孫愛民++王小

經(jīng)歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序?qū)o法持續(xù)吸引資本的目光，未來行業(yè)熱點在于技術(shù)突破，或者商業(yè)模式的突破

美國Illumina、Life Technologies和Pacific Biosciences三家公司，在全球基因泌序儀市場中合其占據(jù)94%份額，Illumina是老大。

華大基因上市，是近年來A股最受關(guān)注的IPO之一。這也是近年備受資本與輿論熱議的基因測序行業(yè)的一個縮影。

從2015年資本對基因產(chǎn)業(yè)的追捧，到2016年的小幅度理性回歸，再到2017年上半年投資熱潮趨緩，基因測序行業(yè)熱點頻出。

作為中國基因測序行業(yè)龍頭老大的華大基因，被稱為基因測序的“黃埔軍校”，被迫告別了一家獨大的日子，迎接眾多競爭者，尤其是與自家出來創(chuàng)業(yè)的近80家“華小”公司，在全產(chǎn)業(yè)鏈與細分領(lǐng)域的競爭，市場與技術(shù)的暗戰(zhàn)接連不斷。

華大上市，是否會改變現(xiàn)在的競爭格局？

“華大上市，更多的投資人會投基因測序公司，尤其是非醫(yī)療領(lǐng)域基金，這會催生更多的創(chuàng)業(yè)機會?！睗遒Y本創(chuàng)始合伙人余征坤對《財經(jīng)》記者分析，華大的基因測序收入本就是中國第一，上市前后的競爭格局不會有太大變化，但對于整個行業(yè)來說是利好的。

如今基因測序產(chǎn)業(yè)的發(fā)展態(tài)勢，很像2000年以前的互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)。與當年互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)不同的是，半瘋狂狀態(tài)的基因測序產(chǎn)業(yè)，已經(jīng)有一些扎實的應(yīng)用、成型的商業(yè)模式產(chǎn)生。

“華大上市會給投資者一個信號，基因測序是一個造福人類的產(chǎn)業(yè)，國家很支持?！狈▏鴦P輝基金執(zhí)行總監(jiān)楊海鼎稱，這會刺激資本。

這個行業(yè)已有的泡沫需要擠掉，資本能否保持冷靜，從技術(shù)、商業(yè)本身的邏輯出發(fā)，逐步認清整個市場狀況，讓熱潮退去，還有待觀望。

紅海之戰(zhàn)

盡管國內(nèi)競爭格局早已形成，醫(yī)療創(chuàng)新企業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)公司不停進場參與競爭，華大上市，仍然算得上2017年基因測序產(chǎn)業(yè)的大事件。

自2006年，第二代測序技術(shù)推出，DNA測序成本以“超摩爾定律”之勢急速下降，全基因組測序成本從30億美元下降到1000美元，而且有望未來幾年降至100美元。測序成本的下降，催生了市場的繁榮。

國際著名投資咨詢機構(gòu)BCC Research數(shù)據(jù)顯示，全球基因測序市場總量從2007年的 7.94億美元增長至2015年的59億美元，2020年將達到138億美元，年復(fù)合增長率為18.7%。

與全球發(fā)展同步，中國的基因測序行業(yè)呈現(xiàn)了群雄逐鹿、百花齊放之勢，各細分領(lǐng)域競爭激烈。短短十幾年時間，200多家公司進入該行業(yè)，包括此次上市的華大基因與2016年底借殼上市的貝瑞和康，以及新三板掛牌的18家基因企業(yè)。

隨著基因測序成本的不斷下降，在華大與貝瑞和康上市之前，基因測序行業(yè)已經(jīng)發(fā)生了重大變革。

在發(fā)展初期，國內(nèi)的測序公司幾乎采用同一個套路，即引進國外的基因測序儀，用于開發(fā)中下游的應(yīng)用?；驕y序的產(chǎn)業(yè)鏈上，上游為測序儀器、設(shè)備和試劑供應(yīng)商;中游為基因測序與檢測服務(wù)提供商;下游為使用者，包括醫(yī)療機構(gòu)、科研機構(gòu)、制藥公司和受檢者。

