紀淑敏 綜述, 王清秀 審校
(同濟大學附屬東方醫(yī)院麻醉科,上海 200120)
惡心嘔吐是術(shù)后常見并發(fā)癥,可以導致反流誤吸、手術(shù)切口再出血、電解質(zhì)紊亂,影響患者術(shù)后恢復、出院延遲等,術(shù)后惡性嘔吐的不適感可強于術(shù)后疼痛。術(shù)后應盡量減少惡心嘔吐的發(fā)生。右美托咪定(dexmedetomidine, Dex)是一種優(yōu)于可樂定的新型高選擇性G蛋白藕聯(lián)α2受體激動劑,具有劑量依賴性鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、遺忘、抗焦慮、抑制交感、器官保護、抗炎等作用,已經(jīng)廣泛用于臨床,關(guān)于右美托咪定減少惡心嘔吐的作用近年已有報道。本文對右美托咪定減少術(shù)后惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting, PONV)作用進行綜述,以期為改善麻醉管理效果和患者預后提供新思路、新方法。
惡心是一種想要嘔吐的不適感,而未發(fā)生胃內(nèi)肌肉排斥性運動;嘔吐指上消化道內(nèi)容物被迫從口腔排除[1]。惡心嘔吐屬一種復雜的反射活動,可以將體內(nèi)有害物質(zhì)從胃、食道、口腔逆行排出,但會有不適感,尤其劇烈嘔吐,會導致患者異常痛苦。
惡心嘔吐神經(jīng)解剖中心被稱為嘔吐中心,位于腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)內(nèi)[2]。PONV機制很復雜,內(nèi)臟刺激、口咽運動、疼痛、低氧、低血壓等是產(chǎn)生嘔吐的主要刺激.刺激嘔吐中心產(chǎn)生嘔吐的傳入通路主要有5條: (1) 化學觸發(fā)帶(chemoreceptor trigger zone, CTZ);(2) 胃腸系統(tǒng)迷走神經(jīng)黏膜通路;(3) 前庭系統(tǒng)神經(jīng)通路;(4) 大腦皮層反射傳入通路;(5) 中腦傳入通路。嘔吐中心能接收來自上述5條通路信息,刺激通過上述任一通路傳入嘔吐中心后,都會產(chǎn)生激活膽堿、多巴胺、組胺或5-羥色胺能受體從而產(chǎn)生嘔吐反應[3]。其中CTZ較為特殊,主要通過血腦屏障外并與腦脊液接觸,使血液和腦脊液中的物質(zhì)相互作用。
當傳出信號通過舌咽神經(jīng)、舌下神經(jīng)、三叉神經(jīng)及脊髓神經(jīng)時,會激活消化系統(tǒng)中的效應器,收縮腹部肌肉增加腹部壓力,收縮幽門括約肌,松弛食管括約肌,導致食管產(chǎn)生逆蠕動,促使胃內(nèi)容物從口腔排出。當反射信號通過自主神經(jīng)反射時,可以表現(xiàn)為多汗、面色蒼白、心動過緩等。
PONV的常見的影響因素如下。(1) 年齡: 兒童多于老年人;(2) 性別: 女性多于男性,月經(jīng)周期黃體期更易發(fā)生,提示PONV與性激素有關(guān);(3) 焦慮: 術(shù)前焦慮的患者易發(fā)生PONV;(4) 吸煙: 不吸煙者較吸煙者易發(fā)生;(5) 有運動眩暈史者PONV發(fā)生率增高;(6) 有PONV史的患者更易發(fā)生PONV;(7) 手術(shù)類型和持續(xù)時間: 中耳、口咽部、眼部、腹腔鏡手術(shù)等PONV的發(fā)生率高;(8) 麻醉方法: 全身麻醉患者PONV發(fā)生率高于椎管內(nèi)麻醉患者;(9) 術(shù)后因素: 疼痛、頭昏、活動和阿片類藥物的使用增加PONV的發(fā)生率。(10) 其他: 留置胃管的患者易發(fā)生PONV。對相關(guān)性影響最大的4個因素為: 女性、無吸煙習慣、阿片類藥物的使用、暈動癥病史[4]。
人體中的α2腎上腺素受體主要有α2A、α2B、α2C等3種亞型,分布廣泛。在自主神經(jīng)節(jié),外周神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)及肝臟、腎臟、胰腺、血管等組織器官中有分布。Dex給藥途徑多,作用廣泛。
2.1.1 與安慰劑(生理鹽水)比較
(1) Dex在全身麻醉時減少PONV。趙曉春等[5]將擇期行甲狀腺手術(shù)患者分3組: 對照組、0.4μg/kg Dex組、0.8μg/kg Dex組,觀察甲狀腺手術(shù)患者行全身麻醉時在兩種不同劑量Dex時蘇醒期質(zhì)量,認為Dex可有效減少全身麻醉復蘇期出現(xiàn)的惡心嘔吐。Peng等[6]對開顱患者使用Dex,發(fā)現(xiàn)Dex能減少術(shù)后曲馬多用量,降低PONV發(fā)生。
