中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組，中國醫(yī)師協(xié)會脂肪性肝病專家委員會

酒精性肝病是由于長期大量飲酒導(dǎo)致的肝臟疾病。初期通常表現(xiàn)為脂肪肝，進(jìn)而可發(fā)展成酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化，嚴(yán)重酗酒時(shí)可誘發(fā)廣泛肝細(xì)胞壞死，甚至肝功能衰竭。酒精性肝病是我國常見的肝臟疾病之一，嚴(yán)重危害人民的身體健康。為了進(jìn)一步規(guī)范酒精性肝病的診斷與治療，中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組組織國內(nèi)有關(guān)專家，在參考國內(nèi)外最新研究成果和相關(guān)診療共識的基礎(chǔ)上，對2010年制訂的《酒精性肝病診療指南》（以下簡稱指南）進(jìn)行修訂。本指南中的證據(jù)等級根據(jù)GRADE分級修訂，分為A、B和C 3個(gè)級別，推薦等級分為1和2，見表1。

表1 推薦意見的證據(jù)等級和推薦等級

本指南旨在幫助臨床醫(yī)師對酒精性肝病診斷與治療做出正確決策，并非強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。臨床醫(yī)師在針對某一具體患者時(shí)，應(yīng)充分了解本病的最佳臨床證據(jù)和現(xiàn)有醫(yī)療資源，并在全面考慮患者具體病情及其意愿的基礎(chǔ)上，根據(jù)自己的知識和經(jīng)驗(yàn)，制訂合理的診療方案。由于酒精性肝病的研究不斷發(fā)展，本指南將根據(jù)需要不斷更新和完善。

一、流行病學(xué)

我國尚缺乏全國性的酒精性肝病流行病學(xué)資料，但地區(qū)性的流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示，我國飲酒人群比例和酒精性肝病患病率均呈上升趨勢。華北地區(qū)流行病學(xué)調(diào)查顯示，從20世紀(jì)80年代初到90年代初，嗜酒者在一般人群中的比例從0.21%上升至14.30%[1]。21世紀(jì)初，東北地區(qū)流行病學(xué)調(diào)查顯示，嗜酒者比例高達(dá)26.98%[2]，部分地區(qū)甚至高達(dá)42.76%[3]；南方及中西部省份流行病學(xué)調(diào)查顯示，飲酒人群增至30.9%～43.4%[1，4-6]。

部分嗜酒者或飲酒過量者會出現(xiàn)酒精相關(guān)健康問題，其中酒精性肝病是酒精所致的最常見的臟器損害。21世紀(jì)初，我國部分省份酒精性肝病流行病學(xué)調(diào)查資料顯示，酒精性肝病患病率為0.50%～8.55%[2-8]；其中40～49歲人群的酒精性肝病患病率最高，達(dá)10%以上[2-3]。酒精性肝病占同期肝病住院患者的比例不斷上升，從2000年的2.4%上升至2004年的4.3%[9]；酒精性肝硬化占肝硬化的病因構(gòu)成比從1999年的10.8%上升至2003年的24.0%[10-11]。酒精性肝病已成為我國最主要的慢性肝病之一[12]。

二、影響因素

酒精性肝損傷及酒精性肝病的影響因素較多，包括飲酒量、飲酒年限、酒精飲料品種、飲酒方式、性別、種族、肥胖、肝炎病毒感染、遺傳因素、營養(yǎng)狀況等。

根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查資料，酒精所造成的肝損傷具有閾值效應(yīng)，即達(dá)到一定飲酒量或飲酒年限，就會大大增加肝損害的風(fēng)險(xiǎn)[13-14]。然而，飲酒量與肝損害的量效關(guān)系存在個(gè)體差異[14-17]。

酒精飲料品種較多，不同酒精飲料對肝臟所造成的損害也存在差異[18-20]。飲酒方式也是酒精性肝損傷的影響因素，空腹飲酒較伴有進(jìn)餐的飲酒方式更易造成肝損傷[20]；相比偶爾飲酒和酗酒，每日飲酒更易引起嚴(yán)重的酒精性肝損傷[21]。

與男性相比，女性對酒精介導(dǎo)的肝毒性更敏感，表現(xiàn)為更小劑量和更短的飲酒期限就可能出現(xiàn)更嚴(yán)重的酒精性肝病[13，22]，也更易發(fā)生嚴(yán)重的酒精性肝炎和肝硬化[23]。飲用同等量的酒精飲料，男女血液中酒精水平明顯有差異[24]。

種族[25]、遺傳[26，-27]、個(gè)體差異[28]也是酒精性肝病的重要影響因素。漢族人群的酒精性肝病易感基因乙醇脫氫酶 2（ADH2）、ADH3 和乙醛脫氫酶 2（ALDH2）的等位基因頻率及基因型分布不同于西方國家，可能是中國嗜酒人群和酒精性肝病的發(fā)病率低于西方國家的原因之一[27]。此外，酒精性肝病并非發(fā)生于所有的飲酒者，提示酒精性肝病的易感性存在個(gè)體差異[14]。

