李 群, 趙成章, 王繼偉, 趙連春, 徐 婷, 韓 玲

西北師范大學(xué)地理與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,甘肅省濕地資源保護(hù)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展工程研究中心, 蘭州 730070

張掖濕地蘆葦比葉面積和水分利用效率的關(guān)系

李 群, 趙成章*, 王繼偉, 趙連春, 徐 婷, 韓 玲

西北師范大學(xué)地理與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,甘肅省濕地資源保護(hù)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展工程研究中心, 蘭州 730070

密度制約下植物比葉面積與水分利用效率的關(guān)系,對于認(rèn)識土壤-植物-大氣的物質(zhì)循環(huán)和能量流動機制具有重要意義。采用樣方調(diào)查法,研究了3種密度(高密度Ⅰ: 210—230株/m2; 中密度Ⅱ: 130—150株/m2; 低密度Ⅲ: 50—70株/m2)條件下蘆葦種群比葉面積(SLA)和水分利用效率(WUE)的關(guān)系。結(jié)果表明：隨著蘆葦種群密度的逐漸降低,濕地群落的土壤含水量逐漸減小,蘆葦?shù)闹旮?、葉面積、葉干重、SLA和蒸騰速率(Tr)均呈逐漸減小的趨勢,凈光合速率(Pn)、葉厚度和WUE呈逐漸增加的趨勢；不同密度條件下濕地植物蘆葦比葉面積(SLA)與水分利用效率(WUE)的關(guān)系存在顯著差異(P< 0.05),在高密度(Ⅰ)與低密度(Ⅲ)樣地,蘆葦SLA與WUE呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01)；在中密度(Ⅱ)樣地,二者呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。不同種群密度的濕地生境中,蘆葦通過調(diào)整葉片形態(tài)構(gòu)造,使比葉面積和水分利用效率形成了相反的變化趨勢,反映了植物適應(yīng)光照條件、土壤含水量等異質(zhì)性環(huán)境因子的資源利用策略和光合產(chǎn)物積累模式。

蘆葦；比葉面積；水分利用效率；張掖濕地；密度制約

葉片作為植物的基本結(jié)構(gòu)和功能單位,是植物進(jìn)行光合作用的主要器官[1],其功能性狀不僅能夠反映植物對異質(zhì)性生境的適應(yīng)能力,而且體現(xiàn)了植物與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的生活史對策。葉片是土壤、植物與大氣間物質(zhì)轉(zhuǎn)化和能量循環(huán)的重要載體[2],其形態(tài)和結(jié)構(gòu)決定了植物獲取光照、水分和養(yǎng)分等限制性資源的能力,也影響著植物的凈光合速率和水分利用效率[1],因此,葉片功能性狀及其資源配置模式,是認(rèn)識植物環(huán)境可塑性機制和光合碳同化途徑的基礎(chǔ)。葉片作為植物體暴露在環(huán)境中的表面積最大的器官,對各種脅迫因子具有較強的感知能力,而且能夠通過葉面積、葉厚度、比葉面積等功能性狀在形態(tài)和結(jié)構(gòu)上的可塑性[3- 4],差異化地調(diào)控植物的生理生態(tài)功能,間接影響植物的光合能力和營養(yǎng)物質(zhì)的吸收水平[2]。比葉面積(SLA)是指葉面積與其干重之比(或者其倒數(shù)比葉質(zhì)量),可反映植物響應(yīng)資源約束水平的光合碳積累策略[5],與植物的光攔截效率、氣孔導(dǎo)度密切相關(guān)[6],能夠影響植物的蒸騰速率和水分利用效率[7]。有研究表明,不同大小SLA的葉片,可能通過調(diào)整葉片厚度、光合組織密度等結(jié)構(gòu),優(yōu)化水分的蒸騰速率和固碳能力[8- 9],形成與群落光照環(huán)境、土壤水分供給水平相一致的資源吸收、傳輸和利用能力[10]。水分利用效率(WUE)是耦合植物葉片光合作用和蒸騰作用的重要指標(biāo)[11],綜合反映了植物對各種脅迫因子的水資源有效利用能力,與葉片的蒸騰速率和凈光合速率密切相關(guān)。密度是自然界植物種群普遍存在的重要選擇壓力之一[12],密度的變化能夠改變植株可獲得性資源的數(shù)量,使植物所需空間、光照和土壤水分等生存資源可能受到鄰株的物理或幾何上的擁擠效應(yīng),將促使植物調(diào)整葉片生物量分配策略,形成與光能獲取需求相適應(yīng)的比葉面積；在葉片生物量有限性約束下,植物可能選擇差異化的葉片保衛(wèi)結(jié)構(gòu)、葉片厚度構(gòu)建模式,從而形成了與環(huán)境相適應(yīng)的蒸騰速率、凈光合速率和水分利用效率。因此,比葉面積與水分利用效率的關(guān)系研究,對于認(rèn)識植物葉片功能性狀與光合效率之間的協(xié)同變異規(guī)律具有重要的理論意義。

