国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

短花針茅(Stipa breviflora)葉片δ13C對載畜率的響應

2017-06-15 15:28王亞婷趙天啟王璽古琛陳萬杰杜宇凡趙萌莉
生態(tài)環(huán)境學報 2017年4期
關鍵詞:同位素分數(shù)葉片

王亞婷,趙天啟,王璽,古琛,陳萬杰,杜宇凡,趙萌莉

內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學草原與資源環(huán)境學院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019

短花針茅(Stipa breviflora)葉片δ13C對載畜率的響應

王亞婷,趙天啟,王璽,古琛,陳萬杰,杜宇凡,趙萌莉*

內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學草原與資源環(huán)境學院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010019

葉片δ13C值、養(yǎng)分含量等特征體現(xiàn)了植物為獲取最大碳收獲所采取的生存適應策略,同時δ13C值還可以指示植物的長期水分利用效率,了解荒漠草原短花針植物的水分及資源利用策略有助于人們掌握其生長機制,對分析短花針茅應對干擾的生態(tài)對策有重要意義。采用穩(wěn)定性碳同位素技術,通過測定荒漠草原短花針茅(Stipa breviflora)葉片穩(wěn)定性同位素值(δ13C),結(jié)合植物葉片碳(C)、氮(N)、碳氮比(C/N)、水分含量(LWC)等生理指標,探討不同載畜率下短花針茅葉片的適應機理。結(jié)果表明,短花針茅葉片δ13C值隨放牧強度的增大而顯著減小(P=0.041),其中對照處理為-26.8‰,輕度放牧處理為-27.2‰,中度和重度放牧處理分別為-27.4‰和-27.5‰,表明隨著放牧強度的增大,植物的水分利用效率降低。隨著放牧強度的增大,短花針茅葉片N質(zhì)量分數(shù)增大(P=0.003),從對照到重度放牧處理依次為2.1%、2.3%、2.5%和2.7%;C質(zhì)量分數(shù)減小,但不顯著(P=0.076),從對照到重度放牧處理依次為46.3%、46.1%、46.1%和45.3%;C/N顯著降低(P=0.004),對照到重度放牧處理依次為26.1%、20.7%、19.6%、18.5%,表明隨著放牧干擾的增強,植物積累有機物質(zhì)及資源利用能力下降。相關分析發(fā)現(xiàn)短花針茅葉片δ13C值與N質(zhì)量分數(shù)呈顯著負相關(r=-0.690,P<0.05),與C質(zhì)量分數(shù)、C/N呈顯著正相關(r=0.565,r=0.668;P<0.01);葉片δ13C值可指示植物有機物質(zhì)的積累和資源利用能力。

穩(wěn)定性碳同位素;荒漠草原;放牧強度;生理指標;水分利用效率

穩(wěn)定性碳同位素技術可以揭示與植物生理生態(tài)過程相聯(lián)系的一系列氣候環(huán)境信息,是了解植物養(yǎng)分循環(huán)和生理代謝相互作用的可靠途徑(Luo et al.,2006)。植物葉片的碳同位素(δ13C值)是植物組織固碳過程中內(nèi)部生理特征和外部影響光合氣體交換的環(huán)境因子的整合(Farquhar et al.,1984;Ponton et al.,2002),可以指示植物碳代謝的基本類型,評估植物與環(huán)境的基本關系和自身的生理機能(馮虎元等,2000;Gebrekirstos et al.,2011),是間接指示植物長期水分利用效率(WUE)的有效指標(王玉濤等,2008)。植物葉片是植物反饋環(huán)境變化較為敏感的營養(yǎng)器官,也是植物主要光合器官,其特征能體現(xiàn)植物對環(huán)境的適應或環(huán)境因子變化對植物的影響,葉片δ13C值、養(yǎng)分含量等特征體現(xiàn)了植物為獲取最大碳收獲所采取的生存適應策略,具有重要的生態(tài)學和生物進化意義(Cordell et al.,2001;Zhou et al.,2016)。

近年來,沿大尺度樣帶利用穩(wěn)定性同位素技術研究植物葉片δ13C值對環(huán)境因子的響應(趙艷艷等,2016;王慶偉等,2010)逐漸成為熱點,主要集中于對亞熱帶、內(nèi)蒙古、東北等地植物及森林(鄭璐嘉等,2015;熊鑫等,2016;劉艷杰等,2016)的研究,普遍認為WUE與溫度、光照強度呈負相關(劉賢趙等,2011;林植芳等,1995),與大氣CO2濃度、海拔呈正相關(陳拓等,2000;林光輝,2010)。植物δ13C值對環(huán)境的響應模式是生物和非生物因子共同作用的結(jié)果,單一研究植物δ13C值同環(huán)境變量的相互關系不能給予有效的解釋,因此,研究植物δ13C值同其他生理指標之間的相互關系有助于我們了解植物為適應異質(zhì)環(huán)境的資源節(jié)約和生長平衡等重要生態(tài)對策(Isabel et al.,2014)。

