曾莉莎　莊華才　胡規(guī)媛　呂順　莫秀文　杜彩嫻　梁少麗　鄭芝波　周建坤　王芳

摘要：【目的】篩選對荷花腐敗病菌有較強(qiáng)拮抗作用的生防菌，為荷花的健康生產(chǎn)及荷花腐敗病的有效控制提供參考?！痉椒ā坎捎靡志Ψê蛯χ排囵B(yǎng)法從106株供試拮抗細(xì)菌中篩選對荷花腐敗病菌有較強(qiáng)拮抗作用的生防菌，經(jīng)形態(tài)學(xué)、生理生化和分子鑒定確定生防菌分類地位，通過與其他6種作物病原真菌的對峙培養(yǎng)了解生防菌的抑菌譜，并通過田間小區(qū)試驗明確生防菌的田間防治效果?！窘Y(jié)果】從供試的106株測試菌株中篩選獲得4株對荷花腐敗病菌具有拮抗效果的生防菌，其中以DR1菌株的拮抗效果最佳，抑菌帶寬為9.8 mm。DR1菌株的拮抗譜較寬，對供試6種植物病原真菌均具有良好的抑制活性。田間防效試驗結(jié)果表明， DR1菌株對荷花腐敗病的平均防效為41.83%。根據(jù)16S rDNA和gyrB基因序列分析結(jié)果并其結(jié)合生理生化特征，將DR1菌株鑒定為解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens）?！窘Y(jié)論】解淀粉芽孢桿菌的拮抗活性、耐熱性和抗逆性強(qiáng)，且有較寬的抗菌譜，在荷花病害防治中具有較好的開發(fā)應(yīng)用前景。

關(guān)鍵詞： 荷花腐敗??；生物防治；解淀粉芽孢桿菌；鑒定

中圖分類號： S476 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：2095-1191（2017）01-0092-08

Abstract：【Objective】The present study screened and identified the biocontrol bacteria against Fusarium commune， in order to provide reference for healthy planting of lotus and effective control of lotus rhizome rot disease. 【Method】Inhibition zone method and confrontation culture were employed to screen the biocontrol bacteria which had strong antagonism against F. commune out of 106 tested antagonistic bacteria. The biocontrol bacteria were identified according to morphology， physiology， biochemistry and molecular identification. Through confrontation culture with six phytopathogenic fungi， antimicrobial spectrum of the biocontrol bacteria was studied. Field control effects of biocontrol bacterium were explored through field experiment. 【Result】Four biocontrol bacteria with antagonism against lotus rhizome rot disease were selected out of 106 tested strains. Antagonist effects of strain DR1 was the best. Its bacteriostasis band width was 9.8 mm. Strain DR1 enjoyed wide antimicrobial spectrum， and showed inhibitory effects towards six tested phytopathogenic fungi. The field experiment results showed that average control effect of strain DR1 was 41.83%. Strain DR1 was identified as Bacillus amyloliquefaciens for its biochemical characteristics based on 16S rDNA and gyrB gene sequence analysis. 【Conclusion】B. amyloliquefaciens has strong antagonism effect， heat resistance， strong stress resistance， and broad antimicrobial spectrum. Therefore， it possesses promising developing and applying prospect in lotus disease control.

Key words： lotus rhizome rot disease； biological control； Bacillus amyloliquefaciens； identification

