国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

南京冬夏硫酸鹽和硝酸鹽對(duì)黑碳混合態(tài)的影響

2018-04-25 13:07楊一帆湯莉莉許瀟鋒劉丹彤張運(yùn)江杜嵩山周宏倉(cāng)南京信息工程大學(xué)大氣物理學(xué)院江蘇南京00南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院江蘇省大氣環(huán)境與裝備技術(shù)協(xié)同中心江蘇南京00江蘇省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心江蘇南京006英國(guó)曼徹斯特大學(xué)地球與環(huán)境科學(xué)學(xué)院大氣科學(xué)中心英國(guó)曼徹斯特M9PL法國(guó)國(guó)家工業(yè)環(huán)境與風(fēng)險(xiǎn)研究院法國(guó)阿拉特地區(qū)60550法國(guó)國(guó)家科學(xué)中心氣候與環(huán)境實(shí)驗(yàn)室法國(guó)吉夫續(xù)爾伊凡特99
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2018年4期
關(guān)鍵詞:氣溶膠老化大氣

楊一帆 ,湯莉莉 ,許瀟鋒 ,蔣 磊 ,劉丹彤 ,張運(yùn)江 ,花 艷 ,杜嵩山 ,王 壯 ,周宏倉(cāng) (.南京信息工程大學(xué)大氣物理學(xué)院,江蘇 南京 00;.南京信息工程大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇省大氣環(huán)境與裝備技術(shù)協(xié)同中心,江蘇 南京 00;.江蘇省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,江蘇 南京 006;.英國(guó)曼徹斯特大學(xué)地球與環(huán)境科學(xué)學(xué)院大氣科學(xué)中心,英國(guó) 曼徹斯特 M9PL;5. 法國(guó)國(guó)家工業(yè)環(huán)境與風(fēng)險(xiǎn)研究院,法國(guó) 阿拉特地區(qū) 60550;6.法國(guó)國(guó)家科學(xué)中心氣候與環(huán)境實(shí)驗(yàn)室,法國(guó) 吉夫續(xù)爾伊凡特 99)

黑碳?xì)馊苣z(BC)是大氣氣溶膠的重要組成部分,來(lái)源于化石燃料和生物質(zhì)的不完全燃燒,粒徑主要分布在 0.1~1μm 之間[1].與其他氣溶膠組分相比,除對(duì)大氣環(huán)境和人體健康產(chǎn)生影響外[2],BC還具有強(qiáng)烈的吸光性質(zhì)[3],研究表明[4],全球范圍內(nèi) BC對(duì)太陽(yáng)輻射的吸收僅次于 CO2,對(duì)大氣形成正輻射強(qiáng)迫,從而影響全球氣候的變化.因此,對(duì)BC的研究引起了科學(xué)界廣泛關(guān)注.

BC對(duì)環(huán)境和氣候的影響不僅受濃度、粒徑分布的影響[5],還和單顆粒BC與大氣中其他組分的混合狀態(tài)密切相關(guān)[6].新鮮排放的BC粒子是不規(guī)則的團(tuán)簇結(jié)構(gòu),與大氣中其他成分相互獨(dú)立存在,稱為外混態(tài)[7];在經(jīng)歷碰并、吸濕增長(zhǎng)、化學(xué)反應(yīng)等老化過(guò)程后,大氣中其他物質(zhì)在其表面形成包裹層,結(jié)構(gòu)和形態(tài)改變,形成內(nèi)混態(tài)[8].BC表面包裹層的主要組分為硝酸鹽、硫酸鹽和有機(jī)物等[9],在東京的觀測(cè)中發(fā)現(xiàn),白天約90%的內(nèi)混態(tài)BC包裹層組分為硫酸鹽和有機(jī)物,而夜間硝酸鹽為BC包裹層的主要成分[10];BC本身不具有吸濕性,但在混合了大氣中其他組分后,由疏水性變?yōu)槲訹11],而在倫敦研究表明,夏季大氣中包裹層組分為硫酸鹽和硝酸鹽的BC的吸濕性最強(qiáng),而包裹物為有機(jī)物時(shí)吸濕性較弱[12];同時(shí)內(nèi)混態(tài)BC較外混態(tài)的理化特征改變較大,在大氣中停留時(shí)間較長(zhǎng),對(duì)太陽(yáng)輻射的吸收增強(qiáng),模式模擬表明內(nèi)混態(tài)BC比外混態(tài)對(duì)于太陽(yáng)輻射的吸收增加 50%以上[13],從而對(duì)氣候變化的影響進(jìn)一步增強(qiáng).

中國(guó)是全球的BC主要排放區(qū)之一, BC排放量占世界總排放量的四分之一[1].針對(duì)我國(guó)嚴(yán)峻的BC污染形勢(shì),20世紀(jì)90年代開始全國(guó)多數(shù)城市對(duì)BC進(jìn)行了系統(tǒng)研究和分析[14],對(duì)其濃度變化[15],化學(xué)特征[16],來(lái)源解析[17],輻射特性[18]等取得了一定的進(jìn)展.研究表明,西安地區(qū)BC主要來(lái)源于機(jī)動(dòng)車的排放、居民活動(dòng)以及秸稈焚燒[19]; 2006~2012年北京地區(qū)BC濃度在春夏季較低而秋冬季較高,并均呈現(xiàn)晝低夜高的日變化特征[20];在珠三角地區(qū)高濃度BC單次反照率較低,與其周邊城市香港、東莞和深圳等地區(qū)的輸送過(guò)程有關(guān)[18].

