王維
摘 要:本文針對(duì)長(zhǎng)效鹽酸頭孢噻呋注射液的制備工藝進(jìn)行了簡(jiǎn)要分析,并且確定了其質(zhì)量影響因素,針對(duì)處方當(dāng)中所使用的助懸劑以及濕潤(rùn)劑的組成進(jìn)行了一些優(yōu)化和和改良,經(jīng)過(guò)相關(guān)穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)之后可以證明其可以實(shí)行穩(wěn)定性生產(chǎn),對(duì)于工藝改良具有相當(dāng)明顯的作用。優(yōu)化后的相關(guān)工藝經(jīng)過(guò)實(shí)踐后,其不僅具有較高的可行性,還能針對(duì)質(zhì)量進(jìn)行有效控制,對(duì)于工業(yè)大規(guī)模生產(chǎn)有很好的作用。
關(guān)鍵詞:長(zhǎng)效;鹽酸頭孢噻呋;生產(chǎn)工藝
頭孢噻呋可以被音譯成為賽徳福,其是美國(guó)研制的3代頭孢菌產(chǎn)品,這種產(chǎn)品動(dòng)物專(zhuān)用,具有很強(qiáng)的抗菌活性,并且抗菌譜范圍廣泛,藥代動(dòng)力學(xué)出色,毒副作用較小,并且在作用過(guò)后不會(huì)在動(dòng)物體內(nèi)產(chǎn)生殘留,近年來(lái)的應(yīng)用范圍也在逐漸變得廣泛,我國(guó)也已經(jīng)上市了多種藥品,用法用量為每天一次、注射3-5天,其可以避免因?yàn)榉磸?fù)注射藥物導(dǎo)致養(yǎng)殖場(chǎng)人力和才的浪費(fèi)。本次研究針對(duì)現(xiàn)有的鹽酸頭孢噻呋注射液的改良工藝進(jìn)行了一定的改良,并且在一定程度上提高了其安全性,尤其是對(duì)于混懸劑的改良能夠讓其適應(yīng)于大規(guī)模生產(chǎn),希望可以給相關(guān)工作的開(kāi)展提供共一些參考。
近年來(lái),復(fù)雜的豬呼吸道疾病的發(fā)生和流行日益嚴(yán)重,無(wú)論在發(fā)達(dá)國(guó)家或是發(fā)展中國(guó)家,豬呼吸道疾病的發(fā)病率都較高,給豬場(chǎng)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。頭孢噻呋作為是第一個(gè)畜禽專(zhuān)用的第三代頭孢菌素類(lèi)抗生素,具有吸收迅速,生物利用度高的特點(diǎn)。目前在臨床上應(yīng)用普遍存在以下缺點(diǎn):一是給藥頻繁,增加動(dòng)物應(yīng)激反應(yīng)和勞動(dòng)強(qiáng)度;二是單個(gè)療程給藥藥量相對(duì)較大,增加動(dòng)物源性食品安全風(fēng)險(xiǎn);三是多次連續(xù)給藥必須按規(guī)定時(shí)間和劑量給藥,生產(chǎn)上往往不能?chē)?yán)格遵守,從而影響藥物的治療效果。為盡量避免多次給藥引起的動(dòng)物應(yīng)激反應(yīng),開(kāi)發(fā)出一種給藥方便的長(zhǎng)效頭孢噻呋制劑,更能夠滿足臨床需要。
1 材料和方法
1.1 材料
膠體磨(D05-Ell0,上海東華高壓均質(zhì)機(jī)廠);Agillentli00高效液相色譜儀;AG285型電子分析天平(瑞士梅特勒托利多儀器有限公司);頭孢噻呋對(duì)照品(中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,批號(hào):K0330702);司盤(pán)-80(上海申宇醫(yī)藥化工有限公司);卵磷脂(上海愛(ài)康精細(xì)化工有限公司);注射用大豆油(田雨山茶油開(kāi)發(fā)有限公司);乙腈(色譜級(jí));醋酸銨為分析純,三氟乙酸為化學(xué)純,超純水。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
(1)處方組成:鹽酸頭孢噻呋5kg,司盤(pán)一80(濕潤(rùn)劑、乳化劑)0.5L,卵磷脂(分散劑、穩(wěn)定劑、助懸劑)0.5L,注射用大豆油(溶劑)加至50L。(2)實(shí)驗(yàn)工藝以及相關(guān)流程。社年國(guó)產(chǎn)過(guò)程當(dāng)中通過(guò)配置和過(guò)濾以及管道等等和藥液接觸的表面結(jié)合下列方式進(jìn)行處理,首先配置百分之五的氫氧化鈉溶液,將其洗滌或者浸泡5分鐘的時(shí)間,然后用注射器使用清水將其清理到中性程度,然后使用不含有主藥的輔料液淋洗。取得處方量的主藥原料和的輔料之后研磨,加入75%注射大豆油之后繼續(xù)研磨,15分鐘之后將原料藥加入其中,并且將注射用的大豆油進(jìn)行清洗,將洗滌完畢的懸濁液進(jìn)行混合,震蕩均勻之后即可獲得最終成品。在取出產(chǎn)品后針對(duì)頭孢噻呋含量進(jìn)行檢驗(yàn),之后確定產(chǎn)品的狀態(tài),合格后才能灌裝和包裝。
