杜 璇,楊 政
(1.上海市生物醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心 上海201203;2.江蘇海智生物醫(yī)藥有限公司 江蘇南京210061)
人們?nèi)粘I钪薪?jīng)常會出現(xiàn)皮膚創(chuàng)傷破損,傷口局部會有不同程度的組織壞死和血管斷裂出血,出現(xiàn)炎癥反應(yīng),造成局部紅腫。因此,促進(jìn)傷口愈合已成為創(chuàng)傷修復(fù)領(lǐng)域的一個重要研究課題。創(chuàng)口貼出現(xiàn)于 20世紀(jì)初,其在傷口愈合過程中起到了保護(hù)傷口免受外部侵害的作用,包括減少物理接觸性的傷害和細(xì)菌等微生物的再次感染。傳統(tǒng)創(chuàng)口貼敷料又名苯扎氯銨貼,俗稱殺菌彈性創(chuàng)口貼,是生活中最常用的一種外科用藥,俗稱“止血膏藥”。傳統(tǒng)創(chuàng)口貼多由一條長形平布膠布,中間附以一小塊浸過藥物的紗條或吸水墊組成,能夠壓迫止血、保護(hù)創(chuàng)面、預(yù)防感染,促進(jìn)愈合,又具有體積小、使用簡單、攜帶方便等優(yōu)點(diǎn)。但其所使用的膠布透氣性差,人體分泌的水汽和汗液不能正常揮發(fā),對皮膚產(chǎn)生浸泡。液體創(chuàng)口貼是一種高端功能性現(xiàn)代醫(yī)用濕性敷料,主要采用如生物相容性聚氨酯 PU膠膜、揮發(fā)性酒精或乙酸乙酯溶液、苯扎氯銨等原料工藝加工制成。其優(yōu)點(diǎn)是可快速干燥并形成透氣、防水且有彈性的保護(hù)膜,避免因傷口形狀不規(guī)則而導(dǎo)致膠布難以貼牢、貼好的缺點(diǎn)。與傳統(tǒng)創(chuàng)可貼敷料相比,液體創(chuàng)口貼在生物分解自溶性,傷口表面不結(jié)痂,保護(hù)創(chuàng)面促進(jìn)創(chuàng)傷愈合,防水、防滲、防感染、快速吸收功能性,以及臨床療效方面更可靠,適合表淺皮膚創(chuàng)傷或傷口整齊干凈、出血不多、不需縫合的小傷口使用。國內(nèi)市場上液體創(chuàng)可貼屬于藥典規(guī)定的涂膜劑,應(yīng)按照涂膜劑的要求進(jìn)行管理,這類產(chǎn)品的共同特點(diǎn)是具有止血、鎮(zhèn)痛、護(hù)創(chuàng)、加速傷口愈合等功效;使用時將液體涂搽并瞬間擴(kuò)散于患處,形成保護(hù)薄膜,將創(chuàng)傷面瞬間封閉,阻隔細(xì)菌或異物侵入,具有良好的防水特性;對于小面積開放性外科創(chuàng)傷具有迅速粘合作用(可替代表皮縫合),并且對皮膚不產(chǎn)生刺激和過敏。
創(chuàng)口貼等醫(yī)用敷料經(jīng)歷了原始醫(yī)用敷料、傳統(tǒng)醫(yī)用敷料技術(shù)階段,已經(jīng)進(jìn)入現(xiàn)代醫(yī)用敷料技術(shù)發(fā)展階段。2000年美國 FDA頒布《創(chuàng)面醫(yī)療用品(外用藥和敷料)行業(yè)指南》,液體創(chuàng)口貼等濕性敷料處理傷口臨床療效更佳,成為未來時期創(chuàng)面敷料市場主流產(chǎn)品。歐洲歐共體國家是世界現(xiàn)代濕性敷料的發(fā)源地、技術(shù)研發(fā)生產(chǎn)中心和主要臨床應(yīng)用地區(qū)。生產(chǎn)液體創(chuàng)口貼的國外企業(yè)主要有美國強(qiáng)生公司(Johnson &Johnson)、CLOSURE Medical Corporation公司、日本小林制藥、瑞典墨尼克(Molnlycke Health Care)、英國施樂輝(Smith & Nephew)等。主導(dǎo)產(chǎn)品有邦迪(BANDAID)牌液體創(chuàng)口貼、皮膚粘合劑 DERMABOND、小林制藥牌液體創(chuàng)口貼、Octenisept液體創(chuàng)口貼等。