受觀測(cè)手段的限制,目前國(guó)內(nèi)多數(shù)研究將BC作為氣溶膠整體一部分進(jìn)行觀測(cè)和模擬,而對(duì)單個(gè) BC粒子的理化特征如粒徑分布,混合態(tài)等研究較為缺乏,僅在北京[21]、天津[22]、深圳[23]、南京[24]、無(wú)錫[25]等城市進(jìn)行了觀測(cè)分析,并且對(duì)大氣中其他成分對(duì) BC混合狀態(tài)的影響鮮有研究.

本研究采用美國(guó)DMT公司開發(fā)的單顆粒黑碳光度計(jì)(SP2)在南京城區(qū)冬季和夏季進(jìn)行連續(xù)觀測(cè),分析不同季節(jié)南京大氣中 BC的濃度變化特征,深入探究硫酸鹽和硝酸鹽對(duì) BC混合狀態(tài)的影響,對(duì)于進(jìn)一步揭示南京地區(qū)夏季和冬季BC污染特征提供了理論依據(jù).

1 觀測(cè)地點(diǎn)和儀器

1.1 觀測(cè)地點(diǎn)和時(shí)間

觀測(cè)地點(diǎn)位于江蘇省南京市鼓樓區(qū)鳳凰西街附近,儀器架設(shè)在距離地面18m處.如圖1所示,觀測(cè)點(diǎn)臨近交通主干道,四周圍繞著居民區(qū),辦公區(qū)以及餐飲業(yè),符合一般城市所具有的典型環(huán)境特征.冬季觀測(cè)時(shí)間為2013年12月4日~19日,其中12月4日~8日經(jīng)歷了一次重污染過(guò)程.夏季觀測(cè)時(shí)間為2014年8月7日~31日,正值南京青奧會(huì)期間,南京及其周邊地區(qū)實(shí)行了控電、控煤、控車、控塵以及對(duì)重點(diǎn)企業(yè)限產(chǎn)停產(chǎn)等措施,在夏季觀測(cè)期間空氣質(zhì)量100%達(dá)標(biāo)[26].

圖1 觀測(cè)地點(diǎn)Fig.1 Sampling site

1.2 SP2測(cè)量原理

SP2利用光的散射,吸收和發(fā)射基本原理來(lái)獲取0.15~1μm之間單個(gè)氣溶膠粒子的直徑、質(zhì)量、白熾溫度等.當(dāng)氣溶膠粒子進(jìn)入SP2后,會(huì)逐個(gè)通過(guò) SP2腔內(nèi)強(qiáng) Nd:YAG激光束(波長(zhǎng)為1.06μm,輻射度約為 1MW/cm3),并在其中停留約30μs.具有吸收性的難熔粒子如 BC會(huì)吸收激光能量被加熱達(dá)熔點(diǎn),并發(fā)射出白熾信號(hào),而其他不具有吸收性的組分則只會(huì)散射激光能量,發(fā)出散射信號(hào)[27].SP2內(nèi)共有 4個(gè)雪崩光二極管探頭(APDs)用于接收粒子發(fā)射和散射的信號(hào),其中測(cè)量波段為850~1200nm的兩個(gè)APDs用于接收散射信號(hào),而其他兩個(gè)測(cè)量波段分別為 350~800nm(寬波段)以及 630~800nm(窄波段)的 APDs 則用于確定白熾信號(hào)[28].觀測(cè)過(guò)程中,采樣流量設(shè)置為60mL/min,寬波段APD對(duì)于單個(gè)粒子的質(zhì)量檢測(cè)范圍為0.2~67fg/顆粒,窄波段APD對(duì)于單個(gè)粒子的質(zhì)量檢測(cè)范圍為 0.6~130fg/顆粒,對(duì)應(yīng)總的體積等效直徑為 67~550nm,覆蓋了大氣中大部分BC粒子.同時(shí)使用膠體石墨對(duì)SP2進(jìn)行了校正,并利用一臺(tái)差分遷移率分析儀來(lái)獲得 80~500nm內(nèi)約一萬(wàn)個(gè)BC粒子數(shù)據(jù).

利用寬波段與窄波段信號(hào)的比值,通過(guò)普朗克定律可以計(jì)算出粒子的白熾溫度,不同成分粒子的熔點(diǎn)不同,如 BC發(fā)出白熾信號(hào)時(shí)的溫度為3500~4500K,由此可以判斷粒子的種類.BC的質(zhì)量與其燃燒發(fā)出光的強(qiáng)度成正比,通過(guò)白熾信號(hào)的峰值可以獲得 BC的質(zhì)量.對(duì)于內(nèi)混態(tài)的 BC,激光能量只能先傳遞到其表面的包裹層,產(chǎn)生散射信號(hào),待其包裹層汽化蒸發(fā)后,內(nèi)部的BC才能吸收能量產(chǎn)生白熾信號(hào),此時(shí)散射信號(hào)和白熾信號(hào)峰值出現(xiàn)的時(shí)間不同,并由此時(shí)間差來(lái)判斷BC的混合態(tài)特征[27-28].