酒精性肝病病死率的上升與營養(yǎng)不良程度相關(guān)[28]。維生素A的缺乏或維生素E水平下降，也可加重肝臟損害[29]。富含多不飽和脂肪酸的飲食可促使酒精性肝病的進(jìn)展，而飽和脂肪酸對酒精性肝病起到保護(hù)作用[30]。肥胖或體重超重可增加酒精性肝病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)[14]。

肝炎病毒感染與酒精對肝臟損害起協(xié)同作用[31]，在肝炎病毒感染基礎(chǔ)上飲酒，或在酒精性肝病基礎(chǔ)上并發(fā)丙型肝炎病毒（HBV）或乙型肝炎病毒（HCV）感染，都可加速肝臟疾病的發(fā)生、發(fā)展。

三、臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)

1.有長期飲酒史，一般超過5年，折合乙醇量男性大于或等于40 g/d，女性大于或等于20 g/d；或2周內(nèi)有大量飲酒史，折合乙醇量大于80 g/d[32]，但應(yīng)注意性別、遺傳易感性等因素的影響。乙醇量（g）換算公式=飲酒量（mL）×乙醇含量（%）×0.8。

酒精使用障礙篩查量表（AUDIT）、密西根酒精依賴篩查量表（MAST）、CAGE問卷等量表可以用來篩選酒精濫用和酒精依賴[33-34]。

2.臨床癥狀為非特異性，可無癥狀，或有右上腹脹痛、食欲減退、乏力、體重減輕、黃疸等；隨著病情加重，可有神經(jīng)精神癥狀、蜘蛛痣、肝掌等表現(xiàn)[32]。

3.血清谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶（GGT）、總膽紅素（TBil）、凝血酶原時(shí)間（PT）、平均紅細(xì)胞容積（MCV）和缺糖轉(zhuǎn)鐵蛋白（CDT）等指標(biāo)水平升高。其中AST/ALT＞2、GGT水平升高、MCV升高為酒精性肝病的特點(diǎn)[32，35-37]，而CDT測定雖然較特異但臨床未常規(guī)開展。禁酒后這些指標(biāo)可明顯下降，通常4周內(nèi)基本恢復(fù)正常（但GGT恢復(fù)較慢）[38-39]，有助于診斷。

4.肝臟B超、CT、磁共振成像（MRI）或瞬時(shí)彈性成像檢查有典型表現(xiàn)[40-49]（本指南影像學(xué)診斷部分）。

5.排除嗜肝病毒現(xiàn)癥感染、藥物和中毒性肝損傷、自身免疫性肝病等[32]。

推薦意見1：酒精性肝病無特異性臨床診斷方法，長期飲酒史的仔細(xì)詢問非常重要，符合第（1）項(xiàng)者，排除其他原因的肝病，同時(shí)具有第（3）、（4）項(xiàng)者，可診斷酒精性肝?。环系冢?）、（3）、（4）項(xiàng)，同時(shí)有病毒性肝炎現(xiàn)癥感染證據(jù)者，可診斷為酒精性肝病伴病毒性肝炎。（A1）

符合酒精性肝病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)者，其臨床分型診斷如下。

1.輕癥酒精性肝病：肝臟生物化學(xué)指標(biāo)、影像學(xué)和組織病理學(xué)檢查基本正常或輕微異常。

2.酒精性脂肪肝：影像學(xué)診斷符合脂肪肝標(biāo)準(zhǔn)，血清ALT、AST或GGT可輕微異常。

3.酒精性肝炎：是短期內(nèi)肝細(xì)胞大量壞死引起的一組臨床病理綜合征，可發(fā)生于有或無肝硬化的基礎(chǔ)上，主要表現(xiàn)為血清ALT、AST或GGT水平升高，可有血清TBil水平升高，可伴發(fā)熱、外周血中性粒細(xì)胞升高。重癥酒精性肝炎是指酒精性肝炎患者出現(xiàn)肝功能衰竭的表現(xiàn)，如黃疸、凝血機(jī)制障礙、肝性腦病、急性腎功能衰竭、上消化道出血等，常伴內(nèi)毒素血癥。

4.酒精性肝纖維化：臨床癥狀、體征、常規(guī)超聲顯像和CT檢查常無特征性改變。未做肝活體組織檢查時(shí)，應(yīng)結(jié)合飲酒史、瞬時(shí)彈性成像（TE）或MRI、血清纖維化標(biāo)志物（透明質(zhì)酸、Ⅲ型膠原、Ⅳ型膠原、層粘連蛋白）、GGT、AST/ALT、AST/血小板比值、膽固醇、載脂蛋白-Al、TBil、α2巨球蛋白、鐵蛋白、穩(wěn)態(tài)模式胰島素抵抗等改變，綜合評估，從而做出診斷。

5.酒精性肝硬化：有肝硬化的臨床表現(xiàn)和血清生物化學(xué)指標(biāo)、瞬時(shí)彈性成像及影像學(xué)的改變。

四、影像學(xué)診斷[40?49]

1.超聲顯像診斷：具備以下3項(xiàng)腹部超聲表現(xiàn)中的兩項(xiàng)者為彌漫性脂肪肝：（1）肝臟近場回聲彌漫性增強(qiáng)，回聲強(qiáng)于腎臟；（2）肝臟遠(yuǎn)場回聲逐漸衰減；（3）肝內(nèi)管道結(jié)構(gòu)顯示不清。超聲顯像診斷不能區(qū)分單純性脂肪肝與脂肪性肝炎，且難以檢出小于30%的肝細(xì)胞脂肪變，且易受設(shè)備和操作者水平的影響。