目前,國內(nèi)外上市的相關(guān)產(chǎn)品基本解決了傳統(tǒng)創(chuàng)口貼不能貼牢的問題,已經(jīng)具備液體創(chuàng)口貼的優(yōu)勢。但普遍存在刺激性較大,有一定異味,而且防水性能及透氣性能亟待進(jìn)一步改善等問題。隨著國際傷口護(hù)理理論的突破創(chuàng)新,世界液體創(chuàng)口貼產(chǎn)業(yè)中心逐步從發(fā)達(dá)國家向新興經(jīng)濟(jì)體國家轉(zhuǎn)移,全球液體創(chuàng)口貼的產(chǎn)能投資規(guī)模將可能保持持續(xù)快速增長態(tài)勢。國際高端醫(yī)用敷料、濕性敷料系列化、功能多樣化技術(shù)研發(fā)進(jìn)程加快,產(chǎn)品技術(shù)附加值、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不斷升級。大眾化消費(fèi)向高端化功能化不斷升級,帶動液體創(chuàng)可貼消費(fèi)需求量的穩(wěn)定增長。我國包括液體創(chuàng)口貼等醫(yī)用敷料市場前景樂觀。
在市場競爭中,外資進(jìn)口或合資品牌液體創(chuàng)可貼產(chǎn)品銷售收入約占26.7%,左右份額,進(jìn)口品牌液體創(chuàng)口貼的質(zhì)量,以其防感染防水防滲、保護(hù)創(chuàng)面促進(jìn)創(chuàng)傷愈合,吸收組織滲出液能力強(qiáng)速度快,生物分解自溶性好,傷口表面不結(jié)痂等功能療效更可靠,明顯優(yōu)于國產(chǎn)品牌產(chǎn)品。但值得注意的是,進(jìn)口品牌液體創(chuàng)口貼除極少數(shù)個別產(chǎn)品均通過海外代購的形式進(jìn)入中國市場,產(chǎn)品的實(shí)際品質(zhì)難以得到合法有效的保證。國內(nèi)主要液體創(chuàng)口貼品牌及生產(chǎn)商見表1。
我國的現(xiàn)代傷口護(hù)理產(chǎn)品還處于市場培育階段,液體創(chuàng)口貼市場發(fā)育尚未成熟。國內(nèi)液體創(chuàng)口貼生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模普遍偏小,技術(shù)相對偏弱,產(chǎn)品線單一,大多企業(yè)液體創(chuàng)口貼只是其產(chǎn)品系列中的一種。在市場競爭中,外資進(jìn)口或合資品牌液體創(chuàng)可貼產(chǎn)品銷售收入約占26.7%,份額;國內(nèi)一線品牌以醫(yī)療器械類別上市的占極少數(shù),以消毒抑菌產(chǎn)品類別上市的占絕大多數(shù),如昆明創(chuàng)邦醫(yī)療器械有限公司“益得邦”、青島海諾生物工程有限公司“海氏海諾HAINUO”、四川康納生物科技有限公司“康納Carelead”等約占 44.4%,份額;其他中小地方品牌約占28.9%,份額。
表1 國內(nèi)主要生產(chǎn)商和品牌Tab.1 Major domestic producers and brands
本項(xiàng)目產(chǎn)品是一種高科技、高附加值、生產(chǎn)成本低及價格合理的新型產(chǎn)品,與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下顯著特點(diǎn):①產(chǎn)品涂于患處后能在創(chuàng)面快速形成一層質(zhì)地柔軟、不易脫落、無毒無刺激的皮膚保護(hù)膜,該膜具有良好的阻水性、透氣性、覆著性,并且阻止外界異物和微生物對傷口的入侵和感染,具有保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)傷口愈合的作用。②產(chǎn)品中丙烯酸樹脂是藥用級合成高分子成膜材料,具有安全、穩(wěn)定、惰性及無刺激等優(yōu)點(diǎn)。③產(chǎn)品中的保濕劑改善涂抹成膜后皮膚的舒適性;增塑劑與丙烯酸樹脂有良好的相容性,可提高膜的柔韌性;溶劑乙醇有殺菌、消毒作用,并有揮發(fā)性,可快速成膜;表面活性劑有增溶作用,能提高本品穩(wěn)定性。④體積小攜帶方便,使用直接簡單,美觀舒適有效。適用于燒傷、燙傷、擦傷、劃傷、指溝干裂、皮膚皸裂、凍瘡等傷口及其他創(chuàng)傷所致的小創(chuàng)面,具有止血、護(hù)創(chuàng)作用,也適用于整容后引起的淺表傷口、糖尿病或化療病人的皮膚潰爛等。