蘆葦(Phragmitesaustralis)屬于多年生根莖型禾本科植物,具有極強的環(huán)境適應(yīng)能力,廣泛分布于內(nèi)陸草甸區(qū)和近海河口濕地區(qū),也是西北荒漠區(qū)沼澤濕地生態(tài)系統(tǒng)的優(yōu)勢植物。目前,學(xué)術(shù)界圍繞植物比葉面積的生境適應(yīng)性[9,13]、植物葉片光合參數(shù)與環(huán)境因子的關(guān)系[1]、植物葉片水分利用效率[7,14],以及濕地植物葉片功能性狀等問題展開了廣泛研究[15],有關(guān)蘆葦?shù)纳趁{迫適應(yīng)機制[16]、光合碳同化途徑[17]、多時空尺度蒸散模擬研究[18]等也得到了重視,但是關(guān)于密度制約下濕地植物葉片性狀的空間變異規(guī)律和葉片水分利用效率的變化關(guān)系尚不明晰。鑒于此,本研究以張掖國家級濕地公園沼澤濕地的蘆葦為研究對象,通過分析密度影響下蘆葦比葉面積與水分利用效率的關(guān)系,試圖明晰：(1)不同密度梯度蘆葦比葉面積與水分利用效率存在何種關(guān)系？(2)形成這種生長關(guān)系的主要原因有哪些？旨在豐富對濕地植物葉性狀建成的種群適應(yīng)性策略的認(rèn)識和理解。

1 研究地區(qū)與研究方法

1.1 研究區(qū)域和樣地概況

研究區(qū)位于甘肅省張掖國家濕地公園保育區(qū)(圖1),地理位置為100°26′50.72″E,38°58′42.9″N,海拔1462.7 m,屬溫帶大陸性氣候,年平均氣溫7.0 ℃,≥0℃積溫為2734 ℃,年均降水量129 mm,主要集中在6—9月,年均蒸發(fā)量2047 mm,年日照時數(shù)3085 h。由于地表經(jīng)常過濕或有薄層積水,受常年或季節(jié)性水淹的影響,形成以沼澤土為主的自然土壤,發(fā)育了水生和濕生植物群落,以濕生和挺水植物為主。主要植物有：蘆葦、菖蒲(AcoruscalamusL.)、香蒲(Typhaorientalis)、假葦拂子茅(Calamagrostispseudophragmites)、千屈菜(Lythrumsalicaria)、水蔥(Scirpusvalidus)、黑三棱(Sparganiumstoloniferum)等。該研究區(qū)位于濕地公園保育區(qū),四周建有圍欄,不存在家畜放牧和人類活動等干擾因素,能夠反映濕地的自然屬性。