2.瞬時(shí)彈性成像診斷：該診斷方法能通過一次檢測同時(shí)得到肝臟硬度和肝臟脂肪變程度2個(gè)指標(biāo)。受控衰減參數(shù)（CAP）測定系統(tǒng)診斷肝臟脂肪變的靈敏度很高，可檢出僅有5%的肝臟脂肪變性，特異性高、穩(wěn)定性好，且CAP診斷不同程度肝臟脂肪變的閾值不受慢性肝病病因的影響[50]。瞬時(shí)彈性成像用于酒精性肝病進(jìn)展期肝纖維化及肝硬化，肝臟硬度（LSM）臨界值分別為12.96、22.7 kPa[51]。定期瞬時(shí)彈性成像監(jiān)測，有利于患者預(yù)后評估[52-53]。

3.CT診斷：彌漫性肝臟密度降低，肝臟與脾臟的CT值之比小于或等于1。彌漫性肝臟密度降低，肝/脾CT比值小于或等于1.0但大于0.7者為輕度，肝/脾CT比值小于或等于0.7但大于0.5者為中度，肝/脾CT比值小于或等于0.5者為重度。

4.MRI診斷：磁共振波譜分析、雙回波同相位和反相位肝臟MR成像可以定量評估酒精性肝病肝臟脂肪變程度。磁共振彈性成像（MRE）用來診斷肝纖維化的界值為 2.93 kPa，預(yù)測的敏感度為98%、特異性為99%。MRE可完整評估肝臟實(shí)質(zhì)的病變，且不受肥胖、腹水的影響。MRE對纖維化分期（F2～F4）的AUROC接近1。缺點(diǎn)：其他原因如炎癥、脂肪變、血管充血、膽汁淤積、門靜脈高壓等也可導(dǎo)致肝硬度增加．從而使MRE評估纖維化受到干擾。此外，檢查費(fèi)用昂貴、設(shè)備要求高等，使MRE的普及程度不及TE[54-55]。

推薦意見2：超聲是目前最常用的酒精性脂肪肝診斷方法，具有無輻射、無創(chuàng)傷、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，可作為首選；然而超聲無法敏感識別30%以下的肝臟脂肪變，存在操作者和儀器依賴性，不能區(qū)分單純性脂肪肝與脂肪性肝炎。CT可以對肝臟進(jìn)行整體評估，鑒別肝癌或局部脂肪沉積，但是CT存在輻射且很難評估肝臟纖維化。MRI尤其是1H磁共振質(zhì)譜成像，可以無創(chuàng)、定量評價(jià)肝臟脂肪含量，但是費(fèi)用昂貴并且需要特殊設(shè)備，限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。（A1）

推薦意見3：肝纖維化是最重要的轉(zhuǎn)歸決定因素，識別和定量評估纖維化是判斷病情、隨訪療效、評估預(yù)后的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在資源有限的情況下，推薦使用AST/血小板比值作為無創(chuàng)肝纖維化初步評估；在設(shè)備且經(jīng)濟(jì)條件允許的情況下，推薦瞬時(shí)彈性成像或FibroTest作為無創(chuàng)肝纖維化評估的首選檢測。（A1）

推薦意見4：瞬時(shí)彈性成像快速、簡單、安全、易學(xué)，可廣泛應(yīng)用。它的主要不足是無法對有腹水及病態(tài)肥胖者進(jìn)行準(zhǔn)確檢測，操作經(jīng)驗(yàn)不足也會限制其應(yīng)用。正確解讀瞬時(shí)彈性成像結(jié)果需要考慮以下因素：四分位距（IQR）/中位數(shù)（＜30%），血清轉(zhuǎn)氨酶水平（＜5倍ULN），體質(zhì)量指數(shù)（BMI）＞30 kg/m2，或皮膚到肝包膜距離大于25 mm時(shí)使用XL探頭，無肝外膽汁淤積，無右心力衰竭或其他原因引起肝臟淤血，無持續(xù)過量的酒精攝入。（A1）

五、組織病理學(xué)診斷[32]

酒精性肝病病理學(xué)改變主要為大泡性或大泡性為主伴小泡性的混合性肝細(xì)胞脂肪變性。依據(jù)病變肝組織是否伴炎性反應(yīng)和纖維化，可分為單純性脂肪肝、酒精性肝炎、肝纖維化和肝硬化。酒精性肝病的病理學(xué)診斷報(bào)告應(yīng)包括肝脂肪變程度（F0～F3）、炎癥程度（G0～G4）、肝纖維化分級（S0～S4）。

（一）單純性脂肪肝

依據(jù)脂肪變性肝細(xì)胞占肝組織切片的比例，依據(jù)肝細(xì)胞脂肪變性占據(jù)所獲取肝組織標(biāo)本量的范圍，分為 4度（F0～F3）：F0＜5%肝細(xì)胞脂肪變；F1 5%～33%肝細(xì)胞脂肪變；F2 33%～66%肝細(xì)胞脂肪變；F3 66%以上肝細(xì)胞脂肪變。

