楊 芳劉 鐵劉 燕王 沙王丹紅
(1. 安康學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)學(xué)與生物科技學(xué)院,陜西 安康 725000;2. 陜西省蠶桑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,陜西 安康 725000;s3. 安康學(xué)院數(shù)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)院,陜西 安康 725000)
桑葚營(yíng)養(yǎng)豐富,具有良好的保健功能。相較于中國(guó)豐富的桑葚資源,目前圍繞桑葚開發(fā)利用的產(chǎn)品數(shù)量、質(zhì)量還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。桑葚因其果肉多汁、香氣幽雅、色素含量高且穩(wěn)定是釀酒的極佳原料[1]。桑葚中黃酮類化合物具有增強(qiáng)毛細(xì)血管強(qiáng)度、抗自由基[2]、抗病毒[3-4]、抗炎、調(diào)節(jié)血脂、對(duì)抗膳食丙烯酰胺引發(fā)的細(xì)胞毒性等生物學(xué)活性[5]。果酒中有機(jī)酸含量的高低與果酒品質(zhì)有著密切的關(guān)系[6]。有機(jī)酸具有抑菌、抗病毒、增加冠動(dòng)脈流量、抑制腦組織脂質(zhì)過(guò)氧化等作用。桑葚中有機(jī)酸以檸檬酸為主[7]。有機(jī)酸同時(shí)也是決定果酒口感的重要風(fēng)味物質(zhì)。乙醇是影響果酒香味和滋味的重要化學(xué)成分。乙醇含量過(guò)高,酒香蓋住了果香。乙醇含量過(guò)低,不僅酒體缺失酒香,也缺少了酒類飲料特有的醇厚純凈。糖類物質(zhì)是果酒發(fā)酵的主要成分,也是果酒中乙醇、有機(jī)酸產(chǎn)生的重要來(lái)源。果酒中殘存的總糖成為衡量果酒品質(zhì)的重要理化指標(biāo)之一。
黃正勇等[8]的研究指出桑葚果酒發(fā)酵過(guò)程質(zhì)量控制的3個(gè)要素分別為蔗糖添加量、酵母菌的選擇及接種量、發(fā)酵溫度及時(shí)間控制。前期研究利用星點(diǎn)設(shè)計(jì)—響應(yīng)面優(yōu)化的桑葚果酒發(fā)酵工藝發(fā)酵溫度為15.3 ℃[9],低于文獻(xiàn)[8,10]報(bào)道的推薦溫度20 ℃,釀制的桑葚果酒乙醇含量達(dá)14%[9]。本試驗(yàn)分析該工藝條件下桑椹果酒發(fā)酵過(guò)程中總糖、總酸、乙醇、總黃酮的變化規(guī)律,同時(shí)對(duì)該工藝條件下桑椹果酒香氣成分進(jìn)行分析,確定發(fā)酵總時(shí)間,以期為發(fā)酵型桑葚果酒的進(jìn)一步開發(fā)提供可靠的理論依據(jù)。
桑葚:大十新鮮桑葚,產(chǎn)自陜西省安康市漢濱區(qū)張灘鎮(zhèn);
高活性干酵母:安琪酵母股份有限公司。
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀:GCMS-QP2010型,日本島津公司;
氣相色譜儀:Agilent 7890A型,配Agilent DB-5氣相毛細(xì)管色譜柱,美國(guó)Agilent公司;
微量冷凍高速離心機(jī):Thermo Legend Micro17R型,美國(guó)Thermo公司。
石油醚、無(wú)水硫酸鈉、氯化鈉、鄰苯二甲酸氫鉀、冰乙酸:分析純,天津市天力化學(xué)試劑有限公司;
硝酸鋁:分析純,天津市百世化工有限公司;
槲皮素:標(biāo)準(zhǔn)品,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;
無(wú)水葡萄糖:標(biāo)準(zhǔn)品,大連美侖生物技術(shù)有限公司;
甲醇、乙醇、三氯甲烷:色譜純,天津益仁達(dá)化工有限公司。