在計(jì)算中假定內(nèi)混態(tài)BC為core-shell模式,如圖2所示,利用Mie散射理論來(lái)計(jì)算其等效直徑.新鮮排放的BC與大氣中其他組分相互獨(dú)立,其直徑稱為核直徑Dc,當(dāng)BC在大氣中不斷老化,表面吸收其他物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)閮?nèi)混態(tài)時(shí),整個(gè) BC的直徑為Dp,定義相對(duì)包裹層厚度為Dp/Dc[29],計(jì)算公式如下所示:

式中: i代表單個(gè)BC粒子.Dp/Dc用于判定BC整體的老化程度的高低,Dp/Dc越高,說(shuō)明BC包裹層越厚,BC的老化程度越高.

圖2 BC粒子的core-shell概念模型Fig.2 Core-shell Conceptual Model of BC particles

1.3 其他觀測(cè)儀器

觀測(cè)期間利用美國(guó)Thermo公司的CO分析儀(Model 48i),SO2分析儀(Model 43i)和O3分析儀 (Model 49i)分別監(jiān)測(cè)一氧化碳(CO)、二氧化硫(SO2)以及臭氧(O3)的濃度,采樣流量均為0.65L/min;利用MARGA在線分析儀(Model ADI 2080,由荷蘭能源研究所 ECN, Metrohm 和Applikon共同研制)通過(guò)陰陽(yáng)離子平衡計(jì)算水溶性無(wú)機(jī)離子(NO3-和 SO42-)濃度[30],采樣流量為10L/min.觀測(cè)期間所有的氣象資料均來(lái)自于江蘇省氣象臺(tái).后期分析中將 BC濃度、氣象參數(shù)以及其他污染物濃度做平均處理,將時(shí)間分辨率統(tǒng)一為1h.

2 結(jié)果與討論

2.1 冬季和夏季南京大氣 BC和其他污染物特征

圖 3給出了南京城區(qū)冬季和夏季氣象要素(風(fēng)速,風(fēng)向)、BC、PM1和其他大氣污染物的質(zhì)量濃度以及BC的Dp/Dc變化特征.通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)無(wú)論是冬季還是夏季,BC與 PM1具有相似的變化特征,原因是 BC為積聚模態(tài)和愛(ài)根核模態(tài)氣溶膠粒子的重要組成部分之一,粒徑主要集中在 0.1~1μm 之間[1].南京冬季 BC質(zhì)量濃度在1.01~14.5μg/m3之間,平均濃度為(4.39±2.66)μg/m3,其中12月4~8日經(jīng)歷了一次重污染過(guò)程[31],BC的平均濃度為(7.4±2.12)μg/m3,并且在12月4日23:00濃度到達(dá)峰值14.5μg/m3,之后隨著北方冷空氣南下,BC濃度逐漸降低至2.17μg/m3,該時(shí)間段內(nèi)風(fēng)速較低,平均風(fēng)速為(2.03±1.26)m/s,不利于污染物的擴(kuò)散.夏季觀測(cè)期間正值南京青奧會(huì)召開,南京及其周邊地區(qū)實(shí)行了嚴(yán)格的境質(zhì)量保證方案[32],BC 濃度在 0.20~3.81μg/m3之間,平均值為(1.67±0.76)μg/m3,僅為冬季的38%.表1綜合了國(guó)內(nèi)外部分城市冬夏兩季 BC濃度觀測(cè)結(jié)果,冬季觀測(cè)期間 BC濃度低于天津、深圳、西安、廣州等城市觀測(cè)結(jié)果,與上海、北京、蘭州等地區(qū)接近,同時(shí)低于2015年冬季南京地區(qū)的觀測(cè)結(jié)果,說(shuō)明近些年來(lái)政府部門制定的各類環(huán)境保護(hù)措施取得了成效,南京地區(qū)空氣環(huán)境質(zhì)量得到了改善.而夏季觀測(cè)期間南京 BC濃度遠(yuǎn)低于全國(guó)其他城市夏季以及同年5月和6月的觀測(cè)結(jié)果,與 2008年殘奧會(huì)期間北京 BC濃度接近[21],反映了青奧會(huì)期間的管控措施取得了良好的效果.但相比于國(guó)外城市,南京地區(qū)以及全國(guó)其他各大城市 BC濃度普遍偏高,甚至達(dá)到了國(guó)外城市的10倍以上,表明我國(guó)BC污染情況仍十分嚴(yán)重,在對(duì)大氣環(huán)境的治理中不容忽視.

