寧慧波,陳同煜,李 聰
[1.海博萊生物科技咨詢(北京)有限公司,北京 海淀 100086;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院,山東 泰安 271000]
豬偽狂犬?。⊿wine Pseudorabies,PR)是由豬偽狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的多種家畜及野生動(dòng)物共患的一種急性熱性傳染病。不同年齡、品種的豬均易感。主要通過(guò)呼吸道、生殖道、胎盤(pán)、乳汁、氣溶膠等途徑感染傳播。該病主要導(dǎo)致種豬嚴(yán)重繁殖障礙,仔豬神經(jīng)癥狀、腹瀉及高死亡率,生長(zhǎng)肥育豬呼吸道病綜合征;以非化膿性腦膜炎及神經(jīng)節(jié)炎、內(nèi)臟實(shí)質(zhì)器官壞死和梗死為特征[1]。我國(guó)于20世紀(jì)40年代末在貓中首次發(fā)現(xiàn)偽狂犬病病毒,60年代初在豬群中也出現(xiàn)了該病毒流行。自2010年后,該病從北向南席卷全國(guó),給養(yǎng)殖業(yè)造成很大的經(jīng)濟(jì)損失[2]。目前對(duì)該病的防控尤為重要,需采取綜合性的防治措施。
2016年10月,山東某規(guī)模化豬場(chǎng)(1 000頭)大批母豬出現(xiàn)流產(chǎn)、早產(chǎn)現(xiàn)象,發(fā)病率達(dá)24%。哺乳仔豬表現(xiàn)神經(jīng)癥狀、口吐白沫,有的呈犬坐式,快速死亡;仔豬發(fā)病率達(dá)65%,病死率達(dá)40%。采取多種治療措施,療效不佳。2016年11月,筆者應(yīng)邀到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行診治,了解豬場(chǎng)病情已經(jīng)持續(xù)1個(gè)月,無(wú)特效療法,經(jīng)了解該豬場(chǎng)對(duì)肥豬的疫苗免疫意識(shí)淡薄。
該場(chǎng)為了擴(kuò)大規(guī)模,于2016年6月開(kāi)始陸續(xù)引種,為了降低生產(chǎn)成本,母豬配種前只免疫1次豬偽狂犬病疫苗,仔豬在45日齡左右進(jìn)行偽狂犬病疫苗免疫。妊娠70~90 d的母豬陸續(xù)發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)情況。哺乳仔豬在3~15日齡開(kāi)始發(fā)病,很快在整個(gè)豬群蔓延傳播,發(fā)病率高,病程短,仔豬死亡率快速升高。同時(shí),場(chǎng)內(nèi)飼養(yǎng)的狗也陸續(xù)死亡。
妊娠母豬流產(chǎn)(圖1);哺乳仔豬精神沉郁,眼瞼腫脹(圖2);盲目走動(dòng)、站立不穩(wěn)、轉(zhuǎn)圈;呈犬坐式(圖3);口吐白沫(圖4);保育豬及肥豬無(wú)明顯臨床癥狀。
圖1 妊娠母豬流產(chǎn)
圖2 哺乳仔豬精神沉郁,眼瞼腫脹
圖3 呈犬坐式
圖4 口吐白沫
大腦表面充血、出血(圖5),肺充血、水腫(圖6),肝臟表面有黃白色壞死灶(圖7),腎臟表面有針尖大出血點(diǎn)(圖8)。
圖5 大腦表面充血、出血
圖6 肺充血、水腫
圖7 肝臟表面有黃白色壞死灶
圖8 腎臟表面有針尖大出血點(diǎn)
選取病豬的腦、扁桃體、肝臟、淋巴結(jié)等組織,分別取0.5 g左右加入2 mL左右PBS混合研磨至勻漿狀態(tài),反復(fù)凍融3次,進(jìn)行豬瘟病毒、偽狂犬病病毒、藍(lán)耳病病毒及圓環(huán)病毒2型的RT-PCR檢測(cè);采取剖檢豬的腦、腎臟、肺臟、淋巴結(jié)、肝臟及扁桃體,使用10%中性福爾馬林溶液固定,常規(guī)制作石蠟切片,HE染色,鏡檢。同時(shí)對(duì)種豬及各階段仔豬進(jìn)行血液采集(表1),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)豬偽狂犬病gE抗體,所使用的抗體檢測(cè)試劑盒均為西班牙海博萊公司的相關(guān)產(chǎn)品。
