鄧華成 徐雄真

(貴州省思南縣動物疫病預(yù)防控制中心,貴州思南 565100)

思南縣豬偽狂犬病血清學(xué)調(diào)查及防控對策

鄧華成 徐雄真

(貴州省思南縣動物疫病預(yù)防控制中心,貴州思南 565100)

為了掌握思南縣豬偽狂犬病的流行狀況，縣動物疫控中心于2016年6～9月對全縣12個規(guī)?；B(yǎng)殖場185 頭豬進(jìn)行血清采集，并采用試劑盒對gE抗體進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示，gE抗體平均陽性率為26.5%?？梢娍贵w陽性率較高。

豬 偽狂犬病毒 血清學(xué)

豬偽狂犬?。≒R）是由偽狂犬病毒（pseudora-bies virus，PRV）引起的一種傳染病，各豬群均可感染偽狂犬病毒，主要引起公豬的不育、母豬的流產(chǎn)及產(chǎn)死胎和木乃伊胎，常引起新生仔豬神經(jīng)癥狀或腹瀉。近年來，以仔豬腹瀉、母豬繁殖障礙為特征的豬疾病一直制約著養(yǎng)豬業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，而偽狂犬病是導(dǎo)致仔豬死亡、母豬繁殖障礙的主要疾病之一。因PRV對免疫系統(tǒng)有破壞作用，導(dǎo)致抵抗力下降，從而引起呼吸道疾病、慢性腹瀉等并發(fā)癥，影響仔豬生長發(fā)育，甚至形成僵豬，給養(yǎng)豬業(yè)造成重大的經(jīng)濟(jì)損失。目前，我國防治豬偽狂犬病使用最為廣泛的方法是注射豬偽狂犬病毒 gE 基因缺失疫苗，運(yùn)用相關(guān)檢測方法即可區(qū)分豬是疫苗毒感染還是野毒感染。本調(diào)查對我縣2016年6～9月采集的血清樣品進(jìn)行檢測，以了解PRV 的流行趨勢，為其提供防控措施。

1 材料和方法

1.1 樣品來源

2016年6～9月分別對縣域規(guī)模養(yǎng)殖場的7個鄉(xiāng)鎮(zhèn)12個養(yǎng)殖場進(jìn)行血清樣品抽樣采集，共采集豬血清185份，樣品采集場偽狂犬免疫疫苗均為gE缺失疫苗，待檢樣品-20℃保存。

1.2 主要儀器和檢測試劑及方法

主要儀器：純水儀、離心機(jī)、移液器、酶標(biāo)儀等；檢測試劑及方法：豬偽狂犬病毒 gE-ELISA 抗體檢測試劑盒，購自北京愛德士生物科技有限公司。具體操作嚴(yán)格按照豬偽狂犬病毒gEELISA抗體檢測試劑盒說明書進(jìn)行。

1.3 結(jié)果判定

如果 S/N 值低于或等于0.60，樣品應(yīng)判定為gE 抗體陽性；如果 S/N 值大于0.60但小于或等于0.70，樣品應(yīng)重測，若試驗(yàn)結(jié)果不變，間隔一段時間后重新采樣檢測；如果 S/N 值大于 0.70，樣品應(yīng)判定為 PRVgE 抗體陰性。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同地區(qū)豬場偽狂犬感染率分析

對縣域內(nèi)不同地區(qū)豬場偽狂犬病感染情況進(jìn)行了統(tǒng)計分析，結(jié)果詳見表1。

表1 思南縣不同地區(qū)豬偽狂犬野毒抗體檢測結(jié)果

由表1可以看出，調(diào)查地區(qū)豬偽狂犬 gE抗體陽性率平均為26.5%。從本次調(diào)查結(jié)果可以看出，豬偽狂犬gE抗體陽性率普遍較高，其中思林、天橋高達(dá)30.0%以上，高于本縣平均感染水平?？梢?，本縣豬偽狂犬gE抗體陽性率和陽性豬場率都較高，對我縣養(yǎng)豬業(yè)危害較大。

2.2 不同豬群偽狂犬 gE 抗體陽性率分析

對縣域內(nèi)檢測陽性的49份血清樣品進(jìn)行了類型和階段分析，結(jié)果詳見表2。

表2 不同類型豬群gE抗體陽性率統(tǒng)計分析

對檢測陽性的49份血清樣品按照不同類型和階段進(jìn)行分析，gE抗體陽性率分別為母豬34.7%、公豬8.3%、后備母豬16.7%、哺乳仔豬20.0%、保育豬20.0%、育肥豬21.7%。

3 結(jié)論與討論

（1）思南縣豬群感染PRV較為嚴(yán)重，通過對12 個豬場采集的185份豬血清進(jìn)行g(shù)E抗體ELISA檢測，平均陽性豬場率為83.3%，豬群平均陽性率為26.5%。通過對思南縣7個鄉(xiāng)鎮(zhèn)豬偽狂犬野毒感染率調(diào)查分析，gE抗體陽性率分別為26.7%、30.0%、37.1%、23.3%、26.7%、16.7%、20.0%，而天橋、思林兩地血清陽性率明顯高于本縣平均水平。

（2）不同生長階段的豬群PRV野毒感染情況不同，通過對不同階段的豬群進(jìn)行g(shù)E抗體檢測發(fā)現(xiàn)，各階段豬群PRV野毒感染差異顯著，母豬陽性率較高為34.7%。帶毒的妊娠母豬通過垂直傳播使仔豬感染，感染仔豬可長期帶毒，這也是造成PRV野毒陽性率高的主要原因，對PRV的凈化十分不利。其次是后備母豬和育肥豬，分別為22.2%、23.1%。按照目前的養(yǎng)豬模式，后備母豬通常是從該場育肥豬中挑選的。育肥豬陽性率過高，必然與后備母豬的陽性率相關(guān)，因此，就會造成惡性循環(huán)。哺乳仔豬和保育豬的陽性率相對較低，這可能與部分仔豬體內(nèi)存在母源抗體有關(guān)。

4 偽狂犬病防控對策

4.1 加強(qiáng)日常管理，減少應(yīng)激因素

豬感染PRV后可長期或終身帶毒，并可以間斷排毒，造成場區(qū)污染，為防止場區(qū)污染造成偽狂犬傳染，做好清潔、消毒工作。及時清理糞便，避免產(chǎn)生過多有害氣體污染環(huán)境，采取高效消毒藥物進(jìn)行消毒。

改善飼養(yǎng)管理，為各個生產(chǎn)階段的豬群提供優(yōu)質(zhì)、合理和充足的營養(yǎng)物質(zhì)，滿足機(jī)體營養(yǎng)需求，同時加強(qiáng)保健。

4.2 預(yù)防

4.2.1 加強(qiáng)獸醫(yī)衛(wèi)生措施

消滅老鼠，豬場與其他家畜場分開，防止相互傳染。定期進(jìn)行消毒，消毒后保持干燥，消毒藥可采用5%石碳酸，2%氫氧化鈉溶液等。

4.2.2 疫苗接種

疫苗接種是防治豬偽狂犬病的重要措施之一。乳豬第一次注射0.5ml，斷奶后再注射1ml。3月齡以上仔豬和架子豬注射1ml。成年公豬和妊娠母豬（產(chǎn)前1個月）注射2ml。

疫苗注射后第六天產(chǎn)生免疫力，免疫期為1年。

鄧華成（1978-），男，職稱：高級獸醫(yī)師，從事主要從事動物疫病防控工作。