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菌種比濁度與菌含量的關(guān)系及其應(yīng)用

2017-11-13 13:30鄧鴻英謝淑華衛(wèi)晉波
農(nóng)家科技下旬刊 2017年8期

鄧鴻英+謝淑華+衛(wèi)晉波

摘 要:簡(jiǎn)介比濁法和活菌計(jì)數(shù)法測(cè)定菌液濃度的操作步驟和優(yōu)缺點(diǎn),將比濁法與活菌計(jì)數(shù)法相結(jié)合,測(cè)定了常見模式菌株比濁度對(duì)應(yīng)的活菌計(jì)數(shù)濃度,為菌種濃度的預(yù)估提供一個(gè)快速,準(zhǔn)確,便捷的方法。

關(guān)鍵詞:菌液濃度;活菌計(jì)數(shù);比濁度

在微生物檢驗(yàn)工作中,比如藥品微生物限度檢查方法驗(yàn)證、防腐效力測(cè)試、消毒液消毒效果驗(yàn)證、培養(yǎng)基適用性檢查等等,常常需要加入一定濃度的菌懸液,菌液濃度過高或過低都將影響測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性,因此控制菌液濃度是必要且關(guān)鍵的一步。測(cè)定菌液濃度的方法一般有三種,其一為活菌計(jì)數(shù)法,此法能準(zhǔn)確判斷菌液濃度,是目前國內(nèi)的仲裁法,但是該法需要培養(yǎng)后計(jì)數(shù),有明顯的滯后性;其二為顯微鏡觀察法,該方法適用于菌體較大的菌種濃度的測(cè)定,如霉菌和酵母菌,具有方便快捷的優(yōu)點(diǎn),但不適用于菌體細(xì)小的菌種濃度的測(cè)定,有較大的局限性;三為比濁法,此法能快速地判斷菌液濃度,但結(jié)果為粗略的估計(jì)值,不同大小的菌種其形成的光密度不同,因此同一個(gè)比濁度,不同的菌結(jié)果差異較大,準(zhǔn)確性不高。

本文具體介紹將比濁法和活菌計(jì)數(shù)法相結(jié)合的測(cè)定方法,測(cè)定了常見模式菌株1麥?zhǔn)媳葷岫龋∕CFARLAND)的菌液濃度,用于指導(dǎo)日常微生物檢測(cè)工作中菌液濃度的快速、準(zhǔn)確測(cè)定,具有較強(qiáng)的實(shí)用價(jià)值。

一、菌種及菌液的制備

1.菌種

金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 6538)

銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027)

大腸埃希菌(Escherichia coli ATCC 8739)

枯草芽孢桿菌( Bacillus subtilisATCC 6633)

乙型副傷寒沙門氏菌(Salmonella paratyphiCMCC(B)50094)

白色念珠菌(Candida albicans ATCC 10231)

黑曲霉(Aspergillusniger ATCC 16404)

以上菌種從廣東省微生物菌種保藏中心采購,經(jīng)復(fù)蘇兩代至五代內(nèi)使用。

2.菌液的制備

(1)將金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、乙型副傷寒沙門氏菌的凍干管封口端(即遠(yuǎn)離凍干粉的一端)在火焰上分別灼燒后,迅速滴加幾滴滅菌水,使灼燒處管口裂口后,在生物安全柜內(nèi)用滅菌鑷子輕輕掰開裂口,分別用0.5mL TSB溶解凍干菌種,然后將溶解后的凍干菌株全部轉(zhuǎn)移到10mL TSB中,置36±1℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24小時(shí),此為第一代菌種。在生物安全柜內(nèi)分別用無菌接種環(huán)挑取1接種環(huán)第一代上述菌懸液分別劃線接種于TSA中然后置于36±1℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18~24小時(shí),此為第二代菌種,備用。

