楊憲林，趙慶章，李 玲，王 雷，龐義俊，王小明，竇 亮，張 慧,4，楊旭冉，武紹勇，高東升，孫科鵬，周 君，何 明，董克君，沈洪濤，姜 山

(1.中國(guó)原子能科學(xué)研究院，北京 102413；2.廣西師范大學(xué)，廣西 桂林 541004；3.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)，山東 泰安 271018；4. 黑龍江省科學(xué)院技術(shù)物理研究所，黑龍江 哈爾濱 150086)

應(yīng)用41Ca-AMS技術(shù)開(kāi)展肥城桃鈣示蹤研究

楊憲林1,2，趙慶章1，李 玲3，王 雷3，龐義俊1,2，王小明1，竇 亮1，張 慧1,4，楊旭冉1，武紹勇1，高東升3，孫科鵬3，周 君3，何 明1，董克君1，沈洪濤2，姜 山1

(1.中國(guó)原子能科學(xué)研究院，北京 102413；2.廣西師范大學(xué)，廣西 桂林 541004；3.山東農(nóng)業(yè)大學(xué)，山東 泰安 271018；4. 黑龍江省科學(xué)院技術(shù)物理研究所，黑龍江 哈爾濱 150086)

為了探究桃樹(shù)對(duì)鈣離子的吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)與分布規(guī)律，首次應(yīng)用放射性核素41Ca示蹤結(jié)合超靈敏的加速器質(zhì)譜技術(shù)(AMS)研究山東肥城桃樹(shù)果肉、葉片、多年生枝條等器官?gòu)墓麑?shí)膨大期到成熟期鈣的輸運(yùn)規(guī)律以及成熟期果樹(shù)各器官41Ca的分布狀況。結(jié)果表明：通過(guò)樹(shù)干注射硝酸鈣(含41Ca)的方法可以有效為桃樹(shù)補(bǔ)充鈣劑，超過(guò)60%的鈣劑儲(chǔ)存在樹(shù)干，從樹(shù)干中部到上部41Ca分布逐漸減少；葉片、枝條、果肉等器官對(duì)鈣離子吸收主要在幼果細(xì)胞分裂期，從果實(shí)膨大期到成熟期葉片、果肉中鈣含量一直不斷減少，而多年生枝條中鈣含量從果實(shí)膨大期到成熟期前期不斷減少而后期上升；成熟期桃樹(shù)各器官41Ca分布結(jié)果表明蒸騰拉力大的器官中鈣離子含量較高，其中新生器官中的鈣離子含量新梢>果皮>果肉。由此可見(jiàn)，使用41Ca-AMS技術(shù)能夠探究桃樹(shù)對(duì)鈣離子的吸收與分布規(guī)律，從而對(duì)桃樹(shù)的科學(xué)補(bǔ)鈣具有指導(dǎo)意義。

桃樹(shù)；鈣分布；41Ca；加速器質(zhì)譜；樹(shù)干注射

Abstract: The calcium deficiency has caused many problems such as browning, poor storability for Feicheng peach, which is great economic losses for Chinese farmers. It is very significant to research the transport rule of calcium in fruit trees. In order to study the absorption, translocation and distribution of calcium in peach, a technique of41Ca isotope tracer combined with AMS was developed and applied in the study. A field experiment was conducted to determine effects of injecting calcium fertilizer on tracer calcium content dynamic, calcium distribution of Feicheng peach to understand the rules of absorbing calcium and provides the theoretical basis in adding calcium nutrient and technical guidance. The experimental material is 11 years old Feicheng peach tree. Ca(NO3)2solution (including41Ca) was injected on selected Feicheng peach fruit flees at 2015.04.30 at the florescence. Then, about every 30 days, the peach tree’s different organs, such as new shoots, leaves, perennial branches, were collected. All the samples were prepared to CaF2and measured at HI-13 AMS at CIAE. The main results are follows: (1) More than 60% of41Ca were stored in the trunk and the41Ca distribution gradually decreased from bottom to top in trunk. (2) In young fruit stage, the calcium was mainly absorbed by organs such as leaves, branches, flesh mainly concentrated, however, from the fruit swelling period to the mature stage, calcium content in the leaves and flesh was declining, and the calcium content in the perennial branches had the same tendency at the beginning but it grew in the mature stage. (3) In mature stage, from August 4 to September 2 the distribution of41Ca of each organ showed that the organs’ calcium content was higher whose transpiration was greater and the calcium contents of new organs were as follows: new shoot>pericarp>flesh. It is feasible and easy to explore the peach tree for calcium absorption and distribution by using41Ca-AMS technology. And the rapidly calcium growing period of new shoots and leaves is at the florescence for trunk injection application of calcium. The best calcium absorption time was studied in order to provide a guidance. While there are some shortages in this experiment, such as the datum of root, new leaves for the limitation of targets in ion source were not got. In the future, a new and special facility to measure the41Ca can be built, so that more detailed study about the running rule of calcium ion in peach trees can be improved.