通過(guò)圖 3(b)和(c)可知,冬季南京地區(qū) NO?3和SO42-的平均濃度分別為(42.39±30.59)μg/m3和(29.06±21.95)μg/m3,夏 季 的 平 均 濃 度 分 別 為(10.74±8.95)μg/m3和(14.53±7.51)μg/m3,均低于京津冀地區(qū)夏季和冬季 NO?3和 SO42-的濃度[34],同時(shí)冬季 NO3-和 SO42-濃度遠(yuǎn)高于夏季,主要原因是冬季氣象條件不利于污染物的擴(kuò)散,造成污染物累積,并且由于北方供暖燃燒煤等化石燃料,大量的污染物向南方遠(yuǎn)距離輸送,使得冬季以硫酸鹽、硝酸鹽等為主的氣溶膠污染較為嚴(yán)重;而夏季大氣中則以O(shè)3等為主光化學(xué)污染較為嚴(yán)重,冬季 O3的平均濃度[(68.51±45.41)μg/m3]遠(yuǎn)低于夏季[(7.38±10.575)μg/m3].Dp/Dc與 NO3-和SO42-濃度變化特征相似,在冬季時(shí)尤為明顯,這是因?yàn)锽C在老化過(guò)程中表面吸附的其他物質(zhì)以硫酸鹽,硝酸鹽以及各類有機(jī)物為主[9];通過(guò)圖 3(d)可知,冬季 Dp/Dc在 1.39~2.34之間,平均值為(1.81±0.21);夏季 Dp/Dc在 1.03~1.45 之間,平均值為(1.24±0.08).冬季Dp/Dc變化幅度較大,BC平均老化程度較高,是由于冬季大氣中氣溶膠污染較為嚴(yán)重,BC會(huì)吸附更多的其他污染物使得包裹層變厚,并且在污染情況較為復(fù)雜的情況下,區(qū)域傳輸,非均相化學(xué)反應(yīng)等其他原因也會(huì)使得 BC的老化程度進(jìn)一步增加.

圖3 觀測(cè)期間各項(xiàng)指標(biāo)變化特征Fig.3 Time series of different indicators during sampling period

表1 部分地區(qū)BC濃度觀測(cè)結(jié)果Table 1 BC concentration observation of other places

2.2 日變化特征

如圖4所示,觀測(cè)期間冬季和夏季BC質(zhì)量濃度日變化特征都呈現(xiàn)早晚高,中午低的雙峰結(jié)構(gòu),與大氣邊界層高度和本地源排日變化特征相符合.早晨由于交通出行以及人們的生活生產(chǎn)排放,大量的污染物被排放到大氣中,BC濃度增高;中午隨著太陽(yáng)輻射的增強(qiáng),大氣邊界層內(nèi)熱力湍流增強(qiáng),邊界層結(jié)構(gòu)趨于不穩(wěn)定,有利于污染物的擴(kuò)散,BC濃度降低;下午則迎來(lái)交通晚高峰,BC濃度再一次增加;夜間由于地面長(zhǎng)波輻射冷卻,熱力湍流減弱,邊界層高度降低,結(jié)構(gòu)趨于穩(wěn)定,污染大量累積,BC濃度再次出現(xiàn)峰值.通過(guò)對(duì)比可知,夏季BC濃度早高峰出現(xiàn)在5:00~8:00之間,早于冬季早高峰出現(xiàn)的時(shí)間(7:00~9:00);而夏季晚高峰出現(xiàn)在 21:00~0:00之間,晚于冬季晚高峰(19:00~22:00),與夏季人們作息時(shí)間改變、交通出行以及生活生產(chǎn)時(shí)間較早以及青奧會(huì)期間對(duì)工廠排放和大型車輛進(jìn)入南京市區(qū)的管控措施有關(guān).

圖4 冬季和夏季BC濃度的日變化特征Fig.4 Diurnal variation of BC concentration of winter and summer

Dp/Dc日變化特征與BC相反,呈現(xiàn)出早晚低,中午高的特征,與北京[21]、深圳[41]等地觀測(cè)結(jié)果一致.由于凌晨邊界層結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定,大氣擴(kuò)散條件差,大量污染物堆積,而BC可以吸附這些污染物,使其包裹層厚度增加,同時(shí)夜間相對(duì)濕度較高,大氣中的部分物質(zhì)可以在 BC表面發(fā)生非均相反應(yīng),并且?guī)в邪鼘拥?BC由疏水性變?yōu)槲?BC老化程度進(jìn)一步增加.Schwarz等[53]研究表明化石燃料燃燒新鮮排放的BC中內(nèi)混態(tài)BC所占比例較少,早上和下午由于交通高峰時(shí)期和工業(yè)排放大量的BC進(jìn)入大氣中,使得Dp/Dc降低.中午隨著邊界層高度的升高,新鮮排放的 BC被稀釋,同時(shí)由于白天大氣中光化學(xué)反應(yīng)使得二次氣溶膠的增加,BC老化程度加深,Dp/Dc升高.

通過(guò)對(duì)冬季和夏季 Dp/Dc日變化特征對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),冬季和夏季 Dp/Dc的峰值均出現(xiàn)在12:00~15:00之間.在夏季觀測(cè)期間,在長(zhǎng)三角共23個(gè)城市實(shí)施了青奧會(huì)環(huán)境空氣質(zhì)量保障減排措施,大氣中PM2.5、EC、SO2、NO2等污染物的濃度大幅度降低且無(wú)明顯波動(dòng)[32]并且其他城市對(duì)南京地區(qū)長(zhǎng)距離輸送的影響降低,BC老化程度隨時(shí)間的變化不顯著,夏季Dp/Dc日變化(1.22~1.26)幅度遠(yuǎn)低于冬季(1.73~1.92).