(2)將白色念珠菌凍干管封口端在火焰上灼燒后,迅速滴加幾滴滅菌水,使灼燒處管口裂口后,在生物安全柜內(nèi)用滅菌鑷子輕輕掰開裂口,用0.5mL改良馬丁液體培養(yǎng)基溶解凍干菌種,然后將溶解后的凍干菌株全部轉(zhuǎn)移到10mL 改良馬丁液體培養(yǎng)基中,置28±1℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24~48小時(shí),此為第一代菌種。在生物安全柜內(nèi)無菌接種環(huán)挑取1接種環(huán)第一代菌懸液劃線接種于改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基中。將新鮮接種的改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基置28±1℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24~48小時(shí),此為第二代菌種,備用。

(3)將黑曲霉凍干管封口端在火焰上灼燒后,迅速滴加幾滴滅菌水,使灼燒處管口裂口后,在生物安全柜內(nèi)用滅菌鑷子輕輕掰開裂口,用0.5mL含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液溶解凍干菌種,然后將溶解后的凍干菌株劃線接種到改良馬丁瓊脂斜面培養(yǎng)基中,置28±1℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5~7天,此為第一代菌種。在生物安全柜內(nèi),用無菌接種環(huán)挑取1接種環(huán)第一代黑曲霉劃線接種于改良馬丁瓊脂斜面培養(yǎng)基中。然后置28±1℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5~7天,此為第二代菌種。向第二代黑曲霉菌種管內(nèi)加入5ml含0.05%吐溫80的0.9%無菌氯化鈉溶液,用無菌接種環(huán)將孢子洗脫,吸出孢子懸液(用管口帶有薄的無菌棉花或紗布能過濾菌絲的無菌毛細(xì)吸管)至無菌試管內(nèi),備用。

二、培養(yǎng)基和儀器

1.培養(yǎng)基

(1)商品培養(yǎng)基。

胰蛋白胨大豆肉湯(TSB)瓶裝顆粒培養(yǎng)基

胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(TSA)

改良馬丁液體培養(yǎng)基

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基

0.5%無菌T.T.C

以上培養(yǎng)基從廣東環(huán)凱微生物科技有限公司采購商品培養(yǎng)基,按產(chǎn)品說明書配制,滅菌后備用,其中TSA在使用前每100mL培養(yǎng)基加入1mL0.5%無菌T.T.C以便于細(xì)菌菌落的觀察。

(2)按配方配制的培養(yǎng)基。

0.85%氯化鈉

0.9%氯化鈉

含0.05%吐溫80的0.9%氯化鈉

以上培養(yǎng)基按配方配制,滅菌后備用。

2.儀器

生物安全柜(型號(hào):SBSC1600ⅡB2)

恒溫培養(yǎng)箱(36±1℃,28±2℃)

麥?zhǔn)媳葷醿x(產(chǎn)品貨號(hào):wi114629,生產(chǎn)商:梅里埃)

漩渦混合器(型號(hào):QA-1)

三、菌種比濁度的測(cè)定及調(diào)節(jié)

1.按儀器使用說明書操作,用標(biāo)準(zhǔn)麥?zhǔn)媳葷峁軝z定儀器,當(dāng)不同濃度的麥?zhǔn)媳葷峁茏x數(shù)與標(biāo)準(zhǔn)麥?zhǔn)媳葷峁軜?biāo)定的值在誤差允許范圍內(nèi)時(shí),方可進(jìn)行下一步驟。

2.用0.85%無菌氯化鈉作為空白,調(diào)零。

3.分別用無菌接種環(huán)挑取1.2.1和1.2.2的平板上菌落適量,分別在裝有5mL 0.85%氯化鈉的50mL錐形瓶瓶壁上將菌分散(蘸取少量氯化鈉后在瓶壁上來回劃線,以便將菌分散后使之易于混勻),然后用漩渦混合器將菌液混勻備用。endprint