作為現(xiàn)代生物學的重要手段之一，基因測序是對目標DNA進行堿基的序列測定，并進行各種相關(guān)分析?；驕y序行業(yè)的用戶為科研機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)與個人終端用戶。

在中國，面向基礎(chǔ)研究的服務(wù)商，大多為大型測序服務(wù)公司，以華大基因、諾禾致源、藥明康德等為代表;面向個人終端用戶，提供臨床、醫(yī)療類的基因檢測服務(wù)提供商，主要為醫(yī)學獨立實驗室，以金域檢驗、達安基因迪安診斷、艾迪康、安諾優(yōu)達等為代表。

無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，是公眾接觸最為廣泛的基因測序服務(wù)。此外，藥物靶向治療檢測、遺傳缺陷基因檢測、致病基因檢測、腫瘤基因檢測、病原微生物檢測、疾病風險評估等，是面向個人終端的醫(yī)療服務(wù)，同時也是測序企業(yè)扎堆的領(lǐng)域。

在美國，基因測序行業(yè)每個細分領(lǐng)域往往只有四五家公司競爭，中國則不然，每個細分領(lǐng)域都吸引了眾多公司參與。通過查詢各個公司官網(wǎng)的服務(wù)介紹，《財經(jīng)》記者不完全統(tǒng)計，僅提供疾病風險評估服務(wù)的公司就有近40家。

最早進入測序行業(yè)的華大基因、貝瑞和康、諾禾致源、安諾優(yōu)達、達安基因等，處于行業(yè)競爭的第一梯隊。它們往往在全行業(yè)上中下游全面布局，并且擁有自己的一個或幾個主打產(chǎn)品，后進入的公司往往在某個細分方向做開發(fā)。

基因測序行業(yè)的中下游領(lǐng)域，進入門檻相對較低，大部分公司缺乏核心技術(shù)與競爭力，只是服務(wù)提供商。和玉另類投資基金管理有限公司董事長曾玉接受《財經(jīng)》記者采訪時分析，這個產(chǎn)業(yè)以后會強者越強、弱者越弱，投資機構(gòu)看重公司的全盤戰(zhàn)略，“沒有長期競爭力與固定價值觀的公司，可能就會消失”。

中晴藍沃資本管理有限公司董事總經(jīng)理何巖則傾向于沒有資本支撐的中小企業(yè)將會更加困難，已經(jīng)有產(chǎn)品上市、有資本支持，并能獨辟蹊徑的基因檢測企業(yè)可能有很好的發(fā)展前景。

對于整個行業(yè)，大批公司扎堆細分領(lǐng)域有利有弊?！皫啄昵埃械墓具B測序儀器都沒有，買臺打印機就能出報告?！卑仓Z優(yōu)達CEO陳重建告訴《財經(jīng)》記者，企業(yè)扎堆可以快速地拓展、教育整個市場，而且行業(yè)的繁榮會加快監(jiān)管機構(gòu)規(guī)范市場。

不可避免，扎堆也會帶來價格競爭、服務(wù)混亂。比如，不少基因檢測公司與醫(yī)療機構(gòu)進行合作，由醫(yī)生開方子，通過醫(yī)院的腫瘤科、檢驗科、病理科等科室，以臨床試驗的形式為個人開展諸如癌癥基因檢測、遺傳病基因檢測等服務(wù)。這屬于產(chǎn)業(yè)的灰色地帶?！靶袠I(yè)仍需監(jiān)管部門的進一步規(guī)范?！标愔亟ㄕf。

站在這個行業(yè)的第一梯隊的企業(yè)，已擁有成型的商業(yè)模式、穩(wěn)定的現(xiàn)金流，而且完成了全產(chǎn)業(yè)的布局，看上去一切就緒，但仍欠東風。

在中國，基因檢測產(chǎn)品要在臨床醫(yī)療使用，需要得到國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的批準，提供基因檢測診斷的醫(yī)療機構(gòu)則需要國家衛(wèi)生計生委批準。目前，CFDA只批準了無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（NIPT）的注冊證，其他的臨床應(yīng)用都沒有注冊證。

