崔敬 莊國(guó)柱
慢性乙型肝炎(簡(jiǎn)稱乙肝)通常是指臨床檢測(cè)乙肝病毒為陽(yáng)性,患病超過半年或發(fā)病日期不確定但有慢性肝炎臨床表現(xiàn)者,典型的臨床表現(xiàn)為乏力、肝區(qū)疼痛、畏食、惡心、腹脹等癥狀,肝臟體積變大,質(zhì)地變硬,有壓痛。病情危重患者可合并出現(xiàn)有肝掌、蜘蛛痣、肝病面容、脾大,肝功能異常表現(xiàn)。而肝纖維化是病情向肝硬化發(fā)展的重要階段[1],是由于肝臟纖維結(jié)締組織的沉積導(dǎo)致,同時(shí)這一過程是可逆的,因此是治療的切入點(diǎn)。臨床治療上,已經(jīng)可以用西藥抗病毒復(fù)制,而有效阻斷肝纖維化進(jìn)程,進(jìn)而促使病情得到緩解,但是血清中HBeAg及HBsAg的結(jié)果轉(zhuǎn)陰并不代表完全治愈,極易復(fù)發(fā)且藥物副作用大,均成為西藥治療乙肝的缺陷。中醫(yī)理論強(qiáng)調(diào)辨證論治和整體觀念,治療上從總體出發(fā),優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在逆轉(zhuǎn)肝纖維化進(jìn)程,以活血化瘀、理氣祛濕為治療原則,因此在提高臨床療效、改善癥狀、減少疾病復(fù)發(fā)率方面有著明顯的優(yōu)勢(shì)[2]。本文通過對(duì)臨床慢性乙型肝炎患者進(jìn)行方劑柴胡疏肝散(出自《證治準(zhǔn)繩》)聯(lián)合西藥綜合治療,來觀察疾病的癥狀改善、預(yù)后和臨床療效,并對(duì)慢性乙型肝炎患者在治療過程中進(jìn)行生存質(zhì)量評(píng)分來評(píng)估療效,從而對(duì)治療方案進(jìn)行評(píng)估,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2014年2月-2017年6月本院住院治療的慢性乙型肝炎患者100例。西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照2015年中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)修訂的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],有乙型肝炎或HBsAg陽(yáng)性病史超過6個(gè)月,現(xiàn)HBsAg和/或乙型肝炎病毒(HBV)DNA仍為陽(yáng)性者,可診斷為慢性HBV感染。中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》2002年版,氣滯濕阻證為腹大脹滿,按之軟而不堅(jiān),脅下脹痛,飲食減少,食后脹甚,得噯氣或矢氣稍減,小便短少,舌苔薄白膩,脈弦。必備以上癥狀中兩項(xiàng),結(jié)合舌象、脈象,即可診斷。納入標(biāo)準(zhǔn):符合西醫(yī)及中醫(yī)的診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)確診,患者無(wú)高血壓、糖尿病、血脂膽固醇異常等高危因素。排除標(biāo)準(zhǔn):處于妊娠、哺乳期婦女;精神疾病患者,研究過程中不能配合臨床治療觀察及檢查者;關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形者、無(wú)勞動(dòng)能力者。對(duì)患者進(jìn)行編號(hào),按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為西醫(yī)治療對(duì)照組和聯(lián)合治療組,各50例。研究經(jīng)過遼寧省撫順市傳染病醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均自愿簽署知情同意參與研究。
1.2 方法 兩組均按照病情分別制定合適的抗病毒、免疫調(diào)節(jié)治療、抗肝纖維化治療方案,藥物用重組人干擾素α-2b(IFNα-2b,商品名:安福隆,生產(chǎn)廠家:天津華立達(dá)生物工程有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10970077)等,服藥的次數(shù)及用量都根據(jù)患者實(shí)際病情的變化來制定。在此基礎(chǔ)上,聯(lián)合治療組同時(shí)給予方劑柴胡疏肝散治療,方劑組成:陳皮6 g(醋炒)、柴胡6 g,川芎6 g,香附6 g,枳殼(麩炒)6 g,芍藥9 g,炙甘草3 g。每日1劑,水煎,早、晚溫服。兩組均以3個(gè)月為一個(gè)治療周期。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) (1)治療前后的肝功能指標(biāo)包括總膽紅素(TBIL)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),檢測(cè)采用貝克曼AU680全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行操作(由北京九強(qiáng)生物技術(shù)有限公司提供)。