劉春雨，李 云，田亮亮，文利雄

（北京化工大學(xué)有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；教育部超重力工程研究中心，北京 100029）

超級(jí)電容器是一種新型儲(chǔ)能裝置，具有大電流快速充放電、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)，在電動(dòng)汽車、備用電源方面得到廣泛應(yīng)用，但較低的能量密度制約了超級(jí)電容器發(fā)展。根據(jù)公式E=CV2/2（E為能量密度，C為比電容量，V為電壓窗口）可知，提升比電容可大幅度提升能量密度，而電極材料是決定比電容量的關(guān)鍵因素[1-3]。

碳材料、高分子聚合物以及過渡金屬氧化物為常見的3大類電極材料。石墨烯[4]、多孔碳凝膠[5]等各種形式的碳材料都被應(yīng)用于電極材料的制備，由于超大的比表面積和良好的導(dǎo)電性，使其擁有非常優(yōu)秀的電化學(xué)性能。聚吡咯、聚苯胺等高分子聚合物具有較大的電容儲(chǔ)存量和較高的電壓窗口，且環(huán)境友好，但由于受到電阻大、充放電過程易膨脹等多種因素限制，其實(shí)用化進(jìn)程有待進(jìn)一步研究[6]。MnO2、NiO與Co3O4等過渡金屬氧化物是近年來研究熱度較高的超級(jí)電容材料，它們價(jià)格低廉，且比電容的理論值都很高，但由于較差的導(dǎo)電性能等因素的影響，使之能夠達(dá)到的最大比電容值與理論值相差甚遠(yuǎn)[7]。

相比較于單一的過渡金屬氧化物，多元金屬?gòu)?fù)合氧化物由于發(fā)生氧化還原的元素較多，因此配位形成的多元化合物具有良好的電荷儲(chǔ)存能力。如Ni-Co-O復(fù)合材料的光學(xué)間隙寬度比NiO與Co3O4的更低，較低的光學(xué)間隙有助于提高材料導(dǎo)電率，使其電導(dǎo)率比NiO與Co3O4高出2個(gè)數(shù)量級(jí)左右[8-9]；此外Ni與Co的協(xié)同配合，使其循環(huán)性能得到極大改善[10-11]。研究人員利用溶膠-凝膠法[12]、電化學(xué)沉積法[13]、水熱法[14]等進(jìn)行了Ni-Co-O復(fù)合材料的制備。

本研究中采用二級(jí)微撞擊流反應(yīng)器（MISR）制備Ni-Co-O復(fù)合材料，利用其強(qiáng)化微觀混合的特點(diǎn)以減小產(chǎn)物的粒徑，避免因反應(yīng)物混合不均而產(chǎn)生的團(tuán)聚現(xiàn)象[15-16]。制備得到了形貌規(guī)則、比表面積較大的Ni-Co-O復(fù)合材料，并采用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、表面及孔徑分析儀、藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)以及電化學(xué)工作站等對(duì)制備的Ni-Co-O復(fù)合材料進(jìn)行表征以及電化學(xué)性能測(cè)試。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 試劑與儀器

試劑：六水合硫酸鎳、六水合硝酸鈷、氫氧化鉀、氨水、無水乙醇、1-甲基-2吡咯烷酮（NMP）（均為分析純，國(guó)藥化學(xué)試劑有限公司）；乙炔黑、聚四氟乙烯（PTFE）（均為工業(yè)級(jí)，北京化工廠）。

設(shè)備：2PB8008型平流泵（北京衛(wèi)星制造廠）；AR1140型電子天平（美國(guó)奧豪斯公司）；SX2-5-12型馬弗爐（天津中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司）；HJ-3型磁力攪拌器（榮華儀器有限公司）；PHS-3C型pH計(jì)（上海康儀儀器有限公司）；769YP-15A型壓片機(jī)（天津科器高新技術(shù)公司）；Bruker D8 Advance型X射線衍射儀（德國(guó)布魯克公司）；JEOL S-7800型掃描電子顯微鏡（日本電子株式會(huì)社）；ASAP 2010型比表面積分析儀（美國(guó)麥克儀器公司）；CT2001A型藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)（武漢市藍(lán)電電子股份有限公司）；CHI-660A型電化學(xué)工作站（上海辰華公司）。

1.2 方法

稱取一定質(zhì)量的 NiSO4·6H2O 和 Co（NO3）2·6H2O溶解于去離子水中，分別配制Ni2+與Co2+濃度比為3∶1的2組反應(yīng)物溶液；配制氨水溶液作為沉淀劑，并控制反應(yīng)后溶液的pH值處于8～11之間。