于是，之前一些企業(yè)只能將注意力停留在科研上。隨著測序儀價格下降，很多研究機構(gòu)自行購置測序設(shè)備，再加上來自諾禾致源等公司的競爭，2016年，華大基礎(chǔ)科研類服務(wù)營收下降逾25%，占主營業(yè)務(wù)收入不足五分之一。

從成立之初到2014年，基礎(chǔ)科研類服務(wù)一直是華大主營業(yè)務(wù)收入的最大貢獻板塊，動植物分子育種、動物克隆、數(shù)據(jù)庫、生物技術(shù)外包等服務(wù)，帶有強烈的科學家辦企業(yè)印記。但受上游供應(yīng)商鉗制導(dǎo)致缺乏自主定價權(quán)，以及競爭對手的興起等，從2014年到2016年，華大在這一板塊的收入每年以超5000萬元的速度下降。

這也是全行業(yè)面臨的共同問題。

單純從上游供應(yīng)商購買設(shè)備，B2B面向研發(fā)機構(gòu)，提供簡單的測序報告就能輕松賺錢的時代已經(jīng)過去;基于測序數(shù)據(jù)，研發(fā)直接面向消費者的醫(yī)療臨床與健康應(yīng)用，才能在未來競爭中占得先機。

上游卡死了脖子

像中國的行業(yè)突進一樣，美國等發(fā)達國家的基因測序產(chǎn)業(yè)也異常繁榮，甚至Google、IBM、索尼、三星等都在積極進軍基因產(chǎn)業(yè)。

美國基因測序行業(yè)分為兩類：提供商業(yè)化收費服務(wù)的公司，與提供臨床階段服務(wù)的公司。個人基因組測序代表企業(yè)有23andMe、Knome和Foundation Medicine。其中，23andMe是少有的可以向健康人提供基因測序服務(wù)的商業(yè)化公司。

4月，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA），批準23andMe個人基因組服務(wù)遺傳健康風險檢測用于10種疾病或病癥的檢測，這是FDA批準的首個直接面向消費者的檢測。這和三年多前的光景完全不同，那時FDA叫停一度被追捧的23andMe的服務(wù)，稱其違反了聯(lián)邦法律，只有獲得FDA批準的醫(yī)學測試才被允許做基因檢測。

FDA的顧慮是，疾病檢測具有一定風險，萬一檢測失誤，人們由于恐懼將來會得乳癌就做了乳房切除手術(shù)，人們的健康損失，誰來擔此責任？

在給出一系列的數(shù)據(jù)證明后，23andMe終于回歸基因測序市場。23andMe公司此前出售的基因檢測儀器使用試劑僅為99美元，聲稱被檢測者只需采集自己的唾液即可分析出DNA特征，可檢測是否患上糖尿病、心臟病、乳腺癌等240多種健康預(yù)測。

“23andMe屬于互聯(lián)網(wǎng)科技公司，只是提供便捷的途徑，而華大基因等本質(zhì)上是基因科技與生命科技公司。”曾玉認為，23andMe與國內(nèi)第一梯隊的基因測序公司，雖在產(chǎn)品表現(xiàn)形式上有相同之處，但不足以對后者構(gòu)成威脅。

美國公司對中國測序行業(yè)最大的威脅，來自于上游測序儀器的絕對優(yōu)勢。

全球基因測序行業(yè)的上游設(shè)備供應(yīng)，被數(shù)家美國公司占據(jù)了絕大部分市場份額。2015年，美國Illumina、Life Technologies和Pacific Biosciences三家公司，在全球基因測序儀市場中合共占據(jù)94%份額，Illumina是老大。

由于缺乏自主研發(fā)能力，中國的基因測序公司，使用的二代測序儀器，主要由美國公司提供。測序儀的壟斷，使中下游的服務(wù)提供商寢食難安，不僅失去測序服務(wù)的自主定價權(quán)，還會受到供應(yīng)威脅。

