蔣云霞，徐百靈，陳麗娜，徐 杰

(吉林化工學(xué)院 化學(xué)與制藥工程學(xué)院，吉林 吉林 132021)

近年來，綠色化學(xué)已成為化學(xué)研究的主要研究熱點(diǎn).離子液體又稱室溫熔融鹽，由有機(jī)陽離子和無機(jī)或有機(jī)陰離子組成的離子化合物.由于其具有能獨(dú)特的溶解性、良好的熱穩(wěn)定性、可設(shè)計(jì)性和對環(huán)境幾乎無污染等特性，被廣泛用于化學(xué)反應(yīng)和分離工程等領(lǐng)域[1,2].離子液體的合成是離子液體研究的重要方向之一，傳統(tǒng)的離子液體合成方法時間較長，一般在24 h以上，且需要大量溶劑.隨著微波技術(shù)的發(fā)展，微波法逐漸應(yīng)用到離子液體的合成中，與傳統(tǒng)合成方法相比，微波法具有反應(yīng)時間短、反應(yīng)速率快、產(chǎn)物純度高、避免使用大量的有機(jī)溶劑對環(huán)境產(chǎn)生的危害[3-8].

咪唑分子易于功能化，人們發(fā)現(xiàn)當(dāng)咪唑離子液體含有較長疏水烷基鏈時具有較高的表面活性和良好的物理化學(xué)性質(zhì)[9,10].本文采用家用微波爐微波合成了二種含有聯(lián)苯基團(tuán)的咪唑離子液體，1-甲基-3-(10-(4-(4-十二烷氧基苯基)苯氧基)癸基)咪唑溴代鹽([Cph-phC-Min]Br)和1-十二烷基-3-(10-(4-(4-十二烷氧基苯基)苯氧基)癸基)咪唑溴代鹽([Cph-phC-Min-C]Br)，見圖1.

并對微波反應(yīng)條件進(jìn)行了進(jìn)一步的探索，通過改變加入原料的比例對其產(chǎn)率進(jìn)行優(yōu)化.所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過FT-IR與1H NMR進(jìn)行確認(rèn).

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

試劑：4,4′-二羥基聯(lián)苯，1,10-二溴癸烷，1-溴代十二烷，咪唑，N-甲基咪唑(化學(xué)純，薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司).其余所用溶劑均為分析純(天津市大茂化學(xué)試劑廠).

儀器:Bruker Avance Ⅲ 500M Hz型核磁共振儀，紅外吸收光譜儀.

1.2 實(shí)驗(yàn)過程

1.2.1 Min-C的合成

向三口燒瓶中加入咪唑1.2 g(18 mmol)、氫氧化鈉0.7 g(18 mmol)，10 mL DMSO，室溫下反應(yīng)2 h，降溫至0 ℃.緩慢滴加溴代十二烷3.7 g(15 mmol).反應(yīng)5 h后倒入20 mL水中，用二氯甲烷萃取，旋蒸，得到2.7 g淡黃色透明油狀液體.產(chǎn)率約為74%.

1.2.2 I的合成

向圓底燒瓶中加入4，4′-二羥基聯(lián)苯6.0 g(32 mmol)、溴代十二烷7.2 g(29 mmol)、碳酸鉀5.0 g(36 mmol)，20 mL丙酮，加熱回流24 h.反應(yīng)結(jié)束后在蒸餾水中調(diào)節(jié)pH至弱酸，過濾得白色固體.用乙酸乙酯進(jìn)行重結(jié)晶，得7.631 g白色晶體.產(chǎn)率約為60%.

1.2.3 Ⅱ的合成

向圓底燒瓶中加入Ⅰ7.6 g(18 mmol)、1，10二溴癸烷6.8 g(23 mmol)、碳酸鉀4.2 g(30 mmol)，20 mL丙酮，加熱回流24 h.旋蒸.用蒸餾水洗滌三次.后加入乙醇溶液，加熱，趁熱過濾.得7.8 g白色晶體.產(chǎn)率約為73%.

1.2.4 [Cph-phC-Min]Br和[Cph-phC-Min-C]Br的合成

按一定比例在圓底燒瓶中加入N-烷基咪唑和Ⅱ進(jìn)行微波反應(yīng)(80 W，5 min)，反應(yīng)結(jié)束后，分別用乙酸乙酯和無水乙醇除去未反應(yīng)的原料.干燥，得白色固體.

2 結(jié)果與討論

2.1 反應(yīng)原料比例對產(chǎn)率的影響

mole ratio

mole ratio圖2 反應(yīng)物摩爾數(shù)對產(chǎn)率的影響

2.2 [Cph-phC-Min]Br和[Cph-phC-Min-C]Br的紅外光譜

[Cph-phC-Min]Br和[Cph-phC-Min-C]Br紅外譜圖如圖3所示.3 473 cm-1，808 cm-1為咪唑上C-H伸縮振動，3 066 cm-1處為苯環(huán)C-H伸縮振動，1 600～1 450 cm-1處為苯環(huán)骨架伸縮振動，2 921 cm-1，2 851 cm-1為甲基，亞甲基的C-H伸縮振動吸收峰，1 395 cm-1為C-N伸縮振動吸收峰，1 178 cm-1處為C-O-C不對稱伸縮振動吸收峰，825 cm-1處為苯環(huán)對位二取代吸收峰，721 cm-1為長碳鏈伸縮振動吸收峰.

/cm-1圖3 [Cph-phC-Min]Br(a)and[Cph-phC-Min-C]Br(b)的紅外光譜

2.3 [Cph-phC-Min]Br和[Cph-phC-Min-C]Br的氫核磁圖

[Cph-phC-Min]Br的氫核磁譜圖如圖4所示.

如圖所示：1H NMR(500 MHz,DMSO)δ 9.13(s,1H),7.78(s,1H),7.71(s,1H),7.51(dd,J=8.7,2.1 Hz,4H),6.97(dd,J=8.6,1.7 Hz,4H),4.15(t,J=7.2 Hz,2H),3.98(t,J=6.4 Hz,4H),3.85(s,3H),1.80-1.76(m,2H),1.71(dd,J=14.0,6.9 Hz,4H),1.44-1.39(m,4H),1.27(d,J=16.9 Hz,26H),0.86(t,J=6.8 Hz,3H).

δ/ppm圖4 [Cph-phC-Min]Br的1H NMR譜圖

[Cph-phC-Min-C]Br的氫核磁譜圖如圖5所示.

δ/ppm圖5 [Cph-phC-Min-C]Br的1H NMR譜圖

如圖5所示：1H NMR(500 MHz,CDCl3)δ10.90(s,1H),7.47(d,J=8.2 Hz,4H),7.24-7.20(m,2H),6.96(d,J=8.5 Hz,4H),4.37(td,J=7.4,4.6 Hz,4H),4.00(t,J=6.5 Hz,4H),1.94(s,4H),1.85-1.77(m,4H),1.51-1.44(m,4H),1.38-1.25(m,44H),0.93-0.87(m,6H).

3 結(jié) 論