竺添雨,王亞東,孔弘偉江蘇省泰州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院消化科,江蘇泰州 225300
消化性潰瘍是消化內(nèi)科常見的疾病,多發(fā)生在胃、十二指腸,發(fā)病率和復(fù)發(fā)率高。導(dǎo)致消化性潰瘍的原因有很多,包括胃酸分泌過多、幽門螺桿菌感染、胃粘膜保護(hù)作用減弱等,而潰瘍發(fā)作會(huì)導(dǎo)致患者反復(fù)的腹痛,嚴(yán)重影響正常生活[1]。應(yīng)用抗生素治療消化性潰瘍有一定的效果,但要根除病因預(yù)防復(fù)發(fā)臨床上往往還需要聯(lián)合其他藥物治療。該次研究以該院2015年1月—2017年12月期間收治的90例消化性潰瘍患者為例,比較不同抑酸劑與抗生素聯(lián)用治療消化性潰瘍的臨床療效。
隨機(jī)選擇該院收治的90例消化性潰瘍患者為例,隨機(jī)將其分為A、B、C三組,每組30例。A組30例患者中男15例、女15例,年齡范圍在18~55歲,平均(36.54±12.15)歲;B 組 30例患者中男 16例、女 14例,年齡范圍在 20~55 歲,平均(35.82±10.55)歲;C 組30例中男14例、女16例,年齡范圍在18~48歲,平均(35.62±11.43)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合 2016《消化性潰瘍?cè)\斷與治療規(guī)范》提出關(guān)于消化性潰瘍的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];②自愿參與研究并簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝腎功能疾病者;②藥物禁忌者;③未簽署同意書者。該次研究獲得該院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),對(duì)納入研究的對(duì)象臨床資料數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
所有患者入院后均采用克拉霉素和阿莫西林進(jìn)行基礎(chǔ)治療,克拉霉素(國藥準(zhǔn)字H20083810)按照500mg/次,1次/d口服, 阿莫西林 (國藥準(zhǔn)字CH20040031)按照500mg/次,2次/d口服,連續(xù)服用2周[3]。在此基礎(chǔ)上,A組患者加用20 mg埃索美拉唑(國藥準(zhǔn)字H20093314)口服,按照 2次/d給藥,B組患者給予20 mg蘭索拉唑 (國藥準(zhǔn)字H20065186)口服,按照2次/d給藥,C組患者加用15 mg雷貝拉唑(國藥準(zhǔn)字 H20040916)口服,按照 2次/d給藥[4]。三組均連續(xù)治療4周。
根據(jù)《常見疾病的診斷與療效判定標(biāo)準(zhǔn)》[5]分為顯效、有效和無效對(duì)患者臨床療效進(jìn)行評(píng)價(jià),顯效:患者臨床癥狀完全消失,胃鏡檢查潰瘍面愈合;有效:患者臨床癥狀顯著緩解,胃鏡檢查潰瘍面愈合50%以上;無效:均未達(dá)到以上療效??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100.00%。記錄三組患者治療過程中不良反應(yīng)的發(fā)生情況。
所有數(shù)據(jù)均納入SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,該組研究數(shù)據(jù)均采用百分比(%)表示,χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
A、B、C三組患者臨床治療總有效率分別為100.00%、93.33%、96.67%,三組組間比較均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P>0.05),見表 1。
表1 三組患者臨床療效比較
A組患者治療過程中1例出現(xiàn)視力模糊、1例出現(xiàn)便秘情況,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%;B組患者治療過程中2例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為6.67%;C組患者治療過程中1例皮疹,2例腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%,三組組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查顯示,中國13億人口,腸胃病患者就有1.2億,其中中老年人占70%以上,消化性潰瘍發(fā)病率10%。消化性潰瘍具有長期性、周期性、節(jié)律性和反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn),病程長,患者多表現(xiàn)為腹痛,可伴有唾液分泌增多、燒心、反胃、噯酸、惡心、嘔吐等癥狀。對(duì)于消化性潰瘍的治療,未穿孔或出血癥狀的患者首選藥物治療,抗生素應(yīng)用是臨床上消化性潰瘍治療首選的藥物[6]。因消化性潰瘍的發(fā)生于胃酸分泌過多、幽門螺桿菌感染有密切的關(guān)系,因此,通過使用抗生素可起到殺菌、抑菌、消炎、鎮(zhèn)痛的作用。
