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丙酮丁醇梭菌復(fù)合誘變及發(fā)酵廢棄物原料產(chǎn)生物丁醇的研究

2017-05-30 10:48:04毛碧飛,袁麗霞陳祥松孫立潔朱微微吳金勇劉偉偉
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年5期
關(guān)鍵詞:丁醇

毛碧飛,袁麗霞 陳祥松 孫立潔 朱微微 吳金勇 劉偉偉

摘要[目的]通過廢棄資源的再利用研究可替代的新型生物燃料——丁醇的發(fā)酵培養(yǎng)基。[方法]對菌株Clostridium acetobutylicum CGMCC 1.0134進行紫外誘變和磁場與Fe2+共同誘變,獲得1株丁醇產(chǎn)量高和穩(wěn)定性好的優(yōu)良突變株Clostridium acetobutylicum UM-80,采用不同的廢棄原料考察該突變菌株的發(fā)酵性能,并篩選出合適的性價比高的培養(yǎng)基。[結(jié)果]突變株UM-80發(fā)酵產(chǎn)丁醇和總?cè)軇ū⒍〈?、乙醇)分別為9.04、17.95 g/L,較原始菌株分別提高了5.12%、4.12%。單獨的蕨根是較好的丁醇發(fā)酵原料,當(dāng)蕨根醪質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時發(fā)酵液中丁醇濃度最高為5.50 g/L。當(dāng)高山被孢霉與蕨根共同發(fā)酵時發(fā)酵液中丁醇最高產(chǎn)量為6.50 g/L。[結(jié)論]蕨根與高山被孢霉的復(fù)合培養(yǎng)基是較好的生物丁醇發(fā)酵培養(yǎng)基。

關(guān)鍵詞丙酮丁醇梭菌;復(fù)合誘變;廢棄物原料;丁醇

中圖分類號S216文獻標(biāo)識碼A文章編號0517-6611(2017)05-0001-03

Abstract[Objective] The aim was to study better fermentation medium for new type biofuel butanol through recycling waster resources.[Method] Clostridium acetobutylicum UM80, a mutant with high butanol yield and good stability, was obtained by ultraviolet mutagenesis and comutagenesis with Fe2+ by Clostridium acetobutylicum CGMCC 1.0134.Then the different fermentation materials were used to study the fermentation performance of the mutant strains, and the suitable medium with high cost performance was found out. [Result] The yield of butanol and total solvent (acetone, butanol, ethanol) were 9.04 and 17.95 g/L, respectively, which were 5.12% and 4.12% higher than those of the original strain. The fern root was the best raw material for the fermentation of butanol; when the mass fraction of fern root was 15%, the concentration of butanol in fermentation broth was 5.50 g/L. When the cofermentation of Mortierella alpina and fern root, the highest yield was 6.50 g/L.[Conclusion] The cofermentation of Mortierella alpina and fern root is better fermentation medium for butanol.

Key wordsClostridium acetobutylicum;Compound mutagenesis;Waste raw material;Butanol

基金項目合肥物質(zhì)科學(xué)技術(shù)中心方向項目培育基金(2014FXCX006);安徽省淮南市科技計劃項目(2014A15);中國科學(xué)院合肥分院等離子體物理研究所科學(xué)基金(DSJJ-15-YY02)。

作者簡介毛碧飛(1991—),女,安徽銅陵人,碩士研究生,研究方向:微生物育種及發(fā)酵工藝。

通訊作者:袁麗霞,工程師,博士,從事生物質(zhì)能源與開發(fā)利用研究;劉偉偉,副教授,博士,從事生物質(zhì)能源與開發(fā)利用研究。

收稿日期2016-12-28

隨著化石燃料資源供給日益緊張以及人類環(huán)境保護意識的不斷提高,生物質(zhì)成為全球優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略[1]。乙醇被認(rèn)為是一種可替代的燃料物質(zhì)。除乙醇之外,丁醇被認(rèn)為是另一種潛在的可替代的新型生物燃料,無論是燃燒值還是辛烷值,與汽油最為接近[2]。此外,丁醇還具備許多優(yōu)于生物乙醇的特點,如親水性弱、腐蝕性小、便于管道輸送,且能與汽油任意比混合,無需對汽車發(fā)動機進行改造,將是替代汽油最理想的生物燃料。