1.2 實驗方法

在2015年8月,通過大量實地考察,選擇一塊從湖邊向湖心島中部平緩延伸、面積3 hm2,蘆葦為單一優(yōu)勢種的沼澤濕地,隨著地勢的微弱抬升,土壤含水量和植被覆蓋度發(fā)生了相應(yīng)的梯度性變化。實驗以蘆葦分株為取樣單位進(jìn)行實驗,按蘆葦分株的密度狀況,將蘆葦種群的密度水平分為3個面積為20 m×20 m的梯度樣地(圖1),分別為：高密度(Ⅰ, 210—230株/m2)、中密度(Ⅱ, 130—150株/m2)和低密度(Ⅲ, 50—70株/m2)。按已劃分的蘆葦種群的密度梯度樣地中按z字形從下到上的順序依次設(shè)置6個2 m×2 m樣方,總計18個樣方。首先進(jìn)行群落土壤水分測定,在每個樣方內(nèi)間隔10 cm用土鉆(直徑=2 cm)分5層采集0—50 cm土樣,之后將土樣混合,重復(fù)3次,所有樣品均剔除明顯的植物根段和凋落物等雜質(zhì),現(xiàn)場稱鮮質(zhì)量后,裝入編號的鋁盒中,帶回實驗室,在105 ℃的烘箱內(nèi)烘12 h,取出稱重,計算土壤含水量。然后在每一個樣方隨機選擇12株蘆葦(株高為大中小各4株),先用卷尺測量從基部到最高分枝的高度,定為株高,然后選取每個植株最外層4個方位充分伸展且健康完整的2—3個葉片,用于蘆葦葉片光合特征和葉性狀的調(diào)查：

圖1 研究區(qū)概況和樣地設(shè)置圖Fig.1 Study area and locations of measured plots

(1)光合特征值測定：選擇晴朗天氣的9:00—12:00對標(biāo)記過的蘆葦植株進(jìn)行植物氣體交換參數(shù)的測定,光合測定使用GFS- 3000便攜式光合測量系統(tǒng)(Heinz Walz GmbH, Bavaria, Germany),測量過程中使用人工紅藍(lán)光源,光合有效輻射(PAR)為1200 μmol m-2s-1,CO2濃度為340 μmol/mol,相對濕度(RH)保持在50%—60%,流速設(shè)定為750 μmol/s。選取每個植株中端展開的4片成熟健康葉片分別測定葉片的凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)等參數(shù),待數(shù)據(jù)穩(wěn)定后讀取數(shù)據(jù),計算WUE(Pn/Tr)。

(2)比葉面積測定：將測定光合作用的葉片裝入信封迅速帶回實驗室,用便攜式激光葉面積儀(CI- 202, Walz, Camas, USA)掃描葉片,利用Image軟件計算掃描的葉面積,最后將葉片裝入信封,于80 ℃烘箱中烘干48 h,稱量(精度0.0001 g)。比葉面積用葉面積和葉干重的比值表示。

(3)葉厚度測定：使用游標(biāo)卡尺測量(精確到0.01 mm),測量時避開葉脈,并盡量選擇葉片中心部位,每個個體在不同部位測量5次,最后取平均值為該個體的葉片厚度。

1.3 數(shù)據(jù)處理

不同密度樣地濕地群落生物學(xué)特征和蘆葦種群的各功能性狀的所有實驗數(shù)據(jù)先進(jìn)行以10為底的對數(shù)轉(zhuǎn)換,使之符合正態(tài)分布后再進(jìn)行分析。利用線性回歸的方法對不同密度條件下蘆葦比葉面積和WUE的關(guān)系進(jìn)行研究,對不同密度樣地植物功能性狀平均值的差異比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA),顯著性水平設(shè)為0.05。實驗數(shù)據(jù)分析采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行,用SigmaPlot 10.0和Excel軟件繪圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同密度條件下蘆葦種群的生物學(xué)特性和土壤含水量的變化

單因素方差分析表明,不同密度條件下蘆葦?shù)母鱾€葉功能性狀和土壤含水量存在顯著差異(P<0.05; 表1)。隨著蘆葦種群密度的逐漸降低,0—50 cm土壤含水量呈逐漸減小趨勢,從高密度(Ⅰ)到低密度(Ⅲ)顯著減小了31.00%；蘆葦?shù)闹旮吆驼趄v速率(Tr)呈逐漸減小的趨勢,從高密度(Ⅰ)到低密度(Ⅲ),分別減小了41.77%和59.35%；蘆葦?shù)娜~厚度和凈光合速率(Pn)呈逐漸增大的趨勢,由高密度(Ⅰ)到低密度(Ⅲ)分別增加了42.11%和49.28%；中密度樣地(Ⅱ)是蘆葦生物學(xué)特性和土壤含水量從最大值到最小值的過渡區(qū)。

表1 不同密度條件下蘆葦種群的生物學(xué)特性和土壤含水量的變化(數(shù)值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差)