(2)治療前后的白介素-17(IL-17)、白介素-10(IL-10)水平檢測(cè)采用ELISA法進(jìn)行(由美國(guó)RD公司提供)。(3)治療后的生存質(zhì)量評(píng)價(jià):采用美國(guó)波士頓健康研究所研制開發(fā)的SF-36量表[4-5],包括情感職能、精力、精神健康、社會(huì)功能、一般健康狀況、生理職能、軀體疼痛、生理功能8個(gè)方面,評(píng)分越高表示患者生存質(zhì)量越好??偵斫】?一般健康狀況+生理職能+軀體疼痛+生理功能;總心理健康=情感職能+精力+精神健康+社會(huì)功能。(4)療效:參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》2002年版對(duì)患者癥狀改善進(jìn)行評(píng)分,療效標(biāo)準(zhǔn)分為顯效、有效和無(wú)效。顯效為癥狀改善明顯、體征(乏力、肝區(qū)疼痛、畏食、惡心、腹脹)消失或改善明顯,肝功能明顯改善(TBIL、ALT、AST下降50%以上);有效為癥狀、體征改善,肝功能好轉(zhuǎn)(TBIL、ALT、AST下降50%以下);無(wú)效為癥狀、體征無(wú)變化,肝功能、肝纖維化指標(biāo)無(wú)改善甚至加重??傆行?顯效+有效。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 使用SPSS 20.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組基線資料比較 西醫(yī)治療對(duì)照組男31例,女19例;年齡40~72歲,平均(46.28±9.22)歲;病 程 10~21年, 平 均(13.15±3.01) 年; 聯(lián) 合治療組男28例,女22例;年齡39~71歲,平均(46.28±8.76) 歲; 病 程 11~22年, 平 均(12.28±2.98)年。兩組患者年齡、性別、病程比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
2.2 兩組治療效果比較 聯(lián)合治療組總有效率為90.0%,明顯高于西醫(yī)治療對(duì)照組的58.0%,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義( 字2=5.657,P=0.017),見表 1。
2.3 兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較 治療前,兩組TBIL、ALT、AST比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組TBIL、ALT、AST均低于治療前,且聯(lián)合治療組TBIL、ALT均低于西醫(yī)治療對(duì)照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但治療后兩組AST比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
2.4 兩組治療后生存質(zhì)量評(píng)分比較 治療后,聯(lián)合治療組的總心理健康及生活質(zhì)量總分均高于西醫(yī)治療對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-6.462、-7.669,P=0.000、0.000),見表 3。
2.5 兩組治療前后IL-17、IL-10水平比較 治療前,兩組IL-17、IL-10水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-17、IL-10水平均低于治療前,且聯(lián)合治療組均低于西醫(yī)治療對(duì)照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表1 兩組治療效果比較 例(%)
表2 兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)
ALT U/L組別 TBIL μmol/L AST U/L治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值西醫(yī)治療對(duì)照組(n=50) 47.8±9.9 28.5±6.2-11.683 0.000 269.7±82.864.7±11.9-17.3290.000178.9±55.552.7±9.415.853 0.000聯(lián)合治療組(n=50) 48.2±11.724.8±6.912.180 0.000 250.6±80.657.8±10.616.7700.000189.6±60.350.6±8.416.144 0.000 t值 0.185 -2.820 -1.169 -3.062 0.923 -1.178 P值 0.854 0.006 0.245 0.003 0.358 0.242
表3 兩組治療后生存質(zhì)量評(píng)分比較[分,(±s)]