4.測(cè)定菌液比濁度,用相應(yīng)菌種的菌落或氯化鈉調(diào)節(jié)菌液的濃度,使菌液比濁度讀數(shù)約為1MCFARLAND。

四、活菌計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)各菌種1 MCFARLAND的菌含量

1.金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、乙型副傷寒沙門氏菌在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行操作。用0.85%無菌氯化鈉作為稀釋劑,10倍梯度逐級(jí)稀釋至10-7,分別依次測(cè)定每種菌10-5~10-7三個(gè)稀釋倍數(shù)的菌落數(shù)。用移液槍及滅菌移液槍頭各吸取1mL注入滅菌平皿中,每種菌每個(gè)梯度制備2個(gè)平行。注入約20mL,45℃~50℃的TSA培養(yǎng)基,隨即轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,使樣品與培養(yǎng)基充分混合均勻,待培養(yǎng)基凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,置36℃±1℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)48h,然后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。先用肉眼觀察,必要時(shí)可用放大鏡,點(diǎn)計(jì)菌落數(shù),記下各平皿的菌落數(shù)后,求出每種菌的平均菌落數(shù),換算成每種菌1 MCFARLAND的菌含量。

2.白色念珠菌和黑曲霉在生物安全柜內(nèi)進(jìn)行操作,白色念珠菌用0.85%無菌氯化鈉作為稀釋劑,黑曲霉用0.9%無菌氯化鈉作為稀釋劑,10倍梯度逐級(jí)稀釋至10-6,每種菌分別測(cè)定10-4~10-6三個(gè)稀釋倍數(shù)的菌落數(shù)。用移液槍及滅菌移液槍頭各吸取1mL注入滅菌平皿,每種菌每個(gè)梯度制備2個(gè)平行。注入約20mL,45℃~50℃的改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基,隨即轉(zhuǎn)動(dòng)平皿,使樣品與培養(yǎng)基充分混合均勻,待培養(yǎng)基凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,置28℃±1℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)72h后,進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。先用肉眼觀察,必要時(shí)可用放大鏡,點(diǎn)計(jì)菌落數(shù),記下各平皿的菌落數(shù)后,求出每種菌的平均菌落數(shù),換算成每種菌1 MCFARLAND的菌含量。

五、結(jié)果與討論

每種菌獨(dú)立重復(fù)三次實(shí)驗(yàn),計(jì)算三次重復(fù)實(shí)驗(yàn)每種菌1MCFARLAND所含的平均菌落數(shù)。結(jié)果如下表:

由表1可以看到:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌、乙型副傷寒沙門氏菌、白色念珠菌以及黑曲霉每1MCFARLAND采用活菌計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)所得的菌液含量具有良好的重現(xiàn)性,三次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定的菌液含量相對(duì)偏差小于50%。菌液的比濁度與菌體的大小有有關(guān),菌體越大,相同比濁度的菌液含量越少。

六、結(jié)論

通過本實(shí)驗(yàn)證實(shí),菌液含量(CFU/mL)與菌液的比濁度(MCFARLAND)有良好的相關(guān)性,可將實(shí)驗(yàn)用菌懸液調(diào)節(jié)至1MCFARLAND,通過活菌計(jì)數(shù)法確定實(shí)驗(yàn)用菌懸液的含量,以便較準(zhǔn)確的預(yù)估實(shí)驗(yàn)用菌株濃度及所需要稀釋的級(jí)別。用平板制備的菌落,可采用適宜的稀釋劑作為比濁儀的空白對(duì)照,調(diào)零。此方法特別適用于枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞桿菌等在液體培養(yǎng)基上易形成塊狀或絮狀物等不易打散的菌液的計(jì)數(shù)。若采用液體培養(yǎng)基增菌的菌液則用相應(yīng)的液體培養(yǎng)基作為比濁儀的空白對(duì)照,調(diào)零。

由于實(shí)驗(yàn)室間條件差異;培養(yǎng)基產(chǎn)地、批號(hào)不同;操作人員與系統(tǒng)誤差等原因,同一菌種比濁度對(duì)應(yīng)的菌液含量會(huì)有一定差異,建議在同一實(shí)驗(yàn)室一旦有因素變化,應(yīng)再重新確定菌種比濁度對(duì)應(yīng)的菌液含量。

參考文獻(xiàn):

[1]朱艷靜,李宇.測(cè)定菌體濃度的簡(jiǎn)便方法[J].上海市工業(yè)微生物研究所,2002,第36卷第4期:47-49.

[ 2]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典[ M ].四部.北京:中國醫(yī)藥科技出版,2015: 1105.endprint