（二）酒精性肝炎和肝纖維化

酒精性肝炎時(shí)肝臟脂肪變程度與單純性脂肪肝一致，分為 4度（F0～4），依據(jù)炎癥程度分為 4級（G0～G4）：G0無炎癥；G1腺泡3帶呈現(xiàn)少數(shù)氣球樣肝細(xì)胞，腺泡內(nèi)散在個(gè)別點(diǎn)灶狀壞死和中央靜脈周圍炎；G2腺泡3帶明顯氣球樣肝細(xì)胞，腺泡內(nèi)點(diǎn)灶狀壞死增多，出現(xiàn)Mallory小體，門管區(qū)輕至中度炎癥；G3腺泡3帶廣泛的氣球樣肝細(xì)胞，腺泡內(nèi)點(diǎn)灶狀壞死明顯，出現(xiàn)Mallory小體和凋亡小體，門管區(qū)中度炎癥伴和（或）門管區(qū)周圍炎癥；G4融合性壞死和（或）橋接壞死。

依據(jù)纖維化的范圍和形態(tài)，肝纖維化分為4期（S0～S4）：S0無纖維化；S1腺泡3帶局灶性或廣泛的竇周/細(xì)胞周纖維化和中央靜脈周圍纖維化；S2纖維化擴(kuò)展到門管區(qū)，中央靜脈周圍硬化性玻璃樣壞死，局灶性或廣泛的門管區(qū)星芒狀纖維化；S3腺泡內(nèi)廣泛纖維化，局灶性或廣泛的橋接纖維化；S4肝硬化。

推薦意見5：酒精性肝病的病理學(xué)診斷報(bào)告需包括肝臟脂肪變程度（F0～F3）、炎癥壞死程度（G0～G4），以及肝纖維化分級（S0～S4）。（C1）

（三）酒精性肝硬化

肝小葉結(jié)構(gòu)完全毀損，代之以假小葉形成和廣泛纖維化，為小結(jié)節(jié)性肝硬化。根據(jù)纖維間隔有無界面性肝炎，分為活動(dòng)性和靜止性。

六、酒精性肝病的治療

（一）評估方法[56-62]

有多種方法用于評價(jià)酒精性肝病的嚴(yán)重程度及近期存活率，主要包括Child-Pugh分級、凝血酶原時(shí)間-膽紅素判別函數(shù)（Maddrey判別函數(shù)）、終末期肝病模型（MELD）積分、Glasgow 酒精性肝炎評分（GAHS）、ABIC評分、Lille評分、瞬時(shí)彈性成像等。其中Maddrey判別函數(shù)的計(jì)算公式為：4.6×PT（s）差值+TBil（mg/dL），得分大于32分表示有很高的30天病死率。終末期肝病模型（MELD）積分大于18分、Glasgow酒精性肝炎評分大于8分、ABIC評分大于9分提示預(yù)后不良。重癥酒精性肝炎糖皮質(zhì)激素治療7天時(shí)可使用Lille評分評估，評分大于0.45分提示激素?zé)o效。

（二）治療

酒精性肝病的治療原則是：戒酒和營養(yǎng)支持，減輕酒精性肝病的嚴(yán)重程度，改善已存在的繼發(fā)性營養(yǎng)不良和對癥治療酒精性肝硬化及其并發(fā)癥[63-65]。

1.戒酒：完全戒酒是酒精性肝病最主要和最基本的治療措施[66]。戒酒可改善預(yù)后及肝損傷的組織學(xué)、降低門脈壓力、延緩纖維化進(jìn)程、提高所有階段酒精性肝病患者的生存率。主動(dòng)戒酒比較困難者可給予巴氯芬口服。酒精依賴者戒酒過程中要及時(shí)預(yù)防和治療酒精戒斷綜合征（可用安定類鎮(zhèn)靜治療）。

2.營養(yǎng)支持：酒精性肝病患者需良好的營養(yǎng)支持，應(yīng)在戒酒的基礎(chǔ)上提供高蛋白、低脂飲食，并注意補(bǔ)充維生素B、維生素C、維生素K及葉酸[67-69]。酒精性肝硬化患者主要補(bǔ)充蛋白質(zhì)熱量的不足，重癥酒精性肝炎患者應(yīng)考慮夜間加餐（約700 kcal/d），以防止肌肉萎縮，增加骨骼肌容量。韋尼克腦病癥狀明顯者及時(shí)補(bǔ)充B族維生素。