近年來,由于人口增長、耕地減少、生物煉制行業(yè)迅速發(fā)展等因素的影響,糧食類原料的價格不斷攀升,導(dǎo)致丁醇發(fā)酵的生產(chǎn)成本大幅提高[3]。研究者采用多種非糧作物或農(nóng)業(yè)廢棄物為原料進行丁醇發(fā)酵,包括木薯、玉米秸稈等[4]。筆者采用紫外和磁場與Fe2+共同誘變的復(fù)合誘變選育丙酮丁醇高產(chǎn)突變株,并探討了使用蕨根、蘋果渣、餐廚廢棄物進行發(fā)酵,同時在蕨根中添加高山被孢霉干菌體進行了共同發(fā)酵,以期尋找較好的替代原料。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1菌種。菌株Clostridium acetobutylicum CGMCC 1.0134購自中國微生物菌種保藏中心。

1.1.2培養(yǎng)基。

PYG培養(yǎng)基:多胨5.0 g,胰胨5.0 g,酵母提取物10.0 g,葡萄糖10.0 g,鹽溶液40 mL(鹽溶液配方:CaCl2 0.2 g,MgSO4·7H2O 0.4 g,K2HPO4 1.0 g,KH2PO4 10.0 g,NaHCO3 10.0 g,NaCl 2.0 g,蒸餾水1 L),蒸餾水960 mL,瓊脂5.0 g,pH 6.5~7.0,121 ℃滅菌20 min。

篩選培養(yǎng)基 Ⅰ:TYA培養(yǎng)基添加少量刃天青(氧化還原指示劑)。篩選培養(yǎng)基 Ⅱ:PYG培養(yǎng)基中的葡萄糖用可溶性淀粉替換,添加少量2-脫氧-D-葡萄糖[5]。

種子培養(yǎng)基:5%的玉米醪。發(fā)酵培養(yǎng)基:15%的玉米醪[6]。

1.2方法

1.2.1紫外誘變。

將培養(yǎng)48 h平板上的菌全部刮下,置于鋪滿玻璃珠的50 mL 0.9%生理鹽水中,得30 mL原始單孢子懸液。將單孢子懸液用0.9%生理鹽水或無菌水調(diào)整濃度為1.5×108個/mL。加3 mL單孢子懸液于直徑9 cm平皿中,開蓋置于15 W紫外燈30 cm處照射,在暗室邊攪拌邊照射0、90、180、270、360 s,用黑布包裹,置于黑暗處至少2 h。誘變結(jié)束后,用無菌水稀釋孢子懸液至濃度為1×10-5、1×10-6、1×10-7個/mL,混合均勻,每個濃度菌懸液各涂3塊平板,37 ℃培養(yǎng)5 d,統(tǒng)計菌落數(shù)并計算致死率[6]。

1.2.2磁場誘變和Fe2+共同誘變。

將培養(yǎng)48 h平板上的菌全部刮下,置于鋪滿玻璃珠的50 mL 0.9%生理鹽水中,得30 mL原始單孢子懸液。將單孢子懸液用0.9%生理鹽水或無菌水調(diào)整濃度為1.5×108個/mL。單孢子菌懸液分別加入0.001%、0.010%、0.050%、0.100%、1.000%的Fe2+溶液,置于0.5 T磁場中37 ℃搖床培養(yǎng)進行誘變。誘變結(jié)束后,用無菌水稀釋孢子懸液至濃度為1×10-5、1×10-6、1×10-7個/mL,每個濃度菌懸液各涂3塊平板,37 ℃培養(yǎng)5 d,統(tǒng)計菌落數(shù)并計算致死率。CK:菌懸液直接在37 ℃下厭氧培養(yǎng)3 d;CK1:菌懸液置于0.5 T磁場中3 h,然后置于37 ℃下厭氧培養(yǎng)3 d;CK2:向菌懸液分別加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0001%、0010%、0.050%、0.100%、1.000%的Fe2+溶液,再置于05 T磁場中3 h,然后置于37 ℃厭氧培養(yǎng)3 d。

1.2.3高產(chǎn)突變菌株的可視化篩選。

在篩選培養(yǎng)基 Ⅰ 上進行初篩,將涂布后的平板倒置于厭氧培養(yǎng)箱中,37 ℃培養(yǎng)72 h,挑取生長較好的單菌落繼續(xù)培養(yǎng),進行復(fù)篩。