1.4.1 發(fā)酵工藝 桑葚清洗后瀝干,粉碎后全果漿發(fā)酵。桑葚果酒發(fā)酵工藝條件:發(fā)酵溫度15.3 ℃、接種量8.00 g/L、蔗糖加入量12.80 g/100 g。發(fā)酵總時(shí)間為24 d。每3 d測(cè)1次,平行測(cè)3次,取平均值。
1.4.2 總糖含量的測(cè)定 采用3,5-二硝基水楊酸法(DNS法)[11]。
1.4.3 總酸含量的測(cè)定 用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定NaOH溶液。發(fā)酵型桑葚果酒12 000 r/min離心10 min后,移取上清液2 mL至離心管。用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,利用pH計(jì)來(lái)調(diào)節(jié)終點(diǎn)電位與預(yù)控電位。滴定終點(diǎn)電位是8.3[12]。記錄此時(shí)消耗的氫氧化鈉的體積。按式(1)計(jì)算發(fā)酵型桑葚果酒總酸含量。
(1)
式中:
s——總酸含量,g/L;
c——NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,g/mL;
k——檸檬酸系數(shù)[13]104;
v1——NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積,mL;
v2——發(fā)酵型桑葚果酒上清液取樣體積,L。
1.4.4 總黃酮的測(cè)定 采用聚酰胺吸附—硝酸鋁顯色法[13]105,以槲皮素為標(biāo)準(zhǔn)品[14]繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
1.4.5 乙醇含量的測(cè)定 采用氣相色譜法[15]。GC條件:DB-5氣相毛細(xì)管色譜柱(30 m× 320 μm,0.25 μm);進(jìn)樣口溫度220 ℃;分流進(jìn)樣,分流比為20∶1;程序升溫,40 ℃保持4 min,然后以3.5 ℃/min升至50 ℃,再以25 ℃/min升至200 ℃;檢測(cè)器FID,檢測(cè)器溫度220 ℃,氫氣流量30 mL/min,空氣流量400 mL/min,尾吹流量11.5 mL/min;恒流模式,流速0.5 mL/min。
制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:精密量取乙醇標(biāo)準(zhǔn)品稀釋,使?jié)舛确謩e成為0.02,0.05,0.10,0.20,0.30 mL/100 mL的系列對(duì)照品溶液,進(jìn)樣量1 μL,測(cè)定峰面積,按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算。
每個(gè)果酒樣品取200 μL,用純水稀釋至10 mL后過(guò)濾上樣,進(jìn)樣量1 μL。故計(jì)算時(shí)的稀釋體積為50倍,每個(gè)樣品處理2次分別進(jìn)單針得到結(jié)果。
1.4.6 香氣成分的檢測(cè) 參考文獻(xiàn)[13]128-129。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液的濃度為1 mg/mL,以標(biāo)準(zhǔn)液的濃度0.000,0.008,0.016,0.024,0.032,0.04,0.048 mg/mL為橫坐標(biāo),以其對(duì)應(yīng)的吸光值(OD值)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得直線回歸方程為Y=14.179X-0.000 7(R2=0.994 4),表明在濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