同列不同小寫字母表示在密度間差異顯著(P< 0.05)；

2.2 不同密度條件下蘆葦?shù)娜~性狀和水分利用效率的變化

單因素方差分析表明,不同密度條件下蘆葦種群的水分利用效率和葉性狀均存在顯著差異(P<0.05, 圖2)。隨著種群密度的逐漸降低,蘆葦葉面積、葉干重和比葉面積(SLA)呈逐漸減小趨勢,水分利用效率(WUE)呈逐漸增大趨勢,從高密度(Ⅰ)到低密度(Ⅲ)樣地,葉面積減少了35.41 cm2、葉干重減少了12.21 g、比葉面積減少了1.23 cm2/g,水分利用效率增加了7.54 μmol CO2/mmol H2O,從最大值到最小值分別減少了84.19%、65.22%和53%,水分利用效率(WUE)顯著增加了2.69倍；中密度樣地(Ⅱ)是蘆葦葉性狀和水分利用效率從最大值到最小值的過渡區(qū)。表明不同密度條件下蘆葦葉面積大于葉干重的減小速度,比葉面積和水分利用效率呈現(xiàn)相反的變化趨勢。

圖2 不同密度條件下蘆葦種群葉性狀和水分利用效率(數(shù)值為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤差)Fig.2 Leaf traits and water use efficiency of Phragmites australis in different densities(mean±SE)同列不同小寫字母表示在密度間差異顯著(P < 0.05)

2.3 不同密度條件下蘆葦比葉面積(SLA)與水分利用效率(WUE)的關(guān)系

不同密度生境對植物葉片形態(tài)和功能的選擇性塑造,能夠促使植物形成與生境高度適應(yīng)的SLA,并優(yōu)化植物的凈光合速率和水分利用效率。不同密度條件下蘆葦比葉面積(SLA)與水分利用效率(WUE)的關(guān)系存在顯著差異(P<0.05, 圖3)。Pearson相關(guān)性分析表明,蘆葦葉片SLA與WUE在高密度(Ⅰ)和低密度(Ⅲ)均呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(yⅠ=-0.176x+ 0.652,R2=0.814,P< 0.01;yⅢ=-4.912x+ 1.202,R2=0.808,P< 0.01, 圖3),在中密度樣地(Ⅱ)樣地,二者呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(yⅡ=-3.448x+ 1.948,R2=0.587,P< 0.05)。表明隨著蘆葦種群密度逐漸降低,蘆葦?shù)腤UE逐漸增大,SLA逐漸減小,二者呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系,高密度和低密度生境中蘆葦植株的比葉面積和水分利用效率呈顯著的權(quán)衡關(guān)系,中密度樣地是蘆葦比葉面積逐漸減小和水分利用效率逐漸增加的過渡區(qū)域。

圖3 不同密度梯度下蘆葦比葉面積(SLA)與水分利用效率(WUE)之間關(guān)系Fig.3 Relationship between specific leaf area and water use efficiency of Phragmites australis among different densities

3 討論

植物可獲得性資源的有限性通常與鄰株植物的物理或幾何上的擁擠效應(yīng)有關(guān),能夠改變植物可獲得性資源的權(quán)衡分配、組合和自我彌補[10],迫使植株通過調(diào)整葉面積等功能性狀的資源配置和葉片構(gòu)型構(gòu)建模式[3],形成與生境高度適應(yīng)的比葉面積,從而改變了葉片保衛(wèi)結(jié)構(gòu)、葉肉細(xì)胞的組織形式[13],提高了異質(zhì)生境中植物的水分利用效率。本研究發(fā)現(xiàn),隨著濕地群落蘆葦種群密度的逐漸降低,蘆葦?shù)谋热~面積逐漸減小,水分利用效率逐步增加；在高密度樣地(Ⅰ)和低密度樣地(Ⅲ)蘆葦?shù)谋热~面積與WUE之間存在極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01),在中密度樣地二者呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。濕地群落中不同密度樣地中蘆葦種群比葉面積和WUE關(guān)系的差異性,既是密度制約對葉片形態(tài)和功能的選擇性塑造,也是鄰體干擾下植物權(quán)衡碳投入-收益的必然結(jié)果。

