胡艷宏　段志雄　李梅　柳召剛　王覓堂　張曉偉

摘 要：以聚烯丙基氯化銨（PAH）為模板劑，（NH4）2CO3為沉淀劑，采用液相法合成了特殊形貌的碳酸鈰晶體.利用激光共聚焦顯微鏡、掃描電鏡、紅外光譜（FTIR）及X射線衍射（XRD）等技術(shù)研究了不同反應(yīng)時(shí)間碳酸鈰形貌的變化，并對碳酸鈰晶體的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.結(jié)果表明：在模板劑PAH的作用下，碳酸鈰的形貌由最初的棒狀逐漸向六棱片狀轉(zhuǎn)化，這一過程與PAH對碳酸鈰晶體不同晶面的取向吸附有關(guān).采用材料模擬軟件Material Studio對PAH與碳酸鈰晶面的靜電吸附過程進(jìn)行了模擬，從而揭示了PAH模板調(diào)控碳酸鈰形貌的機(jī)理.

關(guān)鍵詞：模板劑；聚烯丙基氯化銨；調(diào)控；吸附； 六棱片狀

中圖分類號：TF 123.2；TQ 133.3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A

Abstract：Taking poly （vinyl chloride） （PAH） as a template agent， （NH4）2CO3 as a precipitant， cerium carbonate crystals of special morphology were synthesized by using a liquid phase method. The morphology of cerium carbonate with different reaction time and structure of cerium carbonate crystals were characterized by the techniques of laser confocal microscope， scanning electron microscope， Fourier transform infrared spectroscopy and Xray diffraction. The results show that under the action of PAH， the morphology of cerium carbonate was gradually transformed into hexagonal flake from initial rodlike， and this process was related with the orientation adsorption of PAH to the different crystal faces of cerium carbonate. Meanwhile， the electrostatic adsorption process of PAH and crystal faces of the cerium carbonate materials were also simulated by material studio software， thus revealing the formation mechanism of PAH template regulated cerium carbonate morphology.

Key words： template agent； poly（vinyl chloride）； regulation； adsorption； hexagonal flake

二氧化鈰是一種用途廣泛的稀土氧化物，可用于汽車尾氣凈化、紫外吸收、化學(xué)機(jī)械拋光、燃料電池、光催化等多個(gè)研究領(lǐng)域[1].二氧化鈰的形貌、尺寸、結(jié)構(gòu)、分散性、表面性能等決定了其應(yīng)用前景，例如，球狀氧化鈰因具有較大的儲存氧能力、較高的熱穩(wěn)定性以及良好的導(dǎo)電性，可用于離子電池中[2].六棱片狀的氧化鈰具有較小的尺寸和較強(qiáng)的紫外吸收能力，可以用于護(hù)膚品當(dāng)中.由于焙燒后，晶體形貌具有遺傳性[3]，將前驅(qū)體碳酸鈰的形貌控制好，產(chǎn)物氧化鈰的形貌就得以控制.目前，國內(nèi)外對液相法合成特殊形貌的碳酸鈣和碳酸鋇的研究較多，利用水熱法研究不同形狀稀土氧化物的制備也有報(bào)道，而對六棱片狀的碳酸鈰和氧化鈰的研究幾乎沒有.將非典型性結(jié)晶方法引入到碳酸鈰的合成中，利用模板劑來控制碳酸鈰合成過程的形貌轉(zhuǎn)化.模板控制合成的無機(jī)材料往往是在有機(jī)基質(zhì)的參與下形成的，它們在有機(jī)基質(zhì)上成核，并且在整個(gè)結(jié)晶過程中受到了有機(jī)基質(zhì)及其他因素的調(diào)控，因而在晶體的形態(tài)、尺寸以及取向上都具有高度的統(tǒng)一和有序性，而這些特性又使這些無機(jī)材料具有一些特殊的功能.無機(jī)材料的成核和生長修飾是一個(gè)非常復(fù)雜的過程，由于聚合物自身帶電，因此可以通過靜電吸附與溶液中的礦物質(zhì)離子作用.國內(nèi)外已有研究表明，有機(jī)聚合物可以通過靜電作用吸附在碳酸鈣晶體上，調(diào)控碳酸鈣的晶型和形貌[4-8].Davey研究組認(rèn)為有機(jī)磷酸鹽能有效抑制晶體生長是因?yàn)槠鋼碛信c重晶石（001）晶面發(fā)生分子識別的理想結(jié)構(gòu)，從而將阻垢機(jī)理的研究提高到了分子識別的水平[9].武漢理工大學(xué)的劉升衛(wèi)研究了高分子PSMA對鉻酸鋇晶面選擇吸附對其花狀形貌的影響，從而為探索聚合物對無機(jī)材料形貌調(diào)控機(jī)理研究提供了方向[10].本文以聚烯丙基氯化銨（PAH）為模板劑，碳酸銨為沉淀劑，合成了六棱片狀的碳酸鈰晶體.通過FTIR， SEM， XRD和激光共聚焦顯微鏡等技術(shù)對碳酸鈰的結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行表征，研究了模板劑PAH在特殊形貌的碳酸鈰形成過程中的作用機(jī)理.