Keywords： peach; calcium distribution;41Ca; accelerator mass spectrometry (AMS); calcium distribution

鈣元素是果樹(shù)生長(zhǎng)的必要元素之一，桃樹(shù)缺乏鈣會(huì)引起果頂軟化，桃子裂果等一系列生理疾病[1]。為了防止這些疾病的發(fā)生，需要對(duì)桃樹(shù)進(jìn)行科學(xué)補(bǔ)鈣。通過(guò)文獻(xiàn)調(diào)研，對(duì)果樹(shù)進(jìn)行補(bǔ)鈣的傳統(tǒng)方式有四種[2]：根施技術(shù)、葉面噴鈣、樹(shù)干注射、采后浸鈣。采用不同的補(bǔ)鈣方法，果樹(shù)對(duì)鈣離子的吸收原理也不盡相同。樹(shù)干注射是最常見(jiàn)的補(bǔ)鈣方式之一，其原理是利用樹(shù)木注射器或樹(shù)木輸液器的大氣壓差，在植物需鈣高峰期將鈣營(yíng)養(yǎng)液直接輸入樹(shù)干木質(zhì)部，利用植物吸水、蒸騰拉力對(duì)進(jìn)入木質(zhì)部的鈣營(yíng)養(yǎng)液進(jìn)行運(yùn)輸、稀釋、分配、轉(zhuǎn)運(yùn)到植物生長(zhǎng)的各個(gè)部分，以人工強(qiáng)迫接受取式植物根系耗能吸收，從而克服了缺鈣植物根系易受損及吸鈣難的問(wèn)題，也解決了噴施中鈣再分配運(yùn)輸難、浸果鈣進(jìn)入難和易傷果的問(wèn)題[3]。

放射性同位素示蹤研究是探究果樹(shù)鈣離子分布的主要方式。自然界中鈣元素有7種同位素(40Ca、41Ca、42Ca、43Ca、44Ca、46Ca、48Ca)，其中40Ca、42Ca、43Ca、44Ca、46Ca 和48Ca 屬于鈣的6種穩(wěn)定同位素，它們廣泛存在于自然界及生物體內(nèi)，都不適用于進(jìn)行生物體內(nèi)示蹤[4]，41Ca(1.03×105a)屬于長(zhǎng)壽命放射性核素，在自然界中豐度極低，過(guò)去由于分析儀器靈敏度低而鮮有應(yīng)用。作為自然界中不存在的鈣同位素(主要是在反應(yīng)堆中由中子照射產(chǎn)生)，45Ca(162.61 d)、47Ca(4.356 d)具有本底干擾較小，測(cè)量方便的優(yōu)勢(shì)，是做鈣示蹤研究的首選核素。周衛(wèi)、蕭浪濤等[5-6]利用45Ca開(kāi)展了蘋(píng)果樹(shù)及柑橘的示蹤研究。但它們存在以下不足：1)47Ca半衰期太短，不適宜做果樹(shù)的示蹤研究；2)45Ca和47Ca衰變時(shí)產(chǎn)生電子和γ射線會(huì)造成輻射損傷。41Ca相比于45Ca、47Ca，具有輻射損傷小，半衰期長(zhǎng)的特點(diǎn)。近年來(lái)發(fā)展的加速器質(zhì)譜儀(AMS)是一種結(jié)合離子源、加速器、探測(cè)器等手段的核分析技術(shù)，該技術(shù)具有靈敏度高、測(cè)量時(shí)間短、樣品用量少等優(yōu)點(diǎn)，國(guó)內(nèi)外已經(jīng)利用41Ca-AMS技術(shù)在動(dòng)物體內(nèi)開(kāi)展了諸多研究[7-9]。本工作擬采用41Ca對(duì)桃樹(shù)進(jìn)行示蹤研究，應(yīng)用AMS分析桃樹(shù)樣品各時(shí)期各器官的鈣含量，希望為桃樹(shù)科學(xué)補(bǔ)鈣提供合理建議。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 主要儀器與裝置