精密量取乙醇溶液,并進(jìn)行稀釋,使?jié)舛确謩e成為0.02,0.05,0.10,0.20,0.30 mL/100 mL的系列對(duì)照品溶液,進(jìn)樣,測(cè)定。以乙醇體積百分比(X)對(duì)峰面積積分值(Y)進(jìn)行線性回歸,得回歸方程y=2 669.819 277 0x+1.404 216 9,R2=0.999 978 1。乙醇標(biāo)準(zhǔn)品氣相色譜圖、桑葚果酒色譜圖分別見(jiàn)圖1、2。
槲皮素標(biāo)準(zhǔn)品濃度為424.0 μg/mL,以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度(0.00,8.48,16.96,25.44,33.92,42.40,50.88,59.36 mg/L)為橫坐標(biāo),以其對(duì)應(yīng)的吸光值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為Y=0.007 2X-0.002 3(R2=0.999 7),表明在濃度范圍內(nèi)(8.48~59.36 mg/L)線性關(guān)系良好。
桑葚果酒發(fā)酵過(guò)程中總糖、總酸、乙醇、總黃酮?jiǎng)討B(tài)測(cè)定結(jié)果見(jiàn)圖3。
由圖3看出,發(fā)酵過(guò)程中總糖含量處于先迅速下降后趨于平緩的過(guò)程。發(fā)酵最初9 d糖的消耗量最大,最后慢慢趨于平緩。桑葚果酒發(fā)酵過(guò)程中,總酸含量變化呈現(xiàn)上升趨勢(shì),達(dá)到最大值后趨于相對(duì)穩(wěn)定。在發(fā)酵第15~18天時(shí)樣品的總酸含量介于5~6 g/L,第24天達(dá)到6.61 g/L。桑葚果酒總黃酮從發(fā)酵第15天的 274.83 mg/L增長(zhǎng)到發(fā)酵第21天的最大值(417.19 mg/L)。
圖1 乙醇標(biāo)品色譜圖
圖2 桑葚果酒色譜圖
2.4.1 總糖含量的變化 桑葚果漿中總糖是釀酒酵母菌生長(zhǎng)所需的碳源??偺堑南牧块g接反映釀造過(guò)程酵母菌生長(zhǎng)速度的變化歷程。在桑葚果酒發(fā)酵最初階段,酵母菌活性較好,大量消耗了試驗(yàn)中加入的蔗糖和桑葚本身所含的糖分。隨著時(shí)間的推移,酵母菌活性不斷下降,酵解速度趨于平緩,直至發(fā)酵完全。研究[16]38-39報(bào)道桑椹果酒發(fā)酵初始糖濃度會(huì)影響菌種對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的出現(xiàn)時(shí)間。在桑葚汁初始糖濃度為180~280 g/L時(shí),隨桑椹果酒發(fā)酵初始糖濃度的增加,酵母菌對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的出現(xiàn)時(shí)間會(huì)推遲。高濃度的初糖會(huì)阻遏乙醇脫氫酶產(chǎn)生,對(duì)果酒發(fā)酵有抑制作用,同時(shí)導(dǎo)致高滲透壓,不利于酵母菌的生長(zhǎng)。初糖濃度為180 g/L時(shí)桑葚汁釀造過(guò)程中釀酒酵母對(duì)數(shù)成長(zhǎng)期在發(fā)酵第3天。本款桑葚果酒釀造初始糖濃度為202.78 g/L,發(fā)酵第3天降至35.10 g/L,表現(xiàn)出發(fā)酵第7天果酒總糖消耗最大。文獻(xiàn)[6]報(bào)道桑葚果酒發(fā)酵第9天,桑葚果酒中的還原糖含量降低至原來(lái)的5%,降至發(fā)酵最低水平。
溫度是發(fā)酵工藝控制的重要參數(shù)。桑葚果酒發(fā)酵溫度多推薦在20 ℃左右[8,10]。酵母菌的接種量也是決定酵母菌是否能快速成為發(fā)酵優(yōu)勢(shì)菌的關(guān)鍵因素。接種量過(guò)少會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵過(guò)程緩慢,釀造周期偏長(zhǎng);接種量過(guò)高會(huì)導(dǎo)致發(fā)酵過(guò)程過(guò)于迅速,不容易積累目標(biāo)代謝產(chǎn)物。研究[17]報(bào)道最適的酵母接種量為5.00~7.00 g/L。本次發(fā)酵工藝參數(shù)中發(fā)酵溫度15.3 ℃、接種量8.00 g/L、蔗糖加入量12.80 g/100 g。在此工藝條件下,發(fā)酵1周后桑葚果酒總糖含量降低明顯,最終桑葚果酒中殘?zhí)菫?3.27±0.006) g/L。
