肖洋+陳從柏
[摘要]目的:評估不同劑量的普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的臨床療效。方法:2012年1月-2016年12月,根據(jù)血管瘤診斷標準納入1~6月齡的患兒,遵循隨機雙盲對照原則,將患兒分為治療1組1mg/kg/d、治療2組2mg/kg/d及治療3組3mg/kg/d進行臨床觀察治療。結(jié)果:治療1組總有效率為48.9%,治療2組總有效率為71.1%,治療3組總有效率77.8%,三組有效率比較有統(tǒng)計學意義(P=0.010)。治療1組與治療2組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.031),治療1組與治療3組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.004),治療2組與治療3組間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.468)。三組不良反應發(fā)生率比較有統(tǒng)計學意義(P=0.001),治療1組與治療2組間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.071),治療1組與治療2組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.000),治療2組與治療3組間比較有統(tǒng)計學意義(P=O.031)。結(jié)論:口服普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤安全、有效,隨著劑量加大,有效率逐步提高的同時相關(guān)不良反應率也在上升,選用治療2組(即2mg/kg/d組)治療嬰幼兒血管瘤能在保證治療效果的情況下減少不良反應的發(fā)生。
[關(guān)鍵詞]普萘洛爾;嬰幼兒血管瘤;不同劑量;療效;并發(fā)癥
[中圖分類號]R732.2 [文獻標志碼]A [文章編號]1008-6455(2017)06-0092-04
嬰幼兒血管瘤是一種很常見的皮膚良性腫瘤,發(fā)病率一般在10%左右,男女發(fā)病比率1:2.5~4,早產(chǎn)兒發(fā)病率更高,頭面頸部為血管瘤好發(fā)部位。嬰幼兒血管瘤一般可分為三期,即增殖期、消退期和消退完成期,1歲以內(nèi)為增殖期,隨后會逐漸過渡至消退期,最終以脂肪和纖維組織代替。約90%的患兒在7~10歲時消退,約10%的患兒完全消退。臨床工作中,筆者發(fā)現(xiàn)不少患兒家長心里精神負擔重,尤其是影響容貌部位的患兒家屬思想負擔很大。因此,大部分患兒家長都迫切希望積極治療。自從2008年法國Bordeaux兒童醫(yī)院第一次做了口服普萘洛爾治療血管瘤的報道后,不同國家、地區(qū)均做了大量的研究報告,認為B受體抑制劑普萘洛爾治療血管瘤具有較好療效,并推薦普萘洛爾為治療嬰幼兒血管瘤的第一線藥物,起初以口服普萘洛爾治療為主,后來有些學者將β受體抑制劑口服劑型改成外用凝膠劑型應用于臨床,并取得了不錯的效果。筆者就應用口服不同劑量的普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤做了相關(guān)研究,評估不同劑量的普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的療效及相關(guān)不良反應的差別,現(xiàn)報道如下。
1資料和方法
1.1一般資料:納入標準:①6個月以內(nèi)嬰兒;②符合嬰幼兒淺表血管瘤的診斷標準;③此次治療前未接受其他任何治療;④排除患有心肺疾病及血液疾病,如:支氣管哮喘、竇性心動過緩、房室傳導阻滯,排除過敏體質(zhì)等;⑤入院檢查血常規(guī)、血電解質(zhì)、血糖無明顯異常;⑥家屬充分了解該臨床試驗的風險及治療時間,簽署知情同意書,本臨床試驗經(jīng)筆者醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會討論同意。