目前,對于大區(qū)域復雜自然環(huán)境內(nèi)植物生理指標對碳同位素分餾作用影響機制的研究比較缺乏,結(jié)果也不盡統(tǒng)一。有研究者認為植物δ13C值與營養(yǎng)元素含量呈正相關,與葉片含水量呈負相關(馬劍英等,2008);但也有研究者發(fā)現(xiàn)葉片δ13C值與葉片C、N、P含量呈負相關,這可能與不同植物葉片養(yǎng)分指標對葉片δ13C值影響機制不同有關(邱權等,2013)。

荒漠草原是亞洲中部特有的旱生性最強的草地類型,生境脆弱,對自然和人類活動干擾較為敏感,與其他草原類型相比穩(wěn)定性較差(劉鐘齡等,1985)。放牧作為一種典型采食作用(古琛等,2015),是該類型草地生態(tài)系統(tǒng)的主要利用方式,是塑造草原群落結(jié)構(gòu)、功能、生物組成的關鍵干擾,因超越其他生態(tài)因子而成為影響荒漠草原生態(tài)系統(tǒng)的主導因子(李永宏,1988)。短花針茅(Stipa breviflora)是禾本科針茅屬多年生旱生密叢型草本植物,是亞洲中部暖溫型荒漠草原的主要建群種(內(nèi)蒙古植物志編輯委員會,1994),具有生態(tài)幅廣、適應性強,因其返青早、生產(chǎn)力高、適口性好、耐旱、耐牧性強等特點,是荒漠草原重要的牧草資源(杜利霞等,2008)。因此,加強對短花針茅的研究,從葉片生理生態(tài)特性入手,對比不同載畜率下葉片的穩(wěn)定性碳同位素特征差異及其影響因素,針對水分利用效率策略掌握其響應不同載畜率的生態(tài)應對方針,對于分析不同干擾下荒漠植物的生長機制有重要的意義。

試驗以荒漠草原短花針茅為研究對象,通過分析植物葉片的穩(wěn)定性碳同位素組成與葉片水分含量和養(yǎng)分含量的關系,揭示葉片穩(wěn)定性碳同位素的變化,分析短花針茅的長期水分利用效率,以期為干擾條件下植物群落的組成和演替提供理論分析基礎,也為干旱條件下植物的生存策略選擇提供參考。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

試驗基地位于內(nèi)蒙古四子王旗短花針茅草原(41°47′7″N,111°53′46″E),海拔高度為1450 m。四子王旗位于內(nèi)蒙古中部、陰山北麓和烏蘭察布草原北部,屬于中溫帶大陸性季風氣候。試驗基地年均氣溫3.4 ℃,≥10 ℃的年積溫為2200~2500 ℃,無霜期為90~120 d,平均日照時數(shù)為3117.7 h。年均降水量為280 mm,年均蒸發(fā)量約為2300 mm。植被類型為短花針茅(Stipa breviflora)+無芒隱子草(Cleistogenes songorica)+冷蒿(Artemisia frigida),伴生有阿氏旋花(Convolvulus ammanni)、狹葉錦雞兒(Caragana stenophylla)、阿爾泰狗娃花(Heteropappus altaicus)、櫛葉蒿(Neopallasia pectinata)、木地膚(Kochia prostrata)、羊草(Leymus chinesis)等。土壤類型為淡栗鈣土。

1.2 試驗設計

1.2.1 樣地分布

四子王旗短花針茅放牧試驗始于2003年6月,采用完全隨機區(qū)組設計,將試驗小區(qū)分為3個區(qū)組,每個區(qū)組設置4種不同處理,分別為對照區(qū)(CK)、輕度放牧區(qū)(LG)、中度放牧區(qū)(MG)、重度放牧區(qū)(HG),每個處理各設置3次重復,分別編號為1、2、3(見圖1)。依據(jù)王明玖等(1994)、衛(wèi)智軍等(2000)對短花針茅草原載畜率的研究,再結(jié)合草地實際調(diào)查的結(jié)果,試驗區(qū)載畜率值依次為0、0.91、1.82和2.71羊單位/(公頃·半年),放牧綿羊只數(shù)分別為0、4、8和12只。各小區(qū)的管理措施一致(排除人工誤差),試驗飼喂羊為當?shù)爻赡昝晒鹏删d羊,每3年更換一批試驗飼喂羊,以保證其正常的采食和消化能力,減少因客觀誤差對試驗造成的影響。2003—2016年每年放牧期為半年,從6月1日開始,到11月30日結(jié)束。每日早晨6點將綿羊趕入各小區(qū)讓其自由采食,下午6點趕回圈內(nèi)飲水、休息。野外取樣時間一般選擇在該地區(qū)生物量的高峰期。