為擺脫上游供應(yīng)商的鉗制，國內(nèi)基因測序公司做了不同的嘗試。華大并購了美國測序儀制造商CG（Complete Genomics）。

與測序儀龍頭“和平共處”、合作開發(fā)，也是一種可行之道。貝瑞和康、安諾優(yōu)達和諾禾致源，分別與Illumina公司簽署合作研發(fā)測序儀的協(xié)議。貝瑞和康旨在推出基于中國市場的高通量基因測序系統(tǒng)解決方案，安諾優(yōu)達致力于與Illumina聯(lián)合開發(fā)臨床和學術(shù)延展應(yīng)用的高通量測序平臺，諾禾致源則開發(fā)應(yīng)用于生殖健康和腫瘤的二代測序平臺。

2015年3月，貝瑞和康與Illumina共同研發(fā)的NextSeq CN500，獲得CFDA審批。一位業(yè)內(nèi)人士對《財經(jīng)》記者分析，貝瑞和康與Illumina“聯(lián)姻”，直接促成了前者商業(yè)模式的轉(zhuǎn)變，由購買儀器做測序，轉(zhuǎn)成直接將測序儀和試劑提供給醫(yī)療機構(gòu)，公司的市場網(wǎng)絡(luò)覆蓋迅速追上華大，大有超越之勢。

華大招股書顯示，華大基因在國內(nèi)的服務(wù)范圍覆蓋了31個省區(qū)市的1500多家科研機構(gòu)和800多家醫(yī)療機構(gòu)。貝瑞和康的官網(wǎng)則顯示，其“市場網(wǎng)絡(luò)覆蓋國內(nèi)30多個省區(qū)市超過2000家醫(yī)院”。

2017年3月，安諾優(yōu)達發(fā)布與Illumina共同研發(fā)經(jīng)CFDA認證的新款桌面式高通量基因測序儀NextSeq 550AR?！把邪l(fā)測序儀，是全產(chǎn)業(yè)鏈布局的必然過程。需要有一個學習、技術(shù)積累、創(chuàng)新的過程，先進行復(fù)制、移植式的創(chuàng)新。”陳重建告訴《財經(jīng)》記者，安諾優(yōu)達可能會等到測序儀更小，到像pad、優(yōu)盤一樣便捷的時候，布局自主研發(fā)。

除了收購與合作開發(fā)，2015年8月，紫鑫藥業(yè)所屬的中科紫鑫發(fā)布了BIGIS二代測序儀，并稱是“中國第一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的實用型國產(chǎn)測序儀”。

上述業(yè)內(nèi)人士分析，目前的測序儀，還是Illumina的更優(yōu)一些，“CG的讀長太短，短期內(nèi)中國想要生產(chǎn)出自主研發(fā)的、比Illumina技術(shù)更好的測序儀，比較難”。

同質(zhì)化的NIPT

2017年5月，懷孕20周的周小善在遼寧省沈陽市盛京醫(yī)院做了無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，花費2100元?！氨緛泶蛩阒蛔鎏坪Y，后來聽說如果唐篩結(jié)果高風險，還得做這個，就直接選擇了NIPT?！?周小善說，此前她對NIPT根本就不了解，在醫(yī)生的建議下，還是做了一次。

周小善做的NIPT，是利用高通量基因測序產(chǎn)前檢測技術(shù)，檢測與協(xié)助診斷胎兒染色體異常導(dǎo)致的臨床疾病。

1997年，香港中文大學化學病理系教授盧煜明發(fā)現(xiàn)，孕婦懷孕的時候，胎兒的DNA會進入孕婦的血漿里，通過對孕婦外周血的基因測序可以了解胎兒的基因情況。這提醒了產(chǎn)前臨床界開始利用NIPT對孕婦進行檢測。

NIPT擁有遠高于傳統(tǒng)篩查的靈敏度和特異性。用高通量基因測序技術(shù)分析每條染色體比例的變化，判斷胎兒是否為染色體三體的技術(shù)，準確率可達99%以上，同時降低假陽性率與假陰性率。

