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淺談發(fā)酵液粘度在抗生素發(fā)酵生產(chǎn)中的探索和應(yīng)用

2017-09-23 09:57王宇航
科學(xué)與財富 2017年26期
關(guān)鍵詞:發(fā)酵液抗生素應(yīng)用

王宇航

摘 要:1877年,Pasteur和Joubert首先認(rèn)識到微生物產(chǎn)品有可能成為治療藥物,他們發(fā)表了實驗觀察,即普通的微生物能抑制尿中炭疽桿菌的生長。1976年,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院抗生素研究所從濟(jì)南游動放線菌的培養(yǎng)液中,分離出創(chuàng)新霉素,是中國發(fā)現(xiàn)的一個新型結(jié)構(gòu)的抗生素??股卦肝⑸锂a(chǎn)生的、能在低濃度(以微克/毫升計)殺死或抑制細(xì)菌或真菌等微生物的物質(zhì),現(xiàn)在也包括天然產(chǎn)生的抗生素經(jīng)化學(xué)方法改造所得的半合成抗生素,并且將能抑制腫瘤、原蟲等微生物產(chǎn)物也歸入抗生素類??股氐幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)種類繁多,主要有糖類、大環(huán)內(nèi)酯類、肽類、多醚類、內(nèi)酰胺類、蛋白質(zhì)類、核苷類、多烯類、四環(huán)類、安莎類等[1-3]??股厣a(chǎn)主要采用微生物發(fā)酵法,屬于次級代謝產(chǎn)物,少數(shù)如氯霉素、磷霉素亦可用化學(xué)合成法生產(chǎn)。本文對發(fā)酵液粘度在抗生素發(fā)酵生產(chǎn)中的應(yīng)用進(jìn)行研究。

關(guān)鍵詞:發(fā)酵液;抗生素;應(yīng)用

1877年,Pasteur和Joubert首先認(rèn)識到微生物產(chǎn)品有可能成為治療藥物,他們發(fā)表了實驗觀察,即普通的微生物能抑制尿中炭疽桿菌的生長。20世紀(jì)50年代至70年代,是抗生素開發(fā)的黃金時期,新上市的抗生素逐年增多。1971年至1975年達(dá)到頂峰,5年間共有52種新抗生素問世??股卦肝⑸锂a(chǎn)生的、能在低濃度(以微克/毫升計)殺死或抑制細(xì)菌或真菌等微生物的物質(zhì),現(xiàn)在也包括天然產(chǎn)生的抗生素經(jīng)化學(xué)方法改造所得的半合成抗生素,并且將能抑制腫瘤、原蟲等微生物產(chǎn)物也歸入抗生素類。抗生素的化學(xué)結(jié)構(gòu)種類繁多,主要有糖類、大環(huán)內(nèi)酯類、肽類、多醚類、內(nèi)酰胺類、蛋白質(zhì)類、核苷類、多烯類、四環(huán)類、安莎類等??股厣a(chǎn)主要采用微生物發(fā)酵法,屬于次級代謝產(chǎn)物,少數(shù)如氯霉素、磷霉素亦可用化學(xué)合成法生產(chǎn)。本文對發(fā)酵液粘度在抗生素發(fā)酵生產(chǎn)中的應(yīng)用進(jìn)行研究。

1 粘度在生產(chǎn)中的應(yīng)用

1.1 粘度過大的罐

1.1.1 危害

發(fā)酵液是一個氣、固、液的多項混合體,發(fā)生結(jié)構(gòu)性突變也不是隨時發(fā)生的。當(dāng)氣、固含量以及氣、固微粒分散到一定臨界值時,就發(fā)生連續(xù)的流動相和氣、固分散相的突變,表現(xiàn)在發(fā)酵液非牛頓性的變化,顯示粘度上升。粘度過大,發(fā)酵液過于粘稠,相應(yīng)地溶氧較差,導(dǎo)致氧氣供應(yīng)不足,且液面翻騰性較差,造成發(fā)酵液內(nèi)的二氧化碳不易釋放,菌絲生長代謝異常,將勢必影響發(fā)酵水平。在發(fā)酵過程中,由于通氣和攪拌而引起發(fā)酵液出現(xiàn)泡沫。如果在較稠厚的發(fā)酵液中形成流態(tài)性泡沫時,是難以消除的,其中的氣體就很難得到及時的更新,降低氧的傳遞速率,直接影響微生物的呼吸[4-5]。有可能是“氣溶膠”現(xiàn)象,停留的微氣泡與快速增長的菌體形成氣溶膠,產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)性黏度嚴(yán)重影響發(fā)酵液的混合特性,一旦出現(xiàn)此現(xiàn)象,發(fā)酵失敗。

1.1.2 措施

粘度過大的措施主要有人為地定期加消沫劑,改善氣液體混合效果,提高氧的傳遞速率,改變發(fā)酵液的物理狀態(tài),降低表觀粘度;降低培養(yǎng)基糖控制濃度,稀釋培養(yǎng)基,改善溶氧狀;補(bǔ)一些糖濃度較低的補(bǔ)料:稀釋發(fā)酵液,改善發(fā)酵液物理狀;加入適量的去離子;適當(dāng)增加流量,增加溶氧水平,促進(jìn)菌絲正常生長。