表1 各階段豬采血情況
通過(guò)對(duì)送檢病料的RT-PCR的檢測(cè)發(fā)現(xiàn),豬偽狂犬病病毒為陽(yáng)性,擴(kuò)增條帶大小為300 bp左右,豬瘟病毒、圓環(huán)病毒2型、藍(lán)耳病病毒均為陰性(圖 9)。
圖9 送檢組織病原檢測(cè)結(jié)果
通過(guò)顯微鏡觀察,可見(jiàn)腦膜下充血,小動(dòng)脈及毛細(xì)血管周圍形成管套,膠質(zhì)細(xì)胞增生,出現(xiàn)典型噬神經(jīng)元現(xiàn)象(圖10-A和圖10-B);腎間質(zhì)出血,腎小管上皮細(xì)胞變性、壞死、脫落(圖11);肺臟呈典型間質(zhì)性肺炎病變,淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),纖維細(xì)胞增生,間質(zhì)增寬,部分區(qū)域?qū)嵸|(zhì)充血、出血(圖12);肝臟小葉結(jié)構(gòu)不清,肝細(xì)胞變性、壞死、脫落,增生的結(jié)締組織將原肝組織分割包圍形成大小不等、形態(tài)各異的小葉(圖13-A和圖13-B)。
圖10 豬腦病理切片
圖11 豬腎臟病理切片
圖12 豬肺臟病理切片
圖13 豬肝臟病理切片
ELISA檢測(cè)發(fā)現(xiàn)種豬及商品豬群偽狂犬病野毒感染比例非常高(圖14),豬場(chǎng)偽狂犬病感染壓力較大。結(jié)合流行情況、臨床癥狀、病理剖檢及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)確定該場(chǎng)為PRV感染發(fā)病。
圖14 偽狂犬病gE抗體陽(yáng)性率
對(duì)全場(chǎng)公豬及經(jīng)產(chǎn)母豬肌注免疫偽狂犬病活疫苗喜可凈(GN)1頭份(使用A3稀釋液),間隔3周后再加強(qiáng)免疫1次。所有10日齡內(nèi)仔豬噴鼻免疫GN 1頭份(使用紅色稀釋液),10日齡以上哺乳仔豬及保育豬全部肌注免疫GN 1頭份(使用A3稀釋液)。緊急接種后將偽狂犬病免疫程序調(diào)整為:后備母豬22和26周齡分別肌注免疫GN 1頭份(使用A3稀釋液);公豬及經(jīng)產(chǎn)母豬每3個(gè)月肌注免疫GN 1頭份(使用A3稀釋液);仔豬1日齡噴鼻免疫GN 1頭份(使用紅色稀釋液),10周齡及14周齡分別肌注免疫GN 1頭份(使用A3稀釋液)。
將發(fā)病母豬立即與假設(shè)健康母豬分開(kāi)欄舍隔離飼養(yǎng)、對(duì)體況差不能吃奶、呼吸道癥狀明顯、有神經(jīng)癥狀、無(wú)治療價(jià)值的仔豬立即淘汰;產(chǎn)房嚴(yán)格按全進(jìn)全出操作,對(duì)清空產(chǎn)房采用氯制劑、堿制劑等消毒藥品輪換進(jìn)行消毒,工作服、鞋、帽等用消毒液浸泡消毒。
對(duì)病死動(dòng)物尸體、流產(chǎn)物、死胎及排泄物等做無(wú)害化處理;嚴(yán)格限制外來(lái)人員和車輛進(jìn)入場(chǎng)內(nèi),禁止場(chǎng)內(nèi)工作人員串舍;嚴(yán)禁犬、貓等動(dòng)物進(jìn)入豬場(chǎng),同時(shí)加強(qiáng)滅鼠工作。
做好豬舍內(nèi)糞污清理工作;加強(qiáng)豬舍通風(fēng)換氣、保持豬舍干燥;降低飼養(yǎng)密度,消除各方面的應(yīng)激因素;適當(dāng)增加母豬的飼喂量,飼料添加電解質(zhì)多維、葡萄糖等營(yíng)養(yǎng)抗病因子,保證豬群營(yíng)養(yǎng)平衡需求。
為了控制豬偽狂犬病引起的繼發(fā)感染,對(duì)發(fā)病豬舍母豬飼料添加70%阿莫西林400 g/t、包被恩諾沙星300 g/t、電解質(zhì)多維2 kg/t,葡萄糖5 kg/t,連用5 d;并對(duì)發(fā)病母豬肌注頭孢噻呋鈉4mg/kg體重,每日1次,連用3 d;同時(shí)輔助使用黃芪多糖注射液15 mL/頭,每日1次,連用3 d,以增強(qiáng)非特異性免疫功能。
