晉峰 王波
滁州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 安徽滁州 239000
阿侖膦酸鈉治療糖尿病合并骨質(zhì)疏松的臨床療效分析
晉峰 王波
滁州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 安徽滁州 239000
目的:對(duì)阿侖膦酸鈉治療糖尿病合并骨質(zhì)疏松的效果進(jìn)行分析探討。方法:將我院2015年6月~2016年6月收治的90例糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組,對(duì)照組45例患者以鈣爾奇治療,觀察組45例患者以阿侖膦酸鈉治療,對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果:兩組患者治療前的前臂、腰椎正位、股骨粗隆及股骨頸部位的骨密度不具備顯著性差異(P>0.05),治療后均得到明顯提高(P<0.05),且觀察組的骨密度明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者治療前的VAS評(píng)分不具備顯著性差異(P>0.05),治療后,均得到明顯降低(P<0.05),且觀察組的VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者采用阿侖膦酸鈉治療可有效緩解患者的臨床癥狀,提高治療效果,在臨床上值得推廣應(yīng)用。
阿侖膦酸鈉;糖尿??;骨質(zhì)疏松
骨質(zhì)疏松為糖尿病的常見(jiàn)性并發(fā)癥,約有 50%的患者合并有骨質(zhì)疏松,這不但反映出骨骼疾病,也會(huì)反映出人體的衰老,因此,糖尿病合并骨質(zhì)疏松多發(fā)于中老年人[1]。為了進(jìn)一步對(duì)糖尿病合并骨質(zhì)疏松的治療方法進(jìn)行分析探討,筆者對(duì)我院2015年6月~2016年6月收治的90例糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照研究,現(xiàn)報(bào)道如下:
2015年6 月~2016年6月期間,我院共收治90例糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者,將其隨機(jī)分為對(duì)照組與觀察組,對(duì)照組45例患者,其中男25例,女20例;年齡為51~74歲,平均年齡為(61.4±4.8)歲;病程為2~12年,平均病程為(6.3±2.2)年。對(duì)照組45例患者,其中男27例,女18例;年齡為54~72歲,平均年齡為(62.1±5.2)歲;病程為3~14年,平均病程為(6.9±2.5)年。兩組患者的性別、年齡等基本資料無(wú)顯著性差異,P>0.05,有可比性。
所有患者入院后均以胰島素或降糖藥物行常規(guī)治療。對(duì)照組患者以鈣爾奇(惠氏制藥有限公司,批號(hào):C1320203236)治療,一次600mg,一天1次,持續(xù)6個(gè)月。
觀察組患者采用阿侖膦酸鈉(Merck Sharp E Dhome(Italia)S.P.A.,批號(hào):j20080069)聯(lián)合鈣爾奇治療治療,一次70mg,一周1次,鈣爾奇用法及用量同對(duì)照組,持續(xù)6個(gè)月。
①對(duì)比兩組患者治療前后的前臂、腰椎正位、股骨粗隆及股骨頸部位的骨密度;②以視覺(jué)模擬評(píng)分法(VAS)對(duì)比兩組患者治療前后的疼痛評(píng)價(jià),按照無(wú)痛到十分疼痛記為0~10分[2]。
將所得數(shù)據(jù)錄入SPSS22.0軟件包處理分析,對(duì)計(jì)數(shù)資料以x2檢驗(yàn),以例數(shù)百分比的形式表示,對(duì)計(jì)量資料以t檢驗(yàn),以x-±S的形式表示,當(dāng)P<0.05時(shí),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者治療前的前臂、腰椎正位、股骨粗隆及股骨頸部位的骨密度不具備顯著性差異(P>0.05),治療后均得到明顯提高,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組的骨密度明顯高于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,結(jié)果如表1所示。
表1 兩組患者治療前后骨密度比較(±S.g/cm)
兩組患者治療前的VAS評(píng)分不具備顯著性差異(P>0.05),治療后,均得到明顯降低,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且觀察組的VAS評(píng)分明顯低于對(duì)照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,結(jié)果如表2所示。
表2 兩組患者治療前后的VAS評(píng)分比較(±S,分)
表2 兩組患者治療前后的VAS評(píng)分比較(±S,分)
組別 n 治療前 治療后觀察組 45 8.19±1.04 2.52±0.58對(duì)照組 45 8.21±1.15 3.03±0.62
骨質(zhì)疏松為糖尿病嚴(yán)重并發(fā)癥,多表現(xiàn)為韌性降低、骨密度降低、輕微外力及劇烈運(yùn)動(dòng)引起骨折[3]。糖尿病合并骨質(zhì)疏松是由胰島素敏感性降低或胰島素缺乏導(dǎo)致代謝紊亂,進(jìn)而影響激素及骨組織代謝失衡引起[4]。阿侖膦酸鈉是第三代雙磷酸鹽類(lèi)藥物,為骨代謝抑制劑,能夠有效抑制破骨細(xì)胞的活性,有效減緩骨吸收作用[5]。本研究中,采用阿侖膦酸鈉治療觀察組患者的骨密度明顯高于對(duì)照組,疼痛評(píng)分明顯低于對(duì)照組(P<0.05),提示以阿侖膦酸鈉治療糖尿病合并骨質(zhì)疏松效果更為確切。
總而言之,以阿侖膦酸鈉治療糖尿病合并骨質(zhì)疏松可有效緩解患者臨床癥狀,提高治療效果,在臨床上值得推廣應(yīng)用。
[1] 王深榮,陳頻,段洪濤等.阿侖膦酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀在糖尿病合并骨質(zhì)疏松治療中的應(yīng)用[J].河北醫(yī)藥,2015,37(10):1521-1522.
[2] 宗效軍.阿侖膦酸鈉治療糖尿病合并骨質(zhì)疏松的臨床療效分析[J].糖尿病新世界,2015,11(5):58.
[3] 陳光華,黃貴芝,陳航等.阿侖膦酸鈉治療糖尿病合并骨質(zhì)疏松的臨床療效分析[J].臨床醫(yī)學(xué)工程,2013,20(7):841-842.
[4] 張俐,許秀萍,張嘉利等.阿侖膦酸鈉對(duì) 2型糖尿病合并骨質(zhì)疏松患者骨代謝標(biāo)志物的影響[J].中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志,2013,14(19):576-579
R954.65+4
A
1672-5018(2017)02-039-1