1.2 粘度過小的罐

針對一些粘度過小的罐,首先要明確粘度過小的原因。菌絲量偏小造成的粘度過小,可以采取一些諸如補(bǔ)種、升溫培養(yǎng)等措施。“氣泛”現(xiàn)象指的是在特定條件下,通人發(fā)酵罐內(nèi)的空氣流速達(dá)某一值時,使攪拌功率下降,當(dāng)空氣流速再增加時,攪拌功率不再下降,此時的空氣流速稱為“氣泛點”。對一定設(shè)備而言,空氣流速與空氣流量之間呈正相關(guān)性??諝饬髁康母淖儽厝灰鹂諝饬魉俚淖兓?。已知空氣流速的變化會引起體積氧傳遞系數(shù)的改變,當(dāng)空氣流速達(dá)氣泛點時,體積氧傳遞系數(shù)不再增加。由于攪拌力度過大,造成菌絲過于散、碎,導(dǎo)致的粘度過小,可降低攪拌轉(zhuǎn)速或改變攪拌葉的形式、攪拌器的直徑、空氣線速度等。

2 粘度檢測數(shù)據(jù)

通過100批長達(dá)的考察,我們發(fā)現(xiàn)了如下規(guī)律,發(fā)酵至12小時,由于微生物的代謝作用,發(fā)酵液粘度降至很低(低于100Pa·s),呈現(xiàn)牛頓型流體性質(zhì)。12小時起由于菌絲體濃度不斷增加,則發(fā)酵液粘度逐漸增大,直至粘度達(dá)260Pa·s,表現(xiàn)為漲塑性流體的性質(zhì),隨后發(fā)酵液粘度逐漸下降至一個最小值,此后粘度逐步回升并穩(wěn)定在80Pa·s-100Pa·s范圍內(nèi)。

3 發(fā)酵液粘度的測定方法

3.1 測定發(fā)酵液通過毛細(xì)管的時間t1

調(diào)節(jié)恒溫槽溫度,在洗凈烘干的奧式黏度計中用量筒移入10ml培養(yǎng)液,然后垂直浸入恒溫槽中。恒溫后,用洗耳球?qū)⒁后w吸到高于刻度線a,再讓液體由于自身重力下降用秒表記下液面從a流到b的時間t1,重復(fù)三次,誤差不得超過0.2秒,取平均值。

3.2 測定蒸餾水通過毛細(xì)管的時間t2

洗凈黏度計并烘干,用量筒移入10毫升蒸餾水,同步驟3.1的方法測定蒸餾水從a流到b的時間的平均值t2。

3.3 測定發(fā)酵液的密度ρ

用比重瓶測定該實驗溫度下的培養(yǎng)液的密度。

3.4 實驗結(jié)果計算

記錄發(fā)酵液和蒸餾水通過毛細(xì)管的時間t1、t2,取平均值后按公式處理數(shù)據(jù)。

4 討論

液體在流動時,在其分子間產(chǎn)生內(nèi)摩擦的性質(zhì),稱為液體的黏性,粘性的大小用黏度表示,是用來表征液體性質(zhì)相關(guān)的阻力因子。粘度做為衡量發(fā)酵液的一個應(yīng)用參數(shù),在某種程度與菌絲濃度呈正相關(guān)關(guān)系,適當(dāng)?shù)匕l(fā)酵液粘度是確保發(fā)酵水平的基礎(chǔ),但粘度異常的形成機(jī)制非常復(fù)雜,我們采取的措施有一部分也是屬于治標(biāo)不治本的辦法。

參考文獻(xiàn)

[1]蔡仲曦,干榮富.我國頭孢菌素類抗生素之原料藥與中間體現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢[J].精細(xì)與專用化學(xué)品,2003(02).

[2]iso-Migrastatin,mi-grastatin,and dorrigocin production inStreptomyces platen-sisNRRL 18993 is governed by a single biosynthetic aachin-ery featuring an acyltransferase-less Type I polyketide syn-thase. Lim SK,Ju JH,Zazopoulos E,et al. J B C,2009.

[3]Diverted totalsynthesis leads to the generation of promising cell-migrationinhibitors for treatment of tumor metastasis:in vivoandmechanistic studies on the migrastatin core ether analog. Oskarsson T,Nagorny P,Krauss IJ,et al. Journal of the American Chemical Society,2010.

[4]趙虹,許鋒.乳液型有機(jī)硅消泡劑中硅油粒徑對消泡效果的影響[J].有機(jī)硅材料及應(yīng)用,1995(03).

[5]程翠英,唐偉,田立民.改進(jìn)有機(jī)硅及純有機(jī)硅消沫(泡)劑對抗生素發(fā)酵生產(chǎn)的促進(jìn)作用及發(fā)展趨勢[J].醫(yī)藥工程設(shè)計,2001(03).endprint

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