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含鉻革屑堿酶結(jié)合水解提取膠原蛋白

2018-03-16 06:40王小卓溫會濤梁永賢楊義清王坤余但衛(wèi)華
西部皮革 2018年3期
關(guān)鍵詞:含鉻膠原蛋白膠原

王小卓 ,溫會濤 *,梁永賢 ,楊義清 ,王坤余 ,但衛(wèi)華

(1.興業(yè)皮革科技股份有限公司,福建晉江362261;2.福建省皮革綠色設(shè)計與制造重點實驗室,興業(yè)皮革科技股份有限公司,福建晉江362261;3.四川大學(xué)制革清潔技術(shù)國家工程實驗室,四川成都610065)

1 引言

皮革行業(yè)是我國輕工行業(yè)的支柱產(chǎn)業(yè),為經(jīng)濟發(fā)展做出了重要貢獻,但隨著制革規(guī)模不斷擴大,產(chǎn)能無序擴張,帶來了一定的環(huán)境污染問題[1]。據(jù)統(tǒng)計[2-4],1t原料皮只能產(chǎn)出200kg成品革,卻會產(chǎn)生超過600kg固體廢棄物,其中被列入危險固廢的含鉻皮類固廢約為250kg,其主要成分為膠原蛋白和Cr2O3,以干基計,含鉻廢棄物中Cr2O3含量約為4.0%,膠原蛋白含量約為80%[5-6],若采用傳統(tǒng)的填埋方法,不僅會給環(huán)境帶來極大的污染,而且會造成資源的大量浪費。

含鉻廢棄物資源化利用可以不脫鉻直接利用,也可以脫鉻后分別回收鉻和膠原蛋白進行高值利用[7]。脫鉻是破壞鉻與膠原羧基的配位鍵,從而使鉻與膠原分離。按照水解助劑的不同,水解方法可分為氧化法、酸法、堿法、酶法和綜合法等[8]。氧化法脫鉻不徹底,需多次重復(fù)脫鉻,造成膠原損失和成本增加,而且易產(chǎn)生劇毒的Cr6+;酸法對膠原分子降解較大,產(chǎn)物分子量較小,膠原提取率和脫鉻率都比較低,而且酸液對設(shè)備的腐蝕較大;堿法對膠原分子降解較大,產(chǎn)物分子量較小,但是膠原提取率和脫鉻率都較高;酶法反應(yīng)條件溫和,對膠原蛋白分子破壞較小,是一種較優(yōu)越的水解方法,但是膠原提取率和脫鉻率都較小。堿法水解具有較高的膠原提取率和脫鉻率,但是仍會殘留部分未水解完全的鉻渣,采用酶法對鉻渣進行二次水解,可進一步提高膠原提取率。

利用含鉻廢棄物經(jīng)脫鉻制備皮革化學(xué)品,使制革含鉻固體廢棄物在制革行業(yè)封閉循環(huán)利用,是對生物質(zhì)資源——膠原蛋白和國家戰(zhàn)略性資源——鉻的高值再利用。

2 實驗部分

2.1 實驗材料與儀器

2.1.1 主要材料

含鉻革屑,興業(yè)皮革科技股份有限公司鞣制后削勻革屑及修邊下腳料;氧化鈣,AR,西隴化工股份有限公司;氫氧化鈉,AR,西隴化工股份有限公司;二水合草酸,AR,西隴化工股份有限公司;碳酸氫鈉,AR,廣東汕頭達濠精細化學(xué)品有限公司;氧化鎂,AR,廣東汕頭達濠精細化學(xué)品有限公司堿性蛋白酶,生物試劑,上海藍季科技發(fā)展有限公司;中性蛋白酶,生物試劑,上海藍季科技發(fā)展有限公司。

2.1.2 主要儀器

PHSJ-4F型pH計,深圳市華鑫計量儀器有限公司;KD-2100TEC型精密電子天平(精密度0.01 g),福州科迪電子技術(shù)有限公司;JJ224BC型精密電子天平(精密度0.0001 g),常熟市雙杰測試儀器廠;HZS系列水浴恒溫振蕩器,金壇市科欣儀器有限公司;DK-98-II型電子調(diào)溫萬用電爐,天津市泰斯特儀器有限公司。