圖1 試驗樣地各放牧小區(qū)和區(qū)組位置示意圖Fig. 1 The experimental paddocks and blocks location

1.2.2 取樣方法

2016年8月5—6日在小區(qū)內(nèi)隨機采集植物樣品。在每個樣地沿著南北方向間隔50 m選取短花針茅群落5處,每個群落中分單株隨機采集5株中等大小、株叢徑基本一致的健康無病蟲害的植株,在每個植株上選擇5個完全伸展、發(fā)育成熟的健康葉片(盡量在每株植物的同一部位采集),用剪刀剪下,混合;采樣時,葉片表面的塵土等雜質(zhì)用毛刷刷凈,裝入塑料袋后立即帶回實驗室。

將所取的短花針茅植物樣品分為3份,一份用于測定植物的穩(wěn)定性碳同位素,一份用于測定植物的葉片含水量,剩余的一份用于測定植物葉片的營養(yǎng)元素。

1.2.3 實驗測定

(1)植物葉片穩(wěn)定性碳同位素的測定

將用于測定植物穩(wěn)定性同位素的短花針茅樣品用去離子水洗凈并晾干,置于65 ℃恒溫條件下烘干48 h,然后用球磨儀粉碎,密封保存。將所有處理好的樣品用十萬分之一的電子天平分別稱取0.7~0.8 mg于小的錫紙帽中包好,利用碳同位素分析儀測定其碳同位素值,每種植物樣品重復測定3次。樣品的氧化條件為1020 ℃,δ13C值采用PDB標準進行校準,測量誤差小于0.05‰。植物葉片δ13C值利用以下公式計算:

式中,Rp是樣品中碳元素的重、輕同位素豐度之比(13Cp/12Cp);Rs是國際通用標準物的重、輕同位素豐度之比(13Cs/12Cs),13C標準物為PDB(一種出自美國南卡羅來那州的碳酸鹽隕石)。

(2)植物葉片含水量及營養(yǎng)元素的測定

植物葉片含水量測定采用烘干稱重法:取事先準備用于測定植物葉片含水量的樣品,稱取鮮重,然后于65 ℃下烘干后稱取干重。

LWC=[(鮮重-干重)/鮮重]×100%

植物全氮、全碳的測定利用元素分析儀。

1.3 數(shù)據(jù)處理

所測定的數(shù)據(jù)在Excel中處理后,采用R.3.3.2統(tǒng)計軟件進行方差分析、相關分析,利用SigmaPlot 12.5繪制圖表。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同載畜率穩(wěn)定性碳同位素分布

由圖2可知,隨著放牧強度的變化,短花針茅葉片δ13C值在-26.5‰~-27.5‰之間變化,平均值為-27.2‰。一般認為全球范圍內(nèi)C3植物的δ13C值為-23‰~-32‰,而任書杰等(2011)研究表明中國478種C3物種葉片δ13C的變化范圍為-22‰~-33.5‰,平均值為-27.1‰。本研究中短花針茅葉片δ13C值均落在兩者的范圍內(nèi),平均值與之相比差別較小,表明短花針茅屬于C3植物。

圖2 不同放牧強度下短花針茅葉片穩(wěn)定性碳同位素值Fig. 2 The value of foliar δ13C under different grazing rates

隨著放牧強度的增加,短花針茅葉片δ13C值偏向更負的值,其中,對照處理為-26.8‰,輕度放牧處理為-27.2‰,中度和重度放牧處理分別為-27.4‰、-27.5‰,對照顯著高于中度和重度(P=0.041),放牧顯著降低了葉片δ13C值。