HI-13加速器質(zhì)譜儀(AMS)：中國(guó)原子能科學(xué)研究院提供；GSL1300型真空管式高溫爐：沈陽(yáng)科晶設(shè)備制造有限公司產(chǎn)品；5840R冰凍離心機(jī)：德國(guó)Eppendorf公司產(chǎn)品。

1.2 主要材料與試劑

本實(shí)驗(yàn)于2015年5月到2015年9月在山東農(nóng)業(yè)大學(xué)果樹(shù)試驗(yàn)基地進(jìn)行。試材為11年生“紅里肥城桃”桃樹(shù)；41Ca示蹤劑：由中國(guó)原子能科學(xué)研究院重水堆輻射獲得，41Ca/Ca為4.20×10-5；標(biāo)準(zhǔn)樣品41Ca/40Ca=(1.78±0.05)×10-8和空白樣品。氨水、草酸銨：均為優(yōu)級(jí)純，北京化學(xué)試劑公司產(chǎn)品；濃鹽酸、硝酸、氫氟酸：均為MOS級(jí)，北京化學(xué)試劑研究所產(chǎn)品；Dowex50W-X8強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂400目。

1.3 實(shí)驗(yàn)條件

使用HI-13加速器質(zhì)譜儀分析41Ca時(shí)，各部分工作條件如下。

1.3.1離子源束流引出條件 陰極電壓2.5 kV，銫濺射電壓8.5 kV，銫聚焦電壓1.0 kV，引出電壓15 kV，銫鍋溫度95～100 ℃。

1.3.2束流傳輸條件 注入磁場(chǎng)3.18 kG，加速器端電壓8.27 MV，高能分析磁鐵8.07 kG，靜電偏轉(zhuǎn)電壓144.54 kV。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

1.4.1桃樹(shù)標(biāo)記、樣品制備與測(cè)量[10-11]

1) 示蹤劑41Ca標(biāo)記：2015年4月30日，稱取30 mg含有41Ca的氧化鈣樣品，利用適量的硝酸溶解后用去離子水稀釋至50 mL，利用pH試紙測(cè)量呈中性。然后利用手持電鉆，在距離地面50 cm的高度，對(duì)樹(shù)干進(jìn)行打孔至木質(zhì)部，然后利用注射器在打孔處滴注41Ca(NO3)2溶液，最后用黃泥封口。

2) 桃樹(shù)各器官的收集：標(biāo)記后每隔大約1個(gè)月對(duì)果實(shí)、葉片、多年生枝條進(jìn)行取樣，105 ℃殺青，75 ℃烘干；在成熟期，分別取完全展開(kāi)的葉片、新梢、多年生枝、樹(shù)干中部、樹(shù)干、樹(shù)干皮、枝皮、果肉、果皮等器官，105 ℃殺青，75 ℃烘干，用植物組織粉碎機(jī)研磨后待用。

3) 樣品消解：精確稱取1 g步驟(2)中的樣品于250 mL燒杯中，加20 mL HNO3-H2O2(4∶1，V/V)混合酸消化液，上蓋表面皿。置于電熱板上加熱消化至無(wú)色透明，加若干毫升去離子水，加熱去除多余酸。待燒杯中液體蒸發(fā)近干時(shí)，取下冷卻。

4) 草酸鈣的制備：將冷卻后的溶液用去離子水稀釋至15 mL。加入等體積飽和草酸銨，必要時(shí)滴加氨水維持pH在10附近，混勻后靜置3 h。以 3 600 r/min離心5 min， 傾 去 上 清 液，用2 mL 2.5%草酸銨和2 mL去離子水分別洗滌沉淀3次。烘干待用。