圖3 桑葚果酒發(fā)酵過(guò)程中總糖、總酸、乙醇、總黃酮含量變化
2.4.2 乙醇含量的變化 從發(fā)酵開始到第3天,乙醇濃度快速升高。果酒發(fā)酵至第15天乙醇含量迅速升高,于第18天達(dá)到新的平臺(tái)值。在本款桑葚果酒發(fā)酵工藝條件下,乙醇的動(dòng)態(tài)變化曲線呈現(xiàn)“S”型的特點(diǎn)。這可能與15.3 ℃ 發(fā)酵溫度,低于釀酒酵母菌生長(zhǎng)的最適溫度20 ℃,導(dǎo)致最初發(fā)酵速度緩慢有關(guān)。在果酒發(fā)酵過(guò)程中,乙醇的大量積累會(huì)嚴(yán)重影響酵母細(xì)胞的生長(zhǎng),通過(guò)影響細(xì)胞形態(tài)、生理活動(dòng)以及酶活性對(duì)酵母細(xì)胞產(chǎn)生脅迫。本款桑葚果酒釀造工藝由于最初發(fā)酵速度緩慢,乙醇濃度尚未對(duì)酵母菌的生長(zhǎng)、發(fā)酵產(chǎn)生明顯的反饋抑制,在發(fā)酵第18~24天乙醇含量穩(wěn)定在14%左右。
2.4.4 總黃酮含量的變化 發(fā)酵過(guò)程中,桑葚果實(shí)中的黃酮逐漸釋放,在微生物作用下大部分黃酮苷被降解為苷元,并溶于果酒中。
桑椹果酒GC-MS所得到的總離子流圖見(jiàn)圖4、5。圖中峰形、離子豐度和分離度均較好,滿足分析的要求。將分離得到的單組份色譜峰對(duì)應(yīng)的質(zhì)譜圖與NIST11譜庫(kù)中質(zhì)譜圖進(jìn)行檢索匹配,分離得到的所有組分對(duì)應(yīng)質(zhì)譜檢索相似度匹配率均>80%,鑒定結(jié)果列于表1、2中。
發(fā)酵第18天桑葚果酒香氣成分檢測(cè)到的醇類物質(zhì)有10種,相對(duì)含量占43.5%;酸類物質(zhì)有9種,相對(duì)含量占25.0%;酯類物質(zhì)有8種,相對(duì)含量占16.1%;醛酮類物質(zhì)相對(duì)含量占13.8%;3-烯丙基-6-甲氧基苯酚相對(duì)含量占1.6%。發(fā)酵第24天桑葚果酒香氣成分檢測(cè)到的醇類物質(zhì)有7種,相對(duì)含量占34.5%;酸類物質(zhì)有9種,相對(duì)含量占31.1%;酯類物質(zhì)有6種,相對(duì)含量占12.7%;醛酮類物質(zhì)相對(duì)含量占8.1%;高絲氨酸相對(duì)含量占7.7%;烷類物質(zhì)相對(duì)含量占5.8%。其中有因具備愉快氣味成為酯類香料的物質(zhì),如丁二酸二乙酯;呈椰子和鳶尾似香氣和甜蜂蠟似風(fēng)味的十四酸乙酯;呈微弱蠟香、果爵和奶油香氣十六酸乙酯;呈鮮花香氣的十八烯酸乙酯;略呈蠟香的十八酸乙酯??梢员挥米魇秤孟懔系乃犷愇镔|(zhì)如2-甲基丁酸、丁酸、己酸、苯甲酸、棕櫚酸。3-羥基-2-丁酮被高倍數(shù)稀釋后會(huì)產(chǎn)生香甜的奶香氣,在酒類調(diào)香中占有重要地位。甘油醛是酵母菌糖酵解過(guò)程產(chǎn)生的中間代謝物,有一定的甜味,作為風(fēng)味物質(zhì)。莽草酸既可以作為保香物質(zhì),還具備一定藥用活性。該物質(zhì)通過(guò)影響花生四烯酸代謝,發(fā)揮抑制血小板聚集作用,從而抑制動(dòng)、靜脈血栓形成。亞油酸乙酯和亞油酸,尤其是亞油酸乙酯,均具備降低膽固醇和血脂的作用,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化癥有預(yù)防保健作用。未檢測(cè)到酒香酵母菌產(chǎn)生的具有馬廄味的4-乙基苯酚,脂肪臭味的異戊酸等影響果酒香氣的成分。