3.1 高密度樣地蘆葦比葉面積與WUE的關(guān)系

低光照條件下植物種群為了捕捉更多的光能會傾向用有限的營養(yǎng)物質(zhì)創(chuàng)造出更大的受光面積,以最大限度的獲取光照和控制葉片內(nèi)水分散失的平衡[5]。相鄰植株個體的構(gòu)件之間對光、水分、營養(yǎng)和空間等資源的爭奪,導(dǎo)致處于競爭劣勢的個體構(gòu)件生長率下降、生物量減小[19]。在濕地群落中蘆葦種群的高密度樣地(Ⅰ)中,蘆葦具有最大的株高和蓋度(表1),種群內(nèi)部的擁擠度和隱蔽度較大,莖葉占有的生存空間相對狹窄,光照條件成為影響植物葉片生理生態(tài)過程的主要因素。在強烈的鄰體干擾和光線競爭激烈的環(huán)境中,蘆葦將更多的生物量投資于株高,可以提高葉片配置的機動性,從而更有利于捕獲未被充分利用的閑置空間,在葉片生物量有限的狀態(tài)下,為了保證少量干物質(zhì)投資下捕光表面積數(shù)量和光合收益的最大化,并且能夠降低自身的機械重量[20],蘆葦傾向大而薄的葉片構(gòu)型模式(表1、圖2),以保證最大限度地滿足低光條件下蘆葦葉片捕捉更多光能的需求,進(jìn)而形成了較大的SLA(圖2)；生長在高密度樣地的蘆葦擁有高的SLA意味著高的葉周轉(zhuǎn)[21],而且較小葉厚度拉近了氣孔與葉片表面的距離,減小了葉片光合作用中的水分輸送阻力,又由于該生境土壤含水量較高(表1),不存在干旱脅迫的壓力,環(huán)境選擇偏利于具有較大水分蒸騰能力的植物,因此蘆葦形成了較高的蒸騰速率(表1),從而增大了葉片的呼吸能耗,影響了植物的凈光合速率(表1),降低了葉片的水分利用效率(圖2),導(dǎo)致比葉面積和WUE間形成了極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01, 圖3)。與West GB[22]等提出的“自然選擇的壓力必然使其向最優(yōu)化的方向進(jìn)化,使得與外界環(huán)境的交換面積和新陳代謝效率最大化,并使?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)運輸距離和時間最小化”的觀點一致。

3.2 低密度樣地蘆葦比葉面積與WUE的關(guān)系

最優(yōu)化分配理論預(yù)測,在無鄰體植物競爭時,植物應(yīng)該增大獲取限制資源的器官分配,而減少獲取非限制資源的器官分配[23],即在特定的環(huán)境下,植物為了滿足生存需求會形成不同的形態(tài)結(jié)構(gòu)和特定的水分供應(yīng)策略[24]。在低密度樣地(Ⅲ),蘆葦種群的蓋度和株高最小(表1),在實驗過程中發(fā)現(xiàn)蘆葦株叢間的無明顯的干擾和遮光現(xiàn)象,土壤含水量較低(表1),蘆葦面臨光照充分和水資源相對不足的限制條件,若將有限資源投入到葉面積上不但延緩了葉片的散熱時間,還加重了植株的蒸騰失水,使其處于不利的競爭態(tài)勢[16],因而,生長在低密度濕地的蘆葦選擇了小而厚的葉片,伴隨著比葉面積的降低(表1、圖2),較低的比葉面積是植物長期適應(yīng)干旱環(huán)境的一種表型選擇[5],蘆葦將葉片干物質(zhì)更多地用于構(gòu)建保衛(wèi)結(jié)構(gòu)、葉肉細(xì)胞密度和葉片厚度,增加了水分運輸路徑的阻力[25],從而顯著降低了蒸騰速率(表1),在減少了單位葉面積的呼吸碳損失情形下,獲得了較高的凈光合速率,進(jìn)而保證了最大的水分利用效率(圖2)。小葉具有葉邊緣進(jìn)行熱量和物質(zhì)交換的阻力更低的特性,因此,生長在低密度樣地的蘆葦依靠小葉獲得了水分運輸方面的選擇優(yōu)勢,實現(xiàn)了水分利用效率的最大化,從而形成了比葉面積與WUE的極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.01, 圖3)。為了滿足自身生長需要和在復(fù)雜多變的應(yīng)力生長環(huán)境下生存,蘆葦經(jīng)過長時間的進(jìn)化,葉片的結(jié)構(gòu)布局已經(jīng)達(dá)到了一種自然有序的最優(yōu)結(jié)構(gòu)。