0 引言

【研究意義】荷花是我國十大名花中唯一的水生花卉，在我國的濕地及觀光農(nóng)業(yè)旅游等區(qū)域廣泛栽培。荷花全身都是寶，蓮子、蓮藕、蓮心、荷葉等均可食用或藥用，是人們喜愛的美食和養(yǎng)身佳品。荷花在生長發(fā)育過程中常受到荷花腐敗?。ㄅ何粒?、小菌核葉腐病、葉疫病、褐斑病、葉片炭疽病和花葉病等10余種病害的危害（張寶棣等，1996；陳金安等，2006；何曉嬋等，2013；匡晶等，2015），其中腐敗病是荷花種植區(qū)發(fā)生最普遍且為害嚴(yán)重的病害之一（胡長志等，2013），在荷花生長期和蓮藕貯藏期均可發(fā)病，全國各荷花產(chǎn)區(qū)均有發(fā)生。荷花腐敗病屬土傳病害，病菌常造成藕鞭、藕節(jié)、藕根腐爛，同時地上部分的葉、花也會萎蔫黃枯，發(fā)病嚴(yán)重的整株枯死（梁志懷等，2010）。荷花腐敗病發(fā)生普遍，危害巨大，已成為制約荷花產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重大障礙，也是我國發(fā)展都市農(nóng)業(yè)過程中面臨的重要瓶頸問題。在荷花腐敗病防治中，由于荷花葉片的特殊結(jié)構(gòu)（葉上表層有蠟質(zhì)），一般農(nóng)藥噴施不易被吸收，加之荷花是水生植物，施藥難度較大，導(dǎo)致化學(xué)防控對荷花腐敗病效果甚微。生物防治以其環(huán)境友好、安全等特性成為當(dāng)前植物病害防治研究的熱點。因此，篩選對荷花腐敗病具有較好防治效果的生防菌，對荷花產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】近年來，國內(nèi)很多學(xué)者對蓮（荷花）腐敗病的病原菌、發(fā)生規(guī)律和化學(xué)防治進(jìn)行了研究，并篩選出多種化學(xué)藥劑。陳傳聰?shù)龋?008）選用凱潤等殺菌劑對蓮腐敗病進(jìn)行田間防效試驗，結(jié)果表明，25%凱潤乳油、30%愛苗乳油、25%丙環(huán)唑乳油和50%苯菌靈可濕性粉劑對蓮腐敗病均有較好的防治效果。梁志懷等（2010）對湖南省不同地區(qū)蓮腐敗病菌的致病性及遺傳差異性進(jìn)行研究，結(jié)果表明，不同蓮腐敗病鐮孢菌間致病力存在一定差異。曾璐（2013）研究了化學(xué)藥劑和4種生防菌劑對蓮腐敗病的防病效果，結(jié)果表明，生防菌X23對湘蓮有明顯的增產(chǎn)作用，但由于后續(xù)田間調(diào)查未發(fā)現(xiàn)湘蓮腐敗病為害，因此未進(jìn)行發(fā)病率及病情指數(shù)記錄。周小軍等（2015）對蓮藕腐敗病菌的生物學(xué)特性進(jìn)行研究，結(jié)果表明，蓮藕腐敗病菌對溫度、pH、光照等適應(yīng)范圍廣，最適溫度為28 ℃，最佳pH為7?！颈狙芯壳腥朦c】目前關(guān)于荷花腐敗病生物防治及生防菌篩選的研究報道較少。【擬解決的關(guān)鍵問題】從土壤微生物中篩選能有效控制荷花腐敗病的生防菌株，并利用生物學(xué)特性和分子生物學(xué)手段對生防菌進(jìn)行鑒定，為開發(fā)荷花腐敗病生防菌制劑提供菌種資源，也為荷花的健康生產(chǎn)及該病害的有效控制提供參考。

1 材料與方法

1. 1 試驗材料

1. 1. 1 供試致病菌株 荷花腐敗病菌（Fusarium commune）Hhgw-2-4（曾莉莎等，2016）由東莞市香蕉蔬菜研究所從東莞橋頭鎮(zhèn)蓮湖公園發(fā)病荷花地下莖分離獲得，并經(jīng)致病力測定確定為荷花腐敗病病原菌。蓮小菌核葉腐病菌（Sclerotium hydrophilum）、香蕉枯萎病菌（Fusarium oxysporum f. sp. cubense）、番茄灰霉病菌（Botrytis cinerea）、甘蔗梢腐病菌（Fusarium sacchari）、火龍果潰瘍病菌（Neoscytalidium dimidiatum）和辣椒疫病菌（Phytophthora capsici）均由東莞市香蕉蔬菜研究所保存。

1. 1. 2 拮抗菌來源 2013～2015年，先后對采自廣東省東莞市6個鎮(zhèn)的46份不同作物根際土壤樣品進(jìn)行分離，其中香大蕉根際土壤樣品16份、蔬菜根際土壤樣品8份、甘蔗根際土壤樣品8份、荷花根際土壤樣品14份。從不同作物的根際土壤中共分離到拮抗細(xì)菌106株，其中分離自菜地15株、分離自甘蔗地35株、分離自香大蕉地32株、分離自荷塘土壤24株。所分離菌株保存于東莞市香蕉蔬菜研究所微生物實驗室。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 生防菌篩選

1. 2. 1. 1 生防菌初篩 采用抑菌圈法篩選生防菌。將荷花腐敗病菌Hhgw-2-4制成1×106 CFU/mL的孢子懸浮液，用移液器吸取30 μL均勻涂布在PDA（馬鈴薯葡萄糖瓊脂）培養(yǎng)基上，在培養(yǎng)基四周（距離中心2.5 cm處）放置4個直徑0.6 cm的圓濾紙片，吸取10 μL待測試生防菌菌懸液滴在濾紙上，以加入等量無菌水的PDA培養(yǎng)基為對照，每個測試菌株3次重復(fù)。28 ℃培養(yǎng)5 d后，測量不同測試菌株的抑菌圈大小，篩選出抑菌效果較好的生防菌。