圖1為實(shí)驗(yàn)流程圖。將硫酸鎳溶液以及硝酸鈷溶液由平流泵A、B兩端輸入，將沉淀劑氨水溶液由平流泵C輸入，同時(shí)啟動(dòng)3臺(tái)平流泵，在出口用燒杯接取反應(yīng)得到的產(chǎn)物。

圖1 實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.1 Flow chart of experiments

在不同的溫度下通過磁力攪拌器進(jìn)行陳化，過濾后得到前驅(qū)體，并在過濾過程中分別使用去離子水以及無水乙醇進(jìn)行反復(fù)沖洗，去除雜質(zhì)。洗滌后干燥12 h，經(jīng)過研磨后在200～400℃下煅燒，最終得到Ni-Co-O復(fù)合材料。

1.3 分析與表征

Ni-Co-O復(fù)合材料粉體XRD測(cè)試采用X射線衍射儀進(jìn)行分析：樣品的掃描區(qū)間為10～80°；微觀形貌采用掃描電子顯微鏡進(jìn)行分析；比表面積和孔徑采用表面及孔徑分析儀進(jìn)行分析：采用低溫氮吸附法，利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析得到比表面積以及孔徑分布曲線；恒流充放電循環(huán)性能采用藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行測(cè)試；恒流充放電和循環(huán)伏安曲線采用電化學(xué)工作站進(jìn)行測(cè)試：將制備好的電極材料涂抹到1.0 cm×1.0 cm泡沫鎳片上，真空干燥和壓片后制成工作電極，輔助電極為1.0 cm×1.0 cm的鉑電極，汞-氧化汞電極為參比電極，分別測(cè)量在不同掃速和電位區(qū)間下的電化學(xué)曲線。

2 結(jié)果與討論

2.1 XRD 表征

圖2為所制備的Ni-Co-O復(fù)合材料的XRD譜圖。與標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF#73-1702進(jìn)行對(duì)比，可以明顯看到屬于 NiCo2O4的（111）、（311）、（400）及（440）晶面的特征峰，說明合成了具有類尖晶石結(jié)構(gòu)的鎳鈷氧復(fù)合材料。與NiO標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF#71-1179對(duì)比可知，NiO的（111）、（200）及（220）晶面峰與 NiCo2O4的（311）、（400）及（440）晶面峰的位置十分接近，且圖中所顯示的半峰寬均較大，說明所合成的材料中還含有一定量的NiO，其與NiCo2O4以某種形式結(jié)合在一起形成混合物，兩者的特征峰也相互重疊。

2.2 SEM表征

圖3為Ni-Co-O復(fù)合材料的掃描電鏡圖像。二級(jí)MISR所制備的Ni-Co-O復(fù)合材料呈不定型顆粒狀，顆粒較小，形狀均勻，最小顆粒在50 nm左右，這是由二級(jí)MISR反應(yīng)器反應(yīng)機(jī)理所決定的[17-18]：撞擊流反應(yīng)器中2股具有一定動(dòng)量的流體以相對(duì)的方向在狹小的腔室內(nèi)進(jìn)行連續(xù)撞擊，為沉淀過程提供了良好的過飽和環(huán)境，利于晶核快速生成長(zhǎng)大，最終形成粒徑細(xì)小的納米材料。Ni2+與Co2+先通過第一級(jí)的微通道預(yù)混，達(dá)到均勻混合，使得每一個(gè)混合的微元內(nèi)Ni2+與Co2+的比例都接近3∶1，混合后的溶液在第二級(jí)反應(yīng)腔內(nèi)與沉淀劑進(jìn)行高速撞擊混合并反應(yīng)，從而獲得組分分布均勻的復(fù)合材料。

圖3 Ni-Co-O復(fù)合材料的SEM圖像Fig.3 SEM image of Ni-Co-O composites

2.3 比表面積和孔徑分析

比表面積與孔徑分布是衡量材料特性的重要參數(shù)，本研究中采用低溫氮吸附法對(duì)材料的比表面積與孔徑分布進(jìn)行分析，結(jié)果見圖4、5。如圖所示，在3.78、12.25 nm附近均有孔徑分布，比表面積約為42.8 m2/g，說明Ni-Co-O復(fù)合材料是比表面積較大，平均孔徑約為12.25 nm的介孔材料，因此Ni-Co-O復(fù)合材料在充放電過程中與電解質(zhì)溶液能夠充分接觸，實(shí)現(xiàn)電子的快速轉(zhuǎn)移。

