林翔 王丙乙 費召東
DOI:10.16662/j.cnki.1674-0742.2018.35.007
[摘要] 目的 探討原發(fā)腫瘤體積在調(diào)強(qiáng)放射治療下鼻咽癌的預(yù)后價值。 方法 回顧性分析2004年1月—2007年12月500例初診并排除遠(yuǎn)轉(zhuǎn)的調(diào)強(qiáng)放射治療的鼻咽癌患者。采用Kaplan-Meier、Log-rank、Cox回歸模型進(jìn)行預(yù)后分析。結(jié)果5年無局部復(fù)發(fā)率、 無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率、無病生存率、總生存率分別為90.6%、83.8%、71.5%和79.3%。年齡(P<0.001)、N分期(P=0.001)、原發(fā)腫瘤體積(P=0.001)為不良預(yù)后因子。T分期和同步化療不是顯著的預(yù)測因子。 結(jié)論IMRT能獲得較好的鼻咽癌治療效果。原發(fā)腫瘤體積>50 mL可能可以作為獨立的預(yù)后預(yù)測因子。
[關(guān)鍵詞] 鼻咽癌;調(diào)強(qiáng)放射治療;預(yù)后;原發(fā)腫瘤體積
[中圖分類號] R5? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742(2018)12(b)-0007-04
鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)為我國南方常見的惡性頭頸腫瘤。調(diào)強(qiáng)放射治療(intensity modulated radiation therapy, IMRT)因其能提高局部控制率及更好地保護(hù)正常組織而被廣泛應(yīng)用于臨床[1]。原發(fā)腫瘤體積是一個簡單指標(biāo),目前未完全闡明它與鼻咽癌之間的關(guān)系。該研究回顧性分析2004年1月—2007年12月500例鼻咽癌患者的臨床資料,旨在在IMRT的情況下,進(jìn)一步討論原發(fā)腫瘤體積及其他相關(guān)因素與鼻咽癌預(yù)后的關(guān)系,報道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
共有500例初診并排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病理證實為鼻咽癌患者入選該研究。采用AJCC第7版(UICC,2010)進(jìn)行分期。詳細(xì)資料見表1。
1.2? 放射治療
采用全程IMRT技術(shù)照射。鼻咽部原發(fā)灶定義為GTV-T,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶定義為GTV-N。高危臨床靶區(qū)CTV1定義為GTV-T和GTV-N外擴(kuò)6 mm。低危臨床靶區(qū)CTV2為預(yù)防照射區(qū)。CTV-N為淋巴結(jié)引流區(qū)。計劃靶體積(PTVs):PTVnx、PTVnd、PTV1、PTV2、PTV-CTVnd分別為GTV-T、GTV-N、CTV1、CTV2、CTVnd外擴(kuò)3 mm構(gòu)成。PTVnx、PTVnd的處方劑量為66~68.2 Gy/30~31次。PTV1的處方劑量為60~62 Gy/30~31次。PTV2、PTV-CTV-N的處方劑量為54~55.8 Gy/30~31次。OARs的劑量按RTOG0225予以限量。151例鼻咽局部和/或頸部淋巴結(jié)殘留予調(diào)強(qiáng)追量放療4~12 Gy。
1.3? 聯(lián)合化療
359例分期III~I(xiàn)VB的患者和88例II期伴頸部淋巴結(jié)大于4 cm的患者,接受聯(lián)合化療。包括2周期的新輔助化療,方案為順鉑(40 mg/m2 d1~3)聯(lián)合紫杉醇(135 mg/m2 d1)。122例患者在IMRT治療中接受1~2周期同步單藥順鉑化療(40 mg/m2 d1~3)。129例患者接受1~3周的輔助化療?;熋恐芷诰鶠?1 d。
1.4? 統(tǒng)計方法
采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。運用Kaplan-Meier 法計算局部控制率和生存率并運用Logrank檢驗及單因素預(yù)后分析,多因素分析采用Cox回歸模型。
2? 結(jié)果
2.1? 隨訪結(jié)果