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 原 料

Ce（NO3）3（內(nèi)蒙古包鋼稀土高科技股份有限公司提供），PAH（分子量15 000，Aldrich公司提供），碳酸銨（廣源化工有限公司提供），原料使用前未再提純，實(shí)驗(yàn)用水均為去離子水.

1.2 Ce2（CO3）3樣品的制備

在常溫下，將一定濃度的PAH加入到350 mL，0.05 mol/L的Ce（NO3）3溶液中，攪拌均勻；然后將濃度為0.05 mol/L沉淀劑（NH4）2CO3以一定速度滴加到上述溶液中，滴加過程中，每隔10 min取一次樣品；將制得的樣品過濾，水洗、醇洗各3次，恒溫60 ℃真空干燥1 h，整個(gè)實(shí)驗(yàn)共可得到9組碳酸鈰沉淀樣品，其中前10 min沒有沉淀生成.

2 測試表征

對上述制得的碳酸鈰沉淀進(jìn)行FTIR， XRD和SEM表征.利用美國PerkinElmer公司生產(chǎn)的SpectrumRX/BX型傅里葉變換紅外光譜儀分析測定碳酸鈰樣品表面吸附的有機(jī)物的官能團(tuán)的變化，采用KBr壓片技術(shù)制樣.采用德國BRUKER公司生產(chǎn)的 D8 Advance X射線衍射儀進(jìn)行樣品結(jié)構(gòu)分析，測定所得樣品的物相和晶面結(jié)構(gòu)信息，采用Cu 靶 Ka1輻射，工作電流為20 mA，電壓40 kV，掃描速度為 4 °/min，掃描角度為20°～80°.利用日本奧林巴斯公司生產(chǎn)的FV1200激光掃描共聚焦顯微鏡和荷蘭JEI公司生產(chǎn)的Quanta型掃描電子顯微鏡對樣品表面進(jìn)行形貌分析.

3 結(jié)果分析

3.1 不同反應(yīng)時(shí)間得到的碳酸鈰的XRD圖

通過Jade軟件對衍射圖譜（如圖1所示）進(jìn)行物相分析和點(diǎn)陣參數(shù)的精確測定可知：不同反應(yīng)時(shí)間合成的碳酸鈰樣品與八水合碳酸鈰標(biāo)準(zhǔn)卡片吻合很好（具體晶面參看表1），其晶相為Ce2（CO3）3·8H2O.反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí)，在30°和45°附近存在2個(gè)寬化的衍射峰，表明此時(shí)碳酸鈰的結(jié)晶不完全，沒有形成完美的晶體.當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為100 min時(shí)，由于PAH對碳酸鈰晶面的取向吸附，使得（220）（160）（202）和（242）晶面的生長速度減慢，尖銳的衍射峰表明試樣晶化很好，碳酸鈰的晶型開始固化.PAH長鏈的空間分布限制了碳酸鈰晶體在三維方向的生長，使得碳酸鈰晶體的生長空間得到控制，而PAH對碳酸鈰不同晶面的取向吸附，降低了晶體的表面能，使得能量低的晶面保留下來，構(gòu)成了六棱片狀的碳酸鈰晶體.從圖1可看出，除了碳酸鈰的衍射峰（圖上標(biāo)明的部分）外，還有很多細(xì)小的雜峰，這表明得到的產(chǎn)物并不是純的碳酸鈰，而是有機(jī)無機(jī)復(fù)合材料.