女性PONV發(fā)生率高于男性。吳涯雯等[7]發(fā)現(xiàn),婦科腹腔鏡手術(shù)患者靜脈緩慢注射1.0μg/kg Dex不引起呼吸抑制,不影響心血管功能,PONV發(fā)生率低,臨床安全性好,同時可以有效治療手術(shù)后寒戰(zhàn)反應。KIM等[4]研究顯示,在乳癌改良根治術(shù)結(jié)束前5min 給予0.5μg/kg Dex可以減少PONV,認為與以下原因有關(guān): 使用Dex可以減少術(shù)后阿片類藥物用量;兒茶酚胺的釋放、交感活性高可以觸發(fā)惡心嘔吐[8],而Dex可以降低交感活性,使PONV的發(fā)生減少;Dex通過作用于中樞α2受體而減少去甲腎上腺素的釋放減少PONV。
兒童術(shù)后嘔吐發(fā)生率高于老年患者。Chen等[9]對全身麻醉斜視糾治術(shù)患兒使用Dex,發(fā)現(xiàn)Dex組嘔吐發(fā)生少于生理鹽水組,考慮到小兒對惡心的主訴表達不清晰,選擇客觀記錄患兒嘔吐發(fā)生情況,同時發(fā)現(xiàn)小兒使用Dex嘔吐減少與導致PONV發(fā)生率增加的阿片類藥物用量減少有關(guān),所以建議在使用阿片類藥物手術(shù)麻醉中使用Dex,從而減少PONV。鄔子林等[10]在Dex對老年患者全身麻醉下全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后芬太尼靜脈自控鎮(zhèn)痛效果的影響的研究中,把全髖置換術(shù)后老年患者隨機分為對照組(生理鹽水)和試驗組(Dex組),術(shù)后啟動靜脈自控鎮(zhèn)痛,分別以0.2μg/(kg·h)持續(xù)輸注右美托咪啶和生理鹽水至靜脈自控鎮(zhèn)痛結(jié)束,試驗組PONV等不良反應發(fā)生率低于對照組,認為與芬太尼在試驗組用量減少有關(guān),持續(xù)輸注Dex達到了多模式鎮(zhèn)痛聯(lián)合用藥的目的,可降低不良反應發(fā)生率。
肥胖患者困難氣道發(fā)生率高,圍術(shù)期呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥發(fā)生率高,術(shù)中對呼吸道的管理尤為重要,Dex有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮等作用,同時又不引起呼吸抑制,在肥胖患者身上使用有獨特的優(yōu)勢。有學者[11]對胃縮減術(shù)患者使用Dex進行研究,發(fā)現(xiàn)Dex組PONV發(fā)生率低于生理鹽水組,病態(tài)肥胖患者術(shù)后早期使用Dex可以減少術(shù)后呼吸循環(huán)并發(fā)癥。
(2) Dex在椎管內(nèi)麻醉時候減少PONV。安小虎等[12]對腰硬聯(lián)合麻醉剖宮產(chǎn)術(shù)后產(chǎn)婦靜脈自控鎮(zhèn)痛進行研究,認為右美托咪定復合曲馬多用于擇期剖宮產(chǎn)術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于單獨使用曲馬多,患者術(shù)后均未有惡性嘔吐發(fā)生。
椎管麻醉患者惡心發(fā)生率為2%~18%,嘔吐發(fā)生率為0%~7%[13],明顯低于全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率。椎管內(nèi)麻醉惡心嘔吐發(fā)生率低可能是使用Dex后惡心嘔吐發(fā)生率與對照組無差別的原因。
2.1.2 與阿片類藥物比較 Ayman等[14]對體外碎石患者靜脈分別給予Dex+氯胺酮與芬太尼+氯胺酮,發(fā)現(xiàn)與芬太尼+氯胺酮比,Dex+氯胺酮可減少PONV。阿片類藥物有惡性嘔吐副作用,女性患者、阿片藥物的應用、暈動癥、不抽煙為引起術(shù)后惡心嘔吐獨立相關(guān)因素,每個因素均可使惡心嘔吐發(fā)生率增加20%。Dex與阿片類比較惡心嘔吐發(fā)生率低可能與阿片類藥物惡心嘔吐副作用有關(guān)。
