楊云,焦德清,周利
(1.四川省廣元市第三人民醫(yī)院 兒科,四川 廣元 628001;2.四川省廣元市中心醫(yī)院兒科,四川 廣元 628000;3. 四川省廣元市第四人民醫(yī)院 兒科,四川 廣元 6280 01)
哮喘是一種常見的慢性氣道炎癥性疾病,多個(gè)細(xì)胞及細(xì)胞組分參與其中,常表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘息、胸悶、氣急或咳嗽等癥狀,氣道炎癥及呼吸道重塑是哮喘主要的病理生理機(jī)制。維生素D(Vitamin D,VD)是一種固醇類衍生物,1,25-二羥基維生素D3[1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25-(OH)2D3]是其主要生物作用形式,可與受體結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),1,25-(OH)2D3除了可調(diào)節(jié)體內(nèi)的鈣磷平衡,還能起 到影響呼吸道重塑、免疫調(diào)節(jié)、抗炎等多個(gè)功能,參與到哮喘的發(fā)病中?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)屬于蛋白水解酶家族,主要調(diào)節(jié)體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)的代謝,可降解大部分ECM,在該家族中,MMP-9是降解ECM的最主要的成員,而呼吸道重塑過程屬于ECM的重塑,故MMP-9在氣道重塑中同樣起到了重要作用。本研究分析哮喘患兒的血清1,25-(OH)2D3及血清、支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中MMP-9的水平,旨在探討兩者在哮喘的發(fā)病中的作用與意義?,F(xiàn)報(bào)道如下。
選取2014年1月-2016年3月期間廣元市第三人民醫(yī)院收治的62例支氣管哮喘患兒為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2008年中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組制定的兒童支氣管哮喘的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];②處于緩解期,近1個(gè)月內(nèi)未出現(xiàn)哮喘發(fā)作;③能配合完成纖支鏡檢查及支氣管肺泡灌洗術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①近3個(gè)月服用鈣劑或維生素D片;②合并嚴(yán)重的肝、腎、心功能不全或甲狀腺疾病或骨質(zhì)疏松;③近1個(gè)月內(nèi)服用免疫調(diào)節(jié)劑或糖皮質(zhì)激素。對所有哮喘患兒按照相關(guān)指南[1]進(jìn)行嚴(yán)重程度分級,分為輕度組(n=17)和中重度組(n=45)。并選取同期因呼吸道異物或先天畸形住院的30例患兒作為對照組,均無免疫系統(tǒng)疾病或過敏性疾病或肝腎功能不全,近1個(gè)月均未出現(xiàn)感染。觀察組患兒男41例,女21例,平均年齡(5.52±3.12)歲,平均體重(14.25±8.31)kg;對照組患兒男23例,女7例,平均年齡(4.83±3.29)歲,平均體重(12.93±8.51)kg。兩組的性別、年齡、體質(zhì)量等基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。所有患兒及其家屬均自愿參加本研究,已簽署知情同意書,本研究已通過該院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2.1 血清與BALF的采集 所有患兒均采集5 ml靜脈血,靜置2 h后離心(2 000 r/min×15 min),留取血清,-80℃待測。觀察組患兒在進(jìn)行纖支鏡檢查后行右側(cè)肺葉的支氣管肺泡灌洗術(shù),對照組患兒僅進(jìn)行右肺中葉或非異物側(cè)肺葉的支氣管肺泡灌洗術(shù),具體方法為:通過支氣管鏡吸引孔注入無菌鹽水(9 g/L、37℃),灌洗2次,若體重≥20 kg,則每次灌洗量為10 ml;若體重< 20 kg,則每次灌洗量為5 ml,灌洗后均立即以100~150 mmHg進(jìn)行負(fù)壓吸引。
1.2.2 血清與BALF的檢測 將第1次BALF進(jìn)行病原學(xué)檢查,第2次BALF進(jìn)行離心(1 500 r/min×10 min、4℃),取上清液置于-80℃保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定所有患兒的血清1,25-(OH)2D3水平,以及血清、BALF的MMP-9水平。并根據(jù)血清1,25-(OH)2D3水平將所有哮喘患兒分為VD正常組(>30μg/L,n=9)、VD不足組(20~30μg/L,n=15)及 VD 缺乏組(<20μg/L,n=38)。