2.2 不同載畜率下短花針茅葉片生理指標的變化

對不同載畜率下短花針茅葉片生理指標進行分析發(fā)現(xiàn)(圖3),隨著放牧強度增加,植物葉片各生理指標都發(fā)生了不同程度的變化。其中,葉片N質(zhì)量分數(shù)在2.0%~3.0%之間變化,輕度放牧處理為2.3%,中度為2.5%,重度為2.7%,對照為2.1%,且隨著放牧強度的增大,葉片N質(zhì)量分數(shù)顯著升高(P=0.003);葉片C質(zhì)量分數(shù)在45%~46.5%之間變化,其中,對照處理為46.3%,輕度放牧處理為46.1%,中度為46.1%,重度為45.3%,呈逐漸降低的趨勢,但并不顯著(P=0.076);葉片C/N比值的變化范圍是18%~22%,對照處理為21.6%,輕度放牧處理為20.7%,中度為19.6%,重度為18.5%,C/N比值隨著放牧強度的增大而顯著降低(P=0.004);葉片LWC的含量為輕度放牧處理53%,中度62%,重度61%,對照48%,總體隨放牧強度的增大而顯著升高(P=0.094)。

2.3 短花針茅葉片穩(wěn)定性碳同位素、載畜率及生理指標的關系

對4種不同載畜率下所測得的短花針茅葉片δ13C、載畜率及生理指標進行相關分析和回歸分析,結(jié)果表明(表1,圖4),短花針茅葉片δ13C值與其葉片養(yǎng)分間均存在顯著線性相關關系,其中,葉片δ13C值與N質(zhì)量分數(shù)呈顯著負相關(r=0.690,P<0.05),植物可通過降低N素的積累來提高自身的δ13C值,即提高水分利用效率;葉片δ13C值與C質(zhì)量分數(shù)呈極顯著正相關(r=0.565,P<0.01),與C/N呈極顯著正相關(r=0.668,P<0.01),植物通過有機物質(zhì)的積累提高自身的資源利用能力和水分利用效率;葉片δ13C值與LWC和載畜率間沒有顯著相關性性(P=-0.241,-0.281),植植物的水分利利用效率與葉片片水分的有效效性及放牧強強度間不存在在直接線性關系系。

表1 短花針茅植物碳同位素、載畜率及生理指標間的相關關系Table 1 Correlation between carbon isotope、stocking rates and physiological index of plant foliar

圖3 不同放放牧強度下短花針針茅生理指標值Fig. 3 Thee value of foliar phhysiological indicees under different ggrazing rates

葉片的的營養(yǎng)元素除除與葉片的δ13C呈顯著相相關性外,與載載畜率也呈顯著相關。其中,N質(zhì)量分分數(shù)與載畜率呈呈極顯著正相相關(r=0.756,P<0.01)),C質(zhì)量分數(shù)與與載畜率呈極極顯著負相關(r=-0.7999,P<0.01),CC/N與載畜率率呈顯著負相相關(r=-0.6448,P<0.05),葉葉片含水量與與載畜率間相相關性不顯著著。

3 討論

3.1 不同載載畜率下短花花針茅葉片δδ13C值的變化化

δ13C是是植物干物質(zhì)質(zhì)中穩(wěn)定性性碳同位素比比率(13C/12C)相對于大氣氣中用于植物光合作用用的13C/12C的度度量,它反映映出植物在光光合作用期間間對13C的主動分分辨能力(王王慶偉等,20010)。不同載載畜率下葉片穩(wěn)穩(wěn)定性碳同位位素變化表現(xiàn)為為:隨著放牧牧強度的增大,葉片δ13C偏偏向更負的值,其水分利用用效率降低;這這與李昕宇(2013)的研究究結(jié)果相似。。植物葉片δ13CC值受植物自身遺傳因素素和環(huán)境因素素的共同影響,由于植物-環(huán)環(huán)境連續(xù)體的相互作用,使使得這兩兩方面又形成成不可忽略的的聯(lián)系,特別別是植物在不不斷適適應環(huán)境變化化的同時,環(huán)環(huán)境也在不斷斷影響著植物物的生生長(馬曄等等,2013),所以植物在在面對不同的的干擾擾時,對COO2的分辨能力力不同,導致致葉片δ13CC值發(fā)發(fā)生變化;放放牧家畜通過過對植被的踐踐踏、采食,破壞壞了植物葉片片的外部形態(tài)態(tài)及生長性能能,從而使其其光合合能力降低,進一步引起起胞間CO2濃濃度改變,植植物對對CO2的識別別能力提高,所以葉片δδ13C值降低。

