郭文淼，辛 宇，，張金堯，汪 洪*

(1.遼寧石油化工大學化學化工與環(huán)境學部，遼寧 撫順 113001； 2.中國農業(yè)科學院農業(yè)資源與農業(yè)區(qū)劃研究所，北京 100081)

銨態(tài)氮是評價水質是否受到污染的一個重要指標，銨態(tài)氮在水中存在時呈游離氨或銨鹽的狀態(tài)，兩者組成主要取決于水的pH值[1]。目前常用水體中銨態(tài)氮的測量方法有納氏試劑比色法、蒸餾-酸滴定法、水楊酸-次氯酸鹽分光光度法[1]。納氏試劑比色法存在試劑毒性大、干擾因素較多、操作繁瑣復雜及方法的靈敏度不夠高等缺點。蒸餾-酸滴定法適用于氨氮含量較高的測定。而且蒸餾需要一定的時間，測定的時間比較長[1]。水楊酸-次氯酸鹽分光光度法靈敏度較好[2]，環(huán)保部標準HJ 665-2013和HJ 666-2013分別規(guī)范采用連續(xù)流動分析儀和流動注射結合水楊酸分光光度法測定水質氨氮[3-4]。靛酚藍比色法是在高pH值環(huán)境下，將水中的銨態(tài)氮轉化成銨鹽的存在形式，測定水中銨態(tài)氮，水中銨態(tài)氮在強堿性介質中與苯酚和次氯酸鈉作用，生成穩(wěn)定的水溶性染料靛酚藍，吸光度與銨態(tài)氮含量成正比，可在630 nm 處比色測定[5]。

1 材料與方法

1.1 儀器設備

全波長掃描式多功能讀數(shù)儀(酶標儀)(型號：Varioskan Flash)、連續(xù)流動分析儀(型號：AutoAnalyzer 3)。

1.2 試劑

酚溶液：10.0 g苯酚與0.1 g亞硝基鐵氰化鈉(硝普鈉)溶于1 L水中，放入棕色試劑瓶中于4 ℃儲存。

次氯酸鈉堿性溶液：5 mL次氯酸鈉溶液(10%)和10.0 g檸檬酸三鈉，加水約50 mL，再加入55 mL 2 mol/L的氫氧化鈉溶液，用水稀釋至200 mL，每月更換。

緩沖溶液：將40 g檸檬酸鈉溶于約600 mL水中，稀釋至1 000 mL，再加入1 mL十二烷基聚乙二醇醚Brij-35，30%溶液，并混合均勻。每周更換。

水楊酸鈉溶液：將8 g水楊酸鈉溶入約120 mL去離子水中，加入0.2 g硝普鈉，稀釋至200 mL并混合均勻，每周更換。

二氯異氰尿酸鈉溶液：將4 g氫氧化鈉和0.6 g二氯異氰尿酸鈉溶入約120 mL去離子水中，稀釋至200 mL并混合均勻。每周更換。

1 000 mg/L的NH+4-N標準儲備液：用硫酸銨配制。

所用試劑為分析純，用水為三級去離子水。

1.3 實驗步驟

選擇酶標儀96孔微孔板：每個孔中加入130 μL待測水樣，顯色劑(酚溶液)與反應試劑(次氯酸鈉堿性溶液)各加入65 μL。放入30 ℃恒溫箱培養(yǎng)30 min，然后進行比色測定。在200～900 nm波長范圍內掃描測定吸光度，最大吸收波長確定在630 nm處。6個水樣顯色穩(wěn)定15、30、60、90、120、150、180 min時，在最大吸收波長處測定吸光度，確定顯色穩(wěn)定時間為30 min。

配制0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.20、1.40 mg/L濃度NH+4-N標準溶液，按照上述條件測定吸光度，與標準NH+4-N溶液濃度之間進行線性回歸，制作標準曲線，直線回歸方程Y=0.476 7X+0.039 9，R2為0.999 5。微孔板孔里不加NH+4-N標準溶液，為試劑空白(空白為質量濃度為0 mg/L的標準溶液)實驗。

圖1 酶標儀-靛酚藍比色法的工作曲線

1.4 連續(xù)流動分析儀-水楊酸比色方法測定步驟

參照環(huán)保部標準HJ 665[3]，水樣中銨態(tài)氮與水楊酸鈉和二氯異氰尿酸鈉反應生成藍色化合物，加入的硝普鈉是作為催化劑，利用連續(xù)流動分析儀在660 nm波長下檢測：試樣與試劑在蠕動泵的推動下進入化學反應模塊，在密閉的管路中連續(xù)流動，被氣泡按一定間隔規(guī)律隔開，并按特定的順序和比例混合、反應，顯色完全后進入流動檢測池進行吸光度檢測。設置進樣速率60個/h，進樣與清洗比為3.0∶1，進樣時間45 s，清洗時間15 s。儀器默認設置基線和漂移校正，自動基線參比為4%；比色濾光片波長為660 nm，燈強度大于 1 000 mV。