3.藥物治療：（1）糖皮質(zhì)激素可改善重癥酒精性肝炎患者28 d的生存率[70]，但對90 d及半年生存率改善效果不明顯[71]。（2）美他多辛可加速酒精從血清中清除，有助于改善酒精中毒癥狀、酒精依賴以及行為異常[72-74]，從而提高生存率[75-76]。（3）S-腺苷蛋氨酸治療可以改善酒精性肝病患者的臨床癥狀和血清生物化學(xué)指標(biāo)[77-79]。多烯磷脂酰膽堿對酒精性肝病患者有防止組織學(xué)惡化的趨勢[80-81]。甘草酸制劑、水飛薊素類和還原型谷胱甘肽等藥物有不同程度的抗氧化、抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及細(xì)胞器等作用，臨床應(yīng)用可改善肝臟生物化學(xué)指標(biāo)[80，82-84]。雙環(huán)醇治療也可改善酒精性肝損傷[85-86]。但不宜同時(shí)應(yīng)用多種抗炎保肝藥物，以免加重肝臟負(fù)擔(dān)及因藥物間相互作用而引起不良反應(yīng)。（4）酒精性肝病患者肝臟常伴有肝纖維化的病理改變，故應(yīng)重視抗肝纖維化治療。目前，有多種抗肝纖維化中成藥或方劑，今后應(yīng)根據(jù)循證醫(yī)學(xué)原理，按照新藥臨床研究規(guī)范進(jìn)行大樣本、隨機(jī)，雙盲臨床試驗(yàn)，并重視肝組織學(xué)檢查結(jié)果，以客觀評估其療效和安全性。（5）積極處理酒精性肝硬化的并發(fā)癥（例如食管胃底靜脈曲張破裂出血、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎，肝性腦病和肝細(xì)胞肝癌等[66]）。（6）嚴(yán)重酒精性肝硬化患者可考慮肝移植。早期的肝移植可以提高患者的生存率，但要求患者肝移植前戒酒3～6個(gè)月，并且無其他臟器的嚴(yán)重酒精性損害[87-88]。

推薦意見6：酒精性肝病的治療戒酒最基本的措施，營養(yǎng)支持非常重要。是否需要藥物干預(yù)、用哪些藥物干預(yù)需根據(jù)患者病情，采取個(gè)體化治療。（A1）

推薦意見7：戒酒后肝臟炎癥、纖維化可仍然存在。若證實(shí)肝臟有炎癥和肝纖維化分期大于或等于F2的患者應(yīng)接受藥物治療?？寡?、保肝藥物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)有效，但仍缺乏大樣本嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)資料，至今尚缺乏療效確切且可被推薦用于酒精性肝炎的治療藥物。（B1）

推薦意見8：酒精性肝硬化患者需積極防治并發(fā)癥，在戒酒3～6個(gè)月后可考慮肝臟移植治療終末期肝病。（B1）

參加本指南撰寫和討論的專家名單：

（排名不分先后，按姓氏筆畫排序）

王 華 王炳元 牛俊奇 厲有名 朱月永 莊 輝 孫 超

何方平 鄒正升 陸倫根 范建高 宓余強(qiáng) 趙景民 南月敏

鐘碧慧 段鐘平 袁平戈 徐可樹 徐有青 徐承富 展玉濤

韓 濤 程明亮 魯曉嵐 虞朝輝 魏 來

[1]酒依賴與肝病問題調(diào)查協(xié)作組.中國9個(gè)城市4種職業(yè)人群酒依賴協(xié)作研究（一）（二）[J].中國心理衛(wèi)生雜志，1992，6（6）：112.

[2]陳士林，孟曉丹，王炳元，等.遼寧省部分城市酒精性肝病流行現(xiàn)狀調(diào)查 [J].實(shí)用肝臟病雜志，2010，13（6）：428-430.

[3]WANG H，MA L，YIN Q，et al.Prevalence of alcoholic liver disease and its association with socioeconomic status in north-eastern China[J].Alcohol Clin Exp Res，2014，38（4）：1035-1041.

[4]黃順玲，戴水奇，張雪紅，等.湖南省酒精性肝病流行病學(xué)調(diào)查概況[J].中國醫(yī)師雜志，2005，7（7）：426-427.

[5]魯曉嵐，陶明，羅金燕，等.飲酒與肝病流行病學(xué)調(diào)查[J].中華肝臟病雜志，2002，10（6）：467-468.

[6]厲有名，陳衛(wèi)星，虞朝輝，等.浙江省酒精性肝病流行病學(xué)調(diào)查概況[J].中華肝臟病雜志，2003，11（11）：647-649.

[7]ZHOU YJ，LI YY，NIE YQ，et al.Prevalence of fatty liver disease and its risk factors in the population of South China[J].World J Gastroenterol，2007，13（47）：6419-6424.

[8]姚錦慧，趙秋冬，熊鵬芬，等.云南元江少數(shù)民族酒精性肝病流行病學(xué)調(diào)查 [J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志，2011，20（12）：1137-1139.

[9]全國酒精性肝病調(diào)查協(xié)作組.全國酒精性肝病的多中心調(diào)查分析[J].中華消化雜志，2007，27（4）：231-234.

[10]劉陽，遲寶榮.酒精性肝硬化237例臨床分析[J].吉林醫(yī)學(xué)，2004，25（4）：40-42.

[11]王輝，王江濱.肝炎病毒感染與酒精性肝硬化關(guān)系的研究（附182例酒精性肝病臨床病例報(bào)告）[J].白求恩醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，1998，24（6）：652-653.

[12]WANG FS，F(xiàn)AN JG，ZHANG Z，et al.The global burden of liver disease：the major impact of China[J].Hepatology，2014，60（6）：2099-2108.

[13]REHM J，TAYLOR B，MOHAPATRA S，et al.Alcohol as a risk factor for liver cirrhosis：a systematic review and meta-analysis[J].Drug Alcohol Rev，2010，29（4）：437-445.

[14]SHEN Z，LI YM，YU CH，et al.Risk factors for alcohol-related liver injury in the island population of China：a population-based case-control study[J].World J Gastroenterol，2008，14（14）：2255-2261.