表3 兩組治療后生存質(zhì)量評(píng)分比較[分,(±s)]
組別 生理功能 生理職能 社會(huì)功能 軀體疼痛 精力 情感職能 一般健康 精神健康 總生理健康總心理健康 總分西醫(yī)治療對(duì)照組(n=50)27.5±3.2 6.4±1.9 7.6±2.2 9.8±2.116.4±3.74.9±1.412.6±3.220.6±1.551.3±2.454.5±3.0108.8±2.7聯(lián)合治療組(n=50) 29.6±8.37.1±1.4 8.7±3.110.4±4.517.2±5.85.0±0.814.5±2.822.8±3.555.8±4.359.5±3.5115.3±3.9
表4 兩組治療前后IL-17、IL-10水平比較[ng/mL,(s)]
表4 兩組治療前后IL-17、IL-10水平比較[ng/mL,(s)]
治療前 治療后 t值 P值 治療前 治療后 t值 P值西醫(yī)治療對(duì)照組(n=50) 20.4±2.8 14.4±2.3 11.713 0.000 185.6±9.4 142.7±8.5 23.941 0.000聯(lián)合治療組(n=50) 21.3±2.9 8.4±1.5 27.941 0.000 183.9±8.3 102.5±9.1 46.732 0.000 t值 -1.579 15.441 0.959 22.834 P值 0.118 0.000 0.340 0.000組別 IL-17IL-10
臨床中乙肝已經(jīng)成為一種高患病率傳染性肝病,主要臨床癥狀表現(xiàn)為乏力、畏食、惡心、腹脹、肝區(qū)疼痛等,檢查可顯示肝臟功能減低,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。據(jù)研究報(bào)道可知,乙肝控制不佳發(fā)展為肝硬化的發(fā)生率很高[6],會(huì)嚴(yán)重影響預(yù)后。近些年患病人數(shù)有增多趨勢(shì),患者感染乙型肝炎病毒(HBV)而引發(fā)的肝炎常常是乙肝的主要發(fā)病原因,乙肝患者及病毒攜帶者是該疾病的高危傳染源,乙肝病毒可通過性接觸、血液制品接觸、母嬰垂直等方式進(jìn)行傳播,并且因?yàn)槭芤腋尾《疽蛩赜绊?、宿主自身因素、條件環(huán)境因素等共同作用,會(huì)使乙肝患者出現(xiàn)不同的臨床類型和臨床癥狀,而臨床治療困難,療效并不顯著,并且根據(jù)臨床報(bào)道可知單純西藥治療的療效并不理想,而乙肝患者極易合并出現(xiàn)其他嚴(yán)重并發(fā)癥,發(fā)展為肝硬化,對(duì)全身動(dòng)脈血管都造成嚴(yán)重影響,會(huì)進(jìn)一步加重病情[7-10],疾病會(huì)引起患者體內(nèi)液體環(huán)境的改變,例如使脂質(zhì)易于聚集于血管壁及血管壁的纖維化[11-14],而西藥在治療上主要以減緩這一進(jìn)程為主,進(jìn)一步減輕臨床癥狀。
中醫(yī)認(rèn)為,乙肝的形成主要因?yàn)楦巍⑵?、腎三臟受累,氣血痰水互結(jié)于體內(nèi),導(dǎo)致患者氣滯濕阻病機(jī)的形成,主要臨床病機(jī)特點(diǎn)是本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜,而血瘀、氣滯、水濕為乙肝患者的主要臨床病機(jī)病理變化[15-18],治療上主要以行氣化濕為主,重在逆轉(zhuǎn)肝纖維化狀態(tài),并改善局部血管微循環(huán),從而提高肝臟功能。柴胡疏肝散有疏肝理氣,行氣化濕,抗纖維化及回縮肝脾的功效,可用于乙肝的治療。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組總有效率為90.0%,明顯高于西醫(yī)治療對(duì)照組的58.0%(P<0.05);治療后,兩組TBIL、ALT、AST、IL-17、IL-10水平均低于治療前,且聯(lián)合治療組TBIL、ALT、IL-17、IL-10均低于西醫(yī)治療對(duì)照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,聯(lián)合治療組的總心理健康及生存質(zhì)量總分均高于西醫(yī)治療對(duì)照組,比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)果提示將柴胡疏肝散運(yùn)用到臨床,可明顯改善患者預(yù)后。
綜上所述,柴胡疏肝散聯(lián)合西藥治療氣滯濕阻型慢性乙型肝炎患者的效果顯著,而且IL-17和IL-10均在乙肝發(fā)病過程中扮演重要角色,可以通過檢測(cè)乙肝患者治療前后血清IL-17及IL-10的水平評(píng)估病情的嚴(yán)重程度,是重要的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)。
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中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新2018年9期