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格列美脲片處方工藝篩選及溶出度評(píng)價(jià)

2018-08-11 11:04韓波
科學(xué)與財(cái)富 2018年17期

韓波

摘 要:目的:探討格列美脲片處方及制備工藝,以溶出度為指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)分析。方法:在明確f2相似因子法并以此為參比制劑的基礎(chǔ)上,采取標(biāo)準(zhǔn)方式對(duì)溶出曲線進(jìn)行相似度評(píng)價(jià)。結(jié)果:不同pH溶出介質(zhì)中自制格列美脲片的溶出曲線明顯優(yōu)于其他國(guó)產(chǎn)上市的格列美脲片的溶出曲線,f2相似因子明顯大于50,可知不同pH介質(zhì)條件下,自制片與原研片的體外溶出行為具有一定相似性。結(jié)論:以f2相似因子法對(duì)不同廠家不同生產(chǎn)條件下的格列美脲片進(jìn)行溶出度評(píng)價(jià),其對(duì)比結(jié)果存在較大差異,表明現(xiàn)有藥品質(zhì)量難以滿足格列美脲片的質(zhì)量控制要求。

關(guān)鍵詞:格列美脲片;處方工藝;溶出曲線;f2相似因子法

格列美脲片是降糖藥物中的一種,屬于磺脲類口服降糖藥物,其在臨床應(yīng)用中不良反應(yīng)發(fā)生率較低,降糖作用比較平穩(wěn),在臨床醫(yī)學(xué)中具有良好的應(yīng)用價(jià)值。格列美脲在溶解性與滲透性上均比較低,因此在其在制備過(guò)程中對(duì)制劑工藝有著嚴(yán)格的要求,以保證其在臨床應(yīng)用中的實(shí)際療效。為確保格列美脲片的質(zhì)量和藥性滿足臨床用藥需求,解決當(dāng)前藥品市場(chǎng)上仿制藥品質(zhì)量問題,提高用藥安全性,國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局正致力于藥品的一致性評(píng)價(jià)。由于不同廠家的生產(chǎn)條件以及制備工藝上存在一定差異,因此所制備出的格列美脲片在溶出度上也不盡相同,一定程度上影響著實(shí)際用藥療效。此種情況下,加大力度對(duì)格列美脲片處方工藝進(jìn)行篩選,并對(duì)其溶出度進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)價(jià)分析,對(duì)于格列美脲片制備工藝及制備質(zhì)量控制,具有一定的現(xiàn)實(shí)意義。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

TDP單沖壓片機(jī),ZRS-8G智能溶出實(shí)驗(yàn)儀,PM/100行星式球磨儀,Horiba激光粒度分析儀LA-300,LC-20AT高效液相色譜儀,LCsolution工作站。AE200電子天平。

1.2 試藥

格列美脲片(北京安萬(wàn)特制藥有限公司,商品名:亞莫利,規(guī)格:2mg,批號(hào):B2073),格列美脲片(自制片,規(guī)格:2mg,批號(hào):20120801,20120802),格列美脲片(國(guó)內(nèi)廠家A生產(chǎn),規(guī)格:2mg,批號(hào):1206411),格列美脲片(國(guó)內(nèi)廠家B生產(chǎn),規(guī)格:2mg,批號(hào):1202603),格列美脲對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào):100674-201102,含量:99.5%),微晶纖維素(日本旭化成有限公司,批號(hào):k335),乳糖(美劑樂公司,批號(hào):0410-A4921),硬脂酸鎂(上海昌為醫(yī)藥輔料技術(shù)有限公司,批號(hào):201104409),甲醇(Fisher公司,色譜純,批號(hào):710001140216),其他試劑均為分析純,水為純化水。

2 方法與結(jié)果

2.1 格列美脲片處方工藝

在格列美脲原料藥的微粉化方面,通過(guò)球磨粉碎的方式對(duì)格列美脲原料藥進(jìn)行微粉化處理,其粒徑發(fā)生明顯轉(zhuǎn)變。在輔料篩選以及制備工藝上,依據(jù)原研片產(chǎn)品說(shuō)明書,以乳糖、微晶纖維素以及硬脂酸鎂等作為輔料,進(jìn)行科學(xué)化篩選后,參照《藥用輔料手冊(cè)》以及格列美脲片制備工藝進(jìn)行制備,確定格列美脲片的處方為:格列美脲2g,乳糖69g,微晶纖維素8.5g,羧甲基淀粉鈉5g,硬脂酸鎂0.5g,制備格列美脲片1000片。制備工藝為:將處方量的乳糖、微晶纖維素過(guò)內(nèi)徑為0.180mm篩后,將其按照等量遞增方式與格列美脲進(jìn)行混合,并加以標(biāo)準(zhǔn)比例的粘合劑,待攪拌均勻后,制成適宜軟材,將其過(guò)0.850篩制粒。將過(guò)篩后的顆粒于40℃溫度下干燥1h,之后過(guò)20目篩,制成整粒。在干燥后的顆粒中加入羧甲基淀粉鈉和硬脂酸鎂,待混合均勻后將其壓片,即制得格列美脲片成品。通過(guò)規(guī)范的檢測(cè)可知,該處方所制得的格列美脲片具有較好的流動(dòng)性和可壓性,藥品成品外觀光潔,硬度良好,含量均勻度滿足國(guó)家藥品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