盡管如此，其“合法”之路頗為坎坷。

2014年2月曾遭CFDA和國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合叫停，當年年底，衛(wèi)生計生委確定了第一批高通量測序技術(shù)臨床應(yīng)用試點單位，批準了北廣兩地7家試點機構(gòu)。直到2016年10月才進一步放開試點單位。

據(jù)《財經(jīng)》記者不完全統(tǒng)計，至2017年6月底，有近20家基因檢測公司開展NIPT服務(wù)，孕婦可以直接到檢測公司接受NIPT，或者到各大醫(yī)院交費取樣，醫(yī)院或自行進行檢測或?qū)悠方挥珊献鞯臋z測公司。

衛(wèi)生計生委制定了《孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查與診斷技術(shù)規(guī)范》，使得NIPT在技術(shù)層面、服務(wù)環(huán)節(jié)的規(guī)范體系相對清晰?？烧麄€市場的產(chǎn)品趨于了同質(zhì)化。

“從客戶端，基本看不出區(qū)別，同樣的技術(shù)、同樣的結(jié)果，只是采用的試劑有所不同?！标愔亟ㄕf，“NIPT是基因檢測臨床應(yīng)用非常小的一塊，但競爭已經(jīng)處于紅海、半紅海階段，同質(zhì)化的競爭，也導(dǎo)致不同服務(wù)提供商、醫(yī)療機構(gòu)之間大打價格戰(zhàn)?！?/p>

以周小善所在的城市為例，不同的醫(yī)療機構(gòu)，報出的NIPT價格有2100元、2500元、2700元、3000元不等。

這也是各大測序公司競爭的主戰(zhàn)場之一。在陳重建看來，華大基因上市、貝瑞和康借殼上市最主要的收入來源是NIPT。

同等的規(guī)范與技術(shù)路線下，處于第二梯隊、乃至初創(chuàng)的基因檢測公司，也可以在NIPT領(lǐng)域施展拳腳。一名實驗室檢驗人員告訴《財經(jīng)》記者，國家放開二胎后，他所在的機構(gòu)接單量大幅上升，“以前一個月就做幾十例，現(xiàn)在一個月能接到400多個樣本，有時還能接到大的基因測序公司的訂單”。

NIPT市場，也滋生了一些亂象。2016年12月，浙江金華某生物科技有限公司工作人員去醫(yī)院門口為孕婦采集血樣，用于開展孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前篩查。取樣地點不僅不符合相關(guān)規(guī)定，該機構(gòu)根本不具備產(chǎn)前篩查或產(chǎn)前診斷的資質(zhì)。

這些亂象，不僅對接受檢測的孕婦造成健康威脅，還可能影響民眾對NIPT乃至基因檢測的看法，上述業(yè)內(nèi)人士說，“基因檢測的市場教育本來就很慢，如果亂來的話，就更難了。”

哪些細分領(lǐng)域是“黑馬”

經(jīng)歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序已經(jīng)無法吸引資本的目光，未來的行業(yè)熱點將在于技術(shù)突破，或者商業(yè)模式的突破。

做一次全基因檢測，會產(chǎn)生100多G海量數(shù)據(jù)，其中能被用于科研與臨床應(yīng)用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體數(shù)據(jù)的1%-2%之間;而這部分數(shù)據(jù)中，被研究透徹的、能將之與疾病關(guān)聯(lián)后得以應(yīng)用的，占1%。

“但這是一個非常大的潮流。人們的檢測理念已經(jīng)改變，以前只是測個血等，現(xiàn)在通過蛋白看到更多的個體差異，來制定特定的治療方案和健康方案，設(shè)計藥品的原理也發(fā)生了改變?！睏詈６φf。

基因檢測最被看好的臨床應(yīng)用市場，在腫瘤領(lǐng)域。Illumina預(yù)測，基因測序在腫瘤診斷與治療應(yīng)用方向的市場容量為120億美元，是基因測序最大的應(yīng)用市場。