2.1.1 丙烯酸類樹脂的應(yīng)用技術(shù)
丙烯酸樹脂是由丙烯酸和甲基丙烯酸或它們的酯,如甲酯、丁酯、二甲胺基乙酯、氯化二甲胺基酯等單體以一定比例共聚而成的高分子化合物。聚合物無毒、無刺激性、不被人體吸收,且功能規(guī)格多樣,已廣泛應(yīng)用于緩釋微丸、緩釋骨架片、固體分散體、微球和微囊、口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)及透皮給藥系統(tǒng)等藥物新劑型中,具有安全、穩(wěn)定、惰性及無刺激等優(yōu)點(diǎn)。本項(xiàng)目將其作為成膜材料應(yīng)用于創(chuàng)面保護(hù)中,涂抹于患處后可快速形成防水、透氣、質(zhì)地柔軟、不易脫落、無毒無刺激的皮膚保護(hù)膜。
2.1.2 涂膜劑的制劑技術(shù)
本項(xiàng)目涂膜劑的處方包括以下質(zhì)量百分比的組分:丙烯酸樹脂 5%~25%,,保濕劑 0.1%~5%,,增塑劑0.1%~5%,,乙醇50%~85%,,表面活性劑0.01%~2%,,純化水 1%,~10%,。保濕劑改善涂抹成膜后皮膚的舒適性,同時為創(chuàng)面營造一個相對濕潤的愈合環(huán)境,進(jìn)而達(dá)到保護(hù)創(chuàng)面,促進(jìn)愈合的作用;增塑劑與丙烯酸樹脂有良好的相容性,可提高膜的柔韌性;溶劑乙醇有殺菌、消毒作用,并有揮發(fā)性,可以縮短成膜時間,同時降低創(chuàng)面感染;表面活性劑有增溶作用,能提高產(chǎn)品穩(wěn)定性,同時減少生產(chǎn)時間、節(jié)約生產(chǎn)成本。由于乙醇對暴露傷口有短暫的刺激性,應(yīng)用小劑量止痛劑可以在不影響膜劑性能的前提下,降低乙醇對傷口的刺激性,同時防止傷口過氧化,促進(jìn)傷口的愈合。
2.1.3 涂膜劑生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵工序
涂膜劑生產(chǎn)工藝包括如下步驟:將成膜材料、溶劑、保濕劑、增塑劑、表面活性劑混合后,攪拌混勻,灌裝后輻照滅菌即可。關(guān)鍵工序:成膜材料在溶解過程中容易膨脹聚團(tuán),在投料過程中需要緩慢加入并調(diào)整攪拌速率,確保原料充分混勻,以減少生產(chǎn)時間和生產(chǎn)成本。本項(xiàng)目利用高效安全的成膜材料及科學(xué)的處方工藝提高產(chǎn)品的成膜速度和穩(wěn)定性,并改善其舒適性、柔韌性。
保濕劑主要用于改善涂抹成膜后皮膚的舒適性,同時為創(chuàng)面營造一個相對濕潤的愈合環(huán)境,進(jìn)而達(dá)到保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)愈合的作用;增塑劑與丙烯酸樹脂有良好的相容性,可提高膜的柔韌性;溶劑乙醇有殺菌、消毒作用,并有揮發(fā)性,可以縮短成膜時間,同時降低創(chuàng)面感染;表面活性劑有增溶作用,能提高產(chǎn)品穩(wěn)定性,同時減少生產(chǎn)時間和節(jié)約生產(chǎn)成本。
液體創(chuàng)口貼的評價指標(biāo)需通過在體內(nèi)和體外的評價方法進(jìn)行確認(rèn)。根據(jù)美國 FDA《動物實(shí)驗(yàn)指南》及GBT 16886—2011/ISO 10993—2009《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》,應(yīng)盡量考慮體外評價方法。體外評價方法沒有明確的國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,體外評價法面臨的問題是要制得液體創(chuàng)口貼薄膜,才可進(jìn)行體外評價。本項(xiàng)目建立了科學(xué)客觀的方法,可以制得液體創(chuàng)口貼薄膜供實(shí)驗(yàn)使用。同時,針對本項(xiàng)目產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)制定出以下檢測方法/試驗(yàn):