[15]BECKER U，DEIS A，SORENSEN TI，et al.Prediction of risk of liver disease by alcohol intake，sex，and age：a prospective population study[J].Hepatology，1996，23（5）：1025-1029.

[16]CORRAO G，BAGNARDI V，ZAMBON A，et al.A meta-analysis of alcohol consumption and the risk of 15 diseases[J].Prev Med，2004，38（5）：613-619.

[17]KAMPER-JORGENSEN M，GRONBAEK M，TOLSTRUP J，et al.Alcohol and cirrhosis：dose-response or threshold effect?[J].J Hepatol，2004，41（1）：25-30.

[18]BECKER U，GRONBAEK M，JOHANSEN D，et al.Lower risk for alcohol-induced cirrhosis in wine drinkers[J].Hepatology，2002，35（4）：868-875.

[19]JIANG H，LIVINGSTON M，ROOM R，et al.Alcohol consumption and liver disease in Australia：a time series analysis of the period 1935—2006[J].Alcohol Alcohol，2014，49（3）：363-368.

[20]LU XL，LUO JY，TAO M，et al.Risk factors for alcoholic liver disease in China[J].World J Gastroenterol，2004，10（16）：2423-2426.

[21]HATTON J，BURTON A，NASH H，et al.Drinking patterns，dependency and life-time drinking history in alcohol-related liver disease[J].Addiction，2009，104（4）：587-592.

[22]SATO N，LINDROS KO，BARAONA E，et al.Sex difference in alcoholrelated organ injury[J].Alcohol Clin Exp Res，2001，25（5 Suppl）：S40-45.

[23]Eagon PK.Alcoholic liver injury：influence of gender and hormones[J].World J Gastroenterol，2010，16（11）：1377-1384.

[24]BARAONA E，ABITTAN CS，DOHMEN K，et al.Gender differences in pharmacokinetics of alcohol[J].Alcohol Clin Exp Res，2001，25（4）：502-507.

[25]WICKRAMASINGHE SN，CORRIDAN B，IZAGUIRRE J，et al.Ethnic differences in the biological consequences of alcohol abuse：a comparison between south Asian and European males[J].Alcohol Alcohol，1995，30（5）：675-680.

[26]BORRAS E，COUTELLE C，ROSELL A，et al.Genetic polymorphism of alcohol dehydrogenase in europeans：the ADH2*2 allele decreases the risk for alcoholism and is associated with ADH3*1[J].Hepatology，2000，31（4）：984-989.

[27]YU C，LI Y，CHEN W，et al.Genotype of ethanol metabolizing enzyme genes by oligonucleotide microarray in alcoholic liver disease in Chinese people[J].Chin Med J（Engl），2002，115（7）：1085-1087.

[28]MENDENHALL C，ROSELLE GA，GARTSIDE P，et al.Relationship of protein calorie malnutrition to alcoholic liver disease：a reexamination of data from two Veterans Administration Cooperative Studies[J].Alcohol Clin Exp Res，1995，19（3）：635-641.

[29]LEEVY CM，MOROIANU SA.Nutritional aspects of alcoholic liver disease[J].Clin Liver Dis，2005，9（1）：67-81.

[30]MEZEY E.Dietary fat and alcoholic liver disease[J].Hepatology，1998，28（4）：901-905.

[31]WILLIAMS R.Global challenges in liver disease[J].Hepatology，2006，44（3）：521-526.

[32]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.酒精性肝病診療指南[J].中華肝臟病雜志，2006，14（3）：164-166.

[33]BUSH K，KIVLAHAN DR，MCDONELL MB，et al.The AUDIT alcohol consumption questions（AUDIT-C）：an effective brief screening test for problem drinking.Ambulatory Care Quality Improvement Project（ACQUIP）.Alcohol Use Disorders Identification Test[J].Arch Intern Med，1998，158（16）：1789-1795.

[34]SODERSTROM CA，SMITH GS，KUFERA JA，et al.The accuracy of the CAGE，the Brief Michigan Alcoholism Screening Test，and the Alcohol Use Disorders Identification Test in screening trauma center patients for alcoholism[J].J Trauma，1997，43（6）：962-969.

[35]CHEN CH，HUANG MH，YANG JC，et al.Prevalence and etiology of elevated serum alanine aminotransferase level in an adult population in Taiwan[J].J Gastroenterol Hepatol，2007，22（9）：1482-1489.

[36]Conigrave KM，Degenhardt LJ，Whitfield JB，et al.CDT，GGT，and AST as markers of alcohol use：the WHO/ISBRA collaborative project[J].Alcohol Clin Exp Res，2002，26（3）：332-339.

[37]YERSIN B，NICOLET JF，DERCREY H，et al.Screening for excessive alcohol drinking.Comparative value of carbohydrate-deficient transferrin，gamma-glutamyltransferase，and mean corpuscular volume[J].Arch Intern Med，1995，155（17）：1907-1911.

[38]MAJHI S，BARAL N，LAMSAL M，et al.De Ritis ratio as diagnostic marker of alcoholic liver disease[J].Nepal Med Coll J，2006，8（1）：40-42.

[39]NYBLOM H，BERGGREN U，BALLDIN J，et al.High AST/ALT ratio may indicate advanced alcoholic liver disease rather than heavy drinking[J].Alcohol Alcohol，2004，39（4）：336-339.