采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料首先進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),若呈正態(tài)分布,則以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組比較用t檢驗(yàn),多組比較用方差分析,然后用SNK q檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較,否則以中位數(shù)及四分位數(shù)間距表示,用非參數(shù)檢驗(yàn)。采用Pearson相關(guān)分析來探討哮喘患兒血清1,25-(OH)2D3水平與血清、BALF的MMP-9水平的關(guān)系。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患兒的血清1,25-(OH)2D3水平與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組低于對照組。觀察組血清及BALF的MMP-9水平與對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組高于對照組。見表1。
中重度組患兒的血清1,25-(OH)2D3水平與輕度組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),中重度組低于輕度組。血清及BALF的MMP-9水平與輕度組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),中重度組高于輕度組。見表2。
如表3所示,VD正常組的血清與BALF的MMP-9水平與另外兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),VD正常組低于另外兩組,VD不足組的血清與BALF的MMP-9水平與VD缺乏組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),VD不足組低于VD缺乏組。
表1 觀察組與對照組患兒的血清及BALF的檢測結(jié)果比較 (±s)
表1 觀察組與對照組患兒的血清及BALF的檢測結(jié)果比較 (±s)
組別 血清1,25-(OH)2D3水平 血清MMP-9水平 BALF的MMP-9水平觀察組(n =62) 20.13±6.57 138.63±25.79 8.29±1.67對照組(n =30) 40.16±6.92 58.06±11.27 5.58±0.92 t值 13.473 16.337 8.285 P值 0.000 0.000 0.000
表2 中重度組與輕度組的哮喘患兒血清及BALF的檢測結(jié)果比較 (±s)
表2 中重度組與輕度組的哮喘患兒血清及BALF的檢測結(jié)果比較 (±s)
組別 血清1,25-(OH)2D3水平 血清MMP-9水平 BALF的MMP-9水平輕度組(n =17) 27.16±4.13 101.66±16.89 9.56±0.85中重度組(n =45) 17.47±5.06 152.60±20.30 7.81±1.17 t值 7.045 9.199 5.619 P值 0.000 0.000 0.000
表3 不同血清VD水平患者的血清與BALF的MMP-9水平比較 (±s)
表3 不同血清VD水平患者的血清與BALF的MMP-9水平比較 (±s)
注:1)與VD正常組比較,P <0.05;2)與VD不足組比較,P <0.05.
血清MMP-9水平 BALF的MMP-9水平VD正常組(n =9) 101.15±8.50 5.87±1.09 VD不足組(n =15) 125.37±15.871) 7.66±1.011)VD 缺乏組(n =38) 152.74±20.691)2) 9.11±1.251)2)F值 45.893 40.269 P值 0.000 0.000組別
結(jié)果表明,所有哮喘患兒的血清1,25-(OH)2D3水平與血清MMP-9水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.752,P=0.000),與BALF的MMP-9水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.698,P=0.000)。