1.3 工藝研究
取約75%處方量的注射用大豆油到膠體磨中研磨,接著加入輔料并繼續(xù)研磨,邊研磨邊緩緩加人處方量的鹽酸頭孢噻呋原料藥,加完藥物后繼續(xù)研磨15min,然后倒出研磨好的混懸劑,再用適量的注射用大豆油清洗膠體磨,其洗液與研磨好的混懸液合并,最后加注射用大豆油至處方量,振搖均勻后即得。按加入司盤(pán)一80(v/v)和卵磷脂(v/v)的不同,同法操作,采用透析法檢測(cè)產(chǎn)品的體外釋藥情況及穩(wěn)定性。(1)體外釋藥實(shí)驗(yàn):精密量取不同配方的樣品制劑,放進(jìn)透析袋中,兩端扎緊,以0.05mol/L的醋酸胺:乙腈(80:20v/v)為釋放介質(zhì),以100r/rain的速度攪拌,于37.5℃恒溫加熱的情況下透析,在不同時(shí)間點(diǎn)處吸取0.4mL釋放液,同時(shí)補(bǔ)充同量的釋放介質(zhì)。采用HPLC檢測(cè)釋放介質(zhì)中的頭孢噻呋濃度?!?3,考察樣品的體外釋放度。(2)加速穩(wěn)定性試驗(yàn):將不同配方的長(zhǎng)效制劑樣品于當(dāng)日測(cè)定含量后分別置于(40±2)℃水浴條件下,作用3個(gè)月后取樣。采用HPLC檢測(cè)含量,同時(shí)觀察制劑的顏色變化。
2 結(jié)果
在選定了助懸劑為卵磷脂、濕潤(rùn)劑為司盤(pán)80的情況下,本文采用上述的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)制備樣品,樣品地位穩(wěn)定性以及釋放情況如表1所見(jiàn),不難看出,在二者的使用量都為1%的時(shí)候,整個(gè)成品的穩(wěn)定性最佳,并且緩解作用較好。
3 討論
就其表面性狀來(lái)說(shuō),鹽酸頭孢噻呋是一種結(jié)晶粉末,其在水中具有很強(qiáng)的溶解性,但是在油相當(dāng)中則沒(méi)有溶解性。所以鹽酸頭孢噻呋在油相當(dāng)中的存在方式是分散混懸,所以需要借助助懸劑才能提高其動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定性。助懸劑本身具有一定的粘性,并且具有很強(qiáng)的親水性,使用助懸劑就可以讓其分散酶的年度有效增加,減緩微粒沉降的進(jìn)程,并且還能直接成為屏障,避免微粒集結(jié)形成塊。同時(shí)還應(yīng)該在其中加入濕潤(rùn)劑,這樣才能保證其分散相具有足夠的分散度。在分散相濃度提高的時(shí)候也不會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)相問(wèn)題,也不會(huì)受到微生物的破壞作用影響,并且和沒(méi)溶解的物質(zhì)之間也會(huì)產(chǎn)生一定的斥力,避免出現(xiàn)聚合,讓整個(gè)混懸劑有更好的分散作用。
在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程當(dāng)中,我們也應(yīng)該結(jié)合輔料和主藥之間的含量產(chǎn)生影響大小進(jìn)行比較,并且將混懸液的沉降體積比納入考慮之中,分散性也是一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容,這樣才能確定一個(gè)篩選輔料的正確標(biāo)準(zhǔn),之后結(jié)合穩(wěn)定性測(cè)試的相關(guān)結(jié)果來(lái)確定相應(yīng)的配方。根據(jù)不同助懸劑的對(duì)于其注射液成品造成的影響,最終選定卵磷脂作為助懸劑,之后結(jié)合不同濕潤(rùn)劑對(duì)于混懸液的影響,最終選定最合適的濕潤(rùn)劑為司盤(pán)80,在選定了這兩種輔劑之后確定其用量,經(jīng)過(guò)試驗(yàn)可以確定,在其使用量為1%的時(shí)候具有最為穩(wěn)定的質(zhì)量。
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