3.3 中密度蘆葦比葉面積與WUE的關(guān)系

植物個體間的相互作用實際上是可獲得性資源的有限性導(dǎo)致的構(gòu)件水平的競爭[19],植物可以通過改變不同器官間生物量分配的可塑性反應(yīng)進(jìn)行表型調(diào)整[26]。在中密度樣地(Ⅱ),蘆葦?shù)母叨群蜕w度較樣地(Ⅰ)顯著下降(表1),蘆葦株叢間的干擾強度減弱、土壤水分條件和太陽輻射基本能夠滿足植物的生存,若仍生長較大葉面積有可能導(dǎo)致呼吸和蒸騰成本更高,不利于其光合碳獲取能力最大化[7,27],為了增強生境適合度蘆葦選擇了適度的葉面積和葉厚度,在蒸騰速率降低的條件下,獲得了較高的凈光合速率(表1),實現(xiàn)了水分利用效率的最大化。因此,生長在中密度(Ⅱ)樣地的蘆葦?shù)谋热~面積和WUE的相關(guān)性僅達(dá)到顯著水平(P<0.05, 圖3),是比葉面積由大到小,WUE由小到大轉(zhuǎn)變的區(qū)域,這是由于光合產(chǎn)物在不同構(gòu)件或功能間權(quán)衡分配的結(jié)果。

4 結(jié)論

植物比葉面積與WUE的關(guān)系是植物生物量分配格局的環(huán)境適應(yīng)性體現(xiàn),也反映了植物葉形態(tài)與其光合產(chǎn)物在水分利用效率上的權(quán)衡關(guān)系[9]。高密度濕地的蘆葦選擇了大而薄的葉片,形成了較高比葉面積和低水分利用效率的資源利用策略；低密度濕地的蘆葦選擇了小而厚的葉片,趨向于低比葉面積和高水分利用效率的光合產(chǎn)物積累模式。這種隨著環(huán)境變化的感應(yīng)機制和“趨利避害”的表型可塑性是濕地植物與環(huán)境長期相互協(xié)同進(jìn)化和適應(yīng)的結(jié)果,可以提高密度制約下植物的生存、生長和繁殖適合度,也是順利完成生活史的最佳生理和生態(tài)功能狀態(tài)。本文僅從密度角度分析了濕地植物蘆葦比葉面積與水分利用效率的關(guān)系,它們的關(guān)系可能受土壤含水量、土壤養(yǎng)分及其它環(huán)境因子的影響,還需實驗驗證。

[1] Knight C A, Ackerly D D. Evolution and plasticity of photosynthetic thermal tolerance, specific leaf area and leaf size: Congeneric species from desert and coastal environments. New Phytologist, 2003, 160(2): 337- 347.

[2] Deng J M, Li T, Wang G X, Liu J, Yu Z L, Zhao C M, Ji M F, Zhang Q. Trade-offs between the metabolic rate and population density of plants. PLoS ONE, 2008, 3(3): e1799.

[3] Westoby M, Wright I J. The leaf size-twig size spectrum and its relationship to other important spectra of variation among species. Oecologia, 2003, 135(4): 621- 628.

[4] 施宇, 溫仲明, 龔時慧, 宋光, 鄭穎, 丁曼. 黃土丘陵區(qū)植物功能性狀沿氣候梯度的變化規(guī)律. 水土保持研究, 2012, 19(1): 107- 111, 116- 116.

[5] Wright I J, Reich P B, Westoby M, Ackerly D D, Baruch Z, Bongers F, Cavender-Bares J, Chapin T, Cornelissen J H C, Diemer M, Flexas J, Garnier E, Groom P K, Gulias J, Hikosaka K, Lamont B B, Lee T, Lee W, Lusk C, Midgley J J, Navas M L, Niinemets ü, Oleksyn J, Osada N, Poorter H, Poot P, Prior L, Pyankov V I, Roumet C, Thomas S C, Tjoelker M G, Veneklaas E J, Villar R. The worldwide leaf economics spectrum. Nature, 2004, 428(6985): 821- 827.