共收治符合要求患兒135例,年齡2~6個月,平均3.5個月,其中女99例,男36例,男:女=1:2.75,頭面頸部72例,軀干30例,四肢33例;采用隨機雙盲對照的原則,根據(jù)患兒的性別、年齡、病程、血管瘤部位及大小等,給予普萘洛爾的劑量分為三組,治療1組:普萘洛爾為1mg/kg/d;治療2組:普萘洛爾為2mg/kg/d;治療3組:普萘洛爾為3mg/kg/d。
1.2給藥方式:起始劑量為0.5mg/kg/d,1d分3次給予,將10mg普萘洛爾的藥片碾磨成粉狀,加入到10ml的溫開水攪拌混合均勻,配置濃度為1mg/ml,然后用5ml的注射器抽吸所需劑量的藥物喂食給患兒。3d后,治療1組劑量翻倍至1mg/kg/d,治療2組先翻倍至1mg/kg/d,再治療3d后翻倍至2mg/kg/d,治療3組在治療2組的基礎(chǔ)上再治療3d后改為3mg/kg/d。開始治療后,嚴密觀察患兒心率、呼吸、血糖、睡眠、精神、飲食變化等。達到維持劑量后如無不良反應則出院定期門診隨訪。
1.3隨訪及不良反應記錄:按上述方案,進行最長時間6個月的觀察治療,超過治療時間6個月后的數(shù)據(jù)資料統(tǒng)計計算時不予納入,但仍行門診隨訪治療。停藥指標:①合并嚴重并發(fā)癥;②患兒治療期間合并其他疾病,較輕疾病可予暫停藥,待其他疾病好轉(zhuǎn)或治愈后再繼續(xù)治療;③治療效果理想,血管瘤停止生長、退縮。觀察指標:拍攝患兒瘤體照片,詢問并記錄不良反應的發(fā)生情況,記錄出現(xiàn)不良反應的時間及維持時間,以及停藥后的反應和重新開始治療后有無再次出現(xiàn)相似的情況。常見的全身不良反應記錄如下:睡眠改變、心率異常、低血糖、低血壓、胃腸道不適、高血鉀癥、支氣管痙攣、手足發(fā)冷、皮疹、疲乏、食欲降低、發(fā)汗等。
1.4療效評價:治療持續(xù)時間為6個月,采用Achauer等提出的4級標準進行療效評價。Ⅰ級(差):瘤體縮小G25%;Ⅱ級(中):瘤體縮小26%~50%;Ⅲ級(好):瘤體縮小51%~75%;Ⅳ級(優(yōu)):瘤體縮小>75%。療效分為不顯效及顯效,不顯效為Ⅰ級+Ⅱ級,顯效為Ⅲ級+Ⅳ級。
1.5統(tǒng)計學分析:采用SPSS 24軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理。樣本率的比較采用x2檢驗,P<0.05為差異具有顯著性。
2結(jié)果
2.1治療結(jié)果:135例患兒總顯效率為65.9%。治療l組顯效率48.9%,治療2組顯效率71.1%,治療3組顯效率77.8%,三組顯效率比較有統(tǒng)計學意義(P=0.010<0.05),認為三組顯效率比較存在差別。然后行組間比較,治療1組與治療2組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.031GO.05),治療1組與治療3組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.004G0.05),治療2組與治療3組間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.468>0.05),見表1。典型病例治療前后照片見圖1~3。