2.2 實驗方法

2.2.1 含鉻革屑預(yù)處理

首先用自來水沖洗削勻含鉻革屑3-4遍;然后加入洗滌劑揉搓,用自來水沖洗后再重復(fù)沖洗至干凈為止;最后將洗滌干凈的含鉻革屑烘至恒量,置于干燥器中保存,備用。

2.2.2 堿處理

在三角瓶中加入5.00 g含鉻革屑,50.00 g蒸餾水,0.30 g堿性材料,攪拌均均,置于(70±0.2)℃的恒溫水浴振蕩器中反應(yīng)3 h,冷卻后抽濾,得到膠原水解液;并探討堿性材料用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對含鉻革屑脫鉻率及膠原蛋白提取率的影響。

2.2.3 酶處理

在三角瓶中加入1.00 g經(jīng)堿性材料處理后的含鉻革屑殘渣,按表1所示的方法加入蛋白酶,控制反應(yīng)溫度、反應(yīng)pH,冷卻后抽濾,得到膠原水解液;并探討酶種類,酶反應(yīng)溫度、酶反應(yīng)pH對膠原蛋白提取率的影響。

2.3 檢測方法

2.3.1 含鉻革屑主要技術(shù)指標(biāo)

水分含量按輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(QB/T 2717-2005)進行測定[9];Cr2O3含量按輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(QB/T 2720-2005)進行測定[10];pH按輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(QB/T 2724-2005)進行測定[11];灰分含量按輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(QB/T 1274-2012)進行測定[12]。

2.3.2 膠原蛋白提取率

采用重量分析法進行檢測。將膠原蛋白水解液過濾2-3次,將濾液定容至100 m L,用移液管移取10 m L至稱量瓶中,放入(102±2)℃烘箱烘至恒重,在干燥器中冷卻至室溫,稱量,并通過下式計算膠原蛋白提取率。

式中:W—膠原水解物提取率(%);

m0—稱量瓶的質(zhì)量(g);m1—含鉻革屑干重(g);

m2—稱量瓶和干燥后膠原水解物質(zhì)量(g)。

2.3.3 膠原蛋白鉻含量

將膠原蛋白水解液過濾2-3次,干燥得到膠原蛋白粉,按輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(QB/T 2720-2005)測定膠原蛋白中Cr2O3含量[10]。

2.3.4 脫鉻率

從2.3.1、2.3.3中分別得到含鉻革屑、膠原蛋白中的鉻含量,可采用下式計算脫鉻率。

式中:W—脫鉻率(%);

C1—含鉻革屑鉻含量(m g/g);C2—膠原蛋白鉻含量(m g/g)。

3 結(jié)果與分析

3.1 含鉻革屑主要技術(shù)指標(biāo)

含鉻革屑為興業(yè)皮革科技股份有限公司鞣制后削勻產(chǎn)生的革屑及修邊產(chǎn)生的下腳料,經(jīng)檢測,其pH值,水分含量,灰分含量,Cr2O3含量技術(shù)指標(biāo)如表2所示。

從表2可以得到含鉻革屑膠原蛋白含量約為80%,Cr2O3含量約為4%,若不加以回收利用,將會造成大量的資源浪費,同時會對環(huán)境帶來一定的污染。

3.2 堿性材料篩選

分別采用 CaO、M gO、NaOH、NaHCO3四種堿性材料水解含鉻革屑,以脫鉻率和膠原提取率為評價指標(biāo),其結(jié)果如圖1所示。

從圖 1可以看出,NaOH、CaO、M gO、NaHCO3水解含鉻革屑,膠原提取率依次為87.5%,56.3%、53.7%、X%,脫鉻率依次為 90.16%、98.38%、98.18%、X%。4種堿性材料的膠原蛋白提取率為:NaOH>CaO>M gO>NaHCO3。NaOH是會對膠原纖維造成破壞,所得膠原蛋白相對分子質(zhì)量過??;且易與Cr(OH)3反應(yīng)生成水溶性NaCrO2,使得膠原水解液鉻含量增大。CaO、M gO反應(yīng)溫和,其中CaO水解法膠原提取率、脫鉻率優(yōu)于MgO水解法,且CaO價格更便宜,故采用CaO為進行水解含鉻革屑。