3.22 不同載畜率率下短花針茅茅葉片生理指指標的變化

植物體內(nèi)的的物質(zhì)由結(jié)構(gòu)構(gòu)性物質(zhì)、功功能性物質(zhì)和和貯藏藏性物質(zhì)3類類組成,一般般情況下,C是結(jié)構(gòu)性物物質(zhì),N是功能性性物質(zhì)。對于于同一物種來來說,往往結(jié)結(jié)構(gòu)性性物質(zhì)受環(huán)境境的影響較小小,含量相對對較穩(wěn)定,而而功能能性和貯藏性性物質(zhì)的含量量受環(huán)境影響變化較大大(Roobert et al.,22002)。本研研究中,C作作為結(jié)構(gòu)性物物質(zhì)在在短花針茅中中對載畜率的的響應不敏感感,雖有降低低的趨趨勢但并沒有有顯著差異,這與上述規(guī)規(guī)律較一致。這是是因為C是組組成生物量的的基本元素,與植物體的的其他他養(yǎng)分含量相相比,其所占占比例很大(平均為46%%左右右),而放牧牧對植物葉片片C的影響較較小,在統(tǒng)計計上并沒有表表現(xiàn)出顯著的差異(丁小慧慧等,2012)。

圖4 植物葉片片δ13C值與生理指指標的相關關系Fig. 4 The coorrelation betweenδ13C value and phhysiological indices of plant leaves

本研究究表明放牧會會顯著改變短短花針茅葉片片N質(zhì)量分數(shù),隨著放牧強度度的增大,葉葉片N質(zhì)量分分數(shù)提高。這與與牛得草等(2011)對黃土土高原地區(qū)關關于長芒草(Stiippa bungeanaa)的研究結(jié)果果趨同。放牧牧過程中家畜通通過采食、踐踏作用消除植植物地上部分分衰老的組織,刺激了植株的再生生長,植物新生的的幼嫩組織通常常具有較高的養(yǎng)分吸收效率率,以迅速提提高葉片中的葉葉綠素含量,促進光合作用用,補償放牧牧減少的生物量量。N是葉綠素的主要組成成成分,放牧牧干擾下植物葉葉片N質(zhì)量分分數(shù)高,這也是是草原植物補補償生長的一種種表現(xiàn)(賈婷婷婷等,2013)。

本研究究中,C/N比值值隨著載畜率率的增加而降降低,主要是因為為放牧使得葉片N質(zhì)量分分數(shù)升高,C質(zhì)質(zhì)量分數(shù)降低(但但并不顯著),所以葉片片C/N比值降降低。C/N比值大大小表征植物吸收單位養(yǎng)分分元素含量所所同化C的能力力,對調(diào)節(jié)植物生長有著極極其重要的作作用(薛利紅等,,2006),在在一定程度上上可以反映植植物體養(yǎng)分元素素的利用率。本研究結(jié)果表表明,隨著載載畜率的的增加,植物物的資源利用用能力整體下下降,且載畜畜率對對葉片生理指指標的影響并并不一致,植植物通過不同同的方方式對各項生生理指標進行行調(diào)節(jié),以適適應不同的放放牧壓壓力。

3.33 短花針茅葉片δ13C與與氮素利用效效率

一些學者認認為,植物的的δ13C與氮氮素利用效率率(NUUE)之間存存在權衡,在在自然條件下下,擁有較高高δ13CC的植物,是是以低NUE為代價的(李機密等,20008)。植物葉片片水平的NUUE可以用單單位質(zhì)量葉NN的倒倒數(shù)來表示((Aerts et all.,2000),長長期的NUEE可由由葉片的C/NN比值反映(Livingston eet al.,1999)。本研研究中,短花花針茅葉片的的δ13C與葉片片N質(zhì)量分分數(shù)呈呈顯著負相關關,與葉片的的C/N呈正相相關,此結(jié)果果與李李善家等(22011)、王英英姿(2013)研究結(jié)果一一致,其原因可能能是植物用于于碳同化過程的N占葉片片總N含量的比例較小,而大大部分N存存在于其他蛋蛋白質(zhì)質(zhì)和結(jié)構(gòu)組分分之中,即這這部分植物的的光合氮利用用效率率較低,導致致植物的δ13CC值與葉片N質(zhì)量分數(shù)數(shù)之間間存在負相關關(史作民等等,2011),出于對干旱旱和干擾環(huán)境的一種適應策略,短花針茅可能同時具有較低的水分利用效率和資源利用效率,不存在相互制約的補償機制。從另外的角度來講,可以推斷本研究所選短花針茅葉片δ13C值變化的主要影響因素可能是氣孔限制,并不是光合效率,故葉片營養(yǎng)元素N含量變化并不直接對葉δ13C值產(chǎn)生積極的影響(邱權等,2013)??梢姡仨毻瑫r考慮葉片氮及其光合作用效率才能準確地反映植物葉片氮含量與光合能力、δ13C值之間的關系,從而更好地理解植物的資源利用策略。

