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糖尿病腎病患者線粒體結(jié)構(gòu)變化對腎小管病理損傷的影響分析

2018-06-19 00:40:40詹明張國陽楊軍余晶波
現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué) 2018年5期
關(guān)鍵詞:超微結(jié)構(gòu)腎小管腎小球

詹明,張國陽,楊軍,余晶波

糖尿病腎病(DN)是引起終末期腎臟?。‥SRD)的主要原因,大致占ESRD患者的40%~50%[1]。由于DN發(fā)病原因復(fù)雜,發(fā)病機制尚不完全清楚,臨床治療措施有限,故其發(fā)病機制的研究一直是國內(nèi)外腎臟病領(lǐng)域研究的重點。近年來研究發(fā)現(xiàn),DN腎小管病變并不繼發(fā)于腎小球,而是其早期和原始特征改變。相當(dāng)部分糖尿病患者存在腎小管和間質(zhì)細胞的病理萎縮,而腎小球正常[2]。因此,腎小管細胞損傷是DN發(fā)病過程中的一個核心環(huán)節(jié)。

最新的研究表明,線粒體不僅是細胞內(nèi)能量工廠,也是高度動態(tài)的細胞器,處于不斷的融合和分裂中[3]。在糖尿病高糖狀態(tài)下,在細胞和動物研究中表明腎小管細胞中的線粒體發(fā)生一系列形態(tài)和超微結(jié)構(gòu)的病理變化,這些變化與腎小管細胞線粒體自噬和氧化應(yīng)激反應(yīng)等密切相關(guān),在細胞氧化損傷與細胞凋亡等過程中起著重要作用[4]。然而,有關(guān)腎臟細胞線粒體結(jié)構(gòu)變化在臨床上對DN患者發(fā)病過程中起的作用,尤其是對腎小管損傷的影響和相關(guān)性研究,文獻報道十分有限。因此,本研究針對DN患者,在臨床上觀察線粒體結(jié)構(gòu)變化和對腎小管病理改變的影響和作用,以進一步揭示DN的發(fā)病機制?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 收集寧波市第一醫(yī)院腎臟病理標(biāo)本庫中篩選2014年1月至2016年12月的DN患者并行腎活檢確診的病例共20例(DN組),同時收集微小病變患者并行腎活檢確診的病例共20例作為對照組。

1.2實驗方法 收集兩組腎活檢組織標(biāo)本行進一步病理檢查,通過常規(guī)組化染色以觀察腎臟病理改變,并比較兩組腎臟損傷等級評分。通過透射電鏡觀察和比較腎小管細胞中線粒體的形態(tài)和超微結(jié)構(gòu),進一步分析DN組腎小管細胞中線粒體結(jié)構(gòu)變化和腎小管損傷的相關(guān)性。

將腎活檢組織以4%多聚甲醛固定,經(jīng)乙醇脫水,石蠟包埋,石蠟組織切片及HE、PAS等常規(guī)組化染色后,在光鏡下行石蠟切片檢查。用于電鏡的組織標(biāo)本以2.5%戊二醛固定,經(jīng)脫水、包埋、超薄切片及染色等制備電鏡標(biāo)本供透射電鏡檢查。腎臟損傷等級評分采用0~3分的腎臟形態(tài)損傷評分系統(tǒng):沒有腎小球/腎小管損傷為0分;25%的腎小球/腎小管損傷為1分;25%~50%的腎小球/腎小管受累為2分;50%及以上的腎小球/腎小管面積受累為3分。

腎活檢組織中腎小管細胞線粒體超微結(jié)構(gòu)觀察方法采用固定后的腎組織塊常規(guī)樣品制備,超薄切片鉛鈾雙染,透射電鏡下觀察。選取含線粒體豐富的腎小管上皮細胞,主要觀察線粒體融合/分裂的結(jié)構(gòu)變化,線粒體肌絲、肌原纖維、體積和嵴密度及線粒體嵴的超微形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,并統(tǒng)計發(fā)生上述線粒體結(jié)構(gòu)變化的腎小管細胞百分比。

1.3統(tǒng)計方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用 檢驗;采用Pearson分析進行相關(guān)性分析。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組腎臟損傷比較 兩組腎小球和腎小管的損傷評分差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均< 0.05)。見表 1。