圖5 冬季和夏季Dp/Dc及相對(duì)濕度的日變化特征Fig.5 Diurnal variation of Dp/Dc and relative humidity(RH) in winter and summer

2.3 硫酸鹽和硝酸鹽對(duì)黑碳混合狀態(tài)的影響

研究表明,BC包裹層的無(wú)機(jī)陰離子組分主要為硫酸根和硝酸根[9].圖6和圖7分別為冬季和夏季NO?3和SO42-濃度與Dp/Dc相關(guān)性比較.對(duì)于相同濃度的BC,由于CO是本地源排放的主要指示因子[51],CO越高,代表本地源排放的 BC比例越高,而CO越低,代表遠(yuǎn)距離輸送占比較大.因此可以發(fā)現(xiàn),BC的老化程度受本地大氣污染排放和外源性傳輸?shù)墓餐绊?冬季尤為明顯,如圖 6所示,由于長(zhǎng)距離輸送過(guò)程中,BC會(huì)吸附大氣中的其他物質(zhì)并在其表面發(fā)生反應(yīng),使得 BC老化程度增高,所以當(dāng)外源傳輸 BC所占比例較大時(shí),Dp/Dc較高.

2.3.1 不同季節(jié)硫酸鹽和硝酸鹽對(duì)黑碳混合特征的影響 通過(guò)圖 6和圖 7的對(duì)比可知,冬季Dp/Dc與NO3-和SO42-的相關(guān)性高于夏季.一方面是由于青奧會(huì)期間管控措施使得 NO3-和 SO42-生成減少,另一方是由于南京冬季污染以大氣細(xì)顆粒物(PM2.5)污染為主,其中的無(wú)機(jī)組分占比較高;而夏季大氣包含VOCs和O3的光化學(xué)污染較為嚴(yán)重,VOCs可以和其他污染物發(fā)生非均相反應(yīng)產(chǎn)生 SOA[51],PM2.5中有機(jī)組分的占比增高,從而導(dǎo)致BC表面包裹的有機(jī)組分增加.

圖6 冬季 SO42-和 NO3-濃度與Dp/Dc的相關(guān)性Fig.6 Correlation between SO42-、NO3- concentration and Dp/Dc in winter

大氣中的NO?3和SO42-主要由NOx和SO2轉(zhuǎn)化而成,而NOx和SO2則主要來(lái)自于汽車尾氣和煤的燃燒[51].如圖6所示,冬季Dp/Dc與NO3-相關(guān)性高于與 SO42-的相關(guān)性,與 Riemer等[52]通過(guò)模式模擬結(jié)果一致,原因是由于南京全年本地交通源排放NOx較為穩(wěn)定,則生成的NO3-也較為穩(wěn)定;而SO2除來(lái)源于工廠燃煤排放外,還與北方供暖,大量的 SO2和 SO42-向南方輸送有關(guān),使得冬季Dp/Dc與SO42-的相關(guān)性具有一定的不確定性.

圖7 夏季 SO42-和 NO3-濃度與Dp/Dc的相關(guān)性Fig.7 Correlation between SO42-、NO3- concentration and Dp/Dc in summer

夏季大氣擴(kuò)散條件好,同時(shí)青奧會(huì)期間,長(zhǎng)三角區(qū)域?qū)嵭袇f(xié)同減排措施,因此,南京大氣受外援傳輸影響較小,BC以本地源排放為主,Dp/Dc與NO3?相關(guān)性低于其與SO42-的相關(guān)性,與冬季相反.

由于SO2能在BC表面產(chǎn)生SO42-,而夏季溫度和相對(duì)濕度較高,在 O3催化的條件下,該反應(yīng)速率加快,反應(yīng)持續(xù)時(shí)間增加[16],并且當(dāng)硫酸覆蓋在BC表面時(shí)可以使其吸濕性增強(qiáng)[53],BC老化程度加深, Dp/Dc與SO42-相關(guān)性升高;而同時(shí)由于硝酸鹽具有熱不穩(wěn)定性,易揮發(fā)[51],使得夏季 Dp/Dc與NO3?的相關(guān)性降低.

3.3.2 冬季黑碳混合態(tài)特征分析 由于冬季南京地區(qū)大氣污染復(fù)雜,BC混合狀態(tài)隨時(shí)間變化波動(dòng)較大,而夏季環(huán)境空氣質(zhì)量100%達(dá)標(biāo), Dp/Dc在1.03~1.45之間,波動(dòng)平緩.因此以冬季重污染時(shí)期老化程度最低時(shí)的Dp/Dc=1.7為分界線,在冬季挑選出EP1,EP2和EP3 3個(gè)Dp/Dc較高的時(shí)期(圖3),均值分別為(2.03±0.14)、(1.86±0.08)和(1.91±0.13),高于剩余時(shí)段 Dp/Dc的均值(1.63±0.11).對(duì)照江蘇省環(huán)保廳官網(wǎng)環(huán)境空氣質(zhì)量發(fā)布平臺(tái)(www.jshb.gov.cn), EP1期間南京地區(qū)爆發(fā)了一次嚴(yán)重大氣污染過(guò)程, BC 濃度較高(均值為(7.02±2.61)μg/m3),而EP2,EP3和老化程度較低時(shí)期大氣環(huán)境質(zhì)量較好, BC 的均值分別為(3.80±1.10)μg/m3,(2.18±0.44)μg/m3以及(3.22±1.88)μg/m3.

