王龍+何旭+郝長敏

摘 要：[目的] 建立青葉膽乙醇提取物中1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮的含量測定方法。[方法] 采用反相高效液相法對其主要成分1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮進行含量測定，測定條件為：色譜柱：Diamonsil C18（4.6×250mm，5μm）不銹鋼柱，流動相：乙腈-水（50：50）；流速：1ml/min，檢測波長：254nm；[結(jié)果] 建立了高效液相法測定青葉膽乙醇提取物中1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮含量的方法，進樣量在0.056-0.280μg之間，呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)r=0.9999；

關(guān)鍵詞：青葉膽 含量測定 1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮

青葉膽S.mileensisT.N.HoetW.I.Shi系龍膽科獐牙菜屬植物，在民間屬于該屬中的青葉膽類，主要分布于我國云南，在云南哈尼族、彝族、及周邊地區(qū)民間常用于治療肝膽類疾病[1]?，F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)，從青葉膽中分離得到的齊墩果酸、環(huán)烯醚萜類成分、口山酮類成分具有保肝、抗炎的作用。其中環(huán)烯醚萜類成分含量最高，而近年來，隨著對化學成分研究的深入，口山酮類成分的抗肝炎成為了青葉膽研究的熱點，其中最主要的成分為1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮，其與齊墩果酸可發(fā)生協(xié)同作用，達到良好的抗肝炎效果。青葉膽中口山酮類成分較多存在于乙醇提取物中[2-3]。而對此成分的含量測定文獻報道較少，因此本文對1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮進行了含量測定方法的研究。

1 試劑及儀器

1.1試劑

三批青葉膽乙醇提取物干粉（自制，80%乙醇回流提?。?，批號2016001、2016002、2016003，1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮對照品（購自中國藥品生物制品檢定所，歸一化法檢查，含量為98%以上），甲醇為色譜純（河北邢臺化學試劑有限責任公司），磷酸為分析純（河北邢臺化學試劑有限責任公司），水為超純凈水。

1.2儀器

HP1100型高效液相色譜儀（安捷倫科技有限公司），G1314A型紫外檢測器（安捷倫科技有限公司），C18色譜柱4.6×250mm，5μm（迪馬科技有限公司）、BP211D型電子分析天平（南京創(chuàng)瑞科技儀器儀表有限公司）、SY型超聲提取器（上海寧商超聲儀器有限公司）

2 方法與結(jié)果

2.1 色譜條件的選擇

色譜柱：Diamonsil C18（4.6×250mm，5μm），填料為十八烷基硅烷健合硅膠；流動相：乙腈-水（50：50）；檢測波長：254nm； 流速：1ml/min；柱溫：30℃。

2.2 樣品的制備

2.2.1 對照品溶液的制備

精密稱取1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮對照品5.60mg，置200ml量瓶中，加甲醇超聲溶解并稀釋至刻度，搖勻，配制成0.0280mg/ml的對照品溶液，備用。

2.2.2 供試品溶液的制備

取2011001批青葉膽乙醇提取物約30mg，精密稱定，置100ml容量瓶中，加入甲醇80ml，超聲處理30分鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，靜置。精密吸取上清液5ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮供試品溶液。

2.3 流動相的吸收度，柱效及分離度

經(jīng)過測試，流動相的吸收度為0.05，符合《中國藥典》2015年版要求。

柱效測定：取對照品溶液適量，注入色譜儀，記錄色譜圖，計算1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山 酮的理論板數(shù)。N=5.54×tR/W1/2=16523。

分離度：從樣品圖看1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山 酮和雜質(zhì)峰能達到基線分離，雜質(zhì)峰對樣品峰沒有影響，見圖2。

2.4 提取方法的考察

取2016001批青葉膽乙醇提取物，采用不同的提取溶劑進行提取， 進行含量測定，結(jié)果見表1。

試驗結(jié)果表明不同提取方法均能將1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山 酮提取完全，為簡便操作，故選擇甲醇超聲提取。

2.5 提取時間的考察

取2016001批青葉膽乙醇提取物，采用不同時間甲醇超聲提取，結(jié)果見表2。

試驗結(jié)果表明采用甲醇超聲提取30分鐘，即可將提取物中的1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山 酮提取完全。

2.6 方法學考察

2.6.1 對照品和樣品的色譜圖

分別取1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮供試品溶液、對照品溶液各10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，見圖1、2。

2.6.2 線性關(guān)系考察

分別吸取1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮對照品溶液5ml、10ml、15ml、20ml、25ml至25ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，配制濃度為0.0056 mg/ml、0.0112 mg/ml、0.0168 mg/ml、0.0224 mg/ml、0.0280 mg/ml的對照品溶液，分別進樣10μl，測得峰面積，結(jié)果見表3。以進樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標作圖繪制標準曲線，如圖3，在進樣量為0.056-0.280μg之間，呈良好的線性關(guān)系。標準曲線的回歸方程為Y=5488.3X-24.539，相關(guān)系數(shù)r=0.9999。

2.6.3 精密度試驗

取供試品溶液15ml置于25ml容量瓶中，連續(xù)進樣5次，記錄峰面積為880.976，892.564，890.146，899.489，894.856 ，平均峰面積X=891.606 ，計算 RSD（%）=0.77%，表明本方法精密度良好。

2.6.4 重現(xiàn)性試驗

取2016001批青葉膽乙醇提取物，精密稱取5份，按供試品制備法處理，進行測定，結(jié)果見表16。X=9.33% ，RSD（%）=0.87%，結(jié)果表明，測定方法的重現(xiàn)性良好，見表4。

2.6.5 穩(wěn)定性試驗

取2016001批青葉膽乙醇提取物，按供試品制備方法處理，得樣品溶液，每隔2小時進樣1次，結(jié)果見表5。X=9.46%，RSD（%）=1.46%，表明樣品在16小時內(nèi)穩(wěn)定。

2.6.6 回收率試驗

取已知含量的2016001批青葉膽乙醇提取物5份，各約15mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加入濃度為0.0345mg/ml的對照品溶液，按法處理，各取10μl進樣，結(jié)果見表6。結(jié)果平均回收率X=98.47%，RSD=0.95%。

2.6.7 樣品測定

取三批青葉膽乙醇提取物干粉，取約30mg，按供試品制備方法處理，各取10μl進樣，結(jié)果見表 7。

3 結(jié)論

青葉膽乙醇提取物的保肝利膽活性成分主要為總口山酮和齊墩果酸的有效部位。其總口山酮中又以1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮的保肝降酶作用最為關(guān)鍵，并與齊墩果酸之間存在協(xié)同關(guān)系，本文主要針對1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮進行了含量測定方法的研究。實驗對提取時間及提取溶劑進行了考察，經(jīng)過超聲等處理后，干擾比較少，且穩(wěn)定性和重復性好，在達到了含量測定的要求，是一種理想的1，5，8-三羥基-3-甲氧基口山酮含量測定方法。

參考文獻：

[1] 周榮漢，段金廒.植物化學分類學[M].上?？茖W技術(shù)出版社，2005：987-988.

[2] 何仁遠，馮樹基，聶瑞麟.青葉膽口山酮成分的分離和鑒定[J].云南植物研究，1982，4（1）：68，76.

[3] 劉嘉森，黃梅芬.青葉膽中雛菊葉龍膽酮成分的分離和鑒定[J].中草藥，1982，13（10）：433-434.

作者簡介：

王龍（1986-），男，河北內(nèi)丘人，碩士，研究方向：中藥學