王昊

摘 要：【目的】清熱利濕片中主要成分的薄層鑒別研究?！痉椒ā坎捎帽由V法分析清熱利濕片中中藥材麥冬、黃精、山豆根和蒲公英的成分，對(duì)其進(jìn)行定性鑒別，并分析影響色譜分離的主要原因。【結(jié)果與結(jié)論】薄層色譜鑒別可以提供合理的、高效的、專屬性的清熱利濕片的成分鑒別方法，有利于清熱利濕片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立。

關(guān)鍵詞：清熱利濕片；薄層色譜法；鑒定

清熱利濕片由麥冬、黃精、山豆根、敗醬草等10味中藥材組成，主要功效為清熱解毒、養(yǎng)陰益氣、抗病毒[1]等，主要治療時(shí)疫感冒、熱毒發(fā)斑等。由于本方來自于醫(yī)院制劑，所以研究人員進(jìn)行了大量的臨床驗(yàn)證，據(jù)王媛媛[2]等研究，清熱利濕片治療流行性感冒的效果良好，患者滿意率較高，無不良反應(yīng)等。本文為使清熱利濕片質(zhì)量可控性提高，因此采用薄層色譜法（TLC）對(duì)方中主要用藥麥冬、黃精、山豆根和蒲公英進(jìn)行鑒定，為清熱利濕片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂提供可靠的依據(jù)。

1儀器與試藥

儀器：電子天平（上海賽倫斯勒精密儀器有限公司，萬分之一）、超聲波清洗器（北京艾江利來化學(xué)儀器有限公司，KQ-2001D型）、薄層色譜硅膠板（青島海洋化學(xué)工業(yè)公司，365nm，批號(hào)20170620）；試藥：清熱利濕片組方中苦參（20170606）、蒲公英（20170225）、麥冬（20170508）、黃精（20170712）等中藥飲片均有世一堂中藥飲片廠出品，經(jīng)我廠中藥鑒定專家鑒定。清熱利濕片批號(hào)為：20170620、20170710、20170725。苦參標(biāo)準(zhǔn)品（140225-200816）、甘草標(biāo)準(zhǔn)品（160820-201025）、黃精標(biāo)準(zhǔn)品（162012-201212）、蒲公英標(biāo)準(zhǔn)品（151021-201218），標(biāo)準(zhǔn)品均有中國生物制品檢定所提供。

2方法與結(jié)果

2.1清熱利濕片中苦參、山豆根的薄層鑒定

將3批次清熱利濕片10片，去糖衣、研磨備用[3]，將粉末加濃氨水5.0ml，加入30.0ml三氯甲烷連續(xù)回流提取25min，取濾液，過濾蒸干，加1.0ml甲醇于殘?jiān)惺怪芙?，為供試品溶液備用。將苦參?biāo)準(zhǔn)品加甲醇制成1mg∕ml的溶液，作為對(duì)照品。另取山豆根標(biāo)準(zhǔn)品加甲醇制成1mg∕ml的溶液為陰性對(duì)照液。吸取上述5種溶液各5.0μl，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，展開劑為甲苯-乙酸乙酯-濃氨水-丙酮（2：4：0.5：2），展開，取出晾干，以碘化鉍鉀為顯色劑，在相同位置上有相同顏色的斑點(diǎn)。如圖1。

2.2清熱利濕片中甘草的薄層鑒定

以2.1項(xiàng)下方法制得清熱利濕片供試品溶液，按照中國藥典（2015，Ⅰ部）甘草的提取方法[4]制得對(duì)照藥材溶液，另取甘草陰性樣品作為陰性對(duì)照溶液。以甲醇-三氯甲烷-水（10：40：1）為展開劑，以10.0%硫酸乙醇溶液為顯色劑，得到結(jié)果如下圖2。

2.3清熱利濕片中黃精的薄層鑒定

以2.1項(xiàng)下方法制得清熱利濕片供試品溶液，按照中國藥典（2015Ⅰ部）黃精的提取方法[5]制得對(duì)照藥材溶液，另取黃精陰性樣品作為陰性對(duì)照溶液。以甲醇-三氯甲烷（1：12）為展開劑，以10.0%硫酸乙醇溶液為顯色劑，陰性對(duì)照無斑點(diǎn)，結(jié)果如下圖3。

3結(jié)果與討論

3.1薄層色譜鑒別對(duì)提取工藝的影響

清熱利濕片的提取工藝涉及到0為中藥材的薄層鑒定研究，本研究在提取時(shí)除了對(duì)山豆根、苦參的薄層色譜鑒定還增加了對(duì)甘草、黃精的薄層色譜鑒定，并在后續(xù)研究中增加了對(duì)其他組成成分的薄層色譜鑒定，避免干擾的發(fā)生。

3.2方中主要成分的鑒定

在本方中甘草藥材是黃酮類、三萜皂苷類成分的的主要來源，黃酮類成分具有較為明顯的色譜鑒定意義，特征明顯，方法簡單。

總之，在對(duì)清熱利濕片的薄層色譜鑒定過程中，甘草可以被選為對(duì)照藥材，陰性對(duì)照干擾較少，效果清晰?？梢宰鳛榍鍩崂麧衿馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要參考資料。

參考文獻(xiàn)：

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[5]張清華，陳鳴，程再興，等.閩產(chǎn)多花黃精產(chǎn)地加工方法初步研究[J].海峽藥學(xué)，2017（11）：227-229.