關(guān) 旭
(遼寧省撫順市中醫(yī)院,遼寧 撫順 113008)
美托洛爾治療高血壓的用藥劑量安全性評(píng)價(jià)
關(guān) 旭
(遼寧省撫順市中醫(yī)院,遼寧 撫順 113008)
目的 研究不同劑量美托洛爾治療高血壓的效果與安全性。方法 選取我院2014年6月至2015年12月收治的高血壓患者80例為研究對(duì)象,根據(jù)患者不同的臨床治療的方式,將所有患者分為觀察組與對(duì)照組,兩組患者均采用美托洛爾片進(jìn)行治療,對(duì)照組給予小劑量美托洛爾(每天<200 mg)治療,觀察組給予大劑量美托洛爾(每天>200 mg)治療,對(duì)比分析兩組患者的療效以及用藥安全性。結(jié)果 相對(duì)于對(duì)照組,觀察組的臨床治療有效率與不良反應(yīng)發(fā)生率要高;觀察組治療后收縮壓以及舒張壓的下降幅度要顯著大于對(duì)照組。結(jié)論 美托洛爾能夠有效治療高血壓,并且劑量越大,療效越好,但是不良反應(yīng)也會(huì)相應(yīng)增多,不利于患者耐受。
不同劑量;美托洛爾;高血壓;安全性
為了研究不同劑量美托洛爾治療高血壓的效果與安全性,本研究對(duì)本醫(yī)院2014年6月至2015年12月收治的80例高血壓患者進(jìn)行研究分析,通過(guò)研究分析獲得了一些體會(huì),現(xiàn)將其綜述如下。
1.1 一般資料:本研究對(duì)2014年6月至2015年12月我院80例進(jìn)行治療的高血壓患者進(jìn)行研究,將研究中的患者進(jìn)行隨機(jī)分組,每組40例。觀察組40例,男23例,女17例,平均年齡為(60.5±2.5)歲;對(duì)照組40例,其中男24例,女16例,平均年齡為(60.6±2.6)歲。對(duì)兩組基本的資料進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)可以將其用作對(duì)比分析(P>0.05)?;颊吲懦龢?biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重腎、肝、心功能不全者;②在近15 d內(nèi)服用其他類型的降壓藥物者;③繼發(fā)性高血壓者。
1.2 治療方法:對(duì)照組給予小劑量美托洛爾進(jìn)行治療,具體為:給予患者口服美托洛爾片,初始服藥劑量為每次25~50 mg,然后再根據(jù)患者的實(shí)際情況增加服藥劑量,并將其始終維持在每天200 mg以下。觀察組給予大劑量美托洛爾(每天>200 mg)治療,具體為:給予患者口服美托洛爾片,初始服藥劑量為每次25~50 mg,然后再根據(jù)患者的實(shí)際情況增加服藥劑量,并將其始終維持在每天200 mg以上。
1.3 觀察指標(biāo):根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)患者的臨床治療效果進(jìn)行評(píng)價(jià)分析,并將其評(píng)為顯效、有效、無(wú)效3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)。顯效:經(jīng)過(guò)治療后,患者的收縮期血壓下降幅度>30 mm Hg,并且收縮期的血壓低于140 mm Hg;有效:經(jīng)過(guò)治療后,患者的收縮期血壓下降幅度>30 mm Hg,并且收縮期的血壓高于140 mm Hg;無(wú)效:經(jīng)過(guò)治療后,患者的收縮壓沒(méi)有發(fā)生任何變化。臨床治療總有效率為顯效率與有效率之和。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)和分析,統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件選擇SPSS19.0,以P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組療效對(duì)比:對(duì)兩組患者的臨床治療效果進(jìn)行對(duì)比分析(表1),觀察組顯效25例,比對(duì)照組多10例。觀察組無(wú)效比對(duì)照組少13例。兩組總有效率相比,觀察組總有效率為95%,對(duì)照組總有效率為62.5%,相對(duì)于對(duì)照組患者的臨床治療效果,觀察組患者的臨床治療有效率顯著要高(χ2=17.56,P<0.05)。