[6] Milla R, Reich P B. The scaling of leaf area and mass: The cost of light interception increases with leaf size. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 2007, 274(1622): 2109- 2115.

[7] Wright I J, Westoby M, Reich P B. Convergence towards higher leaf mass per area in dry and nutrient-poor habitats has different consequences for leaf life span. Journal of Ecology, 2002, 90(3): 534- 543.

[8] Warren C R, Tausz M, Adams M A. Does rainfall explain variation in leaf morphology and physiology among populations of red ironbark (Eucalyptussideroxylonsubsp.tricarpa) grown in a common garden? Tree Physiology, 2005, 25(11): 1369- 1378.

[9] Gago J, Douthe C, Florez-Sarasa I, Escalona J M, Galmes J, Fernie A R, Flexas J, Medrano H. Opportunities for improving leaf water use efficiency under climate change conditions. Plant Science, 2014, 226: 108- 119.

[10] Kenney A M, McKay J K, Richards J H, Juenger T E. Direct and indirect selection on flowering time, water-use efficiency (WUE,δ13C), and WUE plasticity to drought inArabidopsisthaliana. Ecology and Evolution, 2014, 4(23): 4505- 4521.

[11] Farquhar G D, Richards R A, Juenger T E. Isotopic composition of plant carbon correlates with water-use efficiency of wheat genotypes. Australian Journal of Plant Physiology, 1984, 11(6): 539- 552.

[12] Japhet W, Zhou D W, Zhang H X, Zhang H X, Yu T. Evidence of phenotypic plasticity in the response ofFagopyrumesculentumto population density and sowing date. Journal of Plant Biology, 2009, 52(4): 303- 311.

[13] 胡耀升, 么旭陽, 劉艷紅. 長白山森林不同演替階段比葉面積及其影響因子. 生態(tài)學(xué)報, 2015, 35(5): 1480- 1487.

[14] 全先奎, 王傳寬. 帽兒山17個種源落葉松針葉的水分利用效率比較. 植物生態(tài)學(xué)報, 2015, 39(4): 352- 361.

[15] 黨晶晶, 趙成章, 李鈺, 侯兆疆, 董小剛. 祁連山高寒草地甘肅臭草葉性狀與坡向間的關(guān)系. 植物生態(tài)學(xué)報, 2015, 39(1): 23- 31.

[16] 莊瑤, 孫一香, 王中生, 楊琳璐, 鄧自發(fā), 姚志剛, 安樹青. 蘆葦生態(tài)型研究進(jìn)展.生態(tài)學(xué)報, 2010, 30(8): 2173- 2181.

[17] 鄭學(xué)平, 張承烈, 陳國倉. 河西走廊蘆葦?shù)墓夂咸纪緩綄ι硹l件的適應(yīng). 植物生態(tài)學(xué)與地植物學(xué)學(xué)報, 1993, 17(1):1- 8.

[18] 于文穎, 紀(jì)瑞鵬, 馮銳, 武晉雯, 趙先麗, 張玉書. 蘆葦濕地多時空尺度蒸散模擬研究進(jìn)展. 生態(tài)學(xué)雜志, 2014, 33(5): 1388- 1394.

[19] 黎磊, 周道瑋. 紅蔥種群地上和地下構(gòu)件的密度制約調(diào)節(jié). 植物生態(tài)學(xué)報, 2011, 35(3): 284- 293.

[20] 羅震, 陳立平, 黃玉盈, 張云清. 連續(xù)體結(jié)構(gòu)的拓?fù)鋬?yōu)化設(shè)計. 力學(xué)進(jìn)展, 2004, 34(4): 463- 476.

[21] 薛偉, 李向義, 朱軍濤, 林麗莎, 王迎菊. 遮陰對疏葉駱駝刺葉形態(tài)和光合參數(shù)的影響. 植物生態(tài)學(xué)報, 2011, 35(1): 82- 90.

[22] West G B, Brown J H, Enquist B J. A general model for the origin of allometric scaling laws in biology. Science, 1997, 276(5309): 122- 126.

[23] Weiner J. Allocation, plasticity and allometry in plants. Perspectives in Plant Ecology, Evolution and Systematics, 2004, 6(4): 207- 215.