[40]BARDOU-JACQUET E，LEGROS L，SORO D，et al.Effect of alcohol consumption on liver stiffness measured by transient elastography[J].World J Gastroenterol，2013，19（4）：516-522.

[41]BENSAMOUN SF，LECLERC GE，DEBERNARD L，et al.Cutoff values for alcoholic liver fibrosis using magnetic resonance elastography technique[J].Alcohol Clin Exp Res，2013，37（5）：811-817.

[42]D′ASSIGNIES G，RUEL M，KHIAT A，et al.Noninvasive quantitation of human liver steatosis using magnetic resonance and bioassay methods[J].Eur Radiol，2009，19（8）：2033-2040.

[43]GRAIF M，YANUKA M，BARAZ M，et al.Quantitative estimation of attenuation in ultrasound video images：correlation with histology in diffuse liver disease[J].Invest Radiol，2000，35（5）：319-324.

[44]ATASEVEN H，YILDIRIM MH，YALNIZ M，et al.Correlation between computerized tomographic findings and histopathologic grade/stage in non-alcoholic steatohepatitis[J].J Hepatol，2003，38 Suppl 2：S4177.

[45]FARRELL GC，GEORGE J，PAULINE DELA M，et al.Fatty liver disease：NASH and related disorders[M].Oxford：Blsckwell Publishing，2005：159-207.

[46]MANCINI M，PRINSTER A，ANNUZZI G，et al.Sonographic hepaticrenal ratio as indicator of hepatic steatosis：comparison with（1）H magnetic resonance spectroscopy[J].Metabolism，2009，58（12）：1724-1730.

[47]NAHON P，KETTANEH A，TENGHER-BARNA I，et al.Assessment of liver fibrosis using transient elastography in patients with alcoholic liver disease[J].J Hepatol，2008，49（6）：1062-1068.

[48]SANYAL AJ.AGA technical review on nonalcoholic fatty liver disease[J].Gastroenterology，2002，123（5）：1705-1725.

[49]沈峰，范建高.瞬時(shí)彈性成像技術(shù)在脂肪性肝病中的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中華肝臟病雜志，2014，22（9）：643-646.

[50]沈峰，鄭瑞丹，宓余強(qiáng)，等.受控衰減參數(shù)診斷脂肪肝的臨界值初探：一項(xiàng)多中心臨床研究[J].中華肝臟病雜志，2014，22（12）：926-931.

[51]瞬時(shí)彈性成像技術(shù)（Te）臨床應(yīng)用共識專家委員會.瞬時(shí)彈性成像技術(shù)（TE）臨床應(yīng)用專家共識（2015年）[J].中國肝臟病雜志，2015，7（2）：12-18.

[52]SINGH S，F(xiàn)UJII LL，MURAD MH，et al.Liver stiffness is associated with risk of decompensation，liver cancer，and death in patients with chronic liver diseases：a systematic review and meta-analysis[J].Clin Gastroenterol Hepatol，2013，11（12）：1573-1584.

[53]EUROPEAN ASSOCIATION FOR STUDY OF LIVER.EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines：Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis[J].J Hepatol，2015，63（1）：237-264.

[54]CASTERA L.Hepatitis B：are non-invasive markers of liver fibrosis reliable?[J].Liver Int，2014，34（Suppl 1）：S91-96.

[55]HUWART L，SEMPOUX C，VICAUT E，et al.Magnetic resonance elastography for the noninvasive staging of liver fibrosis[J].Gastroenterology，2008，135（1）：32-40.

[56]Carithers RL，Herlong HF，Diehl AM，et al.Methylprednisolone therapy in patients with severe alcoholic hepatitis.A randomized multicenter trial[J].Ann Intern Med，1989，110（9）：685-690.

[57]DOMINGUEZ M，RINCON D，ABRALDES JG，et al.A new scoring system for prognostic stratification of patients with alcoholic hepatitis[J].Am J Gastroenterol，2008，103（11）：2747-2756.

[58]FORREST EH，EVANS CD，STEWART S，et al.Analysis of factors predictive of mortality in alcoholic hepatitis and derivation and validation of the Glasgow alcoholic hepatitis score[J].Gut，2005，54（8）：1174-1179.

[59]LOUVET A，NAVEAU S，ABDELNOUR M，et al.The Lille model：a new tool for therapeutic strategy in patients with severe alcoholic hepatitis treated with steroids[J].Hepatology，2007，45（6）：1348-1354.

[60]PAPASTERGIOU V，TSOCHATZIS EA，PIERI G，et al.Nine scoring models for short-term mortality in alcoholic hepatitis：cross-validation in a biopsy-proven cohort[J].Aliment Pharmacol Ther，2014，39（7）：721-732.

[61]SAID A，WILLIAMS J，HOLDEN J，et al.Model for end stage liver disease score predicts mortality across a broad spectrum of liver disease[J].J Hepatol，2004，40（6）：897-903.

[62]SRIKUREJA W，KYULO NL，RUNYON BA，et al.MELD score is a better prognostic model than Child-Turcotte-Pugh score or Discriminant Function score in patients with alcoholic hepatitis[J].J Hepatol，2005，42（5）：700-706.