2.2腎小管細胞線粒體超微結(jié)構(gòu)觀察 對照組微小病變患者腎小管的線粒體呈正常的圓柱狀形態(tài),線粒體外膜和內(nèi)膜結(jié)構(gòu)清晰,嵴分布均勻。其中含正常結(jié)構(gòu)線粒體的腎小管細胞占(80±5)%。而DN組的腎小管細胞中線粒體較對照組出現(xiàn)片段化改變,其中(60±12)%的腎小管細胞出現(xiàn)線粒體的超微結(jié)構(gòu)異常變化,表現(xiàn)為線粒體片段化和圓柱狀結(jié)構(gòu)斷裂,呈小橢圓形散在分布,質(zhì)量和體積減少,線粒體基質(zhì)破壞且出現(xiàn)線粒體嵴溶解和嵴重構(gòu)。

2.3線粒體結(jié)構(gòu)改變和腎小管病理損傷的相關(guān)性分析 進一步將DN組腎組織樣本中發(fā)生線粒體超微結(jié)構(gòu)變化的腎小管細胞百分比和腎小管病理損傷評分這兩個重要參數(shù)進行相關(guān)性分析,結(jié)果顯示發(fā)生線粒體結(jié)構(gòu)變化的細胞百分比與腎小管損傷評分呈正相關(guān)(=0.816< 0.05)。

3 討論

傳統(tǒng)觀點認為DN主要是腎小球病變,而腎小管的病變較輕微且非特異性。近期的研究發(fā)現(xiàn),腎小管病變也是DN的特征性病理改變,并非繼發(fā)于腎小球,且是預(yù)測疾病進展和預(yù)后的重要指標(biāo)。臨床觀察證明,51%的I型糖尿病患者存在腎小管細胞萎縮[5]。國內(nèi)外學(xué)者統(tǒng)計發(fā)現(xiàn):在DN的病理改變中,大約1/3的患者無腎小球病變,表現(xiàn)為明顯的腎小管細胞和腎間質(zhì)損害;1/3的患者為腎小球病變;其它1/3的患者則無腎臟結(jié)構(gòu)變化[6-7]。因此,腎小管損傷的研究是闡明DN發(fā)病機制的重要研究方向。本研究證實了DN患者的腎組織中腎小球和腎小管均出現(xiàn)了特征性的病理損傷,且損傷評分與對照組微小病變患者比較差異顯著,提示腎小管損傷在DN發(fā)生發(fā)展中的關(guān)鍵作用。

目前,糖尿病患者發(fā)生腎小管病理損傷的病因和機制仍不清楚。腎小管上皮細胞在腎臟的重吸收和調(diào)節(jié)尿液過程中起著關(guān)鍵作用,需消耗大量的ATP酶,為此腎小管富含大量亞細胞器即線粒體以不斷供給能量。因而,從線粒體著手是研究腎小管損傷機制的重要途徑[8-9]。本研究進一步通過電鏡觀察發(fā)現(xiàn)DN患者的腎小管細胞線粒體發(fā)生了顯著性結(jié)構(gòu)變化,包括出現(xiàn)線粒體斷裂和片段化,線粒體質(zhì)量和體積減少,線粒體嵴腫脹并伴有嵴溶解等特征性的超微結(jié)構(gòu)變化。且定量分析顯示DN組中含異常結(jié)構(gòu)線粒體的腎小管細胞數(shù)量是對照組的3倍。此外,本研究的相關(guān)性分析顯示含異常結(jié)構(gòu)線粒體的腎小管細胞百分比與腎小管損傷評分呈正相關(guān),提示糖尿病環(huán)境下線粒體超微結(jié)構(gòu)變化是 DN腎小管病變的一個重要致病因素。結(jié)果分析其主要致病原因在于,線粒體的結(jié)構(gòu)決定功能,在糖尿病高糖作用下,腎小管中的線粒體動力學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生異常,引起線粒體氧化磷酸化功能障礙,釋放過量的活性氧簇,并激活了線粒體凋亡途徑,從而引起腎小管細胞氧化損傷和凋亡。因此,在病理上表現(xiàn)為腎小管的萎縮等病變。

表1 兩組腎臟損傷評分比較 分

本研究揭示了腎小管細胞線粒體結(jié)構(gòu)變化在DN發(fā)病過程中的關(guān)鍵作用,為糖尿病腎小管損傷的發(fā)病機制提供了新的臨床和實驗依據(jù)。這一問題的闡明對DN的發(fā)病機制和靶向治療的研究具有重要的臨床意義,將為今后開發(fā)以線粒體為靶向藥物干預(yù)治療來防治DN開辟新的理論和分子“靶點”,為最終有效治療DN這一日益增長且嚴(yán)重危害人們健康的疾病提供新的思路和策略。

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