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磷尾礦氨循環(huán)法分離鈣鎂制取氫氧化鎂碳酸鈣的研究

2018-03-12 02:16:22尤彩霞胡亞偉周駿宏
無機鹽工業(yè) 2018年3期
關鍵詞:氫氧化鎂攪拌器磁力

孫 娜 ,尤彩霞 ,胡亞偉 ,李 森 ,周駿宏

(1.河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術學院化學與環(huán)境工程系,河北石家莊050026;2.黔南民族師范學院化學與化工系)

磷礦資源是一種不可再生資源,在中國占有重要的地位,但是這種資源正在逐漸減少。貴州省磷礦資源豐富,主要集中在甕安、福泉、開陽、織金等礦區(qū)。目前對磷礦資源的利用主要是針對高品位的磷礦,而含磷較低的磷礦卻得不到綜合利用,長期堆放既浪費資源又造成了環(huán)境污染。為使這部分磷尾礦得到充分利用,可從磷尾礦中分離提取鈣,將磷尾礦變廢為寶。中國鈣資源豐富,隨著鈣應用范圍的擴大,其利用價值達到鼎現(xiàn)。從循環(huán)經濟的角度考慮,綜合利用磷尾礦,回收其中的磷和鈣,不僅減少了資源的浪費、避免尾礦的堆積占據(jù)土地及其對環(huán)境的污染,還能產生很好的經濟效益。這對于實施可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略具有重大的意義。

1 實驗部分

1.1 原料、試劑和儀器

原料:磷尾礦取自甕福礦區(qū)選礦廠。將磷尾礦在110℃烘干并粉碎,在900℃煅燒1 h,在空氣中冷卻30 min。

試劑:鹽酸、氨水、氫氧化鈉、三乙醇胺、EDTA、碳酸銨、氯化銨、氯化鈣、氯化鎂、鈣指示劑、K-B指示劑,均為分析純。

儀器:SZCL-2型數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器,恒溫磁力攪拌器,SXL-1208型馬弗爐。

1.2 實驗原理

1.3 工藝流程

圖1為磷尾礦氨循環(huán)法分離鈣鎂制取氫氧化鎂、碳酸鈣的工藝流程。

圖1 磷尾礦氨循環(huán)法分離鈣鎂制取氫氧化鎂、碳酸鈣工藝流程圖

1.4 測定方法[1]

1.4.1 試液的配制

1)銨解過程、制備碳酸鈣和氫氧化鎂過程產生的濾液,作為試液用于檢測鈣鎂含量。

2)稱取制備碳酸鈣和氫氧化鎂過程產生的沉淀0.2g,加入蒸餾水約50mL,緩慢加入1∶1鹽酸10 mL,至反應結束后繼續(xù)加熱煮沸5 min,冷卻后稀釋至250 mL,用于檢測鈣鎂含量。

1.4.2 鈣的測定

準確移取10.00 mL試液于250 mL錐形瓶中,加入3 mL三乙醇胺、100 mL蒸餾水,搖勻,用氫氧化鈉溶液(質量分數(shù)為20%)調節(jié)溶液的pH為12~13,加入2mL過量氫氧化鈉溶液(質量分數(shù)為20%),加入2~3滴鈣指示劑,搖勻。用0.02 mol/L的EDTA標準溶液滴定溶液由橙紅色變?yōu)樗{綠色。記錄消耗EDTA標準溶液的體積V1,根據(jù)V1計算鈣的含量。

1.4.3 鈣鎂總量的測定

準確移取10.00 mL試液于250 mL錐形瓶中,加入 100 mL 水、3 mL 三乙醇胺(1∶3),搖勻,用氨水調節(jié)溶液pH=10,加入氨性緩沖溶液5 mL,加入2~3滴K-B指示劑,搖勻。用0.02 mol/L的EDTA標準溶液滴定溶液由紅褐色變?yōu)榧兯{色。記下消耗EDTA標準溶液的體積V2。根據(jù)V2計算鈣鎂總量,鈣鎂總量減去鈣的含量即得鎂的含量。

2 實驗結果

2.1 銨解

稱取煅燒后的磷尾礦60 g、氯化銨180 g,加入一定量的水,在恒溫磁力攪拌器中加熱至沸騰,直到無氨氣放出停止加熱,過濾,烘干沉淀,得到18.2 g濾渣,可見從磷尾礦中分離的鈣鎂占磷尾礦質量的69.7%。檢測銨解過程所得濾液中的鈣鎂含量,結果見表1。

表1 磷尾礦氨解所得濾液的鈣鎂含量

2.2 制備碳酸鈣和氫氧化鎂[2-4]

取200 mL銨解濾液,加入2 g碳酸銨,用磁力攪拌器攪拌反應30 min,過濾得到1.275 9 g沉淀(第一階段);向濾液中再次加入2 g碳酸銨,用磁力攪拌器攪拌反應30 min,再次過濾得到2.131 1 g沉淀(第二階段)。測定碳化后濾液及沉淀中的鈣鎂含量,結果見表2。由表2可計算出,第一階段所得沉淀中碳酸鈣的質量分數(shù)為93.1%;第二階段所得沉淀中碳酸鈣的質量分數(shù)為95.3%。

表2 碳化后濾液、沉淀中的鈣鎂含量

向90 mL濾液中加入濃氨水,用磁力攪拌器攪拌反應10 min,過濾,沉淀烘干,得到 0.444 9 g沉淀。檢測濾液及沉淀中的鈣鎂含量,結果見表3。

表3 析鎂后濾液、沉淀中的鈣鎂含量

2.3 實驗結果

為更準確地評價制備的碳酸鈣、氫氧化鎂的產品質量,分別采用X射線粉末衍射儀(XRD)及X射線熒光光譜儀對制備的產品做進一步檢測,樣品XRD譜圖見圖2、圖3,樣品組成見表4、表5。

圖2 碳酸鈣樣品XRD譜圖

圖3 氫氧化鎂樣品XRD譜圖

表4 Mg(OH)2樣品組成

表5 CaCO3樣品組成

3 結論

1)采用銨鹽溶解煅燒的磷尾礦,加碳酸銨沉淀出碳酸鈣后,繼續(xù)用氨水析出氫氧化鎂,制得的碳酸鈣產品純度達到99%、氫氧化鎂產品純度達到90%。實現(xiàn)了磷尾礦中鈣、鎂、磷的有效分離,并制得較純的鈣制品和鎂制品。

2)氨與磷尾礦煅燒生成的二氧化碳結合為碳酸銨,碳酸銨與氯化鎂反應轉變?yōu)槁然@,氯化銨可返回與煅燒的磷尾礦反應。整個流程中氨和二氧化碳循環(huán)利用,即降低了生產成本,又減少了對環(huán)境的污染,經濟效益良好。

[1]孫淑慧,馬鑫,董慶革.白云石中鈣鎂的快速測定[J].遼寧建材,2002,23(3):47.

[2]胡慶福,劉寶樹,胡曉波.白云石氨化法制取氫氧化鎂新工藝研究[J].化工礦物與加工,2002(2):4-6.

[3]白云山,劉太宏,劉振.銨浸法由白云石制備高純度碳酸鈣和氧化鎂[J].無機鹽工業(yè),2005,37(2):27-29.

[4]朱世玲,張悅,薛向欣.由低品位菱鎂礦制備碳酸鈣和氧化鎂[J].非金屬礦,2013,36(4):15-17,34.

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