劉紀勇 劉梓銳 楊天邦 何 趙

(國土資源部海底礦產(chǎn)資源重點實驗室，廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局，廣州 510760)

流動注射-分光光度法測定孔隙水中的氨氮

劉紀勇 劉梓銳 楊天邦 何 趙

(國土資源部海底礦產(chǎn)資源重點實驗室，廣州海洋地質(zhì)調(diào)查局，廣州 510760)

建立了流動注射分光光度法測定孔隙水中氨氮的方法。在優(yōu)化好的試驗條件下，方法檢出限為0.90 μg/L，濃度在 5.00～500 μg/L 具有良好的線性關(guān)系(相關(guān)系數(shù) R2=0.9996)。相對標準偏差為0.70%～1.42% (n=8)，加標回收率為97.6%～103.2%。與國標法測定結(jié)果的相對誤差為0.2%～4.5%。分析速率達45個/h。

流動注射 分光光度法 孔隙水 氨氮

1 實驗部分

1.1 儀器

QC-8500流動注射儀(美國Lachat公司)；ASX-260自動進樣器(美國Lachat公司)；PDS200稀釋器；U-5100 HITACHI分光光度計(天美(中國)科學(xué)儀器有限公司)。

1.2 試劑

緩沖螯合試劑：稱取50g乙二胺四乙酸二鈉鹽(Na2EDTA)和11g氫氧化鈉(NaOH)溶解于900mL超純水(ρ=18.25Ω)中，定容至1L。

酚試劑：稱取83g苯酚晶體(C6H5OH)溶于500mL超純水中，在攪拌狀態(tài)下，慢慢加入32g氫氧化鈉(NaOH)。冷卻后用超純水定容至1L。

次氯酸鈉：量取500mL5.25%次氯酸鈉(NaOCl)用超純水稀釋至1L。

硝普鈉：稱取1.75g亞硝基鐵氰化鈉([Na2Fe(CN)5NO.2H2O])用超純水溶解并定容至500mL。

標準溶液1：準確稱取(0.3820)g氯化銨(100～105 ℃，干燥2 h)溶解于水中，移入1L容量瓶中，用超純水定容至1L，混勻。此溶液氨氮質(zhì)量濃度為100 mg/L。

標準溶液2：移取10mL標準溶液1，用超純水稀釋至1L。此溶液氨氮質(zhì)量濃度為1000μg/L。

以上試劑除硫酸為優(yōu)級純外均為分析純，購于廣州化學(xué)試劑廠。

GBW08623系列標準(國家海洋局第二海洋研究所)。

1.3 實驗方法

將已過濾的孔隙水用稀釋器稀釋20倍后，通過進樣針吸入到一個連續(xù)流動的去離子水載流中，通過試劑泵進入六通閥，在pH范圍8.0～11.5，氨與次氯酸鈉反應(yīng)生成一氯胺，一氯胺在有酚存在的情況下，與硝普鈉鹽(亞硝基鐵氰化鈉)反應(yīng)生成靛酚藍。經(jīng)加熱元件加熱至65℃后，在630nm處進行分光光度檢測，以積分的峰面積進行定量分析。FIA測試流路如圖1所示。

圖1 流動注射分光光度法測定氨氮的工作流路A.泵單元；C1.沖洗進樣針；R1.硝普鈉試劑；R2.次氯酸鈉試劑；R3.酚試劑；C2.緩沖溶液；C3.載液；C4.樣品管；S.六通閥；L1、L2、L3、L4.混合反應(yīng)管；H.加熱單元；D.分光光度計；W.廢液

2 結(jié)果與討論

2.1 試驗條件優(yōu)化

通過試驗表明，當C1、 C2、C3、 C4泵管內(nèi)徑分別為2.79 mm、1.14 mm、1.65 mm、1.85 mm；R1、R2、R3泵管內(nèi)徑為0.89mm、0.76mm、1.02 mm；L1、L2、 L3管長均為70 cm、內(nèi)徑為0.8mm； L4混

合圈長為135 cm，內(nèi)徑為0.8mm；泵速為35 r /min 時，進樣環(huán)長度為150cm。試驗基線平穩(wěn)，可獲得較高且穩(wěn)定的吸光度值。

2.2 最佳測定參數(shù)的確定

通過試驗，對泵速、注入時間、積分時間等進行了優(yōu)化，獲取了穩(wěn)定的測定結(jié)果，分析速率達45個/h。最佳測定參數(shù)如表1所示。

表1 流動注射工作參數(shù)

2.3 工作曲線

2.4 鹽度干擾

通過配制NaCl和MgSO4為主要成分的不同鹽度的人工海水。以此海水配制200μg/L的不同鹽度的標準溶液。通過測定發(fā)現(xiàn)鹽度對孔隙水濃度的影響小于2%，如圖2所示。

圖2 同一濃度的氨氮標準溶液在不同鹽度下的測定結(jié)果

2.5 最低檢出限

在相同條件下測10次空白樣品濃度值，計算其標準偏差為0.30，以3倍標準偏差對應(yīng)的濃度值為檢出限，得出最低檢出限為0.90 μg/L。所測數(shù)據(jù)如表2所示。

表2 空白水樣中的-N測定結(jié)果

2.6 精密度、準確度

以4種不同濃度的氨氮標樣為試樣，平行測定8次，測定結(jié)果見表3。由表3可知，測量結(jié)果的相對標準偏差為0.70%～1.42%，相對誤差為0.2%～4.5%。滿足《海洋調(diào)查規(guī)范》(GB/T12763-2007)對氨氮測定相對誤差小于5%的要求。

表-N的精密度測定結(jié)果

2.7 樣品回收率

對孔隙水樣品進行了加標回收實驗，向孔隙水樣品加入50.0μg/L的標準溶液，回收率在98.8～103.2之間，說明方法的準確度較高。測定結(jié)果如表4所示。

表4 孔隙水中-N回收率試驗結(jié)果

2.8 樣品測試

表5 孔隙水中-N的測定結(jié)果

3 結(jié)語

本方法采用流動注射法測定孔隙水中氨氮濃度，水樣經(jīng)過濾后自動稀釋測定。本方法具有準確、快速，線性范圍、精密度和準確度好等優(yōu)點。能為我國天然氣水合物探尋工作提供準確、可靠的數(shù)據(jù)，且能極大的減輕隨船分析人員的負擔。

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Determination of ammonia in pore water by flow-injection spectrophotometry.

Liu Jiyong，Liu Zirui，Yang Tianbang，He Zhao

(MLR Key Laboratory of Marine Mineral Resources, Guangzhou Marine Geological Survey, Guangzhou 510760, China)

Under the optimum conditions, the detection limit was 0.90 μg/L with a linear range of 5.00-600 μg/L(R2=0.9996). The precision were 0.70%-1.42% (n=8) and the recovery were 97.6%-103.2%.The relative error compared with the international standard method was 0.2%-4.5% and the detection frequency was 45 samples per hour.

flow-injection; spectrophotometry; pore water; ammonia

劉紀勇，男，1986年出生，工程師，碩士，從事海洋地質(zhì)研究。

10.3936/j.issn.1001-232x.2017.02.007

2016-10-08