中位隨訪時間為68個月(4~110個月)。47例患者隨訪中發(fā)現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,81例發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,另有10例患者患者發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移并局部復(fù)發(fā)或區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。103例患者死亡:57例患者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移死亡,23例患者復(fù)發(fā)死亡。放療后鼻咽部出血死亡3例,嚴(yán)重放射腦病死亡2例。13例患者死于其他疾病,如肺炎、胃癌和心血管疾病。1例患者死于交通事故。4例死亡原因不明。500例患者IMRT治療后5年局部區(qū)域控制率、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率、無瘤生存率和總生存率分別為90.6%、83.8%、71.5%和79.3%。
2.2? 預(yù)后因素
將年齡、性別、N分期、T分期、原發(fā)腫瘤體積(primary tumor volume,PTV)、KPS評分、是否追量、是否放療中斷、化療對預(yù)后的影響。單變量分析結(jié)果如表2所示。多因素分析表明,年齡(RR=2.429, P<0.001)、N分期(RR=1.956,P=0.002)、PTV (RR=2.201, P=0.001)是影響5年總生存率不良預(yù)后因素(表3)。N分期(RR=2.929, P<0.001)和PTV (RR=1.889, P=0.015)是無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率的不良預(yù)后因素。年齡(RR=1.917, P<0.001)、N分期(RR=1.935,P=0.001)和PTV (RR=1.990, P=0.001)是影響5年無病生存率的不良預(yù)后因素。雖然T分期的單因素分析對總體生存率和局部控制率有積極意義,但在該次的研究中,T分期仍不是影響總體生存率或局部控制率的重要獨立預(yù)后因素。PTV (>50 mL)較大時,總體生存率有顯著差異。將病例按PTV分為<15 mL、15~ 25 mL、25~50 mL、> 50 mL 4組, 5年總生存率分別為87.4%、82.9%、81.9%和65.0% (P<0.001)。15 mL、15~ 25 mL、25~50 mL的生存曲線非常接近,但與>50 mL明顯分離(P<0.001),見圖1。
3? 討論
調(diào)強(qiáng)放射治療因相比于常規(guī)放療可以提高靶區(qū)劑量,同時降低正常器官受量,從而改善療效的同時也提高了生活質(zhì)量[2-4]。應(yīng)用常規(guī)放療治療鼻咽癌患者預(yù)后因素研究較多。近年來,有研究提出PTV是鼻咽癌的獨立預(yù)后因素。然而,在調(diào)強(qiáng)放療下的PTV及其他預(yù)后因素尚未完全闡明。
目前,UICC分期系統(tǒng)是應(yīng)用最廣泛的鼻咽癌患者預(yù)后預(yù)測方法。該研究表明,N分期是影響總生存率和無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率的獨立預(yù)后因素,但是T分期不能影響總體生存率。與常規(guī)放療相比,T期不再是調(diào)強(qiáng)放療下影響總生存甚至局部控制率的預(yù)后因素,這可能是由于調(diào)強(qiáng)放療具有良好的靶區(qū)覆蓋和提高靶區(qū)劑量的能力。
PTV目前尚未列入分期系統(tǒng)。有研究報道了對鼻咽癌患者PTV與預(yù)后關(guān)系的研究[5]。然而,PTV作為預(yù)后因素的分界仍然存在爭議的。大多數(shù)研究者認(rèn)為應(yīng)將PTV設(shè)置為40~60 mL[6]。在該研究中,將PTV分為4組(<15 mL、15~25 mL、25~50 mL和>50 mL),多因素分析顯示,PTV>50 mL是影響總生存率、無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率和無病生存率的不良預(yù)后因素。與之前不同作者的研究一致,該次認(rèn)為PTV>50 mL應(yīng)被列入鼻咽癌的分期。
PTV>50 mL影響預(yù)后的可能因素為,一些不良的生物學(xué)因素,包括缺氧、放療抵抗,可能與腫瘤體積較大相關(guān)。腫瘤超過一定的直徑就會容易發(fā)生乏氧,尤其是在腫瘤的中心。人們通常認(rèn)為氧合對放射治療的療效至關(guān)重要。隨著腫瘤體積的增大,會造成更多細(xì)胞乏氧,而在大腫瘤中克隆細(xì)胞對放療反應(yīng)的敏感性較低,這將給治療帶來更多的困難[7]。
