車爽,程然,蔣薇,張健,薄士儒
(吉林農業(yè)科技學院,吉林吉林132001)
鹿茸膠原蛋白對創(chuàng)傷愈合作用的試驗研究
車爽,程然,蔣薇,張健,薄士儒*
(吉林農業(yè)科技學院,吉林吉林132001)
目的:研究鹿茸膠原蛋白對創(chuàng)傷愈合的影響,比較不同濃度膠原蛋白對創(chuàng)傷愈合的影響程度。方法:采用低溫酶解法提取鹿茸膠原蛋白,在正常小鼠皮部造成急性創(chuàng)傷模型,設1個對照組,1個京萬紅陽性對照組,3個實驗組分別涂不同濃度膠原蛋白。觀察創(chuàng)面愈合情況,用創(chuàng)傷愈合率體現(xiàn)。并測其皮膚強脯氨酸含量,進而對比膠原含量。結果:高濃度膠原蛋白涂抹的傷口愈合率較高,其皮部膠原較多。結論:鹿茸膠原蛋白對創(chuàng)傷愈合有促進作用,且愈合程度與膠原蛋白的濃度有關。
生藥學;膠原蛋白;創(chuàng)傷愈合;羥脯氨酸
鹿茸具有廣泛的藥理作用,但是深加工研究滯后,對其提取物有效活性成分的研究甚少。膠原蛋白由于結構獨特,理化性質及生物特性非常突出,在醫(yī)療上的應用具體表現(xiàn)在膠原蛋白具有低免疫源性、組織之間的協(xié)調作用強、物理機械性能好,可生物降解度高,具體體現(xiàn)在止血、治療燒傷和骨折等方面手術的應用。
目前,以鹿茸為主料,分離提取出對醫(yī)學,對機體具有調節(jié)作用的膠原蛋白活性物質成分,研究其對皮膚創(chuàng)傷愈合作用的研究未見報道。通過本研究為后續(xù)開發(fā)鹿茸膠原蛋白相應的藥品(如噴劑)奠定理論基礎,以達到科學利用現(xiàn)有的鹿茸資源,增加鹿茸產(chǎn)品附加值的目的,從而促進我國鹿業(yè)養(yǎng)殖實現(xiàn)可持續(xù)性發(fā)展。
1.1 主要儀器設備
紫外可見分光光度計、高速離心機、真空冷凍干燥機。
1.2 實驗材料
新鮮鹿茸,清潔級胰蛋白酶,清潔級小白鼠50只,羥脯氨酸標準品等。
1.3 方法
1.3.1 提取在4℃條件下,利用鹽酸使梅花鹿茸灰分中的不溶物變成可溶性鹽類,選擇氯化鈉溶液作為除雜蛋白的主要試劑,達到將其脫除的目的[1]。采用徐云鳳的胰蛋白酶水解制備鹿茸膠原蛋白的方法,取新鮮的鹿茸50克,加入150毫升乳酸鹽的緩沖液,用組織絞碎機絞碎,加入胰蛋白酶0.5克,加入激活劑氯化錳0.05克,p H值調為8.0,將溶液的溫度調至52℃,放入反應罐3小時,離心去殘渣,收集透明澄清的液體,在10℃條件下進行酶解提取[2]。
1.3.2 純化在中性條件下鹽析全部膠原蛋白,方法如下:向梅花鹿茸膠原蛋白酶解液中緩慢加入,并攪拌經(jīng)過研磨的氯化鈉,充分攪拌,靜止10~24小時,以便膠原蛋白充分析出,再以8000轉的速度離心,收集沉淀物后用0.5m o l/L乙酸進行溶解,并對0.5m o l/L乙酸進行透析,以便除去沉淀中的多余鹽分,最后將樣品進行真空凍干[3]。
1.3.3 動物造模分組及給藥購買清潔級小白鼠50只,分別用乙醚進行淺麻醉。局部備皮,常規(guī)消毒,將小鼠皮部取直徑為1厘米的圓形切口,切開皮膚全層,至深筋膜,制作出直徑相同的圓形創(chuàng)面,然后以無菌紗布覆蓋,造模完成。把小鼠隨機分成五組,根據(jù)人和小鼠的體重與表面積比計算得出小鼠給藥量=小鼠體表面積×小鼠體重/人的體表面積×人的體重×人體用量。設高、中、低3個實驗組,1個空白對照組,1個陽性對照組,將實驗組創(chuàng)面分別使用0.05m o l/L,0.25m o l/L,0.5m o l/L的梅花鹿茸膠原蛋白,每日兩次,空白組不進行藥物治療,陽性對照組用京萬紅以相同藥量做陽性對照。以無菌紗布覆蓋,防止感染,連續(xù)給藥觀察。