5) 氟化鈣的制備：稱量制備的草酸鈣，并利用硝酸溶解，溶解后用去離子水稀釋至15 mL,然后過(guò)400目陽(yáng)離子交換玻璃柱，用硝酸沖洗2次，滴加適量氫氟酸后，離心，除去上清液，將沉淀烘干。

6) AMS測(cè)量：將制備的氟化鈣稱量并與氟化鉛按照質(zhì)量比4∶1壓入靶錐進(jìn)行測(cè)量，用同樣的方法測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)樣品和空白樣品。

1.4.2計(jì)算方法 桃樹(shù)樣品41Ca/40Ca=(桃樹(shù)樣品41Ca計(jì)數(shù)/桃樹(shù)樣品的束流強(qiáng)度)×(標(biāo)準(zhǔn)樣品束流強(qiáng)度/標(biāo)準(zhǔn)樣品41Ca計(jì)數(shù))×1.78×10-8。單位質(zhì)量各器官的41Ca/Ca=單位質(zhì)量?jī)?nèi)樣品41Ca/Ca的測(cè)量值-單位質(zhì)量空白41Ca/Ca。41Ca分配率=(單位質(zhì)量?jī)?nèi)某器官41Ca/Ca值/所測(cè)量單位質(zhì)量?jī)?nèi)各器官41Ca/Ca總和)*100%。41Ca相對(duì)變化率=(第二次測(cè)量的41Ca豐度-第一次測(cè)量的41Ca豐度)/第一次測(cè)量的41Ca的豐度。

2 結(jié)果與討論

實(shí)驗(yàn)采用標(biāo)準(zhǔn)樣品(41Ca/40Ca=1.78×10-8)和被測(cè)量樣品交替測(cè)量的方法，來(lái)避免系統(tǒng)誤差，最后得到多次測(cè)量結(jié)果的平均值，誤差按標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算。所有樣品的測(cè)量時(shí)間為600 s。利用探測(cè)器測(cè)得所有樣品的雙維譜圖示于圖1。根據(jù)測(cè)得的41Ca計(jì)數(shù)與束流強(qiáng)度，計(jì)算得到桃樹(shù)樣品的41Ca/40Ca。

圖1 流程空白(a)、標(biāo)準(zhǔn)樣品41Ca/Ca =1.78×10-8(b)和桃樹(shù)樣品(c)中的雙維譜圖Fig.1 Spectra (E2-Er) of a blank (a), 41Ca/Ca=1.78×10-8 standard (b) and peach samples (c)

2.1 各時(shí)期枝條、葉片、果肉等器官鈣含量變化

根據(jù)文獻(xiàn)可知，肥城桃在生長(zhǎng)過(guò)程中具有2次迅速膨大期(5月份和7月份)和1次硬核期(6月份)，果實(shí)中超過(guò)80%的鈣的吸收發(fā)生在果實(shí)開(kāi)始生長(zhǎng)的細(xì)胞分裂期，這些鈣首先通過(guò)果柄的韌皮部進(jìn)入果實(shí)，然后通過(guò)木質(zhì)部到達(dá)果實(shí)的各部分。自然界中41Ca/Ca的豐度約為10-15～10-14[12]，多年生枝條、葉片、果肉鈣含量變化情況列于表1，6月初桃樹(shù)各器官中的41Ca相比本底值有較大增加。因此，在5月初對(duì)樹(shù)干進(jìn)行注射補(bǔ)鈣對(duì)果樹(shù)可達(dá)到一定的補(bǔ)鈣效果。

表1 多年生枝條、葉片、果肉鈣含量變化Table 1 Calcium content change of perennial branches, leaves and fruit pulp

注：“/”表示當(dāng)月沒(méi)有采樣

葉片中鈣離子含量會(huì)受到葉面蠟質(zhì)化程度、植物組織的生命活力、韌皮部運(yùn)輸?shù)闹鲗?dǎo)作用、 嫩葉激素的調(diào)控等因素的影響。而葉齡會(huì)影響葉片代謝活力、細(xì)胞膜通透性、角質(zhì)層和蠟質(zhì)層的組成[3]。據(jù)表1顯示，在6月3日后葉片和果肉中鈣含量均有下降，其中葉片中6月份下降30.78%，7、8月份下降47.26%。桃樹(shù)不同時(shí)期葉片中41Ca的分布表明，隨著葉齡的增加，對(duì)鈣離子的吸收能力逐漸下降。根據(jù)彭永宏等人的研究結(jié)果[14]，葉片角質(zhì)化程度高導(dǎo)致蒸騰作用受到削弱而不利于45Ca的轉(zhuǎn)運(yùn)，這與本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果一致。