圖4 Ni-Co-O復(fù)合材料的氮?dú)馕摳降葴鼐€Fig.4 N2adsorption-desorption isotherms of Ni-Co-O composites

圖5 Ni-Co-O復(fù)合材料的孔徑分布曲線Fig.5 Pore size distribution curves of Ni-Co-O composites

2.4 循環(huán)充放電性能表征

超級(jí)電容器電極材料的循環(huán)穩(wěn)定性與其使用壽命息息相關(guān)，因此對(duì)電極材料循環(huán)穩(wěn)定性的表征尤為重要，本研究中循環(huán)性能的測(cè)試采用藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行。首先需將Ni-Co-O復(fù)合材料制作成工作電極：將活性物質(zhì)、乙炔黑以及聚四氟乙烯（PTFE）按照質(zhì)量比為80∶15∶5進(jìn)行研磨混合（乙炔黑為導(dǎo)電劑，聚四氟乙烯為粘結(jié)劑），之后滴加適量的1-甲基-2吡咯烷酮（NMP）形成油狀物質(zhì)，將其涂抹在1.0 cm×1.0 cm的泡沫鎳上（控制活性物質(zhì)的質(zhì)量為4 mg左右），最后進(jìn)行真空干燥12 h并進(jìn)行壓片，準(zhǔn)備進(jìn)一步的電化學(xué)測(cè)試。

在1 A/g的恒定電流下連續(xù)循環(huán)充放電若干次，電極的循環(huán)性能如圖6所示。由圖可知，初次循環(huán)比容量高達(dá)1 500 F/g，經(jīng)過一段時(shí)間的激活后，比電容值可高達(dá)2 700 F/g左右，且在500次循環(huán)內(nèi)基本保持不變，展現(xiàn)出很高的儲(chǔ)電容量以及良好的循環(huán)性能，優(yōu)于已發(fā)表的大多數(shù)Ni-Co-O復(fù)合材料的電化學(xué)性能[19-22]。

圖6 Ni-Co-O復(fù)合材料的循環(huán)性能Fig.6 Cycling performance of Ni-Co-O composites

2.5 材料循環(huán)性能測(cè)試

圖7為Ni-Co-O復(fù)合材料循環(huán)伏安曲線圖。從圖中可以明顯看出，在掃描區(qū)間內(nèi)出現(xiàn)了一對(duì)氧化還原峰，這證明Ni-Co-O復(fù)合材料所制得的工作電極為標(biāo)準(zhǔn)的贗電容電極，而不是理想的雙電層電容電極（雙電層電容的循環(huán)伏安曲線接近矩形）。贗電容電極是利用氧化還原反應(yīng)中電子的得失進(jìn)行充放電，而不是單純地進(jìn)行電子的吸附與脫附，因而可以獲得更大的比電容值。此外在2、5 mV/s的掃描速率下所形成的氧化還原峰具有良好的對(duì)稱性，且極化現(xiàn)象不嚴(yán)重，說明其具有良好穩(wěn)定性。

圖7 Ni-Co-O復(fù)合材料的循環(huán)伏安曲線Fig.7 Cyclic voltammetry curves of Ni-Co-O composites

2.6 恒流充放電曲線測(cè)試

圖8 為Ni-Co-O復(fù)合材料恒流充放電曲線圖。從圖中可以看出，Ni-Co-O復(fù)合材料恒流充放電曲線明顯不同于雙電層電容的特性（雙電層電容的恒流充放電曲線接近三角形），在0.1～0.2 V之間具有較寬的放電平臺(tái)，表明該材料具有良好的贗電容的特性。此外，其恒流充放電曲線對(duì)稱性良好，計(jì)算所得的比電容值相差不大，證明了其在較大電流下仍有較高的電容保有率。

圖8 Ni-Co-O復(fù)合材料恒電流充放電曲線Fig.8 GCD curves of Ni-Co-O composites

3 結(jié)論

1）制備Ni-Co-O復(fù)合電極材料，確定最優(yōu)操作條件為：c（Ni2+）∶c（Co2+）=3∶1，總離子濃度為 0.2 mol/L，陳化時(shí)間為6 h。

2）制得的顆粒狀的納米Ni-Co-O復(fù)合材料，最小粒徑為50 nm左右，元素配比均勻，其最大比電容可達(dá)2 700 F/g左右，且在500次循環(huán)內(nèi)電容值基本保持不變，儲(chǔ)電容量高，循環(huán)性能良好，表明MISR反應(yīng)器在制備高性能納米材料方面潛力巨大。