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瓊膠酶研究進展

2018-07-10 12:34:00許競男
智富時代 2018年4期
關(guān)鍵詞:綜述

許競男

【摘 要】瓊膠酶(Agarase)是一類可以水解瓊膠和瓊脂糖的糖苷水解酶。根據(jù)作用方式的不同,瓊膠酶可以分為α-瓊膠酶和β-瓊膠酶。本文從瓊膠酶的分布來源、酶學性質(zhì),應用等方面綜述了瓊膠酶的研究進展。

【關(guān)鍵詞】瓊膠酶;糖苷水解酶;綜述

瓊膠是紅藻的主要成分,又稱瓊脂,是一種一種海洋粘性多糖。瓊膠的有兩種主要組成成分,分別是是瓊脂糖(agarose)和硫瓊脂(agaropectin)[1]。瓊脂糖是瓊膠的最主要的組成成分,它是由3,6-內(nèi)醚-α-L-半乳糖和β- D -半乳糖通過α-1,3-糖苷鍵和β-1,4-糖苷件交替連接而成的線性多糖。瓊膠酶(Agarase)是一類可以水解瓊膠和瓊脂糖的糖苷水解酶。

一、瓊膠酶的分類方式

瓊膠酶(Agarase)是一類可以水解瓊膠和瓊脂糖的糖苷水解酶。根據(jù)作用方式的不同,瓊膠酶可以分為α-瓊膠酶和β-瓊膠酶。α-瓊膠酶(EC3.2.1.158)能夠水解瓊脂糖的α-1,3-糖苷鍵,所得的產(chǎn)物是瓊寡糖(agarooligosaccharides)。β-瓊膠酶(EC3.2.1.81)水解能夠瓊脂糖的β-1,4-糖苷鍵,所得的產(chǎn)物是新瓊寡糖(neo-agarooligosaccharades) [2]。目前,有大量的β-瓊膠酶被發(fā)現(xiàn)和報道。而α-瓊膠酶只有幾個。

瓊膠酶的另一種分類方式是根據(jù)糖苷水解酶家族分類。它的分類依據(jù)主要是糖苷水解酶的氨基酸序列相似性,并且結(jié)合了三維結(jié)構(gòu)、底物特異性和催化反應機制的相似性[3]。這種分類方式有利于反應糖苷水解酶的進化關(guān)系,對新發(fā)現(xiàn)的酶的分類有很好的預見作用。

根據(jù)上述分類方式,瓊膠酶被劃分在五個糖苷水解酶家族中。其中,β-瓊膠酶分別被劃分在GH-16、GH-50、GH-86和GH-118家族,而α-瓊膠酶均被劃分在GH-96家族。目前發(fā)現(xiàn)并報道的α-瓊膠酶均歸屬于GH-96家族。

二、瓊膠酶的來源及性質(zhì)

瓊膠酶的來源于微生物,這些微生物主要分布在海水[4-6]、海泥[7, 8]、海藻[9-11]、海螺[12],海腸[13]等海洋軟體動物體內(nèi),還有少量來源于淡水[14]、紅樹林沉積物[15]、動物和人體糞便[12, 16]等。細菌的種類廣泛,包括革蘭氏陰性菌,如太平洋火色桿菌[17],嗜冷單胞菌[8]等。也包括革蘭氏陽性細菌,如淡紫灰鏈霉菌[18]。

(一)野生β-瓊膠酶的性質(zhì)

目前,隨著1902年第一個β-瓊膠酶[7],來自假單胞菌Pseudomonas galatica,被Groleau等發(fā)現(xiàn)并報道,人們陸陸續(xù)續(xù)發(fā)現(xiàn)了一系列β-瓊膠酶,并進行了系統(tǒng)地深入研究。

在發(fā)現(xiàn)的野生β-瓊膠酶中,酶活性的差別很大。自1992年,土壤來源細菌Acinetobacter sp. AGLSL-1 β-瓊膠酶酶活達到397 U/ml[19]和1998年海洋來源的Pseudoalteromonas sp. β-瓊膠酶酶活達到292 U/mL[10],沒有發(fā)現(xiàn)酶活更高的野生β-瓊膠酶。