多年生枝條的41Ca含量在6月29日與6月3日相比下降89.53%；8月4日較6月29日下降62.82%；9月2日較8月4日增加了14.76倍。6月3日至6月29日，果核處于硬核期，該時(shí)期果核對(duì)鈣離子需求較大，故多年生枝條中鈣離子流失較快。8月4日到9月2日(成熟期)，多年生枝條41Ca含量增加，在蒸騰量過(guò)大或木質(zhì)部鈣含量低或氮素營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩條件下，低蒸騰的果實(shí)常常不能得到充足的鈣離子供應(yīng)，甚至發(fā)生果實(shí)鈣向枝條轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。表1中多年生枝條和果肉鈣含量變化驗(yàn)證了該結(jié)論。

根據(jù)表1，果肉中41Ca含量變化：6月29日至8月4日，下降了 71.14%；8月4日至9月2日，下降14.19%；在整個(gè)生長(zhǎng)期中果肉鈣含量都有下降的趨勢(shì)。此結(jié)果證明了果實(shí)超過(guò)80%的鈣離子來(lái)源于幼果時(shí)期。與蕭浪濤等[6]的報(bào)道中對(duì)45Ca的研究結(jié)果一致：后期外運(yùn)超過(guò)了吸收占主導(dǎo)地位，表現(xiàn)為果實(shí)中的45Ca向枝葉中“倒流”。

2.2 肥城桃成熟期41Ca在體內(nèi)的分布

有資料顯示，鈣離子在木質(zhì)部輸運(yùn)過(guò)程中極易與樹(shù)干導(dǎo)管細(xì)胞壁以及木質(zhì)部周圍薄壁細(xì)胞的細(xì)胞壁發(fā)生交換吸附和再吸收。尤其是剛注射后，由于木質(zhì)部細(xì)胞壁上大量負(fù)電基團(tuán)對(duì)二價(jià)鈣離子的交換吸附，導(dǎo)管細(xì)胞壁大量吸附鈣元素，相當(dāng)于在樹(shù)干中建立一個(gè)鈣元素庫(kù)，因而可以持續(xù)不斷地向葉片和果實(shí)供應(yīng)鈣。導(dǎo)管壁對(duì)鈣離子的吸附，減慢了鈣離子向上運(yùn)輸?shù)乃俣龋菢?shù)干中鈣離子儲(chǔ)存的主要原因[13]。此外，上部莖含水量高，對(duì)鈣的稀釋效應(yīng)大，這也可能是導(dǎo)致其積累量低于下部樹(shù)干的因素之一[14]。肥城桃在成熟期41Ca的分布列于表2。可見(jiàn)，鈣離子主要儲(chǔ)存在樹(shù)干中(約占總體的60%)，樹(shù)干中部41Ca的豐度比樹(shù)干上部高，可以間接驗(yàn)證以上結(jié)論。

表2 果實(shí)成熟期各器官41Ca分布Table 2 The different organs’ 41Ca distribution in fruit mature period

葉片、枝條的蒸騰拉力比新生器官相對(duì)較高，故41Ca的分布與積累更多，從而證明鈣的分配量與蒸騰率成正相關(guān)。新生器官中41Ca分布狀況為：新梢>果皮>果肉，這表明桃樹(shù)中各器官對(duì)鈣的輸運(yùn)能力存在明顯差異，主要原因可能是：1)植物體內(nèi)鈣的運(yùn)輸主要依賴蒸騰作用通過(guò)木質(zhì)部導(dǎo)管及導(dǎo)管壁交換位點(diǎn)進(jìn)行，難以通過(guò)韌皮部向新生長(zhǎng)區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)[5]；2)鈣可與生長(zhǎng)素逆向運(yùn)輸，產(chǎn)生生長(zhǎng)素多的部位，對(duì)鈣的競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)，果實(shí)營(yíng)養(yǎng)梢生長(zhǎng)過(guò)旺時(shí)，生長(zhǎng)素的產(chǎn)生遠(yuǎn)多于果實(shí)，引起新生莖葉與果實(shí)競(jìng)爭(zhēng)鈣[15]。一旦鈣在某一組織中沉淀下來(lái)，大都固定不動(dòng)，難以重新轉(zhuǎn)運(yùn)。老葉鈣含量高，幼葉中低；莖葉中高，果實(shí)中低[16]。