1. 2. 1. 2 生防菌復(fù)篩 采用室內(nèi)平板對峙法對初篩抑菌效果較好的生防菌進(jìn)行復(fù)篩。從培養(yǎng)4 d的荷花腐敗病菌菌落邊緣取直徑為6 mm的菌餅，將菌餅移至空白的PDA培養(yǎng)基中央，在其四邊2.5 cm處等距離接入經(jīng)初篩獲得的細(xì)菌，設(shè)不接種拮抗菌的培養(yǎng)基為對照，每個測試菌株3次重復(fù)。28 ℃培養(yǎng)7 d后，觀察不同測試菌株對荷花腐敗病菌的抑制效果，計算平均抑菌帶寬度，選取抑菌帶最寬的拮抗細(xì)菌作為荷花腐敗病生防菌。

1. 2. 2 形態(tài)學(xué)鑒定 對篩選獲得的生防菌，采用平板劃線法對其進(jìn)行分離純化，觀察記錄菌落形態(tài)；根據(jù)革蘭氏染色結(jié)果確定該細(xì)菌的細(xì)胞壁類型（程麗娟等，2000；東秀珠和蔡妙英，2001）。

1. 2. 3 生理生化鑒定 參照《常見細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊》（東秀珠和蔡妙英，2001）對篩選獲得的生防菌進(jìn)行最適生長溫度、pH、營養(yǎng)源、代謝特征等生理生化鑒定。

1. 2. 4 抑菌譜測定 選用平板對峙培養(yǎng)法進(jìn)行抑菌譜測定（李建嫄等，2013）。將供試靶標(biāo)致病菌菌餅（d=6 mm）置于PDA培養(yǎng)基中央，在其四周等距離（2.5 cm）處接入篩選獲得的生防細(xì)菌，以不接任何細(xì)菌的培養(yǎng)基為對照，每處理3次重復(fù)。28 ℃恒溫培養(yǎng)7 d后，觀察生防菌對蓮小菌核葉腐病菌、番茄灰霉病菌等不同植物致病菌的抑制情況，測量并計算平均抑菌帶寬度，用SPSS 19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。

1. 2. 5 分子鑒定 利用16S rDNA和DNA解旋酶B亞基編碼基因（gyrB）對篩選獲得的菌株進(jìn)行鑒定，16S rDNA序列和gyrB基因擴(kuò)增引物和方法參照喻國輝等（2010）的描述。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳分離得到目的條帶。目的片段經(jīng)DNA膠回收試劑盒回收純化后克隆到pMD18-T載體（TaKaRa）上，陽性克隆由賽默飛生命科學(xué)有限公司（Thermo Fisher）測序。獲得的基因序列在NCBI（http：//blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi）上應(yīng)用BLASTn軟件進(jìn)行DNA序列相似性分析，從GenBank數(shù)據(jù)庫中下載相近模式菌株的gyrB和16S rDNA序列，利用MEGA 5.0軟件Neighbour-joining法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹。

1. 2. 6 田間防效試驗 選用1塊荷花腐敗病重病田作為試驗區(qū)（連續(xù)3年荷花腐敗病發(fā)病率在50.00%以上），試驗點位于廣東省東莞市橋頭鎮(zhèn)。種藕移栽前先用篩選獲得的生防菌1000倍發(fā)酵液浸泡試驗區(qū)土壤3 d，覆水深度2 cm，同時用稀釋500倍的生防菌發(fā)酵液對種藕進(jìn)行浸泡處理，浸泡12 h后撈出播種。播種后從荷花出現(xiàn)浮葉開始施用生防菌，以后根據(jù)天氣情況每隔10～15 d用稀釋800倍的生防菌液噴施葉面1次，共施用3次，以不使用任何藥劑的處理為空白對照，每處理3次重復(fù)，每重復(fù)小區(qū)面積約0.07 ha，不同小區(qū)間用田埂隔開（如圖5-A所示）。在對照處理荷花出現(xiàn)萎蔫后開始調(diào)查，每隔10 d調(diào)查1次病葉率，至荷花腐敗病病情不再發(fā)展為止，共調(diào)查4次。按發(fā)病率和防效計算田間試驗結(jié)果。