采取上述綜合措施1周后,豬群發(fā)病開(kāi)始減少,加強(qiáng)免疫偽狂犬病疫苗1周后,豬群基本恢復(fù)正常生產(chǎn)。3個(gè)月后再次檢測(cè)種豬及各階段仔豬偽狂犬病gE抗體,結(jié)果顯示偽狂犬病野毒陽(yáng)性率較之前明顯降低(圖15),說(shuō)明處理方案取得了較好的效果。
圖15 采取措施后偽狂犬病gE抗體陽(yáng)性率
在豬場(chǎng)中,為了保證豬群正常生產(chǎn),因此要不斷引入后備母豬。持續(xù)不斷的引種增加了豬偽狂犬病的感染風(fēng)險(xiǎn),造成豬偽狂犬病的散發(fā)或者流行。該豬場(chǎng)分多次引入后備母豬,最終豬場(chǎng)開(kāi)始發(fā)病。故引入后備母豬時(shí)應(yīng)做好偽狂犬病野毒的檢測(cè),堅(jiān)決杜絕偽狂犬病野毒陽(yáng)性豬的引入,運(yùn)輸途中減少應(yīng)激,到場(chǎng)后進(jìn)行嚴(yán)格充分的隔離,確保引種后豬群的整體穩(wěn)定性。
目前母豬帶毒普遍存在,帶毒的妊娠母豬可通過(guò)胎盤(pán)感染胎兒,帶毒的泌乳母豬可通過(guò)乳汁感染哺乳仔豬[3];公豬帶毒危害更大,配種時(shí)可通過(guò)接觸污染的陰道黏膜或精液等途徑感染[4]。其次種豬長(zhǎng)期帶毒排毒,增加了豬群通過(guò)鼻對(duì)鼻直接接觸經(jīng)呼吸道水平感染幾率。因此,要對(duì)種豬群進(jìn)行定期監(jiān)測(cè),及時(shí)淘汰陽(yáng)性豬只。
PRV的自然宿主是豬,同時(shí)也可以感染犬、貓、牛、綿羊、鼠等多種動(dòng)物[3]。豬是PRV感染后唯一可以存活的物種,其他動(dòng)物感染后均以死亡告終。本場(chǎng)飼養(yǎng)的犬增加了PRV傳播的幾率,所以豬場(chǎng)應(yīng)嚴(yán)禁犬、貓等動(dòng)物進(jìn)入,同時(shí)加強(qiáng)滅鼠工作。
近幾年,隨著豬病復(fù)雜化,人們更多地關(guān)注圓環(huán)病毒病、藍(lán)耳病、流行性腹瀉、口蹄疫,而忽視偽狂犬病防控。很多豬場(chǎng)自認(rèn)為是偽狂犬病陰性場(chǎng),因此放松了該病的免疫。對(duì)于后備豬只免疫1次就進(jìn)行配種,商品豬只免疫1次,且免疫時(shí)間過(guò)早,忽視仔豬噴鼻免疫及肥豬階段的加強(qiáng)免疫,造成哺乳仔豬早期感染發(fā)病及中大豬出現(xiàn)免疫空白而成為野毒感染陽(yáng)性豬,導(dǎo)致生長(zhǎng)肥育豬與種豬之間形成循環(huán)感染,增加了該病的不穩(wěn)定性。
豬用疫苗的質(zhì)量通常從3個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。
7.5.1 毒株 毒株的好壞主要由毒株的安全性、免疫原性和穩(wěn)定性所決定。國(guó)際上主流豬偽狂犬病疫苗為Bartha K61株。該毒株是自然弱毒株,安全性高、免疫原性好、無(wú)毒力返強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn)。Bartha K61株gE基因缺失疫苗[5],可以區(qū)別野毒和疫苗毒,有利于豬場(chǎng)偽狂犬病的凈化。
7.5.2 效價(jià) 偽狂犬病疫苗效價(jià)單位是TCID50(組織培養(yǎng)半數(shù)感染量)或CCID50(細(xì)胞培養(yǎng)半數(shù)感染量)。我國(guó)偽狂犬病疫苗效價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為103.7TCID50/頭份,國(guó)際優(yōu)秀疫苗效價(jià)一般不低于105.0TCID50/頭份。疫苗中有效抗原含量高,可以刺激機(jī)體產(chǎn)生更高的保護(hù)性抗體,從而更有效地阻斷病毒的循環(huán)感染。