1.5 統(tǒng)計分析

每個水樣品重復測定6次，6次測量值Xi的算術平均值為樣品銨態(tài)氮含量的估計值，即測量結果。標準偏差用貝塞爾公式計算，即：

連續(xù)流動分析儀-水楊酸分光光度法和酶標儀-靛酚藍比色法測定數(shù)據(jù)間差異顯著性采用Excel軟件中分析工具庫t-檢驗，進行成對雙樣本均值分析。測定數(shù)據(jù)之間進行相關分析，利用直線方程進行回歸，并統(tǒng)計分析相關系數(shù)的顯著性。

2 結果與分析

2.1 酶標儀-靛酚藍比色法檢出限

進行重復測定多個試劑空白實驗(不加NH+4-N標準溶液，其他操作程序相同)。根據(jù)國際純粹與應用化學聯(lián)合會(IUPAC)檢出限測定方法[8]，檢出限MLD=3×SD，SD為空白測定結果的標準方差(圖2)，得到方法檢出限為0.046 mg/L。

圖2 酶標儀-靛酚藍比色法測定水中銨態(tài)氮的檢出限

2.2 酶標儀-靛酚藍比色法測定精密度

在相同的測量條件下，利用酶標儀-靛酚藍比色法對每個水樣中銨態(tài)氮含量進行6次重復測量，測定結果重復性較好，相對標準偏差在1.6%～2.8%范圍內，小于3.0%(表1)。

表1 水樣銨態(tài)氮質量濃度的重復性測定結果

2.3 酶標儀-靛酚藍比色法測定準確度—加標回收率

選擇6個水樣，加入濃度分別為0.50、0.60和0.70 mg/L 的NH+4-N標準溶液，按照同樣實驗步驟操作，進行加標回收實驗，測定結果見表2。從表中可見，樣品加標回收率在90.7%～101.8%之間。

表2 樣品中銨態(tài)氮加標回收實驗測定結果

2.4 酶標儀-靛酚藍比色法與連續(xù)流動分析儀測定結果比較

圖3列出了酶標儀-靛酚藍比色法和連續(xù)流動分析儀-水楊酸分光光度法對水中銨態(tài)氮的測定結果，兩種方法測定的水中銨態(tài)氮含量范圍分別為0.172～1.307和0.173～1.296 mg/L，平均值分別為0.740和0.735 mg/L，t檢驗的雙尾P值小于0.01(表3)，32個樣品利用兩種方法測定，結果彼此間無顯著差異。

項目酶標儀-靛酚藍比色法連續(xù)流動分析儀-水楊酸分光光度法平均0.780.81方差0.070.09樣品數(shù)3232泊松相關系數(shù)0.976df31P(T≤t)雙尾0.005t雙尾臨界2.040

對兩種方法測定銨態(tài)氮含量結果之間進行相關性分析(圖4)，得到回歸直線方程為Y(連續(xù)流動分析儀-NH+4-N)=1.052 4X(酶標儀-NH+4-N)-0.009，R2=0.952 7**(n=32，P<0.01)，線性方程斜率為1.052 4，接近1。

圖4 酶標儀與連續(xù)流動分析儀測定水樣銨態(tài)氮質量濃度結果的相關性分析

3 討論與結論

本文采用全波長掃描式多功能讀數(shù)儀(酶標儀)結合靛酚藍比色法測定水中銨態(tài)氮，基于的原理是在堿性條件下，以亞硝基鐵氰化鈉為催化劑，樣品中銨離子與次氯酸鹽和苯酚反應生成藍綠色化合物，在波長660 nm處測定，該反應中一個重要的條件是混合液顯色適宜pH值維持堿性，約為10.0～13.0左右[5,9]。水體中的金屬離子如鐵、錳、鎂、鈣等，在堿性條件下因產生渾濁干擾測定[10]。張衛(wèi)宏等[11]報道了通過加入掩蔽劑(EDTA 和酒石酸鉀鈉)來消除干擾，但作者采用流動注射分析方法，進樣頻率高，管路清洗時間短，可能導致樣品之間的交叉污染，該文測定值和加標回收率偏高。黃曉[12]采用適當降低顯色pH值，使最終pH值控制在10.51～10.57范圍，適用于河口和近海NH+4-N的高精度測定，準確度較高。本研究采用全波長掃描式多功能讀數(shù)儀(酶標儀)結合靛酚藍比色法測定水中銨態(tài)氮，比色前，顯色劑與樣品在微孔板里充分混勻，微孔板每孔獨立，不存在樣品之間交叉污染問題，試劑空白值較穩(wěn)定，檢出限為0.046 mg/L。方法的加標回收率在90.7%～101.8%之間，與連續(xù)流動分析儀-水楊酸分光光度法相比，兩者測定數(shù)據(jù)之間呈直線線性關系，回歸直線方程為Y(連續(xù)流動分析儀-NH+4-N)=1.052 4X(酶標儀-NH+4-N)-0.009，相關系數(shù)R=0.976 1**(n=32，P<0.01)。方法精密度較高，重復測定相對標準偏差小于3%。本文結論認為全波長掃描式多功能讀數(shù)儀(酶標儀)結合靛酚藍比色法測定重現(xiàn)性好，結果準確，快速方便，可用于水樣中銨態(tài)氮含量測定。