4 結(jié)論

(1)隨著載畜率的增加,短花針茅葉片的δ13C值顯著降低(P=0.041)。

(2)短花針茅葉片N質(zhì)量分數(shù)隨著載畜率的增加而顯著增加(P=0.003),而C質(zhì)量分數(shù)逐漸降低但不顯著(P=0.076),C/N和LWC顯著減小(P=0.004,0.094)。

(3)短花針茅葉片δ13C值與N質(zhì)量分數(shù)呈顯著負相關(r=0.69,P<0.05),與C質(zhì)量分數(shù)、C/N呈顯著正相關(r=0.565,r=0.668;P<0.01),與LWC沒有顯著相關性(r=0.647,P=0.241)。

AERTS R, CHAPIN F S. 2000. The mineral nutrition of wild plants revisited: A revaluation of processes and patterns [J]. Advances in Eco1ogical Research, 30: 61-67.

CORDELL S, GOLDSTEIN G, MEINZER F C, et al. 2001. Regulation of leaf life-span and nutrient use efficiency of Metrosidero polymorpha trees at two extremes of a long chrono sequence in Hawaii [J]. Oecologia, 127(2): 198-206.

FARQUHAR G, RICHARDS R. 1984. Isotopic composition of plant carbon correlates with water-use efficiency of wheat genotypes [J]. Functional Plant Biology, 11(6): 539-552.

GEBREKIRSTOS A, NOORDWIJK M V, NEUFELDT H, et al. 2011. Relationships of stable carbon isotopes, plant water potential and growth: an approach to asses water use efficiency and growth strategies of dry land agro forestry species [J]. Trees, 25(1): 95-102.

ISABEL P A, QUEREJETA J I, MARIA NAZARET G A, et al. 2014. Elemental and stable isotope composition of Pinus halepensis foliage along a metal (loid) polluted gradient: implications for phytomanagement of mine tailings in semiarid areas [J]. Plant and Soil, 379(1-2): 93-107.

LIVINGSTON N J, GUY R D, SUN Z J, et al. 1999. The effects of nitrogen stress on the stable carbon isotope composition, productivity and water use efficiency of white spruce (Picea glauca ( Moench) Voss) seedlings [J]. Plant, Cell & Environment, 22(3): 281-289.

LUO J X, ZANG R G, LI C Y. 2006. Physiological and morphological variations of Picea asperata populations originating from different altitudes in the mountains of southwestern China [J]. Forest Ecology and Management, 221(1-3): 285-290.

PONTON S, DUPOUEY J L, BREDA N, DREYER E. 2002. Comparison of water-use efficiency of seedlings from two sympatric oak species: genotype environment interactions [J]. Tree Physiology, 22(6): 413-422.

ROBERT W S, JAMES J E. 2002. Ecological Stoichiometry: The Biology of Elements from Molecules to the Biosphere [M]. Princeton: Princeton University Press.

ZHOU Y C, CHENG X L, FAN J W, et al. 2016. Relationships between foliar carbon isotope composition and elements of C3species in grasslands of Inner Mongolia, China [J]. Plant Ecology, 217(7): 883-897.

陳拓, 秦大河, 任賈文, 等. 2000. 甘肅馬銜山平車前葉片δ13C的海拔和時間差異[J]. 西北植物學報, 20(4): 672-675.

丁小慧, 宮立, 王東波, 等. 2012. 放牧對呼倫貝爾草地植物和土壤生態(tài)化學計量學特征的影響[J]. 生態(tài)學報, 32(15): 4722-4730.

杜利霞, 李青豐. 2008. 放牧對荒漠草原短花針茅繁殖特性的影響[J].山西農(nóng)業(yè)大學學報: 自然科學版, 28(1): 4-6.

馮虎元, 安黎哲, 王勛陵. 2000. 環(huán)境條件對植物穩(wěn)定碳同位素組成的影響[J]. 植物學通報, 17(4): 312-318.

古琛, 杜宇凡, 烏力吉, 等. 2015. 載畜率對荒漠草原群落及植物功能群生物量的影響[J]. 生態(tài)環(huán)境學報, 24(12): 1962-1968.

賈婷婷, 袁曉霞, 趙洪, 等. 2013. 放牧對高寒草甸優(yōu)勢植物和土壤氮磷含量的影響[J]. 中國草地學報, 35(6): 80-85.

李機密, 黃儒珠, 鄭懷舟, 等. 2008. 長汀水土流失區(qū)重建植被WUE及相關葉性狀研究[J]. 亞熱帶資源與環(huán)境學報, 3(4): 23-30.