7.5.3 佐劑 疫苗佐劑一般分為油質(zhì)佐劑和水質(zhì)佐劑:油質(zhì)佐劑注射應(yīng)激大,產(chǎn)生抗體較慢,抗體維持時(shí)間長(zhǎng);水質(zhì)佐劑好抽易打,應(yīng)激小,抗體產(chǎn)生快,但抗體維持時(shí)間短。A3佐劑是一種新型佐劑,其主要成分為樹(shù)脂和左旋咪唑,不含油成分,注射應(yīng)激非常小。其與疫苗同時(shí)作用,能夠更好地誘導(dǎo)細(xì)胞免疫與體液免疫,從而使得疫苗作用持久有效。
面對(duì)當(dāng)前偽狂犬病感染壓力,既要選擇優(yōu)質(zhì)的疫苗,也應(yīng)因地制宜地采取優(yōu)秀的免疫方案,從而為豬偽狂犬病的防控提供保障。
目前偽狂犬病已成為養(yǎng)豬業(yè)中最主要的疾病之一,盡管研究表明PRV基因發(fā)生了一定的變異[6-7],但是與經(jīng)典毒株屬于同一血清型?,F(xiàn)有經(jīng)典毒株疫苗依然能為豬提供良好的免疫保護(hù)[8-9]。作為養(yǎng)豬生產(chǎn)者,應(yīng)該利用現(xiàn)有的手段去解決問(wèn)題,而不應(yīng)過(guò)多地糾結(jié)病毒變異問(wèn)題。偽狂犬病的防控及凈化是一套系統(tǒng)工程,我們要提高防控意識(shí),切實(shí)做好生物安全、確保后備豬gE陰性、制定合理免疫程序等相關(guān)工作。
[1]蔡寶祥.家畜傳染病學(xué)[M].第4版.北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2001:207-209.
[2]Yang Q,Sun Z,Tan F,et al.Pathogenicity of a currently circulating Chinese variant pseudorabies virus in pigs[J].World J Virol,2016,5(1):23-30.
[3]Beran G.Transmission of Aujeszky′s disease virus[C].In Proceedings ofthe1stInternationalSymposiumontheEradicationof Pseudorabies(Aujeszky′s)Virus.St.Paul,Minnesota,USA.1991:93-111.
[4]Medyeczky I,Szab I.Isolation of Aujeszky disease virus from boar semen[J].Acta Vet Acad Sci Hung,1981,29:29-35.
[5]Mettenleiter T,Lukàcs N,Rziha H.Pseudorabies virus avirulent strains fail to express a major glycoprotein[J].J Virol,1985,56(1):307-311.
[6]Yu Xiuling,Zhou Zhi,Hu Dongmei,et al.Pathogenic PseudorabiesVirus,China,2012[J].Emerging Infectious Disease Journal,2014,20(1):102-104.
[7]劉芳,薛輝,秦樹(shù)英,等.廣西豬偽狂犬病病毒的分離鑒定及gE 基因序列分析[J].養(yǎng)豬,2014(5):105-108.
[8]王繼春,曾容愚,Daniel Torrents,等.豬偽狂犬病活疫苗(Bartha K61株)對(duì)變異株的保護(hù)效力[J].畜牧與獸醫(yī),2015(12):1-4.
[9]Zeng R,Wang J,Torrents D,et al.PRV vaccine AUSKIPRAGN(A3 solvent;Bartha k61 strain)provide quick and strong protection against Chinese PRV variant[C].Proceedings of the 7th Asian pig veterinary society Conference,Manila,2015:79.