3.2 不同反應(yīng)時(shí)間得到的碳酸鈰的激光共聚焦顯微圖和掃描電鏡分析

添加少量PAH后，當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí)，碳酸鈰晶體的結(jié)構(gòu)為棒狀（如圖2（a）所示）；隨著反應(yīng)時(shí)間的延長，碳酸鈰晶體的結(jié)構(gòu)逐漸向六棱片狀轉(zhuǎn)化（如圖2（b）所示）；反應(yīng)時(shí)間為80 min時(shí)，碳酸鈰的晶型開始固化，存在少量堆積（如圖2（c）所示）.

未添加PAH時(shí)，碳酸鈰晶體在溶液中隨機(jī)生長，得到的碳酸鈰晶體是片狀無規(guī)則結(jié)構(gòu)（如圖3（a）所示）.當(dāng)模板劑加入溶液中時(shí)，由于PAH提供了大量形核位點(diǎn)，短時(shí)間內(nèi)生成了大量晶核，這些晶核由于沒有足夠的CO32-促進(jìn)其生長，所以只能形成棒狀的碳酸鈰晶體；隨著反應(yīng)時(shí)間的延長，溶液中CO32-不斷增加，碳酸鈰晶體表面的缺陷部位析出大量晶體，促

進(jìn)了碳酸鈰晶體的取向生長，所以在PAH的作用下，碳酸鈰晶體由棒狀向六棱片狀轉(zhuǎn)化，晶體越來越完美（如圖3（b）所示）.

3.3 不同反應(yīng)時(shí)間得到的碳酸鈰的紅外分析

圖4為其他條件不變，未加PAH時(shí)所得碳酸鈰晶體的FTIR圖譜.圖5為不同反應(yīng)時(shí)間得到碳酸鈰晶體的FTIR圖譜.自由的CO32-離子的振動吸收頻率有4個(gè)：非簡并的1 063 cm-1， 879 cm-1，簡并的1 415 cm-1， 680 cm-1.由圖4可見，簡并的1 415 cm-1分裂為1 478 cm-1和1 345 cm-1，680 cm-1分裂為750 cm-1和640 cm-1，非簡并的879 cm-1裂變?yōu)?55 cm-1，非簡并的1 063 cm-1紅移為1 077 m-1，表明在稀土碳酸鹽晶胞中存在著非等價(jià)的碳酸根離子，即雙齒配位與單齒配位[11-12].由圖5可見，3 412 cm-1處有一寬而散的振動峰，為H2O的伸縮振動峰，表明碳酸鈰晶體中含有一定量的結(jié)晶水.和圖4相比，圖5中不同反應(yīng)時(shí)間CO32-離子的振動吸收頻率基本不變，說明PAH只改變了碳酸鈰的形貌，未改變碳酸鈰的晶型.