2.1.3 與其他藥物比較 張霞等[15]對鼻中隔手術(shù)患者靜脈分別予以Dex,咪達唑侖復合芬太尼進行研究,得出Dex組PONV發(fā)生率低于咪達唑侖與芬太尼組,考慮與芬太尼使用有關(guān)。研究[9]顯示,Dex惡心嘔吐發(fā)生率低于氯胺酮。氯胺酮有興奮交感神經(jīng)、增加分泌物的作用,氯胺酮總量大于7mg/kg可增加嘔吐的發(fā)生率。研究[16]認為腹腔鏡全身麻醉手術(shù)患者靜脈使用Dex減少惡心嘔吐作用強于地塞米松。
全身麻醉患者靜脈使用Dex與生理鹽水及阿片類藥物比較PONV的發(fā)生率降低,可能與Dex抗嘔吐作用,抑制交感活性,同時與術(shù)中麻醉藥物、術(shù)后鎮(zhèn)痛藥用量減少有關(guān)。
Dex硬膜外使用比阿片類藥物起效快,鎮(zhèn)痛時間長,產(chǎn)生更好鎮(zhèn)靜。Hazem等[17]在尿道手術(shù)患者鞘內(nèi)給予10μg Dex,結(jié)果顯示Dex可以減少術(shù)后寒顫發(fā)生,但不降低PONV發(fā)生率。
小兒靜脈使用鎮(zhèn)痛藥、鎮(zhèn)靜藥易導致呼吸、循環(huán)抑制,所以椎管內(nèi)用藥更受推崇。Abbady等[18]在小兒疝氣手術(shù)患者骶管阻滯麻醉藥中加入Dex,與對照組比較,Dex組產(chǎn)生了更好的鎮(zhèn)痛,減少了由于七氟烷使用引起的術(shù)后躁動,但未降低PONV發(fā)生率。
Dex與安慰劑比較,靜脈使用可以降低PONY發(fā)生率,而椎管內(nèi)使用PONY的發(fā)生率沒有改變,考慮與Dex親脂性有關(guān)。Dex在藍斑核與突觸前α2受體結(jié)合導致去甲腎上腺素活性降低,產(chǎn)生抗嘔吐作用,而硬膜外注射的Dex只有22%藥物進入腦脊液,其他大部分分布在椎管內(nèi)脂肪組織,從而阻止抗惡心嘔吐作用的產(chǎn)生。
Dex鼻腔給藥因刺激小更易被小兒接受。小兒斜視糾治術(shù)為小兒PONV的獨立危險因素。有學者[19]對行斜視糾治術(shù)患兒鼻腔內(nèi)給予Dex進行研究,發(fā)現(xiàn)Dex組PONV發(fā)生低于對照組與咪達唑侖組,考慮與Dex抗嘔吐作用有關(guān)。
張鴻等[20]發(fā)現(xiàn)術(shù)后疼痛是PONV的獨立危險因素。王會文等[21]在對神經(jīng)外科患者全身麻醉術(shù)后惡心嘔吐的危險因素進行分析,認為患者術(shù)后中重度疼痛的PONV危險性相對于無或輕度疼痛者增加3.685倍,其原因可能是疼痛誘導中樞敏感,使患者對其他刺激引發(fā)的惡心嘔吐易感。
交感神經(jīng)興奮,兒茶酚胺、皮質(zhì)醇和醛固酮釋放增加,導致胃泌素分泌增加,從而使惡心嘔吐發(fā)生增加。研究[8]顯示,兒茶酚胺釋放增加、交感興奮可以觸發(fā)惡心嘔吐。Dex通過中樞和外周途徑發(fā)揮抗交感作用: (1) 中樞突觸后α2腎上腺素受體在Dex作用下,導致交感神經(jīng)沖動發(fā)放受到抑制,從而使交感神經(jīng)活性降低;(2) 通過激動交感神經(jīng)末梢的突觸前α2腎上腺素受體,抑制去甲腎上腺素,降低血漿中兒茶酚胺濃度。Dex抗交感作用可以減少惡心嘔吐的發(fā)生。
Dex是一種新型高選擇性α2受體激動劑。藍斑核是位于腦干的富含腎上腺素受體的神經(jīng)核團,研究認為Dex與藍斑核上產(chǎn)生去甲腎上腺素的神經(jīng)元細胞膜α2腎上腺素受體結(jié)合,減少去甲腎上腺素釋放,從而產(chǎn)生減少惡心嘔吐作用[19]。
阿片類藥物使用增加惡心嘔吐發(fā)生,Dex與阿片類藥物有協(xié)同效應,術(shù)中及術(shù)后使用Dex均可減少阿片類藥物的需要量,延長阿片類藥物的作用時間,同時降低阿片類藥物引起的PONV等不良反應的發(fā)生率和嚴重程度。Dex可以減少麻醉藥尤其阿片類藥物的用量,所以Dex使用后PONV發(fā)生率降低可能與阿片類藥物用量減少有關(guān)[22]。
全身麻醉患者靜脈使用Dex降低惡心嘔吐的發(fā)生率,同時Dex有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗交感,穩(wěn)定血流動力學,不引起呼吸抑制等作用,對有PONV傾向的患者靜脈給予Dex,可減少PONV的發(fā)生,增加患者圍術(shù)期安全與舒適度。靜脈使用Dex PONV發(fā)生率降低與多種機制有關(guān)。Dex減少惡心嘔吐的研究目前較少,且絕大多數(shù)作為非主要結(jié)果研究,關(guān)于Dex減少PONV作用機制尚需深入研究。
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