隨著果實(shí)的膨大，鈣的濃度被稀釋，由于果實(shí)蒸騰作用弱，對(duì)鈣的積累相對(duì)較少[17]，41Ca示蹤實(shí)驗(yàn)顯示，果肉的41Ca豐度占所測(cè)各器官41Ca豐度的1.12%，成熟期樹(shù)干皮、枝皮等器官41Ca豐度不足1%，二者結(jié)果很接近，證明在果實(shí)成熟階段，由木質(zhì)部供應(yīng)的鈣減少，果實(shí)需要的鈣主要靠韌皮部提供。作為后期果實(shí)鈣輸運(yùn)的主要器官，韌皮部主要受晝夜轉(zhuǎn)換和環(huán)境濕度影響，受蒸騰作用影響較小。

3 結(jié)論

采用41Ca-AMS技術(shù)，完成了樹(shù)干注射法桃樹(shù)鈣離子示蹤實(shí)驗(yàn)。根據(jù)果實(shí)膨大期到成熟期41Ca的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)初步得出以下結(jié)論：利用樹(shù)干注射方法，在開(kāi)花后期對(duì)肥城桃進(jìn)行補(bǔ)鈣能夠有效增加果肉的鈣含量；蒸騰強(qiáng)度較大和生長(zhǎng)時(shí)間較長(zhǎng)的器官，例如枝條、葉片，比其他器官的鈣分布較多；從第一次果實(shí)膨大期開(kāi)始，果肉的鈣含量一直處于減少趨勢(shì)。實(shí)驗(yàn)中由于靶位限制未能精確推測(cè)出果實(shí)吸收鈣的最佳時(shí)間，同時(shí)本實(shí)驗(yàn)未檢測(cè)果核、新葉、樹(shù)干底部及根部等器官的數(shù)據(jù)，接下來(lái)可以利用該方法進(jìn)一步探究鈣離子在桃樹(shù)以上各器官中的詳細(xì)轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律，以及不同鈣劑、不同補(bǔ)鈣方式作用下桃樹(shù)對(duì)鈣的吸收差異性，從而為桃樹(shù)的科學(xué)補(bǔ)鈣提出更加詳細(xì)、合理的建議。

致謝：感謝山東農(nóng)業(yè)大學(xué)提供的樣品，同時(shí)感謝北京串列加速器國(guó)家實(shí)驗(yàn)室工作人員對(duì)束流穩(wěn)定付出的努力。

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Calcium Tracer Study of Feicheng Peach by41Ca-AMS

YANG Xian-lin1,2, ZHAO Qing-zhang2, LI Ling3, WANG Lei3, PANG Yi-jun1,2,WANG Xiao-ming1, DOU Liang1, ZHANG Hui1,4, YANG Xu-ran1, WU Shao-yong1, GAO Dong-sheng3, SUN Ke-peng3, ZHOU Jun3, HE Ming1, DONG Ke-jun1, SHEN Hong-tao2, JIANG Shan1

(1.ChinaInstituteofAtomicEnergy,Beijing102413,China; 2.GuangxiNormalUniversity,Guilin541004,China；3.ShandongAgriculturalUniversity,Tai’an271018,China；4.TechnicalPhysicsInstituteofHeilongjiangAcademyofSciences,Harbin150086,China)

O657.63

A

1004-2997(2017)05-0534-07

10.7538/zpxb.2016.0141

2016-08-29;

2016-11-20

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(11375272，11265005，11565008) 資助

楊憲林(1989—)，男(漢族)，河南商丘人，碩士研究生，粒子物理與原子核物理專業(yè)。E-mail: yangxl@stu.gxnu.edu.cn

姜 山(1956—)，男(漢族)，河北青龍人，研究員，從事加速器質(zhì)譜研究。E-mail: jiangs@ciae.ac.cn