圖5中，2 367 cm-1為N-H-O的氫鍵振動吸收峰，在整個(gè)反應(yīng)過程中，銨根基團(tuán)并沒有被充分利用，一部分一直以氫鍵的形式存在.當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為20 min時(shí)，在1 031 cm-1處出現(xiàn)明顯的C-C直鏈的伸縮振動峰，而其后沒有出現(xiàn)，表明反應(yīng)開始階段C-C直鏈起到了很重要的作用[13]，碳酸鈰溶液的初始pH=3，銨根基團(tuán)一部分與水形成了氫鍵，另一部分質(zhì)子化，不能直接與溶液中的Ce3+相互作用，因此反應(yīng)開始階段是PAH的碳鏈部分在起作用.有學(xué)者經(jīng)過研究認(rèn)為PAH與Ce3+形成了π烯丙基絡(luò)合物[14-15]，這種絡(luò)合物在空氣和水存在條件下極不穩(wěn)定，很難制備，反應(yīng)開始階段，PAH與Ce3+以絡(luò)合物的形式發(fā)生相互作用，隨著碳酸銨的滴加，CO32-與Ce3+的結(jié)合能力增強(qiáng)，游離的CO32-在Ce3+的位置形成了大量晶核.1 130 cm-1為伯胺RNH2的C-N伸縮振動峰，當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為30 min時(shí)，出現(xiàn)了 Ce-N伸縮振動峰，根據(jù)文獻(xiàn)記載[16]Ln-N鍵的伸縮振動峰為484.08 cm-1，這一振動峰可以在圖5中找到.由于反應(yīng)30 min之后，紅外光譜圖中出現(xiàn)了Ce-N鍵吸收峰，表明此時(shí)銨根基團(tuán)與Ce3+發(fā)生了靜電相互作用，形成了Ce-N鍵.當(dāng)碳酸鈰晶體開始生長時(shí)，PAH的銨根基團(tuán)吸附在了晶體表面，促進(jìn)或抑制了碳酸鈰不同晶面的生長，從而調(diào)控了碳酸鈰形貌的轉(zhuǎn)化.

3.4 機(jī)理分析

根據(jù)國內(nèi)外對生物礦化的機(jī)理研究，我們發(fā)現(xiàn)界面分子識別過程在特殊形貌的無機(jī)材料的模板合成中起著重要的作用.模板在為無機(jī)礦物提供結(jié)構(gòu)框架的同時(shí)，通過與無機(jī)離子在界面上靜電匹配、幾何匹配和立體化學(xué)匹配等作用控制礦物的成核和生長，使生成的生物礦物具有特殊的形貌和優(yōu)異的物理、化學(xué)性質(zhì).根據(jù)前面分析可知，六棱片狀碳酸鈰的形成與PAH 對碳酸鈰晶面的靜電吸附作用有關(guān)，因此，我們通過“Material Studio”軟件模擬碳酸鈰的晶面參數(shù)、相鄰Ce3+的間距和PAH銨根基團(tuán)的空間間距的條件，來解釋PAH對碳酸鈰晶面的分子識別作用.

已有研究證實(shí)，短鏈有機(jī)分子上離子化的羧酸根基團(tuán)能夠與碳酸鈣晶面上裸露的間距為0.4 nm的Ca2+離子發(fā)生相互作用，只要兩相鄰的羧基離子的空間間距達(dá)到0.4 nm左右[17].由此可以推斷，只要有機(jī)聚合物兩相鄰的官能團(tuán)的空間間距與某晶面暴露出的兩相鄰金屬離子的間距相匹配，它們之間就可以發(fā)生靜電作用[18].我們采用“Material Studio”模擬碳酸鈰的晶面參數(shù)， “ChemSketch”模擬離子化的PAH的銨根基團(tuán)的空間間距，其結(jié)果分別列于表1和圖6.

從表1中可以看到，（220）（160）和（340）晶面具備銨根基團(tuán)間距與Ce3+離子間距相匹配這一條件.圖6給出了離子化后的PAH的銨根基團(tuán)的部分空間構(gòu)型.在各種銨根基團(tuán)的空間間距中，間距為0.449 8 nm的銨根離子對滿足匹配條件，這種空間間距的銨根離子對可與間距為0.449 9 nm的Ce3+離子相匹配，根據(jù)表1中的數(shù)據(jù)，離子化的銨根離子對可以同時(shí)吸附到碳酸鈰的（220）（160）（340）晶面上，PAH的吸附量決定了這2個(gè)晶面的生長速率.（220）和（160）晶面為電中性面，具有相對低的晶面能，而（340）晶面帶電，是不平衡晶面，晶面能相對較高，而較高的晶面能通常伴隨著高的晶面生長速率，從而弱化了PAH對這類晶面的調(diào)控作用.除了（220）和（160），從表1中還可看出（202）和（242）晶面也為電中性面，相鄰Ce3+離子空間間距最短為1.304 nm，恰好接近0.449 8 nm的3倍，由于PAH是長鏈聚合物，2個(gè)銨根基團(tuán)的距離很可能和這類晶面相匹配，雖然幾率不如（220）和（160）晶面大，但也會影響PAH對碳酸鈰的形貌調(diào)控.