在該研究中,調(diào)強(qiáng)放療下鼻咽癌治療失敗的主要原因是遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。除N分期外尋找其他有效的指標(biāo)來評估鼻咽癌患者的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險已變得極為重要。該次的研究也提示,T分期并不是無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率的獨立預(yù)后因素,而PTV (RR=1.889, P=0.015)是無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移生存率的不利預(yù)后因素。腫瘤體積大通常表示腫瘤細(xì)胞在較長時間內(nèi)增殖,或腫瘤細(xì)胞增殖率高、惡性程度高,可導(dǎo)致遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。Wu Z等[8]提出PTV>25 mL的患者遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率明顯增高。因此該次認(rèn)為PTV可應(yīng)用于預(yù)測遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險。
在該研究中有151例接受了調(diào)強(qiáng)放療或近距離放療4~12 Gy的追量,追量放療并不是影響總生存率的預(yù)后因素。其原因可能是放療后剩余的腫瘤細(xì)胞對放療具有相對抗性,即使通過追量放療增加放療劑量也無法很好控制。此外,在該次的研究中,性別、KPS評分對生存率沒有明顯的影響。
綜上所述,年齡、PTV和N分期是影響總生存率的最重要的獨立預(yù)測因子。PTV應(yīng)被列入鼻咽癌臨床分期。
[參考文獻(xiàn)]
[1]? 徐麗賢,黃生富,陳亞楠,等.195例鼻咽癌調(diào)強(qiáng)放療的遠(yuǎn)期療效及預(yù)后分析[J].臨床瘤學(xué)雜志,2015,20(9)∶813-818.
[2]? 翟安軍.初治鼻咽癌患者調(diào)強(qiáng)放療與傳統(tǒng)常規(guī)放療的效果[J].臨床合理用藥雜志,2018,11(2)∶145-146.
[3]? 張麗萍,賈勇士,李強(qiáng). 鼻咽癌患者調(diào)強(qiáng)放療與常規(guī)放療的臨床對比觀察[J].中華全科醫(yī)學(xué),2017, 15(1) :63-65.
[4]? 于馨.調(diào)強(qiáng)放療與常規(guī)放療鼻咽癌患者生活質(zhì)量的比較[J]. 中外醫(yī)療,2015, 35(7):47-48.
[5]? 臧建,許曼,趙麗娜,等.鼻咽部腫瘤體積在中國西北非高發(fā)區(qū)鼻咽癌患者中的預(yù)后價值[J]. 西安交通大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2017,38(1):117-121.
[6]? HeYX, WangY, CaoPF, et al. Prognostic value and predictive threshold of tumor volume for patients with locally advanced nasopharyngeal carcinoma receiving intensity-modulated radiotherapy[J]. Chin J Cancer,2016,35(1):96.
[7]? 王劉倩,鄧安春, 趙立,等.乏氧誘導(dǎo)因子-1α基因多態(tài)性分析與難治性鼻咽癌復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展[J]. 解放軍醫(yī)藥雜志, 2018,30(7):114-116.
[8]? Wu Z, Zeng RF, Su Y, et al. Prognostic significance of tumor volume in patients with nasopharyngeal carcinoma undergoing intensity-modulated radiation therapy[J]. Head Neck,2013,35(5):689-94.
(收稿日期:2018-09-11)