2.2 溶出度評(píng)價(jià)

在格列美脲特征圖譜及輔料干擾實(shí)驗(yàn)后可知,空白輔料格列美脲片溶出度的測(cè)定結(jié)果并無(wú)明顯干擾。在濾膜吸附后可知,格列美脲原料藥在微粉化處理后,其平均粒徑較小,由于主藥含量較低,濾膜的吸附效果在一定程度上影響格列美脲片的測(cè)定結(jié)構(gòu),在地濾膜吸附性進(jìn)行考察后,其考察結(jié)果相關(guān)數(shù)據(jù)信息如表1所示。通過(guò)分析研究可知,濾膜的預(yù)處理方式在一定程度上影響格列美脲片的吸附效果,因此在實(shí)際制備過(guò)程中,以高速離心作為格列美脲片溶出液的處理方式。

在對(duì)線性關(guān)系進(jìn)行考察分析后,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,在標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍內(nèi),格列美脲峰面積與濃度之間存在良好的線性關(guān)系,能夠滿足格列美脲片溶出度測(cè)定的實(shí)際要求。在回收率實(shí)驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)不同介質(zhì)條件下,格列美脲片的回收率均在99.0%-101.0%之間,其RSD均在1%范圍內(nèi),由此可知格列美脲片在不同介質(zhì)條件下,其溶出度均滿足實(shí)驗(yàn)測(cè)定的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

在開展精密度實(shí)驗(yàn)后,發(fā)現(xiàn)不同介質(zhì)中,格列美脲片的溶出度RSD值均小于2.0%,具有較好的重復(fù)性,中間密度良好,且滿足溶出度測(cè)定的相關(guān)要求。該藥品自制制劑與參比制劑在pH1.2鹽酸中的溶出曲線對(duì)比情況如圖1所示。

以pH1.2的鹽酸溶液、pH4.0的醋酸緩沖溶液、pH6.8的磷酸緩沖溶液和水作為溶出介質(zhì),采用f2相似因子法,以格列美脲原研片作為參比制劑,依照相關(guān)計(jì)算公式進(jìn)行精準(zhǔn)計(jì)算,對(duì)自制片和參比片進(jìn)行溶出度評(píng)價(jià),得出自制片中f2相似因子分別為93、91、88、94,而國(guó)產(chǎn)廠家A參比片的f2相似因子分別為13、8、13、16,國(guó)產(chǎn)廠家B參比片的f2相似因子分別為12、9、16、20。

3 討論

格列美脲難溶于水,其溶出困難?,F(xiàn)國(guó)內(nèi)上市很多廠家采取多次過(guò)篩、加入表面活性劑增溶、固體分散體等技術(shù)均只能勉強(qiáng)符合現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)要求,很難達(dá)到原研產(chǎn)品的溶出結(jié)果。藥物微粉化技術(shù)是指通過(guò)機(jī)械研磨、超臨界流體過(guò)程、低溫噴淋等手段降低藥物的粒徑,改善顆粒的潤(rùn)濕性,進(jìn)而提高其溶解度和溶解速率。

實(shí)驗(yàn)研究表明,羅紅霉素、比卡魯銨等難溶性藥物,在對(duì)原料藥采用微粉化處理后制備的制劑,相比未經(jīng)微粉化處理的制劑,溶出度和溶出速率均有很大提高。本實(shí)驗(yàn)采取微粉化工藝,微粉化后的原料藥具有更小的粒徑,增大其比表面積,不僅減少壓片工藝的復(fù)雜性,而且大大提高了制劑的溶出度。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,現(xiàn)有的格列美脲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)至少在溶出度檢測(cè)方面達(dá)不到質(zhì)量控制要求。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修改和一致性再評(píng)價(jià)刻不容緩。

本實(shí)驗(yàn)自制片和原研片在4種不同溶出介質(zhì)中溶出曲線f2相似因子均>50,體外溶出行為具有相似性,自制片和原研片體內(nèi)生物利用度是否等效還有待進(jìn)一步考察;國(guó)產(chǎn)兩個(gè)廠家片劑與原研片在4種不同溶出介質(zhì)中溶出曲線f2相似因子均<50,體外溶出行為不具有相似性。且不同國(guó)產(chǎn)廠家生產(chǎn)的片劑之間體外溶出行為也有明顯差異,說(shuō)明不同國(guó)產(chǎn)廠家生產(chǎn)的片劑彼此之間質(zhì)量也相差較大。

參考文獻(xiàn)

[1]劉源,任靜,賴可,陶靜,李佳.格列美脲片處方工藝篩選及溶出度評(píng)價(jià)[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015(3):399-403

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