀態(tài)的灰分在到達(dá)渣口處成滴狀留下形成的,因此石油焦摻燒比例高,灰分含量就低,導(dǎo)致渣膜對耐火磚的保護(hù)減弱。
表2 煤漿粒度分布質(zhì)量分?jǐn)?shù) %
由于石油焦的反應(yīng)活性差,在高比例摻燒石油焦期間,需要添加助溶劑以提高石油焦的反應(yīng)效果。石油焦的著火溫度也比煙煤低,處于煙煤和無煙煤之間,因此在燒嘴形成的黑區(qū)與單獨(dú)使用煙煤有一定的差別。石油焦的摻燒比例不能無限制提高,特別是石油焦中的釩(V)元素加劇對耐火磚的侵蝕。因此,國內(nèi)大多采用煙煤與石油焦按一定比例混合以提高氣化反應(yīng)效率,降低氣化爐的操作溫度。本裝置在摻燒石油焦的運(yùn)行初期,僅因操作溫度過高導(dǎo)致裝置停車每月就達(dá)3次之多。
氣化反應(yīng)是在管流區(qū)進(jìn)行的,此處是有效氣的重要來源,同時氣化反應(yīng)是一個吸熱反應(yīng),因此氣化爐下半部分溫度相對較低。運(yùn)行期間應(yīng)關(guān)注氣化爐渣口處高溫?zé)犭娕嫉闹甘局?,不僅可避免操作溫度過低而出現(xiàn)渣口堵塞問題,而且可以間接反映出溫度對氣化效率的影響,即溫度越高,碳轉(zhuǎn)化率也越高??刂圃跍囟染蛻?yīng)關(guān)注氣化爐上部溫度,但燃燒區(qū)的溫度控制得過高,如氣化爐上部溫度控制在1 450 ℃以上,會對燒嘴產(chǎn)生較大的破壞,造成燒嘴以及耐火磚的燒蝕,工藝燒嘴的使用壽命一般在30 d左右,耐火磚的使用壽命大大縮短。雖然提高氣化爐操作溫度有利于提高石油焦的反應(yīng)活性,但是操作溫度不宜控制得過高,因為石油焦的反應(yīng)活性在1 300 ℃時達(dá)到最大化,再持續(xù)提高溫度會堵塞微孔,造成氣化效率下降,反而不利于氣化反應(yīng)的進(jìn)行。
孫鐘華[3]以石油焦?jié){為原料,模擬得到了氣化爐x-y平面的溫度分布與組分濃度分布。石油焦揮發(fā)分少,入口氧氣主要被回流的高溫一氧化碳和氫氣所消耗,形成射流火焰,在撞擊區(qū)內(nèi)CO2和H2O含量最高,溫度達(dá)到2 200 ℃。進(jìn)入折返流區(qū),石油焦迅速為氣化反應(yīng)所消耗,沿著氣化爐軸向中心線向上到氣化爐拱頂處,CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)從22%提高至43%,H2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)從12%增加至24%,而H2O物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)從50%下降至20%,CO2物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)從23%下降至11%。由于石油焦氣化活性較差,拱頂氣相處溫度為1 428 ℃,而以煙煤為原料時拱頂氣相處的溫度只有1 280 ℃。因此,在實際運(yùn)行過程中應(yīng)密切注意高溫氣體對拱頂耐火磚的侵蝕狀況,確保氣化爐長周期穩(wěn)定運(yùn)行。
在摻燒石油焦期間,氣化細(xì)灰沒有返回氣化爐進(jìn)行二次反應(yīng),氣化裝置生產(chǎn)1 000 m3(標(biāo)態(tài))有效氣(CO+H2)的氧耗由380 m3(標(biāo)態(tài))上升至400 m3(標(biāo)態(tài));碳轉(zhuǎn)化率由完全以煙煤為原料時的97%降至95%以下,且隨著石油焦摻燒比例的不同,碳轉(zhuǎn)化率穩(wěn)定在90%~95%。由于石油焦的反應(yīng)活性差,摻燒石油焦后的碳轉(zhuǎn)化率都低于全量使用煙煤的工況,但本裝置的碳轉(zhuǎn)化率更低,主要原因在于氣化爐操作壓力低、氣化爐直徑大(Ф 3 800 mm)。
在設(shè)計之初,增大氣化爐直徑的目的是增大燃燒室空間,以延長物料的停留時間,促進(jìn)氣化反應(yīng)的進(jìn)行。但通過實際運(yùn)行發(fā)現(xiàn),效果并不理想。首先,由于氣化爐直徑大,燃燒室的表面積相應(yīng)增大,要維持較高的溫度就需要加入更多的氧,以此來控制二次反應(yīng)區(qū)的溫度。其次,氣化爐操作壓力較低,單位面積的耐火磚上所進(jìn)行的燃燒反應(yīng)減少,燃燒熱相應(yīng)減少,同時二次反應(yīng)區(qū)的面積也相應(yīng)增大,需要消耗更多的熱量來維持一次反應(yīng)區(qū)和二次反應(yīng)區(qū)的反應(yīng)溫度,由于反應(yīng)熱的過度消耗,使二次反應(yīng)區(qū)的溫度下降,最終導(dǎo)致碳元素不能最大限度地進(jìn)行氣化反應(yīng)。最后,由于有過多的焦炭顆粒未參與反應(yīng),氣相流速過快,也會帶走一部分反應(yīng)熱,最終導(dǎo)致氣化爐燃燒區(qū)無法達(dá)到較高的溫度,即使通過增加氧氣提溫的效果也不明顯,這也是本裝置比氧耗較高的重要原因之一。
要獲得較高的碳轉(zhuǎn)化率,主要措施是提高氣化爐的操作溫度,而且圓球狀渣樣越多表明氣化爐的操作溫度越高。對圓球狀渣樣進(jìn)行取樣分析,其含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本在3%~7%,與高壓氣化爐相比高出3~5倍。其原因首先是氣化爐爐壁上的熔渣反應(yīng)后流動至氣化爐錐底處流速變慢,由于錐底處向下氣化爐的直徑逐漸變小,氣流攜帶未反應(yīng)的碳在此處聚集而發(fā)生自由沉降,被熔融狀的灰渣捕捉,然后被包裹,最后離開氣化爐。其次,摻燒石油焦期間,氣化爐下部操作溫度比全部使用煙煤時低,壁面捕捉效果下降,當(dāng)二次反應(yīng)區(qū)內(nèi)未反應(yīng)的碳聚集至一定程度后,反而會將顆粒排斥出,以避免捕捉效果大幅下降。再者,由于后系統(tǒng)原因,氣化裝置長時間處于1.0 MPa(表壓)低壓下運(yùn)行,顆粒之間的碰撞減弱,容易形成氣流斷路,不利于碳轉(zhuǎn)化率的提高。
(1)由于石油焦灰分含量少、反應(yīng)活性差,在摻燒石油焦的工況下,應(yīng)注意拱頂溫度的變化,避免因拱頂溫度過高而影響裝置的正常運(yùn)行。
(2)摻燒石油期間,應(yīng)控制石油焦的摻燒比例穩(wěn)定、焦?jié){粒度合適,避免出現(xiàn)操作溫度大幅波動的情況。
(3)要解決摻燒石油焦出現(xiàn)的比氧耗升高、碳轉(zhuǎn)化率降低的問題,應(yīng)關(guān)注當(dāng)前煤質(zhì)下的石油焦摻燒比例,避免出現(xiàn)因摻燒比例不合適而影響裝置的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行。