以往多個(gè)研究提示,血VD水平的缺乏與支氣管哮喘、活動(dòng)性肺結(jié)核[2]、急性呼吸窘迫綜合征[3]、慢性阻塞性肺疾病[4]等多個(gè)呼吸系統(tǒng)疾病有關(guān)。本研究結(jié)果表明支氣管哮喘患兒的血清1,25-(OH)2D3水平低于支氣管畸形或異物者,并且中重度哮喘患兒的血清1,25-(OH)2D3水平低于輕度者,與國外以往研究[5]結(jié)果類似,提示哮喘患兒容易出現(xiàn)VD缺乏或不足,且哮喘嚴(yán)重程度與VD水平有關(guān),提高VD水平可能有助于緩解哮喘發(fā)作癥狀。GUPTA等[6]研究表明絕大部分存在激素抵抗性的支氣管哮喘患兒存在血清VD水平降低的表現(xiàn),且其水平與哮喘嚴(yán)重程度、第1秒用力呼氣量呈正相關(guān),與呼出氣一氧化氮量、激素使用量呈負(fù)相關(guān)。TIAN等[7]研究表明對哮喘患兒補(bǔ)充1,25-(OH)2D3可減輕炎癥反應(yīng)、降低氣道高反應(yīng)性,影響呼吸道重構(gòu)過程,從而有效緩解哮喘發(fā)作癥狀的嚴(yán)重程度,故1,25-(OH)2D3可應(yīng)用于臨床。這可能與1,25-(OH)2D3對細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)作用、血管重塑等有關(guān)。有動(dòng)物研究[8]結(jié)果表明對哮喘大鼠模型給予1,25-(OH)2D3能降低血清IgE水平及BALF中嗜酸性粒細(xì)胞的量,促進(jìn)白細(xì)胞介素10(IL-10)、轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)的分泌,抑制炎癥反應(yīng)。MOLINARI等對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)行體外研究,發(fā)現(xiàn)VD不僅能與受體結(jié)合,通過對蛋白激酶B、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶、p38等信號通路引起內(nèi)皮型一氧化氮合酶的活化,引起血管重塑,還可直接誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮的生成,從而抑制血管平滑肌細(xì)胞的遷移與增殖,維持內(nèi)皮細(xì)胞的完整性。GE等[9]研究表明與VD結(jié)合蛋白基因敲除的大鼠相比,野生型大鼠更容易出現(xiàn)肺微血管滲漏及出血,提示VD可能通過與VD結(jié)合蛋白結(jié)合進(jìn)而影響肺的微血管內(nèi)皮細(xì)胞。
本研究還發(fā)現(xiàn)觀察組患兒血清、BALF的MMP-9水平均高于對照組,且中重度組患兒的血清、BALF的MMP-9水平高于輕度組,提示MMP-9可能同樣參與了哮喘的發(fā)生發(fā)展過程中。ECM的沉積與降解失衡是哮喘氣道結(jié)構(gòu)異常重建的重要原因,在這個(gè)過程中,MMP-9發(fā)揮了重要作用,其可降解多糖以外的大部分ECM成分?;|(zhì)金屬蛋白酶組織抑制劑1(TIMP-1)是MMP-9的特異性抑制劑,在生理情況下TIMP-1與MMP-9以1︰1的比例結(jié)合,從而抑制MMP-9的活性。朱艷等[10]研究表明哮喘患兒急性發(fā)作期血MMP-9、TIMP-1及MMP-9/TIMP-1的比例均高于穩(wěn)定期哮喘患兒及健康者,哮喘患兒的MMP-9表達(dá)強(qiáng)度大于TIMP-1,提示MMP-9與TIMP-1的失衡與呼吸道重塑有關(guān),參與了哮喘的發(fā)病。值得注意的是,本研究發(fā)現(xiàn)哮喘患兒的血清1,25-(OH)2D3水平與血清、BALF的MMP-9水平均呈負(fù)相關(guān),VD缺乏越嚴(yán)重,患兒的MMP-9表達(dá)水平越高,提示VD與MMP-9共同參與了哮喘的呼吸道重塑過程,提高VD水平可能抑制其重塑。BRITT等[11]對胎兒呼吸道平滑肌細(xì)胞加用1,25-(OH)2D3,結(jié)果顯示1,25-(OH)2D3可通過減少腫瘤壞死因子-α(TNF-α)來抑制MMP-9 的表達(dá)和活性,且1,25-(OH)2D3能通過減少TGF-β與TNF-α來抑制的Ⅲ型膠原纖維的表達(dá),抑制呼吸道平滑肌細(xì)胞的增殖。LI等[12]研究顯示對大鼠給予VD缺乏的飲食并行卵巢切除術(shù),發(fā)現(xiàn)此類大鼠的關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞分泌MMP-9與MMP-33的能力增強(qiáng),相反,補(bǔ)充1,25-(OH)2D3則抑制MMP-9與MMP-33的表達(dá)。劉颯等[13]研究表明對支氣管哮喘患者而言,常規(guī)治療+VD治療組的血清IL-2、TNF-α水平低于常規(guī)治療組,且哮喘控制測試(ACT評分)顯示完全控制及部分控制患者比例高于常規(guī)治療組,提示補(bǔ)充血清VD可降低氣道反應(yīng)性,提高哮喘的療效。
綜上所述,哮喘患兒的血清1,25-(OH)2D3水平下降,而血清及BALF的MMP-9水平升高,兩者共同參與了患兒的呼吸道炎癥反應(yīng)和氣道重塑過程,提高VD水平可能有助于改善其病情。
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