2.2.1 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的有效性試驗(yàn)
有10位患者自愿參與本發(fā)明涂膜劑的有效性試驗(yàn)?;颊呙刻煸谄つw患處涂抹實(shí)施例 1~5中任一配方制備的涂膜劑一次,7天為一個療程,觀察患者傷口止血、炎癥的抑制及傷口愈合的效果。試驗(yàn)結(jié)果表明本項(xiàng)目產(chǎn)品液體創(chuàng)口貼能有效保護(hù)傷口并促進(jìn)傷口愈合,總有效率為 100%,,7天完全愈合率為80%,~90%,。
2.2.2 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的成膜性試驗(yàn)(成膜時間)
將制備的涂膜劑在玻璃平板上,利用涂布器將涂在玻璃平板上的液體厚度控制在 60,μm,涂膜后立即將玻璃平板放入 37,℃烘箱中,一段時間后取出,輕觸玻璃平板上涂膜的部分,大部分不粘手(或手套)即判為已成膜。成膜時間以放入烘箱的時刻為起點(diǎn),以從烘箱中取出的時刻為終點(diǎn)計(jì)。試驗(yàn)結(jié)果表明成膜時間不超過60,s。
2.2.3 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的透氣性試驗(yàn)(水蒸氣透過率)
將制備的涂膜劑制成厚度約為 200,μm 的膜,按YY/T 0471.2—2004中規(guī)定的方法試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明按處方制備的涂膜劑均具有良好的透氣性。
2.2.4 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的阻水性試驗(yàn)
將制備的涂膜劑制成厚度約為 200,μm 的膜,取一兩端敞口的圓柱形容器,將樣品放在容器的一端并在其上表面上蓋上一片濾紙,再放上密封環(huán)夾緊。將放上樣品和濾紙的一端朝下,敞口一端朝上,向容器中注入水并使水柱的高度為 30,mm,維持該靜水壓300,s,檢查濾紙上是否有通過樣品滲水,樣品未滲水則實(shí)驗(yàn)通過。試驗(yàn)結(jié)果表明按處方制備的涂膜劑具有良好的阻水性。
2.2.5 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的舒適性試驗(yàn)
將制備的涂膜劑制成厚度約為 200,μm 的膜,按YY/T 0471.4—2004中規(guī)定的方法試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果表明按處方制備的涂膜劑伸展性不大于 14,N/cm,永久變形量不大于5%,,具有良好的舒適性。
2.2.6 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的生物安全性試驗(yàn)
取制備的涂膜劑,按照 GB/T 16886中規(guī)定的方法進(jìn)行細(xì)胞毒性、皮膚刺激、皮膚致敏試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果表明按處方制備的涂膜劑具有良好的生物安全性。
2.2.7 用于創(chuàng)面保護(hù)的涂膜劑的阻菌性試驗(yàn)
取制備的涂膜劑 10,mL,倒入直徑為 90,mm 的無菌平皿中成膜(成膜條件為室溫下18,h),成膜后用無菌操作將其取下,按YY/T 0471.5—2004中3.1規(guī)定的方法試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果表明按處方制備的涂膜劑具有良好的阻菌性。