1.2.4遺傳穩(wěn)定性試驗。

將篩選得到的高產(chǎn)丁醇菌接到種子培養(yǎng)基中,37 ℃厭氧培養(yǎng)3 d作為F1代,然后連續(xù)繼代6次,得到F2、F3、F4、F5、F6、F7代,并且在繼代的同時將各代菌株接種到發(fā)酵培養(yǎng)基中,37 ℃厭氧培養(yǎng)72 h,采用氣相色譜測定發(fā)酵液中丙酮、丁醇和乙醇含量,根據(jù)測定結(jié)果判斷其穩(wěn)定性。

1.2.5發(fā)酵液中溶劑及有機酸濃度測定方法。

采用氣相色譜測定。氣相色譜條件:色譜柱為安捷倫HP-INNOWAX,30 m×0.25 mm;檢測器為FID;N2為載氣,流速為35 mL/min,H2流速為30 mL/min,空氣流速為400 mL/min;初始柱溫為40 ℃,升至70 ℃,保留1 min,升至140 ℃,然后升至200 ℃;進樣口溫度為160 ℃;檢測器溫度為220 ℃;進樣量為0.4 μL,內(nèi)標(biāo)法定量[7]。

1.2.6發(fā)酵液殘?zhí)菧y定。

采用SBA-40D生物傳感分析儀測定葡萄糖濃度。

1.2.7生物量測定。

采用TCA反復(fù)凍溶法測定。

1.2.8致死率計算。

致死率=誘變前活菌數(shù)-誘變后活菌數(shù)〖〗誘變前活菌數(shù)×100%

2結(jié)果與分析

2.1誘變及突變株的篩選

2.1.1紫外誘變劑量的選擇。

由圖1可知,紫外照射時間增加,菌體的致死率也隨之升高。在初期致死率升高較快,但在60 s之后,隨著照射時間的增加菌體致死率變化幅度逐漸下降。60 s時,致死率已達85.0%;150 s時,致死率達976%。根據(jù)經(jīng)驗,致死率在80.0%~90.0%的處理效果較佳,所以選擇致死率為85.0%時的60 s作為處理時間。

2.1.2磁場與Fe2+共同誘變的劑量選擇。

由圖2可知,單獨的Fe2+對菌體生長有一定的抑制作用,但單獨的磁場對菌體無抑制作用。當(dāng)磁場和Fe2+共同作用菌體時,對菌體生長有嚴(yán)重的抑制作用。由圖3可知,當(dāng)Fe2+濃度達0050%時,致死率在850%以上。因此,以濃度0050%作為Fe2+誘變劑量。

2.1.3可視化篩選。

刃天青是氧化還原指示劑,通過刃天青的變色情況可以得到菌產(chǎn)還原力的情況,當(dāng)菌產(chǎn)還原力強時刃天青呈無色,當(dāng)菌產(chǎn)還原力弱時呈紅色。因為丙酮丁醇梭菌在生產(chǎn)丁醇的代謝途徑中需要還原力的參與,所以當(dāng)菌產(chǎn)還原力的能力強時,可以間接判定菌的產(chǎn)丁醇能力強。同時刃天青培養(yǎng)基對菌株生長有抑制作用,試驗結(jié)果表明,050 g/L刃天青的添加量為其對菌株的最小抑制濃度,所以采用0.50 g/L刃天青對培養(yǎng)基進行菌初篩。2-脫氧-D葡萄糖(DOG)是淀粉的分解代謝阻遏物,若菌能在有2-脫氧-D葡萄糖的培養(yǎng)基中生長,說明菌克服了分解代謝阻遏,過量表達淀粉酶。試驗結(jié)果表明,2-脫氧-D葡萄糖010 g/L的添加量為其對菌株的最小抑制濃度,所以采用010 g/L 2-脫氧-D葡萄糖對培養(yǎng)基進行菌初篩。