[63]BARVE A，KHAN R，MARSANO L，et al.Treatment of alcoholic liver disease[J].Ann Hepatol，2008，7（1）：5-15.

[64]EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF LIVER.EASL clinical practical guidelines：management of alcoholic liver disease[J].J Hepatol，2012，57（2）：399-420.

[65]TILG H，DAY CP.Management strategies in alcoholic liver disease[J].Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol，2007，4（1）：24-34.

[66]O′SHEA RS，DASARATHY S，MCCULLOUGH AJ，et al.Alcoholic liver disease[J].Hepatology，2010，51（1）：307-328.

[67]DICECCO SR，F(xiàn)RANCISCO-ZILLER N.Nutrition in alcoholic liver disease[J].Nutr Clin Pract，2006，21（3）：245-254.

[68]MCCLAIN CJ，BARVE SS，BARVE A，et al.Alcoholic liver disease and malnutrition[J].Alcohol Clin Exp Res，2011，35（5）：815-820.

[69]STICKEL F，HOEHN B，SCHUPPAN D，et al.Review article：Nutritional therapy in alcoholic liver disease[J].Aliment Pharmacol Ther，2003，18（4）：357-373.

[70]MATHURIN P，O′GRADY J，CARITHERS RL，et al.Corticosteroids improve short-term survival in patients with severe alcoholic hepatitis：meta-analysis of individual patient data[J].Gut，2011，60（2）：255-260.

[71]THURSZ MR，RICHARDSON P，ALLISON M，et al.Prednisolone or pentoxifylline for alcoholic hepatitis[J].N Engl J Med，2015，372（17）：1619-1628.

[72]GUERRINI I，GENTILI C，NELLI G，et al.A follow up study on the efficacy of metadoxine in the treatment of alcohol dependence[J].Subst Abuse Treat Prev Policy，2006，1：35.

[73]LEGGIO L，KENNA G A，F(xiàn)ERRULLI A，et al.Preliminary findings on the use of metadoxine for the treatment of alcohol dependence and alcoholic liver disease[J].Hum Psychopharmacol，2011，26（8）：554-559.

[74]Shpilenya LS，Muzychenko AP，Gasbarrini G，et al.Metadoxine in acute alcohol intoxication：a double-blind，randomized，placebo-controlled study[J].Alcohol Clin Exp Res，2002，26（3）：340-346.

[75]HIGUERA-DELATIJERA F，SERVIN-CAAMANO AI，SERRALDEZUNIGA AE，et al.Metadoxine improves the three-and six-month survival rates in patients with severe alcoholic hepatitis[J].World J Gastroenterol，2015，21（16）：4975-4985.

[76]茅益民，曾民德，陸倫根，等.美他多辛治療酒精性肝病的多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對照的臨床研究[J].中華肝臟病雜志，2009，17（3）：213-216.

[77]MATO JM，CAMARA J，F(xiàn)ERNANDEZDEPAZ J，et al.S-adenosylmethionine in alcoholic liver cirrhosis：a randomized，placebo-controlled，double-blind，multicenter clinical trial[J].J Hepatol，1999，30（6）：1081-1089.

[78]白冰，何清，唐尉，等.S-腺苷蛋氨酸治療酒精性肝病的系統(tǒng)評價(jià)[J].中國肝臟病雜志，2012，4（2）：1-9.

[79]邢全臺，袁孟彪，高新民.思美泰治療酒精性肝病療效觀察[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志，2002，11（11）：239-240.

[80]MEDINA J，MORENO-OTERO R.Pathophysiological basis for antioxidant therapy in chronic liver disease[J].Drugs，2005，65（17）：2445-2461.

[81]胡國平，劉凱，趙連三.多烯磷脂酰膽堿（易善復(fù)）治療酒精性肝病和脂肪肝的系統(tǒng)評價(jià)[J].肝臟，2005，10（1）：5-7.

[82]方麗華，張虹.還原型谷胱甘肽聯(lián)合利加隆治療酒精性肝炎療效觀察[J].肝臟，2004，9（3）：181-182.

[83]李麗軍，李衛(wèi).還原型谷胱甘肽治療酒精性肝病35例臨床觀察[J].實(shí)用肝臟病雜志，2007，10（5）：329-330.

[84]張全海，郭樹華，胡大榮，等.國產(chǎn)還原型谷胱甘肽治療酒精性肝病療效觀察[J].中華肝臟病雜志，2000，8（4）：239-240.

[85]馬安林，郭新珍，劉霞，等.雙環(huán)醇與多烯磷脂酰膽堿治療酒精陛肝病的療效比較[J].中華肝臟病雜志，2011，19（6）：471-472.

[86]馬安林，劉淑娥，劉霞，等.雙環(huán)醇與多烯磷脂酰膽堿治療酒精性脂肪肝的臨床病理比較[J].臨床肝膽病雜志，2006，22（4）：272-275.

[87]MATHURIN P，MORENO C，SAMUEL D，et al.Early liver transplantation for severe alcoholic hepatitis[J].N Engl J Med，2011，365（19）：1790-1800.

[88]MURRAY KF，CARITHERS RL.AASLD practice guidelines：Evaluation of the patient for liver transplantation[J].Hepatology，2005，41（6）：1407-1432.