本品涂抹于患處后可快速形成透氣防水、舒適阻菌的膜,形成濕潤的愈合環(huán)境和封閉的無菌環(huán)境,加快上皮細(xì)胞移行,促進(jìn)生長因子釋放,刺激毛細(xì)血管生成。
2.3.1 工藝流程(見圖1)
圖1 工藝流程Fig.1 Technological process
按配方稱取定量乙醇、純化水、增塑劑、保濕劑、表面活性劑,加入配料罐中,設(shè)定攪拌轉(zhuǎn)速為 50~80,rpm 充分?jǐn)嚢杌靹颍渲瞥梢掖蓟旌先芤?;按配方比例?zhǔn)確稱取丙烯酸樹脂,加入配料罐中,設(shè)定攪拌轉(zhuǎn)速為 50~80,rpm,攪拌時間為 1~2,h,充分溶解后,配液完成。進(jìn)入灌裝程序分裝,灌裝完成,進(jìn)行裝箱,完成后委托滅菌站進(jìn)行滅菌,滅菌完成后進(jìn)行外包,對外包產(chǎn)品進(jìn)行自檢,自檢不合格品廢棄;外包完成產(chǎn)品進(jìn)入成品倉庫待檢區(qū),成品檢測合格后放行入庫,成品檢測不合格產(chǎn)品廢棄。
2.3.2 主要性能指標(biāo)(見表2)
表2 主要性能指標(biāo)Tab.2 Key performance indicators
液體創(chuàng)口貼中的成膜材料既是一種藥物載體,又可通過成膜發(fā)揮保護(hù)創(chuàng)面、減少皮膚水分蒸發(fā),促進(jìn)皮膚水合作用等功效。因此,成膜材料的選擇是涂膜劑制備成功的關(guān)鍵因素。國內(nèi)外上市的相關(guān)產(chǎn)品普遍存在的問題是為能迅速成膜使用有機(jī)溶劑作為揮發(fā)溶劑,在使用時不僅刺激性較大,而且有一定的異味,同時阻水性能及透氣性能也亟待進(jìn)一步改善。
為了進(jìn)一步確定液體創(chuàng)口貼所采用的原材料及其成品具有良好的有效性和安全性,對原材料和成品進(jìn)行性能進(jìn)行對比研究(包括體外及在體的有效性能和安全性能試驗(yàn),反復(fù)進(jìn)行細(xì)胞毒性、致敏、刺激等試驗(yàn));選用的成膜材料由德國贏創(chuàng)EvonikIndustriesAG 提供,具有不溶于水、高滲透性、高膨脹性及強(qiáng)柔韌性,同時具安全、穩(wěn)定、惰性及無刺激等優(yōu)點(diǎn)(見圖2)。
圖2 成膜材料化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.2 Chemical structural formula of membrane forming materials
丙烯酸樹脂有多種類型,由于構(gòu)成的成分不同、比例不同、聚合度不同,所得產(chǎn)品的型號、規(guī)格也不同,性狀差異較大。本項(xiàng)目應(yīng)用的丙烯酸樹脂,通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明,在口服毒性、急性皮膚毒性、刺激性、皮膚致敏、成纖維細(xì)胞中性紅攝取試驗(yàn)、亞急性毒性、亞慢性毒性、基因毒性、體外細(xì)胞毒性方面都顯示無相關(guān)毒性,在體內(nèi)不被酶破壞,不被吸收和代謝。在藥劑中應(yīng)用較廣,與纖維素、PVP并稱為藥劑三大輔料,國內(nèi)外已廣泛應(yīng)用于薄膜包衣、骨架制劑、微球等腸溶包衣或緩控釋給藥系統(tǒng)。
本項(xiàng)目利用高效安全的成膜材料研制和開發(fā)新一代液體制劑,涂于患處后在體溫作用下快速形成一層透明保護(hù)膜,膜質(zhì)地柔軟,不易脫落,不受傷口部位、大小、形狀的影響,同時方便觀察創(chuàng)面愈合情況;該膜具有良好的阻水性、透氣性,可限制表皮水分的流失,防止皮膚干燥等;該膜還具有一定的阻菌性,阻止外界異物和病原微生物對傷口的入侵和感染,并且有效防止傷口感染和緩解傷口愈合期的疼癢感,具有保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)傷口愈合的作用;由于產(chǎn)品生物相容性好,傷口表面不結(jié)痂等功能療效更可靠。