[24] 龔容, 高瓊. 葉片結(jié)構(gòu)的水力學(xué)特性對植物生理功能影響的研究進(jìn)展. 植物生態(tài)學(xué)報, 2015, 39(3): 300- 308.

[25] 祁建, 馬克明, 張育新. 北京東靈山不同坡位遼東櫟(Quercusliaotungensis)葉屬性的比較. 生態(tài)學(xué)報, 2008, 28(1): 122- 128.

[26] Cheplick G P. A modular approach to biomass allocation in an invasive annual (Microstegiumvimineum; Poaceae). American Journal of Botany, 2006, 93(4): 539- 545.

[27] 劉明虎, 辛智鳴, 徐軍, 孫非, 竇立軍, 李永華. 干旱區(qū)植物葉片大小對葉表面蒸騰及葉溫的影響. 植物生態(tài)學(xué)報, 2013, 37(5): 436- 442.

RelationshipanalysisbetweenspecificleafareaandwateruseefficiencyofPhragmitesaustralisintheZhangyewetland

LI Qun, ZHAO Chengzhang*, WANG Jiwei, ZHAO Lianchun, XU Ting, HAN Ling

CollegeofGeographyandEnvironmentalScience,NorthwestNormalUniversity,ResearchCenterofWetlandResourcesProtectionandIndustrialDevelopmentEngineeringofGansuProvince,Lanzhou730070,China

Study of the relationship between plant specific leaf area (SLA) and water use efficiency (WUE) under different density conditions is necessary to understand the mechanisms of material circulation and energy flow through the soil, plants, and atmosphere. There were three main goals in this study: (1), to determine the relationship between plant SLA and WUE; (2), to analyze whether the relationship is variant along a gradient; and (3), to explain the causes of the relationship. The study site was located in the national wetland park conservation areas in Zhangye city, Gansu Province, China (100°26′50.72″E, 38°58′42.9″N). The study area began at the lakeside and extended to the central section of the lake island, gently transiting through the wetland community, in which the common reed (Phragmitesaustralis) was the single dominant species. The reed community was divided into 3 levels based on density, with a “bundle” forming the sampling unit: Low density (III, 50—70 bundle/m2), medium density (II, 130—150 bundle/m2), and high density (I, 210—230 bundle/m2). Next, using a zigzag order from bottom to top, six (2 m × 2 m) reed samples were selected per density, for an overall total of 18 samples (3 × 6). Then, community traits (height and density) and soil moisture were determined and 12 individuals ofP.australiswere taken to the laboratory to measure the leaf thickness. In addition, the leaf net photosynthetic rate (Pn) and transpiration rate (Tr) of the reeds were measured in each plot. Quadrat survey methods were used to determine the relationship between the specific leaf area and water use efficiency of the reeds under three density conditions. The results indicated that, as population density decreased from high, to lower, the wetland community soil moisture content gradually decreased, as well as reed height, leaf area, leaf dry biomass, SLA, and transpiration rate (Tr). However, the net photosynthetic rate (Pn), leaf thickness, and WUE gradually increased. There was a highly significant negative correlation (P< 0.01) between SLA and WUE at high and low densities (I, III), whereas it was less significant (P< 0.05) at medium density (II). Along the density gradients, the reeds adjusted the shapes of their leaf blades, causing the SLA and WUE to be negatively correlated, which reflected the resource utilization and photosynthetic product accumulation models that the plants adopted to become acclimatized to heterogeneous environmental factors, such as light and soil moisture.

Phragmitesaustralis; specific leaf area; water use efficiency; Zhangye Wetland; density limitation

國家自然科學(xué)基金(41461013,91125014)

2016- 04- 28; < class="emphasis_bold">網(wǎng)絡(luò)出版日期

日期:2017- 03- 22

10.5846/stxb201604280813

*通訊作者Corresponding author.E-mail: zhaocz601@163.com

李群, 趙成章, 王繼偉, 趙連春, 徐婷, 韓玲.張掖濕地蘆葦比葉面積和水分利用效率的關(guān)系.生態(tài)學(xué)報,2017,37(15):4956- 4962.

Li Q, Zhao C Z, Wang J W, Zhao L C, Xu T, Han L.Relationship analysis between specific leaf area and water use efficiency ofPhragmitesaustralisin the Zhangye wetland.Acta Ecologica Sinica,2017,37(15):4956- 4962.