基因測序技術(shù)應(yīng)用于腫瘤個體化治療，主要有兩種方式：一是腫瘤易感基因檢測，即利用DNA測序技術(shù)，確認導(dǎo)致患者患病的基因或者受檢者是否攜帶有腫瘤易感基因，尋找患者適用的腫瘤靶向治療藥物或者其他適宜的治療手段;二是腫瘤靶向藥靶點檢測，即在分子靶向藥使用之前檢測病人是否攜帶藥物靶點，實現(xiàn)腫瘤的個體化治療，以提高用藥效率，達到最佳療效并減少治療費用。

“這是一個巨大的市場，人類基因組計劃完成也就十幾年的時間，現(xiàn)在分子靶向藥也就幾十個，等有幾百個的時候，很多疾病可能都要先測基因，再用藥?！庇嗾骼ふf。

在靶向藥物的選擇方面，基因檢測行業(yè)在一代測序時代就已經(jīng)開展，升級版的高通量二代測序，在業(yè)內(nèi)也得到廣泛認可。

此外，基于ctDNA（腫瘤患者血液中游離的來自腫瘤的DNA）的基因檢測，對腫瘤進行動態(tài)監(jiān)控的應(yīng)用也比較成熟。在腫瘤的早篩方面，Grail公司正在融資，針對不同的癌癥進行數(shù)據(jù)積累、構(gòu)建算法，以提升腫瘤預(yù)測的精準度。

2015年3月27日，國家衛(wèi)生計生委醫(yī)政醫(yī)管局發(fā)布了第一批腫瘤診斷與治療項目高通量基因測序技術(shù)臨床試點單位名單。據(jù)不完全統(tǒng)計，中山大學附屬腫瘤醫(yī)院、深圳華大臨床檢測中心、廣州達安臨床檢驗中心、杭州迪安醫(yī)學檢驗中心、北京博奧醫(yī)學檢驗所等20家機構(gòu)入選。

腫瘤的基因檢測應(yīng)用不同于NIPT，是一個領(lǐng)域，而不是單一的產(chǎn)品，況且存在不同的腫瘤、不同的發(fā)展階段，未來整個領(lǐng)域的服務(wù)產(chǎn)品將呈現(xiàn)多樣化，這對監(jiān)管也提出了挑戰(zhàn)。

此外，很多疾病與微生物有密切的聯(lián)系?！拔⑸锏幕驒z測，將會是另外一個重要分支，借助高通量測序技術(shù)，可以解密微生物跟疾病、健康、營養(yǎng)的關(guān)系?！标愔亟ㄕf。

醫(yī)療產(chǎn)業(yè)是一個具備防御性的行業(yè)，資金量的注入非常大，相比其他行業(yè)，波動性不大?！安幌馎R/VR，熱點來得快、退潮也快?！睏詈６Ψ治?。

下一件大事情

其實，NIPT只是基因測序應(yīng)用于生育生殖某一環(huán)節(jié)的某一個產(chǎn)品，仍處于初期階段的基因測序行業(yè)，未來還有很多可能的發(fā)展路徑。

那么下一個顛覆性的創(chuàng)新、下一件大事情可能發(fā)生在哪些環(huán)節(jié)？

“基于基因測序的傳統(tǒng)服務(wù)，利用人工智能、大數(shù)據(jù)技術(shù)，去進行一些機器學習、分布學習，在基因測序基礎(chǔ)應(yīng)用之上的迭代、升級，是未來的大方向?！痹窀嬖V《財經(jīng)》記者，無論是硅谷，還是中國的互聯(lián)網(wǎng)巨頭，普遍認為基于基因測序的人工智能和機器學習的大數(shù)據(jù)應(yīng)用，“是下一個大事件”。

事實上，已經(jīng)有不少互聯(lián)網(wǎng)巨頭跨界進入基因市場。如譽衡基因和京東合作開展基因健康業(yè)務(wù);IBM、Intel、阿里、華為等將基因大數(shù)據(jù)作為云平臺戰(zhàn)略重要組成部分。云計算和人工智能的落地，促進臨床大數(shù)據(jù)和基因數(shù)據(jù)的結(jié)合，極有可能獨立成為一個跨界產(chǎn)業(yè)。