2.2不良反應:本試驗統(tǒng)計分析研究說明口服普萘洛爾總體安全有效,隨著劑量加大,雖然有效率亦可提高,但相關(guān)不良反應率也在上升,治療2組在保證療效的情況下減少了不良反應率的發(fā)生,治療嬰幼兒血管瘤劑量推薦選擇2mg/kg/d。其中有2例較嚴重的患兒血管瘤出現(xiàn)破潰糜爛,未影響治療進程,4例患兒出現(xiàn)消化道不適及支氣管痙攣選擇停藥治療,16例患兒因治療過程中出現(xiàn)不良反應后停藥或減量待情況穩(wěn)定好轉(zhuǎn)后繼續(xù)治療,28例患兒治療3個月后未按醫(yī)囑定期隨訪。三組不良反應發(fā)生率比較有統(tǒng)計學意義(P=0.001GO.05),治療l組與治療2組間比較無統(tǒng)計學意義(P=0.071>0.05),治療1組與治療3組間比較有統(tǒng)計學意義(P=.000G0.05),治療2組與治療3組間比較有統(tǒng)計學意義(P=0.031GO.05),見表2。endprint
3討論
普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤在基礎(chǔ)與臨床研究方面均已有大量的文獻報道。在基礎(chǔ)研究方面其作用機制可能是:①血管收縮:阻滯腎上腺素、抑制內(nèi)皮型NO合酶(eNOS)活化;②血管生成抑制:抑制血管生成因子的表達、抑制血管內(nèi)皮祖細胞(EPCs)的遷移;③誘導細胞凋亡、B淋巴細胞(Bcl)-2過度表達、抑制。腎素Ang系統(tǒng)(RAS)。β-受體阻滯藥在嬰幼兒血管瘤早期可促進收縮血管,中期抑制血管瘤血管生成,末期加速相關(guān)細胞凋亡。其作用機制可能是多方面、多因素相互作用的結(jié)果。單一應用普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤的報道非常多,還有將口服劑型改成外用劑型治療淺表嬰幼兒血管瘤的報道。應用普萘洛爾治療腮腺、顏面部、眼部、呼吸道、肝臟以及其他部位、嚴重威脅患兒生命的嬰幼兒血管瘤也有報道,并取得了較好療效。在聯(lián)合用藥治療方面,有關(guān)文獻報道了深部臟器存在血管瘤的嬰幼患兒應用普萘洛爾聯(lián)合激素治療亦取得了良好的治療效果,并且口服普萘洛爾加其它方法能減少口服普萘洛爾的劑量和相關(guān)副作用。
盡管普萘洛爾藥物治療效果理想,但仍有一些不良反應發(fā)生,不良反應主要包括:睡眠改變、心率異常、低血糖、低血壓、胃腸道不適、高血鉀癥、支氣管痙攣、手足發(fā)冷、上消化道返流、皮疹、疲乏、食欲降低、發(fā)汗等,其中又以睡眠改變、心率異常、低血糖、低血壓多見,多出現(xiàn)于高劑量(大于2mg/kg/d)使用后,不良反應主要發(fā)生于治療早期,大多發(fā)生于治療開始后的前1周,如果患兒無特異性體質(zhì),可通過減少藥物劑量后再緩慢增加劑量的方式達到維持劑量,通過嚴格篩選納入的患兒極少發(fā)生需停藥而不能繼續(xù)堅持治療的情況。如通過從小劑量開始逐步增加至維持劑量、嚴密監(jiān)測患兒心率、精神神智、呼吸、飲食、血糖、體溫、睡眠等,早期發(fā)現(xiàn),早期干預對癥治療,這些不良反應均可得到緩解甚至消失,大部不良反應較輕,一般無需特別處理,不影響繼續(xù)治療,隨著維持治療時間延長,絕大部分不良反應可自行消失。
普萘洛爾治療嬰幼兒血管瘤仍有很多問題未得到較明確的解決,如從患兒什么時候開始需要治療?用藥劑量多大?需要多長維持治療時間?如何減少不良反應的發(fā)生?是否需要聯(lián)合其他方式的治療方法?聯(lián)合那種治療方式可取得最佳的治療效果?什么樣類型的血管瘤患兒不需要治療等?本研究就單從使用不同劑量的普洛萘爾做了相關(guān)分析,從臨床實踐及統(tǒng)計分析的數(shù)據(jù)結(jié)果可以初步得到以下結(jié)論:口服普萘洛爾安全有效,隨著劑量加大,有效率可提高,但相關(guān)不良反應率也在上升,綜合考慮,選用普萘洛爾2mg/kg/d治療血管瘤可在保證療效的情況下減少不良反應的發(fā)生。單一臨床研究試驗數(shù)據(jù)可能存在很多偏倚,還需要組織多中心對照隨機雙盲試驗解決。
[收稿日期]2017-02-28
[修回日期]2017-04-20
編輯/李陽利endprint