溫志峰
[摘要] 目的 該次實(shí)驗(yàn)課題主要探討二甲雙胍單藥控制不佳2型糖尿病患者采用阿格列汀、格列美脲聯(lián)合治療的臨床效果。 方法 選擇2016年1月—2018年1月該院二甲雙胍單藥控制不佳2型糖尿病患者78例,遵照雙盲法分組標(biāo)準(zhǔn)分為甲組、乙組,各39例,分別采取阿格列汀聯(lián)合二甲雙胍與格列美脲與二甲雙胍治療,對比兩組血糖、血脂、體重指數(shù)以及胰島素抵抗指數(shù)情況。 結(jié)果 治療后乙組血糖水平低于甲組,血脂水平高于甲組,體重指數(shù)高于甲組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),兩組胰島素抵抗指數(shù)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 阿格列汀、格列美脲聯(lián)合二甲雙胍治療二甲雙胍單藥控制不佳2型糖尿病患者能夠有效改善患者體重、血糖以及血脂,可根據(jù)患者的實(shí)際情況采取不同的方法進(jìn)行治療。
[關(guān)鍵詞] 阿格列汀;格列美脲;二甲雙胍;2型糖尿病
[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)12(a)-0089-02
二甲雙胍藥物在2型糖尿病患者的治療過程中能夠改善胰島素的抵抗能力,還可降低肝糖的輸出,效益明顯,因此二甲雙胍被作為2型糖尿病患者的首選治療藥物,但是隨著患者病程的不斷延長,出現(xiàn)了單藥控制不佳的情況,臨床上醫(yī)師推薦聯(lián)合藥物進(jìn)行治療會有顯著效果[1]。格列美脲作為第三代磺脲類藥物在聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者療效顯著,同時阿格列汀作為一種二肽基肽酶的抑制劑,在聯(lián)合二甲雙胍用藥后亦能夠起到良好的效果[2],現(xiàn)通過研究該院2016年1月—2018年1月收治的78例2型糖尿病患者(單藥血糖控制不佳)進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
78例患者入組,平均分為兩組。甲組中男20例,女19例,年齡41~72歲,均值(53.3±3.78)歲;乙組中男23例,女16例,年齡42~75歲,均值(55.6±4.13)歲。兩組患者基本資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合1999年WHO中關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②患者均知曉該次研究;③該研究經(jīng)過了醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①哺乳期婦女、妊娠期婦女;②精神疾病者;③重要器官功能性障礙者;④藥物過敏者。
1.2 方法
全部患者在治療之前均接受到了健康知識教育,均給予二甲雙胍(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20041400)2 g/d口服治療。A組患者在此基礎(chǔ)上在早餐前2 h口服阿格列?。ㄅ鷾?zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20130548)25 mg/d進(jìn)行治療,B組患者在口服二甲雙胍基礎(chǔ)上加服用格列美脲(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010577)4 mg/d。根據(jù)患者實(shí)際血糖情況調(diào)整服用藥物的劑量,兩組患者均治療6個月[3]。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察并記錄兩組患者治療前后體重指數(shù)(BMI)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)。分別在第4、8、12、18周以及第24周記錄患者用藥情況,應(yīng)用美國強(qiáng)生血糖儀測定患者每日的血糖水平,在第1周以及第24周采用內(nèi)分泌檢驗(yàn)室測定生化指標(biāo)和糖化血紅蛋白指標(biāo)[4]。
1.4 統(tǒng)計方法
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),用[n(%)]表示計數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn);用(x±s)表示計量資料,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 血脂水平
甲組治療前甘油三酯水平為(2.14±0.11)mmol/L,膽固醇水平為(4.25±0.33)mmol/L,低密度脂蛋白水平為(2.67±0.81)mmol/L,高密度脂蛋白水平為(1.44±0.13)mmol/L,治療后依次為(1.81±0.20)mmol/L、(3.80±0.21)mmol/L、(2.40±0.64)mmol/L、(1.76±0.22)mmol/L;乙組治療前依次為(2.08±0.16)mmol/L、(4.31±0.63)mmol/L、(2.57±0.81)mmol/L、(1.43±0.22)mmol/L,治療后為(1.97±0.11)mmol/L、(4.20±0.36)mmol/L、(2.52±0.35)mmol/L、(1.50±0.08)mmol/L。兩組治療后血脂水平均低于治療前,治療后兩組相比,甲組血脂水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 血糖水平
甲組治療前空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖水平為(8.1±1.2)mmol/L、(8.72±3.90)%、(13.8±2.2)mmol/L,治療后為(6.1±1.3)mmol/L、(7.41±1.81)%、(10.5±1.8)mmol/L;乙組治療前為(8.2±1.5)mmol/L、(8.35±2.04)%、(14.0±2.7)mmol/L,治療后依次為(5.8±1.7)mmol/L、(7.06±1.42)%、(9.1±0.7)mmol/L。兩組治療后,乙組血糖水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 胰島素抵抗指數(shù)和體重指數(shù)
甲組治療前體重指數(shù)為(26.1±2.2)kg/m2,胰島素抵抗指數(shù)為(1.12±0.04),治療后為(23.8±1.5)kg/m2、(0.91±0.11);乙組治療前依次為(25.3±1.7)kg/m2、(1.20±0.08),治療后為(25.0±2.1)kg/m2、(0.92±0.07),甲組患者治療后體重指數(shù)明顯低于治療前(P<0.05),乙組治療前后體重指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后胰島素抵抗指數(shù)與治療前相比較,顯著下降(P<0.05),兩組間胰島素抵抗指數(shù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
3 討論
隨著臨床上對2型糖尿病的不斷研究,針對不同的致病因素,臨床上不斷研發(fā)出了更多的新型藥物,其療效也得到了進(jìn)一步的證實(shí)[5]。雖然新型藥物不斷涌現(xiàn),但是臨床上的主要治療路徑仍然推薦在生活干預(yù)的基礎(chǔ)上進(jìn)行藥物治療,二甲雙胍仍然是治療2型糖尿病的一線藥物,此種藥物能夠通過降低肝糖原的生成來有效控制患者血糖,但是當(dāng)二甲雙胍藥物無法做到控糖效果后,則需要實(shí)施聯(lián)合用藥治療[6]。有研究報告指出,二肽基肽酶4抑制劑以及磺脲類藥物作為臨床上治療2型糖尿病的二線藥物均能夠聯(lián)合二甲雙胍進(jìn)行治療[7]。阿格列汀藥物能夠通過抑制二肽基肽酶4的作用,來抑制胰高血糖素的分泌,從而達(dá)到控制血糖的目的,除了有效的降糖效果外,該種藥物還能夠有效調(diào)節(jié)患者血脂水平;而格列美脲藥物有一定的改善胰島素抵抗的作用,可與二甲雙胍共同發(fā)揮互補(bǔ)作用[8]。
綜上所述,格列美脲和阿格列汀均能夠明顯改善患者胰島素抵抗、血糖情況,阿格列汀組患者在脂代謝、體重控制上更為顯著,而格列美脲在對患者血糖控制上有更好的效果,因此臨床上可以根據(jù)患者的病情采取不同方案進(jìn)行治療。
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(收稿日期:2018-09-05)