圖7為（220）和（160）晶面的原子分布圖，由此可以判斷PAH對（220）和（160）晶面的識別作用強(qiáng)弱.由于（220）晶面的Ce3+密度大于（160）晶面，所以吸附（220）晶面的銨根基團(tuán)較多，（220）晶面的晶面能小于（160）晶面，所以（220）晶面的生長速度最慢，成為碳酸鈰晶體的最大晶面.因此，在六棱片狀碳酸鈰的各個(gè)晶面中，最大晶面為（220）面，側(cè)面為（160）面，兩端面為（202）和（242）面，如圖8所示.

經(jīng)典成核理論認(rèn)為：晶體的多面體外形是在適當(dāng)?shù)倪^飽和度條件下按逐層生長的機(jī)理形成的，多面體不同晶面的生長速率正比于表面到多面體中心的距離，晶體的形貌是晶體的不同晶面相互競爭的結(jié)果.我們定義晶面之間的相對生長速率如下：

C）R1>0.045，R3=2.488.02=0.309.B）中形成的晶體會沿C軸拉長.

D）R2=0.145，R3=0.309.（220）晶面的生長速率低于（202）晶面生長速率，（220）晶面逐漸暴露出來.

E）R2>0.145，R3=0.309.D）中形成的晶體會沿C軸拉長.

F）R2>0.145，R1>0.045，R3=1.晶體沿（220）晶面拉長.當(dāng)0.3091時(shí)，（160）晶面趨向于消失.R3的大小取決于（202）晶面和（160）晶面消失的速度.R3的數(shù)值越偏離1，對應(yīng)晶面消失的速率越快.

以上討論了PAH作用下碳酸鈰不同晶面的生長速率，由于PAH與碳酸鈰（220）晶面的靜電吸附作用最強(qiáng)，導(dǎo)致（220）晶面生長速率最慢，最終暴露在碳酸鈰晶體表面.碳酸鈰晶體的（160）（202）（242）晶面的生長速率比較接近，共同促進(jìn)了晶體的平面生長，使得碳酸鈰晶體形貌為六棱片狀.通常晶體最初形成的晶核，包含了各種不同的晶體取向，但是由于晶體表面的電性、原子分布和吸附的有機(jī)物的量不同，導(dǎo)致了不同晶面的生長速率有很大差異，從而導(dǎo)致了晶體的擇優(yōu)生長和特殊形貌.

4 結(jié) 論

通過對PAH作用下特殊形貌的碳酸鈰的研究，證明了PAH作為模板劑能夠有效調(diào)控碳酸鈰晶體的形貌.從不同反應(yīng)時(shí)間得到的碳酸鈰的激光圖譜中，發(fā)現(xiàn)碳酸鈰的形貌由棒狀轉(zhuǎn)化成了六棱片狀.結(jié)合XRD圖譜分析，結(jié)晶產(chǎn)物為Ce2（CO3）3·8H2O.紅外分析表明，PAH與Ce3+形成了π烯丙基絡(luò)合物，誘導(dǎo)了碳酸鈰晶核的形成，銨根基團(tuán)與Ce3+形成了Ce-N鍵，促進(jìn)了晶核的取向生長.通過“Material Studio”和“ChemSketch”軟件分別對碳酸鈰晶面和PAH空間構(gòu)型進(jìn)行模擬，篩選出了與PAH作用最強(qiáng)的4組晶面，分別為（220）（160）（202）和（242）晶面.PAH與碳酸鈰晶體表面的Ce3+存在靜電相互作用，這種靜電作用降低了晶體的表面能，促進(jìn)了碳酸鈰晶體向六棱片狀轉(zhuǎn)化.PAH吸附在碳酸鈰晶體表面，占據(jù)了CO32-與Ce3+的結(jié)合位點(diǎn)，降低了晶面的生長速率，由于不同晶面的電性和原子分布不同，導(dǎo)致PAH與各個(gè)晶面的作用強(qiáng)弱也不一樣.最終在PAH的靜電吸附作用下，碳酸鈰晶體的形貌發(fā)生轉(zhuǎn)化，形成了六棱片狀的碳酸鈰晶體.

