劉惠芬++劉文光++衣葵花++張志芳++李軼女++李云芝
摘要 利用生物信息學(xué)方法,對(duì)斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ型分離株基因組DNA序列進(jìn)行分析。結(jié)果表明,斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組DNA含有7個(gè)同源重復(fù)區(qū),分別包含3~8個(gè)64 bp不完全回文序列,在回文序列中心均含有一個(gè)PvuI限制性酶切位點(diǎn),并且存在多個(gè)正向或反向互補(bǔ)的重復(fù)序列和與病毒基因組DNA復(fù)制相關(guān)的motif基序,對(duì)7個(gè)hrs中40個(gè)回文序列進(jìn)行比對(duì)分析,發(fā)現(xiàn)其序列的核苷酸一致性高達(dá)90%以上。
關(guān)鍵詞 斜紋夜蛾;核型多角體病毒Ⅱ型;同源重復(fù)區(qū);增強(qiáng)子
中圖分類(lèi)號(hào) S482.3+9 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739(2017)11-0111-01
斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ型(Spodotera litura nucleo-polyhedrovirus,SpltNPVⅡ)分離株是一種繁殖率和毒力極強(qiáng)的病毒變異株,作為生物殺蟲(chóng)劑具有很高的研究?jī)r(jià)值和良好的應(yīng)用前景[1]。同源重復(fù)區(qū)是一種存在于大多數(shù)桿狀病毒基因組的重復(fù)序列區(qū)[2-3],大量研究表明,同源重復(fù)區(qū)具有桿狀病毒基因組DNA復(fù)制起始原點(diǎn)和增強(qiáng)子的功能[4-6]。本研究利用生物信息學(xué)方法對(duì)斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組的同源重復(fù)區(qū)結(jié)構(gòu)、序列特征及功能進(jìn)行預(yù)測(cè)和分析,將為拓寬其宿主域和通過(guò)基因工程技術(shù)改良其殺蟲(chóng)效果提供理論依據(jù),極大地促進(jìn)該病毒作為生物殺蟲(chóng)劑的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。
1 材料與方法
1.1 序列來(lái)源
數(shù)據(jù)資料來(lái)源于中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)研究所張志芳研究員課題組。
1.2 試驗(yàn)方法
利用DotPlot軟件分析得到SpltNPVⅡ含有的同源重復(fù)區(qū)、多序列比對(duì)及同源性分析采用ClustalW和MEGA4等生物軟件分析。
2 結(jié)果與分析
2.1 SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)在基因組中的分布
用DotPlot分析表明,SpltNPVⅡ基因組包含有7個(gè)同源重復(fù)區(qū)(hrs),對(duì)其進(jìn)行序列分析,表明7個(gè)hrs都富含AT,其大小分別為1 746、636、871、2 212、389、887、2 694 bp;hr1、hr2、hr3、hr4、hr5、hr6和hr7不均勻地分散在整個(gè)基因組中,分別位于ORF8與ORF9、ORF9與ORF10、ORF42與ORF43、ORF57與ORF58、ORF79與ORF80、ORF115與ORF116、ORF130與ORF131之間[7](圖1)。
2.2 SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)的結(jié)構(gòu)分析
SpltNPVⅡ 7個(gè)hrs分別含有6、4、7、8、3、5、7個(gè)64 bp不完全回文序列:TTTTAGTACATGATCTTTGCTTTCATCGAG
ACCTGTGGATGAAATCCAACATCAAGTATGAAAA(圖2),在回文基序的中心均含有一個(gè)PvuI限制性酶切位點(diǎn)[7]。對(duì)7個(gè)hrs中40個(gè)回文序列進(jìn)行比對(duì)分析,發(fā)現(xiàn)其序列的核苷酸一致性高達(dá)90%以上。在hr1、hr4和hr7中還有另一類(lèi)不規(guī)則的重復(fù)序列,這3個(gè)hrs的重復(fù)序列不同,但是同一個(gè)hr內(nèi)的重復(fù)序列比較保守;hr1、hr4、hr7回文序列的個(gè)數(shù)分別為6、8、7個(gè),不規(guī)則的重復(fù)序列個(gè)數(shù)分別為12、16、14個(gè)。
2.3 SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)的功能基序分析
通常hrs作為桿狀病毒基因組DNA復(fù)制起始原點(diǎn),具有一些特殊的功能序列:富含AT,含有重復(fù)的回文序列,正反向重復(fù)序列和特征功能基序等。SpltNPVⅡ同源重復(fù)區(qū)除了含有回文序列之外,在間隔序列中還存在多個(gè)正向(GATGATGCAATAAAAACAA)或反向(TTGTTTTTATTGCAT
CATC)互補(bǔ)的重復(fù)序列和與病毒基因組復(fù)制相關(guān)的motif基序[7](表1)。
3 結(jié)論與討論
生物信息學(xué)分析表明,斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ基因組DNA含有7個(gè)同源重復(fù)區(qū),不均勻地分散在整個(gè)基因組中;每個(gè)同源重復(fù)區(qū)均含有與基因組DNA復(fù)制相關(guān)的回文序列、正反向重復(fù)序列和特征功能基序,在回文序列中心均含有一個(gè)PvuI限制性酶切位點(diǎn)[7]。經(jīng)初步分析,推測(cè)斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ7個(gè)同源重復(fù)區(qū)也具有基因組DNA復(fù)制起始原點(diǎn)的作用,這一結(jié)果與Pearson等[8]、Leisy等[9]的研究結(jié)果一致。
4 參考文獻(xiàn)
[1] 高博,鄧柳紅,易小平,等.昆蟲(chóng)桿狀病毒殺蟲(chóng)劑研究與應(yīng)用綜述[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2008(8):66-67.
[2] 張志芳,張穎,呂鴻聲,等.家蠶核多角體病毒DNA復(fù)制起始點(diǎn)hr3的結(jié)構(gòu)功能[J].1995,25(9):949-955.
[3] NAKAI M,GOTO C,KANG W,et al.Genome sequence and organization of a nucleopolyhedrovirus isolated from the smaller tea tortrix,Adoxoph-yes honmai[J].Virology,2003,316:171-183.
[4] BLINOV V M,GUTOROV V V,HOLODILOV N G,et al.Nucleotide seq-uence of the Galleria mellonella nuclear polyhedrosis virus origin of DNA replication[J].FEBS Lett,1984,167:254-258.
[5] KOOL M,AHRENS C H,GOLDBACH R W,et al.Identification of genes involved in DNA replication of the Autographa californica baculovirus[J].Proc Natl Acad Sci U S A,1994,91(23):11212-11216.
[6] CHEN Y,YAO B,ZHU Z,et al.A constitutive superenhancer:homolog-ous region 3 of Bombyx mori nucleopolyhedrovirus[J].Biochem Biophys Res Commun,2004,318:1039-1044.
[7] 劉惠芬.斜紋夜蛾核型多角體病毒Ⅱ型基因組DNA復(fù)制原點(diǎn)及ORF63基因分析[D].泰安:山東農(nóng)業(yè)大學(xué),2012.
[8] PEARSON M,BJORNSON R,PEARSON G,et al.The Autographa califo-rnica baculovirus genome:evidence for multiple replication origins[J].Science,1992,257:1382-1384.
[9] LEISY D J,RASMUSSEN C,KIM H T,et al.The Autographa californica nuclear polyhedrosis virus homologous region 1a:identical sequences are essential for DNA replication activity and transcriptional enhancer fun-ction[J].Virology,1995,208:742-752.