表1 蛋白酶對膠原提取率的影響Tab.1 Theeffectofprotease for collagenextraction rate

表2 含鉻革屑的主要技術(shù)指標(biāo)Tab.2 Main qualification of chr o me shavings

圖1 不同堿性材料比較Fig.1 Com parisonof differentalkalinem aterials

圖2 CaO用量對膠原提取率和脫鉻率的影響Fig.2 Influence of Cao dosage forcollagenextraction rateand dechrom ing rate

3.3 C a O法水解含鉻革屑

CaO水解含鉻革屑,反應(yīng)條件溫和,脫鉻率和膠原提取率較高,所得水解液鉻含量低,而且CaO價格便宜,故對CaO水解法進行優(yōu)化,探討CaO用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間對含鉻革屑脫鉻率及膠原提取率的影響。

3.3.1 C aO用量對膠原提取率和脫鉻率的影響

在反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時間為5 h的條件下,采用4%、6%、8%和10%的CaO對含鉻革屑進行水解,膠原提取率和脫鉻率如圖2所示。

從圖2可以看出,膠原提取率隨CaO用量增而變大,當(dāng)用量達到8%后趨于穩(wěn)定。當(dāng)CaO用量由4%增加至8%時,膠原提取率由14.0%增大至73.5%,增幅為425%;當(dāng)CaO用量由8%增加至10%時,膠原提取率由73.5%增大至75.8%,增幅僅為3.13%。CaO溶于水生成Ca(OH)2電離出OH-,反應(yīng)體系中OH-濃度是影響膠原提取率的主要因素。當(dāng)CaO用量較低時,隨CaO用量地增加,反應(yīng)體系OH-濃度增大,膠原提取率隨之增大,但是Ca(OH)2在水中的溶解度不高,隨CaO用量進一步增加,部分Ca(OH)2以白色沉淀的形式出現(xiàn),反應(yīng)體系中的OH-濃度并不會增加,因此膠原提取率不會隨之增加,而是趨于穩(wěn)定。

從圖2可以看出,脫鉻率隨CaO用量地增加先增大后趨于穩(wěn)定。當(dāng)CaO用量為4%時,脫鉻率為87.97%;當(dāng)CaO用量介于8%-10%時,脫鉻率趨于穩(wěn)定,達到99.96%左右,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.012m g/g,脫鉻率為99.96%。CaO的引入必然會帶來水解液的灰分含量的變大,因此為保持較高的膠原提取率并避免水解液灰分的增加過多,確定CaO最佳用量為8%。

3.3.2 C aO反應(yīng)溫度對膠原提取率和脫鉻率的影響

反應(yīng)溫度直接影響反應(yīng)速率,在規(guī)定時間內(nèi)反應(yīng)速率直接影響膠原提取率和脫鉻率。在CaO用量為8%,反應(yīng)時間為5h的條件下,改變反應(yīng)溫度進行含鉻革屑水解實驗,探討反應(yīng)溫度對膠原提取率和脫鉻率的影響,其結(jié)果如圖3所示。

從圖3可以看出,膠原提取率隨反應(yīng)溫度地升高先增大后趨于穩(wěn)定。當(dāng)反應(yīng)溫度由60℃升高至70℃,膠原提取率由38.0%增大至74.2%,增幅為95.26%;當(dāng)反應(yīng)溫度由70℃升高至75℃時,膠原提取率由74.2%增大至76.0%,增幅僅為2.43%。反應(yīng)溫度變高,反應(yīng)速率增大,膠原提取率表現(xiàn)出快速增大的現(xiàn)象;但溫度升至一定值后,分子運動逐漸趨于動態(tài)平衡,反應(yīng)速率逐漸趨于穩(wěn)定,膠原提取率表現(xiàn)出趨于平穩(wěn)的現(xiàn)象。

從圖3可以看出,脫鉻率隨反應(yīng)溫度地升高先增大后趨于穩(wěn)定。當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃時,脫鉻率最低,為89.61%,當(dāng)反應(yīng)溫度介于70-75℃時,脫鉻率趨于穩(wěn)定,達到99.61%左右,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.018m g/g,脫鉻率為99.61%。反應(yīng)溫度越高越易造成Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr6+,危害人體健康,故確定CaO最佳反應(yīng)溫度為70℃。

3.3.3 C aO反應(yīng)時間對膠原提取率和脫鉻率的影響

在CaO用量為8%,反應(yīng)溫度為70℃的條件下,改變反應(yīng)時間進行含鉻革屑水解實驗,探討反應(yīng)時間對膠原提取率和脫鉻率的影響,其結(jié)果如圖4所示。