發(fā)病率（%）=（病葉數(shù)/調(diào)查的總?cè)~片數(shù)）×100

防效（%）=（對照發(fā)病率-處理發(fā)病率）/對照發(fā)病率×100

1. 3 統(tǒng)計分析

試驗數(shù)據(jù)利用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計分析。

2 結(jié)果與分析

2. 1 生防菌的篩選

采用抑菌圈法從106株供試拮抗細(xì)菌中初步篩選出4株對荷花腐敗病菌具有明顯拮抗作用的菌株，進(jìn)一步復(fù)篩，得到分離自甘蔗根際土壤的菌株DR1的拮抗作用最強(qiáng)，對荷花腐敗病菌的抑菌帶為9.8 mm（圖1-A）。選取DR1菌株進(jìn)行后續(xù)試驗。

2. 2 拮抗細(xì)菌DR1的抑菌譜測定

對峙培養(yǎng)結(jié)果表明，拮抗細(xì)菌DR1對供試蓮小菌核葉腐病菌、香蕉枯萎病菌、番茄灰霉病菌、甘蔗梢腐病菌、火龍果潰瘍病菌和辣椒疫病菌均表現(xiàn)出較強(qiáng)的抑制作用（圖1），其中，對蓮小菌核葉腐病菌的抑制作用最強(qiáng)，其抑菌帶寬與其他植物病原菌抑菌帶寬差異顯著（P<0.05，下同），其次為火龍果潰瘍病菌和香蕉枯萎病菌（表1），表明DR1菌株是一株廣譜拮抗細(xì)菌。

2. 3 生防菌株DR1的種類鑒定

2. 3. 1 菌落形態(tài) DR1菌株在LB培養(yǎng)基上培養(yǎng)24 h后形成的單菌落類似圓形，邊緣不規(guī)則，有隆起，表面褶皺，不透明，干燥，菌落呈淺黃色；液體培養(yǎng)靜止時有菌膜形成。顯微鏡下觀察，菌體桿狀，周生鞭毛，形成芽孢，芽孢卵圓形，卵囊膨大（圖2）。

2. 3. 2 生理生化特性 DR1菌株的生理生化特性表現(xiàn)：革蘭氏染色呈陽性，菌株接觸酶、厭氧生長、硝酸鹽還原、酪朊水解、明膠水解、淀粉水解、檸檬酸鹽利用和V-P反應(yīng)呈陽性，酪氨酸水解和苯丙氨酸脫氨酶為陰性，可利用D-葡萄糖、甘露醇、L-阿拉伯糖及D-木糖作為碳源（表2）。觀察發(fā)現(xiàn)，DR1菌株在pH 5.7條件下能生長；在5% NaCI下不生長；在50 ℃下不生長（表2）。參照東秀珠和蔡妙英（2001）的方法，初步判斷DR1菌株為芽孢桿菌或類芽孢桿菌屬。

2. 3. 3 分子生物學(xué)鑒定結(jié)果

2. 3. 3. 1 16S rDNA序列分析 測序結(jié)果表明，擴(kuò)增的16S rDNA序列全長1417 bp，將3個陽性克隆送至Thermo Fisher公司測序，獲得的序列在NCBI上經(jīng)BLASTn軟件同源序列檢索發(fā)現(xiàn)，在親緣關(guān)系相近的前100個序列中，有解淀粉芽孢桿菌及枯草芽孢桿菌2種。以16S rDNA同源性為基礎(chǔ)，選取19個模式菌株的16S rDNA序列與DR1菌株構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹，結(jié)果（圖3）表明，DR1菌株與解淀粉芽孢桿菌（Bacillus amyloliquefaciens）同處于一個最小的分支，與已知模式菌株Bacillus amyloliquefaciens NRRL BD-601（Rooney et al.，2009）的同源性達(dá)100%。

2. 3. 3. 2 gyrB基因序列分析 擴(kuò)增的gyrB基因序列長度為1230 bp，基于gyrB基因序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化分析顯示，DR1菌株與解淀粉芽胞桿菌（B. amyloliquefaciens）菌株JQ658430和DQ309294等聚在同一個分支上，與枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilies）明顯區(qū)分（圖4）。因此，將DR1菌株進(jìn)一步鑒定為解淀粉芽胞桿菌（B. amyloliquefaciens）。

2. 4 DR1菌株的田間防效

生防菌DR1處理后不同調(diào)查時期荷花腐敗病的發(fā)病率及田間防效如表3所示。由表3可知，DR1菌株對荷花腐敗病有一定的防效，不同調(diào)查時期相對防效為29.85%～57.26%，平均防效為41.83%（圖5）。不同調(diào)查時期生防菌DR1對荷花腐敗病的防效差異顯著，越到發(fā)病后期，DR1菌株的防治效果越好。