表1 兩組臨床治療效果對(duì)比[n(%)]
2.2 兩組治療前后舒張壓與收縮壓對(duì)比:觀察組治療前的SBP為(162.8 ±14.8)mm Hg,治療后為(122.4±10.7)mm Hg;治療前的DBP為(85.3±8.1)mm Hg,治療后為(71.6±5.6)mm Hg。對(duì)照組治療前的SBP為(161.4±14.7)mm Hg,治療后為(135.3±12.5)mm Hg;治療前的DBP為(85.7±8.7)mm Hg,治療后為(78.7±6.2)mm Hg。兩組患者治療前的SBP和DBP差異不顯著(P>0.05)。治療后,觀察組收縮壓以及舒張壓的下降幅度要顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對(duì)比:對(duì)兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行對(duì)比性的研究分析可知,對(duì)照組中1例頭痛,1例心動(dòng)過(guò)緩,2例眩暈,不良反應(yīng)發(fā)生率為10%;觀察組中2例頭痛,3例心動(dòng)過(guò)緩,2例眩暈,2例腹瀉,2例抑郁,不良反應(yīng)發(fā)生率為27.5%。通過(guò)對(duì)比可知,觀察組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于對(duì)照組(χ2=18.78,P<0.05)。
臨床上,高血壓屬于一種十分常見(jiàn)的心血管疾病類型,體循環(huán)動(dòng)脈舒張期或者收縮期血壓持續(xù)升高屬于該疾病的主要特點(diǎn)[1]。如果患者在很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)均處于高壓的狀態(tài),則很可能引發(fā)腦卒中以及冠心病等嚴(yán)重的并發(fā)癥,這就會(huì)對(duì)患者的生活造成嚴(yán)重影響[2]。臨床上,治療高血壓的一種常見(jiàn)藥物為美托洛爾,它是一種β1受體阻斷藥物,能夠?qū)Ζ?受體進(jìn)行選擇性的阻斷,并且不存在部分激動(dòng)活性[3]。美托洛爾通過(guò)對(duì)心臟的β1受體進(jìn)行阻斷,進(jìn)而將患者的心率減慢,對(duì)其心肌收縮力進(jìn)行抑制,將心排血量減少,通過(guò)對(duì)兒茶酚胺以及甲腎上腺素的分泌進(jìn)行有效抑制來(lái)達(dá)到降壓的效果[4]。但是不同劑量美托洛爾獲得的治療效果與安全性也有所不同。
本研究通過(guò)對(duì)我院80例高血壓患者進(jìn)行對(duì)比性的研究分析可知,觀察組總有效率為95%,對(duì)照組總有效率為62.5%,相對(duì)于對(duì)照組,觀察組患者的臨床治療有效率顯著要高,收縮壓以及舒張壓的下降幅度更大,這說(shuō)明大劑量美托洛爾的療效更加顯著,能夠?qū)⒒颊叩氖湛s壓與舒張壓顯著降低。這可能是因?yàn)榇髣┝康拿劳新鍫柲軌蛟鰪?qiáng)對(duì)心臟的β1受體的阻斷,在很大程度上增強(qiáng)了心肌收縮力,相對(duì)于小劑量的美托洛爾,大劑量的美托洛爾能夠獲得更加顯著的臨床治療效果[5-6]。其次,對(duì)照組的不良反應(yīng)發(fā)生率為10%,觀察組為27.5%,觀察組的不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于對(duì)照組,這說(shuō)明大劑量美托洛爾引發(fā)的不良反應(yīng)較多,程度更加嚴(yán)重,會(huì)使得患者難以耐受。
綜上所述,美托洛爾是一種治療高血壓的常用藥物,用藥劑量越大,獲得的降壓效果也更加顯著,但是不良反應(yīng)發(fā)生率也更高,對(duì)患者的耐受是十分不利的。所以在臨床治療過(guò)程中,要根據(jù)患者的實(shí)際情況選擇合適劑量的美托洛爾對(duì)患者進(jìn)行治療,以此來(lái)提高臨床治療有效率,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。
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1671-8194(2017)01-0085-02