由圖4可以看出,膠原提取率隨反應(yīng)時間地增加先增大后趨于穩(wěn)定。當(dāng)反應(yīng)時間由1 h增加至3 h,膠原提取率由42.0%增大至52.0%,增幅為23.81%;當(dāng)反應(yīng)時間由3h增加至5h,膠原提取率由52.0%增大至74.2%,增幅為42.69%;當(dāng)反應(yīng)時間由5h增加至7 h,膠原提取率由74.2%增大至76%,增幅僅為2.43%。當(dāng)膠原提取率達到74.2%時,說明水解反應(yīng)已經(jīng)接近終點,再增加時間不會對膠原提取率帶來很明顯地增長。

圖3 CaO反應(yīng)溫度對膠原提取率和脫鉻率的影響Fig.3 Influence of CaO reaction tem perature for collagen extraction rate andchrom ing rate

圖4 CaO反應(yīng)時間對膠原提取率和脫鉻率的影響Fig.4 Influence of CaO reaction tim e for collagenextraction rate and dechrom ing rate

由圖4可以看出,脫鉻率隨反應(yīng)時間地增加先增大后趨于穩(wěn)定。其中,當(dāng)反應(yīng)時間為1 h時脫鉻率最低,為88.16%;當(dāng)反應(yīng)時間介于5~7 h時,脫鉻率趨于穩(wěn)定,達到99.56%左右,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.021 m g/g,脫鉻率為99.56%。由于反應(yīng)時間越長,能耗越大,故確定CaO最佳反應(yīng)時間為5 h。

綜上所述,CaO法水解含鉻革屑的最佳作用條件為CaO用量8%,反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時間5h。

3.4 酶法水解條件優(yōu)化

為進一步提高膠原提取率,采用蛋白酶對CaO法水解殘留的鉻渣進行二次水解,探討酶種類、酶用量、酶反應(yīng)溫度、酶反應(yīng)pH對膠原提取率的影響。

3.4.1 酶用量的影響

改變酶用量進行含鉻革屑水解實驗,分別探討中性蛋白酶和堿性蛋白酶酶用量對膠原提取率的影響,其結(jié)果如圖5所示。

由圖5可以看出,膠原提取率隨酶用量地增加先增大后趨于平穩(wěn)。當(dāng)中性蛋白酶用量由2%增加至4%時,膠原提取率由14.0%增大至20.6%,增幅為47.14%;當(dāng)中性蛋白酶用量超過4%時,膠原提取率增速明顯降低。當(dāng)堿性蛋白酶用量由2%增加至6%時,膠原提取率由4.0%增大至11.5%,增幅為187.5%;當(dāng)堿性蛋白酶用

量超過6%時,膠原提取率增速明顯降低。酶用量較低時,底物濃度大大超過酶濃度,反應(yīng)速度隨酶濃度地增加而增大,但是酶濃度增加到一定值后,酶促反應(yīng)速率趨近于最大值,趨于穩(wěn)定。堿性蛋白酶的最佳用量為6%,膠原提取率為11.5%;中性蛋白酶最佳用量為4%時,膠原提取率為20.6%,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.010 m g/g。

3.4.2 酶反應(yīng)溫度的影響

蛋白酶對溫度較為敏感,在一定溫度范圍內(nèi)才能保持較高的活力,溫度偏低會抑制酶的活性,溫度過高則會導(dǎo)致蛋白酶變性從而失去活力。改變反應(yīng)溫度進行含鉻革屑水解實驗,分別探討中性蛋白酶和圖5 酶用量對膠原提取率的影響Fig.5 Influence of protease dosage for collagen extraction rate圖6 酶反應(yīng)溫度對膠原提取率的影響Fig.6 Influenceof protease reaction tem perature forcollagen extraction rate堿性蛋白酶反應(yīng)溫度對膠原提取率的影響,其結(jié)果如圖6所示。

圖7 酶反應(yīng)p H對膠原提取率的影響Fig.7 Influenceof protease reaction p H forcollagen extraction rate