陳重建十分看好“基因+”大時代的到來。“人的生命周期這么長，基因檢測未來應(yīng)用的領(lǐng)域很廣，未來可以實現(xiàn)基因加保險、動植物改良、加健康、營養(yǎng)、運動等?！?/p>

在美國，出現(xiàn)了多種針對基于基因檢測的NIPT商業(yè)健康保險，購買保險的消費者可以由保險公司買單支付NIPT費用。國內(nèi)也有嘗試，2015年，互聯(lián)網(wǎng)保險公司眾安保險與華大基因，聯(lián)合推出首款互聯(lián)網(wǎng)基因檢測保險計劃“知因?！?，將互聯(lián)網(wǎng)保險與基因檢測技術(shù)“聯(lián)姻”，為用戶提供前端風險預(yù)防、中端風險管理到后端風險處置的健康管理方案。

未來，這一領(lǐng)域上游的測序儀機器會變小，甚至像pad、手機、U盤一樣大小;從現(xiàn)在的B2B端到未來B2C端;在中游，大數(shù)據(jù)的積累，基因測序技術(shù)會與AI等數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)的結(jié)合，如今云計算、AI帶來的改變，都會在基因大數(shù)據(jù)上發(fā)生;下游的應(yīng)用層面，更多算法的開發(fā)，能夠確定基因與各種疾病的關(guān)聯(lián)度，惠及疾病的診療、預(yù)測。

英國的測序新秀Oxford Nanopore，研發(fā)出了一種平板大小的臺式測序儀PromethION，已經(jīng)上市的便攜式測序儀MinlON，更是只有U盤大小。

如今國內(nèi)應(yīng)用市場，仍以二代測序儀為主，三代測序儀在科研機構(gòu)少量使用。短時間內(nèi)，二、三代測序儀將并行存在，但未來一定是屬于三代測序儀乃至更新版本的天下。

“中美等國實施的精準醫(yī)療戰(zhàn)略，不只是疾病的精準診斷，是基于每個人的基因?qū)】祵嵤┚珳什呗?，給每個人建立基因檔案，就需要更便宜、速度更快的DNA檢測儀器?！北本煼洞髮W生命科學學院博士生導(dǎo)師何大澄告訴《財經(jīng)》記者，現(xiàn)在的基因檢測對于個人來說是“有能力實現(xiàn)，但需要花大價錢”。

與前兩代測序儀器不同，第三代基因測序儀器屬于單分子測序、測序過程無需進行PCR擴增，未來技術(shù)優(yōu)化與商業(yè)化后，能做到更快、更便宜測序，個人全基因組測序甚至會降至1000元以下。

不過何大澄強調(diào)，不管是未來基于基因測序的精準醫(yī)療的實現(xiàn)，還是測序行業(yè)本身的產(chǎn)品市場化，都會不可避免地遇到個人數(shù)據(jù)的隱私問題?！盎驍?shù)據(jù)背后是個人的疾病風險、藥物風險等，這對于個人的就業(yè)、婚姻、社交等都是不適合披露的?！焙未蟪握f，在科研中，他會將樣本的個人數(shù)據(jù)進行技術(shù)處理，使之不可回溯到個人?！拔磥聿还苁窃诮】倒芾?，還是在藥物研發(fā)領(lǐng)域，都需要法律法規(guī)來規(guī)范市場參與者的行為?！?/p>

國內(nèi)的基因測序公司，多在中下游布局未來。20多家公司在基因數(shù)據(jù)庫與分析方面布局，近40家公司在研發(fā)基因數(shù)據(jù)與各種疾病的關(guān)聯(lián)度，70多家公司鎖定腫瘤相關(guān)領(lǐng)域。

基因測序行業(yè)，從剛開始的不規(guī)范，變成了一個走向規(guī)范、為資本市場和大眾接受的行業(yè)。當經(jīng)濟放緩時，醫(yī)療的增長反而是健康的，來自房地產(chǎn)、能源等行業(yè)的資金都可能向醫(yī)療產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移。

未來十分誘人，不過，需要每一位進入者尊重游戲規(guī)則。