1.3.4 羥脯氨酸含量檢測膠原蛋白是構成結締組織中膠原纖維的主要成分,含羥脯氨酸的量最多,是愈合組織中最重要的成分,在一定時間內,創(chuàng)傷愈合部位組織中的膠原蛋白的含量會反映傷口的愈合程度[4]。羥脯氨酸是膠原蛋白中的特征性氨基酸,因此測定動物組織中羥脯氨酸的含量即可定量觀察創(chuàng)傷組織的愈合程度。取創(chuàng)面皮膚經(jīng)脫水及脫脂處理后水解,根據(jù)羥脯氨酸的測定原理,使用氯化亞錫對梅花鹿茸膠原蛋白樣品進行水解使其釋放羥脯氨酸,加入氯氨T、二甲氨基苯甲醛,于558納米波長處比色,比較羥脯氨酸含量。若實驗組羥脯氨酸含量高于空白對照組,則說明創(chuàng)面膠原蛋白水平提高,即創(chuàng)面?zhèn)谟锨闆r較好[5]。
1.3.5 創(chuàng)面愈合情況評價描記創(chuàng)面愈合面積,以創(chuàng)面完全上皮化(病理證實)作為判斷依據(jù),記錄創(chuàng)面愈合時間。每天觀察傷口愈合情況,并將創(chuàng)面描記在半透明的紙上,再以半透明紙作為模板,將質地均勻的硬紙片剪成圖樣大小,以硬紙片重量間接表示創(chuàng)面及愈合部分面積大小,將數(shù)據(jù)統(tǒng)計起來,并以下式計算:創(chuàng)面愈合率(%)=(開始創(chuàng)傷面積-未愈合創(chuàng)面面積)/開始創(chuàng)傷面積[6]。再以實驗組和對照組的創(chuàng)面愈合率進行對比,來確定鹿茸膠原蛋白是否起到愈合傷口的作用[7]。
2.1 組織學觀察
5個分組創(chuàng)傷涂藥后均有不同程度的創(chuàng)面腫脹、滲出現(xiàn)象。傷口用藥組涂藥后創(chuàng)面出現(xiàn)腫脹、滲出程度較對照組輕。5個分組創(chuàng)傷2天后創(chuàng)面均有不同程度的干燥、結痂現(xiàn)象,其痂皮呈淡黃色,質地較軟,無異常分泌物出現(xiàn)及感染情況出現(xiàn)。
2.2 小鼠創(chuàng)面愈合率(見表1)
表1 分別在第2天、5天、8天、12天測得創(chuàng)面愈合率
2.3 羥脯氨酸標準樣品濃度與吸光度的測定結果(見表2)
表2 羥脯氨酸標準樣品濃度與吸光度的測定結果
2.4 以羥脯氨酸濃度為橫坐標,吸光度為縱坐標繪制標準曲線(見圖1)
圖1 標準曲線
計算其回歸方程為:y=0.076x+0.0035,r=0.9995(P<0.001),因此,吸光度和羥脯氨酸濃度之間有很好的相關性。2.5小鼠組織中羥脯氨酸含量的測定(見表3)
表3 小鼠組織中羥脯氨酸含量的測定
由表3可知,小鼠創(chuàng)傷處組織中羥脯氨酸的含量逐漸遞增,由于羥脯氨酸濃度和膠原蛋白濃度成正相關,羥脯氨酸濃度的變化即可反映小鼠組織中膠原蛋白的變化,由此可知,鹿茸膠原蛋白對傷口愈合的對比情況。
經(jīng)實驗初步證明,鹿茸膠原蛋白對傷口創(chuàng)傷愈合有促進作用,不同濃度膠原蛋白對傷口的愈合率不同,高濃度的愈合率大于不用藥的傷口愈合率,且傷口的愈合程度與鹿茸膠原蛋白的濃度有關。
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S865.42
A
10.14025/j.cnki.jlny.2017.13.017
車爽,在讀本科生,研究方向,制藥工程。
薄士儒,碩士,助教,研究方向:生藥學和藥理學。