從圖6可以看出,中性蛋白酶隨溫度地升高,膠原提取率先增大后降低。當(dāng)溫度為37℃時,膠原提取率最大,達到21.5%。中性蛋白酶只有在37℃時才易溶于水,溫度低于或者高于37℃時,會有部分蛋白酶以沉淀的形式存在,反應(yīng)體系中酶濃度降低,膠原提取率受到限制。堿性蛋白隨溫度地升高,膠原提取率先增大后趨于平穩(wěn)。當(dāng)反應(yīng)溫度由40℃升高至47℃時,膠原提取率由4.0%增大至11.8%,增幅為195%;溫度繼續(xù)升高至50℃時,膠原提取率僅增大至12.2%,增幅僅為3.39%。堿性蛋白酶最佳水解溫度為47℃,當(dāng)溫度超過47℃時膠原提取速率明顯降低,說明酶的活力受到了抑制。堿性蛋白酶最適反應(yīng)溫度為47℃,膠原提取率為11.8%;中性蛋白酶最適反應(yīng)溫度為37℃時,膠原提取率為21.5%,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.020 m g/g。

3.4.3 酶反應(yīng)pH的影響

pH對酶的活力影響很大,在最適的pH條件下才能使酶的作用達到最大,過高或過低的p H都會使酶的空間構(gòu)象發(fā)生改變,從而使酶失去活力。改變反應(yīng)體系pH進行含鉻革屑水解實驗,分別探討中性蛋白酶和堿性蛋白酶反應(yīng)pH對膠原提取率和脫鉻率的影響,其結(jié)果如圖7所示。

由圖7可以看出,中性蛋白酶隨p H的升高,膠原提取率先增加后降低。當(dāng)反應(yīng)體系pH為7.5時,酶活性達到最佳,膠原提取率最大,達到20.3%,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.020 m g/g。堿性蛋白酶隨pH的升高,膠原提取率先緩慢增大,后快速增大。當(dāng)反應(yīng)體系的pH為10.0時,膠原提取率為12.0%,膠原蛋白鉻含量為0.020 m g/g;當(dāng)pH超過10.0時,膠原提取率表現(xiàn)出快速增大,說明反應(yīng)體系中OH-成為水解革屑的主要因素,酶活性降低或已失活,含鉻革屑在堿的作用下快速水解,同時Cr(OH)3與OH-進一步反應(yīng)生成水溶性NaCrO2,使得膠原水解液鉻含量大幅增加。堿性蛋白酶最適反應(yīng)pH為10.0,膠原提取率為12.0%;中性蛋白酶最適反應(yīng)pH為7.5,膠原提取率為20.3%,此時膠原蛋白鉻含量僅為0.020 m g/g。

綜上所述,中性蛋白酶提取膠原蛋白的效果要好于堿性蛋白酶,最佳作用條件為中性蛋白酶用量4%,反應(yīng)溫度37℃,反應(yīng)p H 7.5。

3.5 C a O-中性蛋白酶結(jié)合法水解

上述3.3、3.4分別對CaO、蛋白酶水解條件進行了優(yōu)化,得出了CaO、蛋白酶的最佳作用條件。在其基礎(chǔ)上,進行“CaO-中性蛋白酶”結(jié)合法水解含鉻革屑的驗證實驗,得到含鉻革屑在CaO、中性蛋白酶最佳作用條件下,膠原提取率為77.45%,脫鉻率為99.71%,膠原蛋白鉻含量為0.018m g/g。

4 結(jié)論

(1) 采用 NaOH、CaO、MgO、NaHCO3水解含鉻革屑,CaO最佳,膠原提取率為56.3%,脫鉻率為98.38%。

(2)CaO法水解含鉻革屑的最佳條件為:CaO用量8%,反應(yīng)溫度70℃,反應(yīng)時間5h。

(3)中性蛋白酶提取膠原蛋白的效果要好于堿性蛋白酶,最佳作用條件為:中性蛋白酶用量4%,反應(yīng)溫度37℃,反應(yīng)pH 7.5。

(4)采用“CaO-中性蛋白酶”結(jié)合的方法水解含鉻革屑,膠原提取率達77.45%,脫鉻率達99.71%,膠原蛋白鉻含量為0.018 m g/g。

[1]張順圍.國內(nèi)制革行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展之路——清潔生產(chǎn),綠色生產(chǎn),環(huán)保監(jiān)管[J].環(huán)境保護,2015:19-20.

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[11]QB/T 2724-2005,皮革化學(xué)試驗pH的測定[S].

[12]QB/T 1274-2012,毛皮化學(xué)試驗總灰分的測定[S].

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