圖8 冬季BC老化程度較低時(shí)期SO42-和NO3-濃度與Dp/Dc的相關(guān)性Fig.8 Correlation between SO42-、NO3- concentration and Dp/Dc at high period of low aging degree of BC in winter

圖9 冬季BC老化程度較高時(shí)期SO24-和NO3-濃度與Dp/Dc的相關(guān)性Fig.9 Correlation between SO24-、NO3- concentration and Dp/Dc at high period of high aging degree of BC in winter

如圖8所示,老化程度較低時(shí)期BC以本地源排放為主, Dp/Dc與NO?3和SO42-的相關(guān)性較好.同時(shí) BC濃度還對(duì)其混合狀態(tài)有一定影響,當(dāng)NO3-和SO42-濃度一定時(shí),BC濃度越低,平均單個(gè)BC粒子可以吸附的硫酸鹽和硝酸鹽越多,包裹層越厚,BC總體老化程度越高,而當(dāng)BC濃度較高時(shí)則相反.在 BC老化程度較高時(shí)期(圖 9所示),EP2和EP3期間BC同樣主要來(lái)自于本地源排放,表明在冬季即使在空氣質(zhì)量較好,本地源排放為主的情況下,BC也能達(dá)到較高的老化程度;而在重污染 EP1期間,BC來(lái)自于本地源排放和區(qū)域傳輸,期間大量的污染物聚積,相對(duì)濕度較大,BC表面污染物的非均相反應(yīng)速率加快,BC老化程度增大;同時(shí)重污染期間BC來(lái)源多樣,除化石燃料的燃燒以外,還可能來(lái)自于生物質(zhì)的燃燒如秸稈焚燒等[31],而生物質(zhì)燃燒排放的內(nèi)混態(tài)BC占比較高[50];加上長(zhǎng)距離輸送對(duì)BC混合狀態(tài)的影響,多重因素共同導(dǎo)致了重污染期間 Dp/Dc的大幅度增長(zhǎng),Dp/Dc與SO42-和NO3-之間相關(guān)性降低.

3 結(jié)論

3.1 南京冬季BC濃度均值為(4.39±2.66)μg/m3,Dp/Dc均值為(1.81±0.21).夏季 BC 濃度均值為(1.67±0.76)μg/m3, Dp/Dc均值為(1.24±0.08),冬季BC老化程度遠(yuǎn)高于夏季.

3.2 受邊界層高度日變化和本地源排放的影響,冬季和夏季 BC濃度日變化均呈現(xiàn)雙峰結(jié)構(gòu)特征; Dp/Dc的日變化特征與BC濃度日變化特征相反,冬季 Dp/Dc日變化在 1.73~1.92之間,夏季Dp/Dc日變化在1.22~1.26之間.

3.3 觀測(cè)期間 BC老化程度受本地大氣污染排放和外源性傳輸?shù)墓餐绊?冬季Dp/Dc與SO42-和NO3-的相關(guān)性高于夏季,并且Dp/Dc與NO3-的相關(guān)性高于其與SO42-的相關(guān)性,夏季則相反.

3.4 在同樣以本地源排放為主,大氣環(huán)境質(zhì)量較好的情況下,冬季 BC可以比夏季達(dá)到更高的老化程度;冬季重污染時(shí)期, Dp/Dc與 SO42-和NO3-相關(guān)性降低.

參考文獻(xiàn):

[1]Cooke W F, Liousse C, Cachier H, et al. Construction of a 1° × 1°fossil fuel emission data set for carbonaceous aerosol and implementation and radiative impact in the ECHAM4model [J].Journal of Geophysical Research Atmospheres, 1999,104(D18):22137–22162.

[2]Irina M, Elissa W, Helen S, et al. Black Carbon Exposure,Oxidative Stress Genes, and Blood Pressure in a Repeated-Measures Study [J]. Environmental Health Perspectives, 2009,117(11):1767–1772.

[3]Jacobson M Z. Climate response of fossil fuel and biofuel soot,accounting for soot's feedback to snow and sea ice albedo and emissivity [J]. Journal of Geophysical Research Atmospheres,2004,109(D21):D21201.

[4]Jacobson M Z. Control of fossil-fuel particulate black carbon and organic matter, possibly the most effective method of slowing global warming [J]. Journal of Geophysical Research Atmospheres, 2002,107(D19):ACH 16-1-ACH 16-22.

[5]Liu D, Flynn M, Gysel M, et al. Single particle characterization of black carbon aerosols at a tropospheric alpine site in Switzerland[J]. Atmospheric Chemistry & Physics Discussions, 2010 10(2010):7389-7407.

[6]Laborde M, Crippa M, Tritscher T, et al. Black carbon physica properties and mixing state in the European megacity Paris [J]Atmospheric Chemistry & Physics, 2013,13(11):5831-5856.

[7]Wentzel M, Gorzawski H, Naumann K H, et al. Transmission electron microscopical and aerosol dynamical characterization of soot aerosols [J]. Journal of Aerosol Science, 2003,34(10):1347-1370.

[8]Saathoff H, Naumann K H, Schnaiter M, et al. Coating of soo and (NH4)2SO4particles by ozonolysis products of α-pinene [J]Journal of Aerosol Science, 2003,34(10):1297-1321.

[9]Schwarz J P, Spackman J R, Fahey D W, et al. Coatings and their enhancement of black carbon light absorption in the tropica atmosphere [J]. Journal of Geophysical Research Atmospheres 2007,113(D3):D03203.

[10]Shiraiwa M, Kondo Y, Moteki N, et al. Evolution of mixing state of black carbon in polluted air from Tokyo [J]. Geophysica Research Letters, 2007,34(16):L16803.