瓊膠酶的底物瓊脂糖具有膠凝性,在低于38℃的溫度下,瓊脂糖溶液會開始凝固,所以,大部分的瓊膠酶的最適反應溫度高于38℃。比如,來自Stenotrophomonas sp. Nta的嗜堿性瓊膠酶[20]和來自Agarivorans gilvus WH0801的瓊膠酶的最適反應溫度為40℃。部分的β-瓊膠酶最適反應溫度特殊。來自來自Flammeovirga Sp. OC4.的β-瓊膠酶Aga4436[17]的最適溫度范圍廣泛,30-80℃;來源Bacillus sp. BI-3的耐熱瓊膠酶,最適反應溫度高達70 ℃,在80 ℃是仍然保留最大酶活力的50%[21];來自Gayadomonas joobiniege G7的瓊膠酶Aga J9[22]的最適反應溫度為25℃,在5℃的時候,仍能保留最大酶活的80%。

根據(jù)已經(jīng)報道的β-瓊膠酶相關(guān)文獻,大部分的瓊膠酶最適反應pH在6.5-7.5之間,pH接近中性。部分β-瓊膠酶的最適反應pH比較特殊,來源Gayadomonas joobiniege G7的瓊膠酶Aga J9[22]的最適反應pH為5;來源Stenotrophomonas sp. Nta的嗜堿性瓊膠酶最適反應pH為10.0[20];有的β-瓊膠酶的pH耐受范圍較廣,來自Flammeovirga Sp. OC4.的β-瓊膠酶Aga4436[17]最適pH在5-10,來源于Agarivorans sp. LQ48的瓊膠酶AgaA,其最適反應pH在3.0-11.0之間[23]。

(二)野生α-瓊膠酶的性質(zhì)

相比較進行大量研究報道的β-瓊膠酶,目前已經(jīng)報道的α-瓊膠酶僅有3例。1993年,法國人Potin等[4]從交替假單胞菌Altermonas agarlytics GJ1B中分離出第一個α-瓊膠酶AgaA,SDS-PAGE電泳顯示其分子量為180 kDa,Native-PAGE電泳顯示其分子量約360 kDa,表明該酶存在二聚體現(xiàn)象產(chǎn)物為瓊四糖。2005年,第二個α-瓊膠酶AgaA33由Ohta等[8]自嗜冷單胞菌Thalassomonas sp. JAMB-A33里分離得到。SDS-PAGE電泳顯示其分子量為85 kDa,但是其理論分子量為180 kDa,存在二聚體現(xiàn)象,降解終產(chǎn)物瓊四糖。第三個α-瓊膠酶AgaD[24]是于2017年報道的,分離自海洋細菌Thalassomonas sp. LD5。SDS-PAGE電泳顯示其分子量為180 kDa,Native-PAGE電泳顯示其分子量約360 kDa,也存在二聚體現(xiàn)象,最終產(chǎn)物為瓊四糖。

(三)瓊膠酶編碼基因克隆及重組酶性質(zhì)

目前,越來越多的瓊膠酶被重組表達。最早有關(guān)瓊膠酶重組表達報道是在1984年,是被表達在變鉛青鏈霉菌中的[25]。1988年,來自Pseudomonas atlantica的瓊膠酶被表達在大腸桿菌中。產(chǎn)量最大的重組酶是來海洋細菌JAMB-A94的β-瓊膠酶[26]。它被表達在枯草芽孢桿菌中,通過發(fā)酵優(yōu)化,產(chǎn)量達到81mg/ml。

三、瓊膠酶的應用

(一)瓊膠酶在分子生物學中的應用

瓊膠酶在分子生物學領(lǐng)域,常用來在瓊脂糖凝膠回收過程中水解瓊脂糖凝膠,回收目的核酸分子。1993年,Y Sugano等[27]用瓊膠酶進行了膠回收DNA的研究。至今,瓊膠酶在膠回收試驗中的應用已經(jīng)十分成熟。

(二)瓊膠酶在水產(chǎn)養(yǎng)殖等工業(yè)方面的應用

瓊膠酶可以用于獲得海藻單細胞。在水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè),單細胞生物是水生生物育苗期間常用的餌料。紅藻細胞壁的主要成分是瓊膠,通過瓊膠酶制備海藻原生質(zhì)體[28]。這個方法簡單高效,有效提高單細胞生物餌料產(chǎn)量。

瓊膠酶還可以用于生產(chǎn)生物乙醇[29]。由于海洋藻類不像木質(zhì)纖維素那樣難降解,應用到生物乙醇的生產(chǎn)過程中,可以有效提高生產(chǎn)效率。

(三)瓊膠酶在制備瓊膠寡糖方面的應用

近年來關(guān)于瓊膠寡糖的研究越來越多,為瓊膠寡糖的應用提供了越來越多的方向,帶來了新的機遇。目前,瓊膠酶制備的瓊膠寡糖種類,穩(wěn)定性,酶活越來越好,為瓊膠寡糖的工業(yè)化應用打好了基礎(chǔ)。

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