國內(nèi)外上市的相關(guān)產(chǎn)品普遍存在的問題是使用時刺激性較大,有一定的異味,而且阻水性能及透氣性能亟待進(jìn)一步改善。本項(xiàng)目利用高效安全的成膜材料及科學(xué)的處方工藝,提高產(chǎn)品的成膜速度和穩(wěn)定性,并改善其舒適性、柔韌性。所用成膜材料不溶于水、高滲透性、高膨脹性及強(qiáng)柔韌性,具有安全、穩(wěn)定、惰性及無刺激等優(yōu)點(diǎn);保濕劑改善涂抹成膜后皮膚的舒適性,為創(chuàng)面營造一個相對濕潤的愈合環(huán)境,進(jìn)而達(dá)到保護(hù)創(chuàng)面,促進(jìn)愈合的作用;增塑劑與丙烯酸樹脂有良好的相容性,可提高膜的柔韌性;溶劑乙醇有殺菌、消毒作用,并有揮發(fā)性,可以縮短成膜時間,同時降低創(chuàng)面感染;表面活性劑有增溶作用,能提高產(chǎn)品穩(wěn)定性,減少生產(chǎn)時間,節(jié)約生產(chǎn)成本。由于乙醇對暴露傷口有短暫的刺激性,小劑量的止痛劑可以在不影響膜劑性能的前提下,降低乙醇對傷口的刺激,同時防止傷口過氧化,促進(jìn)傷口的愈合。
本項(xiàng)目在執(zhí)行《中華人民共和國藥典》2015年版的同時,參照相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn),研究市場上同類產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)、臨床應(yīng)用情況及臨床文獻(xiàn),制定了本產(chǎn)品的技術(shù)要求、工藝要求、關(guān)鍵技術(shù)指標(biāo)等,研發(fā)流程遵循 ISO 13485:2016中對設(shè)計(jì)和開發(fā)的要求,做好前期的輸入確定,加強(qiáng)了設(shè)計(jì)過程的評審,進(jìn)行了系統(tǒng)的驗(yàn)證和確認(rèn),研究制定高于國家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),不斷完善產(chǎn)品的關(guān)鍵技術(shù)與性能指標(biāo),同時率先建立科學(xué)客觀的檢驗(yàn)方法,使產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)達(dá)到國際先進(jìn)和國內(nèi)領(lǐng)先水平,試制的樣品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求(見表4)。
表4 本項(xiàng)目產(chǎn)品與國內(nèi)同類產(chǎn)品主要性能指標(biāo)的對比Tab.4 Comparison of the main performance indexes of the project products with those of domestic counterparts
本項(xiàng)目通過成膜材料選擇、液體制劑處方篩選、工藝及性能對比研究、性能指標(biāo)及檢驗(yàn)方法完善,優(yōu)
化了配方工藝,建立產(chǎn)品檢驗(yàn)和驗(yàn)證方法,制定了醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系文件,建成年產(chǎn) 48萬支(10,mL)生產(chǎn)線。2017年7月獲得了國家醫(yī)療器械注冊證書(蘇械注準(zhǔn) 20172641373),產(chǎn)品開始進(jìn)入市場。產(chǎn)品涂于創(chuàng)面,具有防水、透氣、阻菌,保護(hù)創(chuàng)面、促進(jìn)傷口愈合等作用。產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求和檢驗(yàn)方法高于其他國產(chǎn)品牌產(chǎn)品,達(dá)到國際先進(jìn)和國內(nèi)領(lǐng)先水平。■
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