圖4 桑葚果酒發(fā)酵第18天香氣成分GC-MS總離子流色譜圖
圖5 桑葚果酒發(fā)酵第24天香氣成分GC-MS總離子流色譜圖
比較第18天和第24天果酒香氣成分,均以醇類和酸類構(gòu)成香氣成分的主體,其中酯類含量相對(duì)較少。第24天果酒香氣成分相較第18天,醇類物質(zhì)相對(duì)含量降低,酸類物質(zhì)相對(duì)含量增高,酯類物質(zhì)相對(duì)含量降低。發(fā)酵第18天果酒中含有正己醇和異丁醇2種高級(jí)醇,相對(duì)含量較少,可以賦予發(fā)酵型桑葚果酒芳香氣味,提供豐富飽滿的口感。北京、河北、云南不同產(chǎn)地桑葚釀造的果酒香氣成分分析報(bào)道中,不同產(chǎn)地的桑葚果酒香氣成分醇、酸、酯之間的比例差異較大[18]。本次發(fā)酵工藝條件下,桑葚果酒香氣成分醇、酸、酯之間的比例與文獻(xiàn)[18]報(bào)道的河北產(chǎn)地桑葚果酒比較接近。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)因其所具有的強(qiáng)大富集、分離和定性能力成為桑葚果酒香氣成分鑒定領(lǐng)域最有效的分析手段。目前,樣品前處理方法主要選用溶劑萃取法和頂空固相微萃取法。在檢索到的桑椹果酒香氣成分文獻(xiàn)中,桑葚果酒香氣成分差異較大。桑葚原材料、酵母菌種、發(fā)酵工藝、陳釀時(shí)間等因素的不同均會(huì)導(dǎo)致桑葚果酒香氣成分的檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)差異。一方面是參與貢獻(xiàn)桑葚果酒香氣的醇類、醛酮類、酯類、酸類、苯環(huán)及酚類、烷類各自所占百分比不同。另外,每款果酒的主要香氣成分組成也存在差異,除苯乙醇、辛酸乙酯、癸酸乙酯、丁二酸二乙酯外,其他組分各不相同。在檢索到的桑葚果酒香氣成分文獻(xiàn)中[13]126-128[18-19],被重復(fù)檢測(cè)到的醇類物質(zhì)包括2-甲基-1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、苯乙醇、苯甲醇、己醇、壬醇、2,3-丁二醇;被重復(fù)檢測(cè)到的酸類物質(zhì)包括己酸、乙酸、2-甲基丁酸、癸酸、油酸;被重復(fù)檢測(cè)到的酯類物質(zhì)包括乙酸乙酯、丁二酸二乙酯、十六酸乙酯、十四酸乙酯、棕櫚酸乙酯、癸酸乙酯、亞油酸乙酯、辛酸乙酯。對(duì)照桑葚汁香氣成分[13]122-124[18-20],同時(shí)在桑葚果汁和桑葚果酒中被重復(fù)檢測(cè)到的醇類物質(zhì)包括苯乙醇、己醇;被重復(fù)檢測(cè)到的酸類物質(zhì)包括己酸、乙酸、丁酸、亞油酸、棕櫚酸;被重復(fù)檢測(cè)到的酯類物質(zhì)包括乙酸乙酯、十六酸乙酯、十四酸乙酯、癸酸乙酯、亞油酸乙酯、辛酸乙酯。
表1 桑葚果酒發(fā)酵第18天香氣成分分析
表2 桑葚果酒發(fā)酵第24天香氣成分分析
關(guān)于酒體香氣成分中乙醇的檢出,不同的文獻(xiàn)[19,21-22]報(bào)道結(jié)果有差異,文獻(xiàn)[19]檢測(cè)出桑葚果酒中的乙醇,其他均未報(bào)道。這可能與樣品的前處理方法以及和質(zhì)譜檢測(cè)的動(dòng)態(tài)范圍有關(guān),含量達(dá)不到或者超過(guò)檢測(cè)范圍均不被檢測(cè)到。
從桑葚果酒發(fā)酵主要成分動(dòng)態(tài)變化規(guī)律來(lái)看,在發(fā)酵溫度15.3 ℃、接種量8.00 g/L、蔗糖加入量12.80 g/100 g的工藝條件下,發(fā)酵總時(shí)間可以縮短到18 d,果酒中殘存的總糖、總酸、乙醇含量均在較佳范圍,但總黃酮處于上升期,尚未到達(dá)最大值。本款發(fā)酵型桑葚果酒醇類和酸類構(gòu)成香氣成分的主體,其中酯類含量相對(duì)較少,賦予了本款發(fā)酵型桑葚果酒主要香氣特征。