李善家, 張有福, 陳拓. 2011. 西北油松葉片δ13C特征與環(huán)境因子和葉片礦質(zhì)元素的關系[J]. 植物生態(tài)學報, 35(6): 596-604.

李昕宇. 2013. 放牧、增雨對典型草原植物穩(wěn)定性同位素效應的影響[D].呼和浩特: 內(nèi)蒙古大學.

李永宏. 1988. 內(nèi)蒙古錫林河流域羊草草原和大針茅草原在放牧影響下的分異和趨同[J]. 植物生態(tài)學與地植物學學報, 12(3): 27-34.

林光輝. 2010. 穩(wěn)定同位素生態(tài)學: 先進技術推動的生態(tài)學新分支[J].植物生態(tài)學報, 34(2): 119-122.

林植芳, 林桂珠, 孔國輝, 等. 1995. 生長光強對亞熱帶自然林兩種木本植物穩(wěn)定碳同位素比、細胞間CO2濃度和水分利用效率的影響[J].熱帶亞熱帶植物學報, 3(2): 77-82.

劉賢趙, 王國安, 李嘉竹, 等. 2011. 中國北方農(nóng)牧交錯帶C3草本植物δ13C與溫度的關系及其對水分利用效率的指示[J]. 生態(tài)學報, 31(1): 123-136.

劉艷杰, 許寧, 牛海山. 2016. 內(nèi)蒙古草原常見植物葉片δ13C和δ15N對環(huán)境因子的響應[J]. 生態(tài)學報, 36(1): 235-243.

劉鐘齡, 雍世鵬, 王義風. 1985. 內(nèi)蒙古植被[M]. 北京: 科學出版社.

馬劍英, 陳發(fā)虎, 夏敦勝, 等. 2008. 荒漠植物紅砂葉片δ13C值與生理指標的關系[J]. 應用生態(tài)學報, 19(5): 1166-1171.

馬曄, 劉錦春. 2013. δ13C在植物生態(tài)學研究中的應用[J]. 西北植物學報, 33(7): 1492-1500

內(nèi)蒙古植物志編輯委員會. 1994. 內(nèi)蒙古植物志[M]. 第二版. 第五卷.呼和浩特: 內(nèi)蒙古人民出版社: 200-202.

牛得草, 董曉玉, 傅華. 2011. 長芒草不同季節(jié)碳氮磷生態(tài)化學計量特征[J]. 草業(yè)科學, 28(6): 915-920.

邱權, 李吉躍, 王軍輝, 等. 2013. 柴達木盆地白刺葉片δ13C與葉片和土壤養(yǎng)分指標的關系[J]. 西北植物學報, 33(11): 2301-2308.

任書杰, 于貴瑞. 2011. 中國區(qū)域478種C3植物葉片碳穩(wěn)定性同位素組成與水分利用效率[J]. 植物生態(tài)學報, 35(2): 119-124.

史作民, 程瑞梅, 劉世榮. 2004. 高山植物葉片δ13C的海拔響應及其機理[J]. 生態(tài)學報, 24(12): 2901-2906.

王明玖, 馬長升. 1994. 兩種方法估算草地載畜量的研究[J]. 中國草地, (5): 19-22.

王慶偉, 于大炮, 代力民, 等. 2010. 全球氣候變化下植物水分利用效率研究進展[J]. 應用生態(tài)學報, 21(12): 3255-3265.

王英姿. 2013. 靈石山不同海拔米櫧林優(yōu)勢種葉片δ13C值與葉屬性因子的相關性[J]. 生態(tài)學報, 33(10): 3129-3137.

王玉濤, 李吉躍, 程煒, 等. 2008. 北京城市綠化樹種葉片碳同位素組成的季節(jié)變化及與土壤溫濕度和氣象因子的關系[J]. 生態(tài)學報, 28(7): 3143-3151.

衛(wèi)智軍, 韓國棟, 楊靜, 等. 2000. 短花針茅荒漠草原植物群落特征對不同載畜率水平的響應[J]. 中國草地, (6): 1-5.

熊鑫, 張慧玲, 吳建平, 等. 2016. 鼎湖山森林演替序列植物-土壤碳氮同位素特征[J]. 植物生態(tài)學報, 40(6): 533-542.

薛利紅, 楊林章, 范小暉. 2006. 基于碳氮代謝的水稻氮含量及碳氮比光譜估測[J]. 作物學報, 32(3): 430-435.