該組研究中,采用克拉霉素和甲硝唑行抗生素基礎(chǔ)治療,克拉霉素具有較強(qiáng)的抗菌作用,對(duì)革蘭陽性菌、流感桿菌、幽門螺桿菌等細(xì)菌敏感性較強(qiáng),通過與敏感細(xì)菌核蛋白體的50S亞基結(jié)合,起到抑制肽酰基-TRNA由A位向P位移動(dòng),抑制移位酶,阻止肽鏈延長,抑制敏感細(xì)菌蛋白合成,從而發(fā)揮抑菌和殺菌的作用[7]。目前,克拉霉素是已知抗生素中對(duì)幽門螺桿菌作用最強(qiáng)的藥物之一,而甲硝唑也有廣譜、殺菌、無耐藥性的特點(diǎn),可又少殺滅幽門螺桿菌,并且?guī)椭档臀杆幔龠M(jìn)潰瘍愈合的作用[8]。但消化性潰瘍不僅與細(xì)菌感染有感,還可能是因?yàn)槲刚衬けWo(hù)作用減弱等因素相關(guān),因此聯(lián)合抑制胃酸分泌的藥物,給予胃粘膜保護(hù)也至關(guān)重要。
該次研究結(jié)果顯示,A、B、C三組患者臨床治療總有效率分別為100.00%、93.33%、96.67%,三組組間比較均無明顯差異(P>0.05)。說明,在抗生素基礎(chǔ)治療上,聯(lián)合埃索美拉唑、雷貝拉唑和蘭索拉唑等藥物治療消化性潰瘍的效果較好。埃索美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,臨床常用于食管炎長期維持治療,幽門螺桿菌引起的相關(guān)潰瘍病等;通過特異性靶向作用機(jī)制抑制胃酸分泌,在高酸環(huán)境下聚集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位質(zhì)子泵,尤其對(duì)基礎(chǔ)胃酸分泌或刺激胃酸分泌過多導(dǎo)致的疾病有顯著的療效。雷貝拉唑是臨床上常用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎的抑酸劑,該藥具有明顯抑制胃酸分泌的作用,用藥后可在多個(gè)位點(diǎn)直接共計(jì)抗幽門螺桿菌,且具有非競爭性、不可逆地抑制抗幽門螺桿菌的脲酶。蘭索拉唑是一種苯并咪唑類化合物,其生物利用度具有個(gè)體差異性,同樣,作為質(zhì)子泵抑制劑,蘭索拉唑可作用于壁細(xì)胞分泌小管頂部的H+-K+-ATP酶,以起到阻斷壁細(xì)胞分泌H+、從而阻斷胃酸分泌的最后一步,再加上特異性高、抑酸作用強(qiáng)、作用時(shí)間久、價(jià)格便宜受到廣泛關(guān)注。這與顧紅等人[9]的研究結(jié)果基本一致,該研究針對(duì)收治的66例消化性潰瘍患者為例,分為三組分別采用與該研究相同三組相同的藥物治療。結(jié)果顯示,A組潰瘍愈合率 86.4%,B組潰瘍愈合率 81.8%,C組潰瘍愈合率 81.8%,三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。證實(shí),三種藥物聯(lián)合抗生素治療均能明顯促進(jìn)潰瘍的愈合,效果顯著。
A、B、C三組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為6.67%、6.67%、10.00%,三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05)。這說明,三種質(zhì)子泵抑制劑均不會(huì)引起患者嚴(yán)重的不良反應(yīng),安全性較高。首先,埃索美拉唑的不良反應(yīng)包括呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和肝膽系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)方面的,目前已有報(bào)道的多為消化系統(tǒng)的輕微不良反應(yīng),且發(fā)生率較多,一般在停藥或調(diào)整藥物劑量后,癥狀即可消失。其次,雷貝拉唑最常見的是紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞減少等免疫系統(tǒng)癥狀,腹瀉、惡心等消化系統(tǒng)癥狀,但本品本身為腸溶片,只要遵從藥物服藥適應(yīng)癥、按照醫(yī)囑嚴(yán)格用藥,多不會(huì)造成嚴(yán)重的不良反應(yīng)。最后,蘭索拉唑偶見過敏反應(yīng)、血液系統(tǒng)反應(yīng)和消化系統(tǒng)反應(yīng),肝功能障礙或者高齡患者不宜使用,若出現(xiàn)以上癥狀要立即停止用藥,方可恢復(fù)正常。王利兵[10]針對(duì)收治的96例胃食管反流病患者,分別使用雷貝拉唑、奧美拉唑、蘭索拉唑、埃索美拉唑,結(jié)果顯示,所有試驗(yàn)患者都未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),三組比較 (P>0.05)。這與該組研究結(jié)果一致,再次證明,蘭索拉唑、埃索美拉唑、雷貝拉唑的安全性較高,值得推廣。
綜上所述,針對(duì)消化性潰瘍給予抗生素治療的基礎(chǔ)上,聯(lián)合埃索美拉唑、雷貝拉唑或蘭索拉唑治療效果較好,都能明顯促進(jìn)潰瘍愈合,緩解癥狀,且不良反應(yīng)較少,安全性高,值得推廣。