3 討論

荷花腐敗病是由鐮孢菌（Fusarium commune）引起的重要土傳病害，是荷花產(chǎn)業(yè)持續(xù)發(fā)展的一個重要障礙（葛有茂和趙士熙，2009；胡長志等，2013）。生物防治因無毒、高效、成本低等優(yōu)點成為病蟲害防治的研究熱點。本研究從106株分離自土壤的細(xì)菌中篩選出1株對荷花腐敗病菌及其他6種植物病原真菌具有明顯抑制作用的菌株DR1，經(jīng)生理生化鑒定、16S rDNA和gyrB基因分析，DR1菌株屬于解淀粉芽孢桿菌（B. amyloliquefaciens）。

芽孢桿菌繁殖能力強(qiáng)、營養(yǎng)簡單，且能產(chǎn)生耐熱抗逆的芽孢，有利于其生防菌劑的批量生產(chǎn)及大田推廣應(yīng)用（陳志誼等，2010；向亞萍等，2016）。許多田間應(yīng)用研究表明，芽孢桿菌類生防菌劑在穩(wěn)定性、持效性及與化學(xué)農(nóng)藥相容性等方面均明顯優(yōu)于非芽孢桿菌類生防菌，芽孢桿菌是在作物病害防治中值得大力開發(fā)及大面積推廣利用的生物資源（陳志誼等，2010；洪鵬等，2013）。目前，已報道用于生物防治的芽孢桿菌包括枯草芽孢桿菌（B. subtilies）、短小芽孢桿菌（B. pumilus）、多粘類芽孢桿菌（P. polymyxa）、地衣芽胞桿菌（B. licheniformis）和蠟狀芽孢桿菌（B. cereus）等（郝華昆等，2007；呂捷等，2014；馮世鑫等，2015；伍善東等，2015）。解淀粉芽孢桿菌（B. amyloliquefaciens）與枯草芽孢桿菌（B. subtilis）的親緣關(guān)系非常近，在其生長過程中可以產(chǎn)生抗真菌蛋白、伊枯草菌素、幾丁質(zhì)酶等代謝產(chǎn)物，這些代謝產(chǎn)物使得解淀粉芽孢桿菌具有廣泛的抗菌活性（Sun et al.，2006；Arrebola et al.，2010；張雪花等，2015）。

荷花真菌性病害是影響荷花生長發(fā)育的重要因素。目前荷花上常見的真菌病害有腐敗病（藕瘟）、小菌核葉腐病、葉疫病、褐斑病和炭疽病等（張寶棣等，1996；匡晶等，2015）。由于各種病原菌的生物學(xué)特性差異明顯，一種成功的荷花病害生防菌制劑要求所用的生防菌具備較寬的拮抗譜。本研究中篩選到的解淀粉芽孢桿菌DR1能顯著抑制荷花腐敗病菌生長，且對蓮（荷花）小菌核葉腐病、香蕉枯萎病菌、番茄灰霉病菌和火龍果潰瘍病菌等也有較好的拮抗作用，說明這株拮抗菌除對荷花腐敗病菌有抑制效果外，也可用于其他病害的防治，應(yīng)用前景較好。

本研究田間試驗結(jié)果顯示，DR1菌株對荷花腐敗病具有較好的防效，不同發(fā)病時期的平均相對防效為41.83%，特別是越到發(fā)病后期，DR1菌株的防治效果越好，說明該生防菌的田間防效穩(wěn)定性及持效性較好?？傊珼R1菌株具備較寬的抗菌譜，可產(chǎn)生芽孢，耐熱及抗逆性強(qiáng)，在荷花病害防治中不失為一株有較好開發(fā)應(yīng)用前景的生防菌。但DR1菌株能否在生產(chǎn)上推廣應(yīng)用，還需對其在土壤及植株上的定殖能力、防效穩(wěn)定性和生態(tài)效應(yīng)等進(jìn)行深入研究，并要進(jìn)一步開展多年多點試驗，以明確其應(yīng)用潛力。

4 結(jié)論

本研究從田間分離到1株對包括荷花腐敗病菌在內(nèi)的多種植物病原菌均表現(xiàn)良好拮抗作用的解淀粉芽孢桿菌（B. amyloliquefaciens），該菌株的拮抗活性、耐熱性和抗逆性強(qiáng)，且有較寬的抗菌譜，在荷花病害防治中具有較好的開發(fā)應(yīng)用前景。

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（責(zé)任編輯 麻小燕）