[11]Lewis K A, Arnott W P, Moosmüller H, et al. Reduction in biomass burning aerosol light absorption upon humidification roles of inorganically-induced hygroscopicity, particle collapse and photoacoustic heat and mass transfer [J]. Atmospheric Chemistry & Physics, 2009,9(22):8949-8966.

[12]Liu D, Allan J, Whitehead J, et al. Ambient black carbon particle hygroscopic properties controlled by mixing state and composition [J]. Atmospheric Chemistry & Physics, 2013,13(4)2015-2029.

[13]Bond T C, Habib G, Bergstrom R W. Limitations in the enhancement of visible light absorption due to mixing state [J]Journal of Geophysical Research Atmospheres, 2006,111(D20)D20211.

[14]蔡子穎,韓素芹,黃 鶴,等.天津夏季黑碳?xì)馊苣z及其吸收特性的觀測(cè)研究 [J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2011,31(5):719-723.

[15]湯莉莉,祝 愿,牛生杰,等.南京北郊大氣細(xì)粒子中黑碳?xì)馊苣z的觀測(cè)研究 [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2011,31(4):709-716.

[16]宋 寒,尚 靜,朱 彤,等.黑碳顆粒物表面 SO2的非均相臭氧氧化 [J]. 高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào), 2012,33(10):2295-2302.

[17]曹軍驥,李順誠(chéng),李 楊,等.2003年秋冬季西安大氣中有機(jī)碳和元素碳的理化特征及其來(lái)源解析 [J]. 自然科學(xué)進(jìn)展, 2005 15(12):1460-1466.

[18]吳 兌,毛節(jié)泰,鄧雪嬌,等.珠江三角洲黑碳?xì)馊苣z及其輻射特性的觀測(cè)研究 [J]. 中國(guó)科學(xué)(D 輯:地球科學(xué)), 2009,39(11)1542-1553.

[19]李 楊,曹軍驥,張小曳,等.2003年秋季西安大氣中黑碳?xì)馊苣z的演化特征及其來(lái)源解析 [J]. 氣候與環(huán)境研究, 2005,(2):229-237.

[20]張 驍,湯 潔,武云飛,等.2006~2012 年北京及周邊地區(qū)黑碳?xì)馊苣z變化特征 [J]. 中國(guó)粉體技術(shù), 2015,21(4):24-29.

[21]孫天樂(lè),何凌燕,曾立武,等.2008北京殘奧會(huì)期間大氣黑碳?xì)馊苣z污染特征 [J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2012,32(12):2123-2127.

[22]安林昌,孫俊英,張養(yǎng)梅,等.天津武清地區(qū)單顆粒黑碳?xì)馊苣z特征觀測(cè)分析 [J]. 應(yīng)用氣象學(xué)報(bào), 2011,22(5):577-583.

[23]Huang X F, Sun T L, Zeng L W, et al. Black carbon aerosol characterization in a coastal city in South China using a single particle soot photometer [J]. Atmospheric Environment, 2012,51(5):21-28.

[24]蔣 磊,湯莉莉,潘良寶,等.南京冬季重污染過(guò)程中黑碳?xì)馊苣z的混合態(tài)及粒徑分布 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2017,38(1):13-21.

[25]孫天樂(lè),何凌燕,曾立武,等.無(wú)錫市大氣PM2.5中黑碳的粒徑分布與混合態(tài)特征 [J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2015,35(4):970-975.

[26]GB3095-2012 環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [S].

[27]Baumgardner D, Kok G, Raga G. Warming of the Arctic lower stratosphere by light absorbing particles [J]. Geophysical Research Letters, 2004,310(6):337-357.

[28]Schwarz J P, Gao R S, Fahey D W, et al. Single-particle measurements of midlatitude black carbon and light-scattering aerosols from the boundary layer to the lower stratosphere [J].Journal of Geophysical Research Atmospheres, 2006,111(2006):D16207.

[29]Liu D, Allan J D, Young D E, et al. Size distribution, mixing state and source apportionment of black carbon aerosol in London during wintertime [J]. Atmospheric Chemistry & Physics, 2014,14(18):10061-10084.

[30]廖碧婷,吳 兌,常 越,等.廣州地區(qū) SO42-、NO3-、NH4+與相關(guān)氣體污染特征研究 [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2014,34(6):1551-1559.

[31]Zhang Y, Tang L, Yu H, et al. Chemical composition, sources and evolution processes of aerosol at an urban site in Yangtze River Delta, China during winter time [J]. Atmospheric Environment,2015,123:339-349.

[32]潘良寶,湯 浩,劉曉蕾.南京青奧會(huì)空氣質(zhì)量保障工作的回顧與啟示 [J]. 環(huán)境監(jiān)控與預(yù)警, 2015,7(3):1-3.

[33]刀 谞,張霖琳,王 超,等.京津冀冬季與夏季 PM2.5/PM10及其水溶性離子組分區(qū)域性污染特征分析 [J]. 環(huán)境化學(xué), 2015,34(1):60-69.

[34]荊俊山,張仁健,陶 俊.北京郊區(qū)夏季 PM2.5和黑碳?xì)馊苣z的觀測(cè)資料分析 [J]. 氣象科學(xué), 2011,31(4):510-515.

[35]張宸赫,程興宏,趙天良,等.不同季節(jié)氣象條件對(duì)北京城區(qū)高黑碳濃度變化的影響 [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2017,37(6):2255-2264.

