国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

高效液相色譜在化學(xué)藥物分析中的實際應(yīng)用

2018-04-20 06:11厲芬陳褚建王新財張誠賢
醫(yī)藥前沿 2018年12期
關(guān)鍵詞:成份純度回收率

厲芬 陳褚建 王新財 張誠賢

(湖州市食品藥品檢驗研究院 浙江 湖州313000)

薄層色譜TLC為早前藥物分析較為常見的方法,就研究初期分析化學(xué)藥物的藥理起著重要的影響和作用,但經(jīng)過長時間實驗發(fā)現(xiàn)存在分離難問題,使得最終檢測結(jié)果出現(xiàn)問題。而HPLC為藥物分析的先進方法,本次調(diào)查主要針對阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素三種抗生素作為調(diào)查分析對象?,F(xiàn)將報告闡述如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

分析樣品選取阿奇霉素(國藥準(zhǔn)字H20000197,東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,規(guī)格0.5g/片)、克拉霉素(國藥準(zhǔn)字H20033513,江西匯仁藥業(yè)有限公司,規(guī)格0.25g/片)、羅紅霉素(國藥準(zhǔn)字H20067998,長春長慶藥業(yè)集團有限公司,規(guī)格0.3g/粒),同時將檢驗結(jié)果根據(jù)檢驗方法分為TLC組和HPLC組,對于兩組化學(xué)藥物的一般資料發(fā)現(xiàn)無明顯差距(P<0.05)。

1.2 方法

1.2.1 TLC組 將參加實驗的三種藥物研磨成粉,每份樣本取適量溶解到50ml量杯中,搖勻2min并靜置5min,分別經(jīng)過淋洗、上樣、復(fù)淋洗、洗脫以及分離程序提取化學(xué)藥物成分,并采用高效硅膠色柱檢測,分別記錄色譜。

1.2.2 HPLC組 前期處理方法與TLC相同,聯(lián)合濾過并采用紫外線掃描,波長保持在200~400nm,將掃描后標(biāo)本注入液相色譜儀,記錄檢測結(jié)果。

1.3 觀察指標(biāo)

分別觀察兩組檢測結(jié)果在不同溫度下色譜柱的化學(xué)藥物分析時間,以及兩組藥物的純度、分離率以及回收率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

本次調(diào)查采用SPSS19.0軟件計算處理,以及t和χ2檢驗計量和計數(shù)資料,當(dāng)P<0.05時說明對比數(shù)據(jù)差距有意義。

2.結(jié)果

2.1 對比兩組檢測樣本30°色譜柱圖結(jié)果詳見表1。

表1 對比兩組檢測樣本30°色譜柱圖結(jié)果(±s,min)

表1 對比兩組檢測樣本30°色譜柱圖結(jié)果(±s,min)

TLC315.53±0.5915.39±0.8114.39±0.89 HPLC32.14±0.412.09±0.392.09±0.31 t/38.10530.02923.274 P/0.0020.0010.001

2.2 對比兩組檢測樣本90°色譜柱圖結(jié)果詳見表2。

表2 對比兩組檢測樣本90°色譜柱圖結(jié)果(±s,min)

表2 對比兩組檢測樣本90°色譜柱圖結(jié)果(±s,min)

TLC31.28±0.271.39±0.411.29±0.37 HPLC314.01±0.3914.02±0.6914.11±0.79 t/52.19628.27428.964 P/0.0010.0010.001

2.3 對比兩組樣本藥物成分分離率、純度對比詳見表3。

表3 2對比兩組樣本藥物成分分離率、純度對比

2.4 對比兩組樣本化學(xué)藥物回收率詳見表4。

表4 對比兩組樣本化學(xué)藥物回收率[n(%)]

3.討論

藥物成份的快速分離、提取可提升對于藥物成份快速檢測的敏感度。對于色譜法為傳統(tǒng)的分離辦法,主要作用機制為通過不變的固定相和流動相分析藥物成份中混合物,快速分離藥物內(nèi)各成分的比例,在色譜中逐層的呈現(xiàn)出來,快速分離和分析藥物成分[1]。TLC主要檢測重點在于分離,但實驗證明分離速度較慢使得分離效果并不敏感。對于成份復(fù)雜的藥物無法實現(xiàn)。近些年,HPLC為應(yīng)用廣泛的藥物分析方法,相比TLC檢測整體效果分離速度有所提升,所以在分析藥物成份中具有較高價值[2]。

通過本次調(diào)查發(fā)現(xiàn),根據(jù)不同檢測方法將其樣本分為TLC組和HPLC組。本次調(diào)查發(fā)現(xiàn)色譜柱在30°和90°兩種條件下,HPLC檢測速度均較TLC檢測速率高,相比差距顯著(P<0.05);對比兩組樣本純度和分離率發(fā)現(xiàn),HPLC檢測純度和分離率均在98%以上,明顯高于TLC檢測法,差距顯著(P<0.05);以及對比兩組樣本的回收率發(fā)現(xiàn),HPLC組分別為97.%、99%、99%,而TLC組為63%、64%、65%,相比HPLC組明顯高于TLC組,差距顯著(P<0.05)。綜上所述,HPLC檢測法可對普通和復(fù)雜成份的化學(xué)藥物進行快速分離,且檢測敏感度和回收率高。

[1]程軍,劉延.高效液相色譜-電化學(xué)檢測法在藥物分析中的應(yīng)用[J].中國藥學(xué)雜志,2017(20):1753-1771.

[2]鄭勤琴,項勛,段綱,等.高效液相色譜和超高效液相色譜在藥物分析中的應(yīng)用研究[J].上海畜牧獸醫(yī)通訊,2017(2):57-59.

猜你喜歡
成份純度回收率
不同形態(tài)氮肥對棉花15N回收率和產(chǎn)量的影響
退火工藝對WTi10靶材組織及純度的影響
全國農(nóng)膜回收率年底前達到80%以上
績優(yōu)指數(shù)成份變更與一周表現(xiàn)
兩市主要成份指數(shù)中期成份股調(diào)整
Variational Mode Decomposition for Rotating Machinery Condition Monitoring Using Vibration Signals
色彩的純度
間接滴定法測定氯化銅晶體的純度
歐盟禁止在化妝品成份中使用3-亞芐基樟腦
對氯水楊酸的純度測定
泊头市| 正定县| 武陟县| 沂南县| 石景山区| 开阳县| 商都县| 玉龙| 安溪县| 曲麻莱县| 井研县| 阿拉善右旗| 竹北市| 博爱县| 邛崃市| 新兴县| 手游| 汶上县| 乌什县| 曲周县| 渭源县| 紫阳县| 民勤县| 辛集市| 甘谷县| 平武县| 漳平市| 盈江县| 界首市| 青河县| 晴隆县| 桦川县| 阳东县| 大同市| 新泰市| 乐业县| 女性| 永和县| 临海市| 望城县| 新安县|