趙艷艷, 徐隆華, 姚步青, 等. 2016. 模擬增溫對高寒草甸植物葉片碳氮及其同位素δ13C和δ15N含量的影響[J]. 西北植物學報, 36(4): 777-783.

鄭璐嘉, 黃志群, 何宗明, 等. 2015. 林齡、葉齡對亞熱帶杉木人工林碳氮穩(wěn)定同位素組成的影響[J]. 林業(yè)科學, 51(1): 22-28.

2017. Respons of Stipa breviflora leaf δ13C to stocking rates [J]. Ecology and Environmental Sciences, 26(4): 613-619.

WANG Yating, ZHAO Tianqi, WANG Xi, GU Chen, CHEN Wanjie, DU Yufan, ZHAO Mengli.

Respons of Stipa breviflora Leaf δ13C to Stocking Rates

WANG Yating, ZHAO Tianqi, WANG Xi, GU Chen, CHEN Wanjie, DU Yufan, ZHAO Mengli
College of Grassland, Resources and Environment, Inner Mongolia Agricultural University, Hohhot 010019, China

The carbon stable isotope (δ13C) value and nutrient content in plant leaves reflect the survival and adaption strategy of plants to absorb carbon maximum optimally. The long-term water use efficiency (WUE) of plant was indicated by the δ13C value as well. The objective of this study was to assess the effect of different stocking rates on resource utilization of Stipa breviflora. The δ13C, carbon (C), nitrogen (N), C/N ratio, water content (LWC) in leaves were determined to analyze the adaption mechanism. Results showed that: the δ13C value in S. breviflora leaves reduced (P=0.041) as stocking rates increased, and they were -26.8‰, -27.2‰, -27.4‰, and -27.5‰ in control check (CK), light grazed (LG), moderate grazed (MG) and heavy grazed (HG), respectively. That also meant the WUE decreased with increasing stocking rates. The N percent in S. breviflora leaves elevated as stocking rates increased, and they were 2.1%, 2.3%, 2.5% and 2.7%, respectively. While the C percent in S. breviflora leaves were not observed differences (P=0.076) and they were 46.3%, 46.1%, 46.1% and 45.3% with increasing stocking rates. The C/N ratio in S. breviflora leaves were lowered (P=0.004) as stocking rates increased, and they were 26.1%, 20.7%, 19.6% and 18.5%, respectively. That meant organic matter accumulation and resource absorption of S. breviflora declined with increasing stocking rates. The δ13C were negatively associated with N percent (r=-0.690, P<0.05) while positively related to C percent and C/N ratio (r=0.565, r=0.668; P<0.01). Leaf δ13C values could indicate the accumulation of plant organic matter and resource utilization.

stable carbon isotope; desert steppe; stocking rates; physiological indices; water use efficiency

10.16258/j.cnki.1674-5906.2017.04.010

Q945.79; X173; S812.29

A

1674-5906(2017)04-0613-07

王亞婷, 趙天啟, 王璽, 古琛, 陳萬杰, 杜宇凡, 趙萌莉. 2017. 短花針茅(Stipa breviflora)葉片δ13C對載畜率的響應[J]. 生態(tài)環(huán)境學報, 26(4): 613-619.

國家自然科學基金項目(31460110);內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學草業(yè)與草地資源重點實驗室

王亞婷(1990年生),女,碩士研究生,主要從事草地生態(tài)學方向研究。E-mail: 791831520@qq.com

*通信作者。趙萌莉,E-mail: nmgmlzh@126.com

2017-03-06

猜你喜歡
同位素分數(shù)葉片
月季葉片“雕刻師”
分數(shù)的由來
兩種噴涂方法在TRT葉片上的對比應用及研究
無限循環(huán)小數(shù)化為分數(shù)的反思
可怕的分數(shù)
算分數(shù)
深空探測用同位素電源的研究進展
基于CFD/CSD耦合的葉輪機葉片失速顫振計算
《同位素》(季刊)2015年征訂通知
硼同位素分離工藝與生產(chǎn)技術
额尔古纳市| 台前县| 资兴市| 林西县| 新巴尔虎左旗| 合阳县| 灵宝市| 山东省| 翼城县| 巨鹿县| 永兴县| 密山市| 延长县| 娱乐| 阿拉善盟| 高州市| 仁布县| 大厂| 临汾市| 北宁市| 建平县| 木兰县| 邯郸市| 贵溪市| 乌兰察布市| 甘谷县| 子洲县| 辉县市| 历史| 济源市| 三河市| 团风县| 南投市| 连江县| 苏尼特左旗| 探索| 铜鼓县| 安乡县| 淮阳县| 河南省| 南康市|