[36]張雪瑩,王 鑫,周 越,等.蘭州市夏季大氣中碳類氣溶膠含量變化特征及其來(lái)源分析 [J]. 高原氣象, 2017,36(2):528-537.

[37]李燕軍,張 鐳,曹賢潔,等.蘭州城市和遠(yuǎn)郊區(qū)黑碳?xì)馊苣z濃度特征 [J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2014,34(6):1397-1403.

[38]杜川利,余 興,李星敏,等.西安涇河夏季黑碳?xì)馊苣z及其吸收特性的觀測(cè)研究 [J]. 中國(guó)環(huán)境科學(xué), 2013,33(4):613-622.

[39]朱崇抒,曹軍驥,沈振興,等.西安黑碳?xì)馊苣z的污染特征及其成因分析 [J]. 中國(guó)粉體技術(shù), 2009,15(2):66-71.

[40]宮照恒,薛 蓮,孫天樂(lè),等.基于高分辨質(zhì)譜在線觀測(cè)的2011深圳大運(yùn)會(huì)前后 PM1化學(xué)組成與粒徑分布 [J]. 中國(guó)科學(xué)化學(xué):中國(guó)科學(xué), 2013,43(3):363-372.

[41]孫天樂(lè),何凌燕,黃曉鋒,等.深圳市冬季黑碳?xì)馊苣z的粒徑分布和混合態(tài)特征 [J]. 科學(xué)通報(bào), 2011,56(21):1703-1710.

[42]朱李華,陶 俊,張仁健,等.冬夏季廣州城區(qū)碳?xì)馊苣z特征及其與 O3和氣象條件的關(guān)聯(lián) [J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào), 2010,30(10):1942-1949.

[43]陶 俊,朱李華,韓靜磊,等.廣州城區(qū)冬季黑碳?xì)馊苣z污染特征及其來(lái)源初探 [J]. 中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè), 2009,25(2):53-56.

[44]王洪強(qiáng),賀千山,陳勇航,等.2008~2012年上海黑碳濃度變化特征分析 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2014,35(4):1215-1222.

[45]花 艷,湯莉莉,劉丹彤,等.南京春夏秸稈焚燒期間大氣黑碳?xì)馊苣z來(lái)源解析 [J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2017,40(1):147-155.

[46]肖思晗,于興娜,朱 彬,等.南京北郊黑碳?xì)馊苣z污染特征及影響因素分析 [J]. 環(huán)境科學(xué), 2016,37(9):3280-3289.

[47]Allen G A, Lawrence J, Koutrakis P. Field validation of a semicontinuous method for aerosol black carbon (aethalometer) and temporal patterns of summertime hourly black carbon measurements in southwestern PA [J]. Atmospheric Environment,1999,33(5):817-823.

[48]Hyv?rinen A P, Kolmonen P, Kerminen V M, et al. Aerosol black carbon at five background measurement sites over Finland, a gateway to the Arctic [J]. Atmospheric Environment, 2011,45(24):4042-4050.

[49]Laborde M, Crippa M, Tritscher T, et al. Black carbon physical properties and mixing state in the European megacity Paris [J].Atmospheric Chemistry & Physics, 2013,13(11):5831-5856.

[50]Schwarz J P, Gao R S, Spackman J R, et al. Measurement of the mixing state, mass, and optical size of individual black carbon particles in urban and biomass burning emissions [J]. Geophysical Research Letters, 2008,35(13):L13810.

[51]唐孝炎,張遠(yuǎn)航,邵 敏.大氣環(huán)境化學(xué) [M]. 北京:高等教育出版社, 2006:63-70.

[52]Riemer N, Vogel H, Vogel B. Soot aging time scales in polluted regions during day and night [J]. Atmospheric Chemistry &Physics & Discussions, 2004,4(7):1885-1893.

[53]Yue D L, Hu M, Zhang R Y, et al. The roles of sulfuric acid in new particle formation and growth in the mega-city of Beijing [J].Atmospheric Chemistry & Physics Discussions, 2010,10(2):4953-4960.

猜你喜歡
氣溶膠老化大氣
基于飛機(jī)觀測(cè)的四川盆地9月氣溶膠粒子譜分析
宏偉大氣,氣勢(shì)與細(xì)膩兼?zhèn)?Vivid Audio Giya G3 S2
如何“看清”大氣中的二氧化碳
基于CALIPSO 資料的東亞地區(qū)氣溶膠 垂直分布特征分析
大氣穩(wěn)健的美式之風(fēng)Polk Audio Signature系列
節(jié)能技術(shù)在開關(guān)電源老化測(cè)試中的應(yīng)用
杜絕初春老化肌
云與氣溶膠光學(xué)遙感儀器發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)
氣溶膠科學(xué)
HTPB熱固PBX老化過(guò)程中的體積收縮
靖远县| 庐江县| 淄博市| 洛阳市| 富锦市| 宜良县| 清徐县| 渑池县| 舟曲县| 濮阳市| 丹凤县| 通河县| 克东县| 庐江县| 谷城县| 钦州市| 弥渡县| 丹寨县| 山阳县| 广南县| 高要市| 嘉兴市| 玉龙| 五家渠市| 赫章县| 梧州市| 平湖市| 惠水县| 绍兴市| 商南县| 东山县| 息烽县| 四子王旗| 横山县| 阿拉善盟| 津市市| 彭州市| 正宁县| 丽水市| 射阳县| 页游|