2.1.4高產(chǎn)丁醇突變株的選育及突變株UM-80遺傳穩(wěn)定性檢測。

出發(fā)菌株紫外誘變后經(jīng)篩選培養(yǎng)基初篩和搖瓶發(fā)酵復(fù)篩后,獲得1株性能優(yōu)良的突變株,命名為Clostridium acetobutylicum UM-80。在玉米醪發(fā)酵培養(yǎng)基中發(fā)酵72 h,丁醇產(chǎn)量為9.04 g/L,總?cè)軇┊a(chǎn)量為17.95 g/L。丁醇和總?cè)軇┑漠a(chǎn)量較原始菌株分別提高了5.12%和4.12%。突變株UM-80經(jīng)6次傳代獲得的7代菌株(F1~F7)發(fā)酵特性無明顯變化,說明該突變菌株遺傳穩(wěn)定性好,適合進一步研究。

2.2高產(chǎn)突變株UM-80發(fā)酵培養(yǎng)基的優(yōu)化

2.2.1種齡對發(fā)酵的影響。

由圖4可知,UM-80在24~42 h處于對數(shù)生長期,54 h菌體濃度達到最高,但在60 h時菌的濃度迅速下降,有可能是菌受到溶劑毒害,裂解死亡。接種時,選取36 h處于對數(shù)生長期的菌作為種液。

2.2.2蕨根醪初始濃度對發(fā)酵的影響。

調(diào)整蕨根醪初始濃度,其他成分不變,研究蕨根醪初始濃度對溶劑產(chǎn)量的影響。由圖5可知,當(dāng)蕨根醪質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時,發(fā)酵液中丁醇濃度最高,為5.50 g/L;當(dāng)蕨根醪濃度低于15%時,發(fā)酵液丁醇產(chǎn)量較低,可以推測此時發(fā)酵液中碳源、氮源及其他營養(yǎng)物質(zhì)不充分,發(fā)酵溶劑產(chǎn)量不高;當(dāng)蕨根醪濃度大于15%時,丁醇產(chǎn)量開始下降,此時很可能是蕨根醪黏稠度增大,影響發(fā)酵液傳質(zhì)過程。

2.2.3不同濃度高山被孢霉干菌體和蕨根醪對發(fā)酵的影響。

蕨根中含豐富的淀粉,但缺乏其他營養(yǎng)物質(zhì)。高山被孢霉干菌體來自于中國科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院等離子體物理研究所實驗室發(fā)酵廢棄物,含有豐富的營養(yǎng)物質(zhì),包括蛋白質(zhì)、油脂、其他生長因子等。該研究將高山被孢霉干菌

體添加到蕨根醪培養(yǎng)基中,考察其對發(fā)酵的影響。由圖6可知,當(dāng)高山被孢霉干菌體濃度為0.60 g/L時,發(fā)酵液中丁醇濃度為6.50 g/L。當(dāng)高山被孢霉干菌體的濃度在0~0.60 g/L時,發(fā)酵液中丁醇產(chǎn)量呈上升趨勢,可以發(fā)現(xiàn)高山被孢霉干菌體對于蕨根發(fā)酵丁醇的確有促進作用。當(dāng)高山被孢霉干菌體的濃度高于0.60 g/L時,發(fā)酵液中丁醇濃度呈下降趨勢,推測可能是高山被孢霉中營養(yǎng)物質(zhì)如氮源類濃度過高而無法被利用,并出現(xiàn)輕微抑制現(xiàn)象。

3結(jié)論

采用紫外線和磁場與Fe2+共同誘變的復(fù)合誘變丙酮丁醇梭菌,同時結(jié)合有效的篩選,選育出有良好遺傳穩(wěn)定性的高產(chǎn)突變株UM-88。使用玉米醪作為發(fā)酵培養(yǎng)基時,丁醇和總?cè)軇┊a(chǎn)量分別為9.04和17.95 g/L。在使用不同濃度蕨根醪作為發(fā)酵培養(yǎng)基時,發(fā)現(xiàn)當(dāng)蕨根醪質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時,發(fā)酵液中丁醇濃度最高為5.50 g/L。當(dāng)在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的蕨根醪中添加不同濃度高山被孢霉干菌體,高山被孢霉干菌體濃度為060 g/L時,發(fā)酵的最終丁醇產(chǎn)量最高為6.50 g/L。

由此可見,蕨根與高山被孢霉的復(fù)合培養(yǎng)基是很好的生物丁醇發(fā)酵培養(yǎng)基,且都是廢棄資源的再利用。

45卷5期毛碧飛等丙酮丁醇梭菌復(fù)合誘變及發(fā)酵廢棄物原料產(chǎn)生物丁醇的研究

參考文獻

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