參考文獻(xiàn)

[1] ZHANG Z L， BARNELL S A. Operation of Ceelectrolyte solid oxide fuel cells on isooctaneair fuel mixtures[J]. Journal of Power Sources， 2006， 157（1）： 422-429.

[2] 黃新玉， 李麗華，張金生，等. 納米二氧化鈰的制備及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 應(yīng)用化工， 2014， 43（9）：1701-1704.

HUANG Xinyu， LI Lihua， ZHANG Jinsheng， et al. Research progress on the preparation and application of nano cerium oxide [J].Applied Chemical Industry， 2014， 43（9）： 1701-1704.（In Chinese）

[3] 陳志剛， 陳建清， 陳楊. 二氧化鈰前軀體煅燒過程中的遺傳性質(zhì)研究[J]. 江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)， 2004，25（6）：536-539.

CHEN Zhigang， CHEN Jianqing， CHEN Yang. Study on the genetic properties of two cerium oxide precursor in the process of calcination [J]. Journal of Jiangsu University， 2004，25（6）： 536-539. （In Chinese）

[4] 馮慶玲， 侯文濤. 碳酸鈣生物礦化的體外研究進(jìn)展[J]. 清華大學(xué)學(xué)報(bào)： 自然科學(xué)版， 2006， 46（12）： 2019-2023.

FENG Qingling， HOU Wentao. Review of the function of calcium carbonate in biomineralization in vitro[J]. Journal of Tsinghua University：Science and Technology， 2006， 46 （12）： 2019-2023. （In Chinese）

[5] WANG C Y. Control the polymorphism and morphology of calcium carbonate precipitation from a calcium acetate and urea solution[J]. Materials Letters， 2008， 62（16）： 2377-2380.

[6] CHEN Zhiying， LI Caifen， YANG Qianqian. Transformation of novel morphologies and polymorphs of CaCO3 crystals induced by the anionic surfactant SDS[J]. Materials Chemistry and Physics， 2010，123（2）：534-539.

[7] PENN R L， BANFIELD J F. Morphology development and crystal growth in nanocrystalline aggregates under hydrothermal conditions： insights from titania [J]. Geochimica Et Cosmochimica Acta， 1999， 63（10）：1549-1557.

[8] 張卓娜. 碳酸鈣的仿生礦化[D]. 杭州： 浙江大學(xué)化學(xué)系， 2012：1-56.

ZHANG Zhuona. Biomimetic mineralization of calcium carbonate [D]. Hangzhou： Department of Chemistry， Zhejiang University， 2012：1-56.（In Chinese）

[9] 張曙光， 石文艷， 雷武. 水溶性聚合物與方解石晶體相互作用的MD模擬[J]. 物理化學(xué)學(xué)報(bào)， 2005， 21（11）：1198-1204.

ZHANG Shuguang， SHI Wenyan， LEI Wu. MD simulation of the interaction between water solube polymers and calcite crystals[J]. Journal of Physical Chemistry， 2005， 21（11）：1198-1204. （In Chinese）

[10]劉升衛(wèi).高分子引導(dǎo)下無機(jī)材料形貌調(diào)控[D]. 武漢：武漢理工大學(xué)， 2005：1-59.

LIU Shengwei. Morphology control of inorganic materials under the guidance of polymer [D]. Wuhan： Wuhan University of Technology， 2005：1-59. （In Chinese）

[11]翁詩甫. 傅里葉變換紅外光譜分析[M]. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社， 2010：332-334.

WENG Shifu. Fourier transforms infrared spectroscopy analysis[M]. Beijing： Chemical Industry Press， 2010： 332-334. （In Chinese）

[12]柳松， 馬榮駿. 水合稀土碳酸鹽的紅外光譜[J]. 化學(xué)技術(shù)與工程， 2007， 7（7）：1430-1433.

LIU Song， MA Rongjun. Infrared spectra of hydrated rare earth carbonates [J]. Chemical Technology and Engineering， 2007， 7（7）： 1430-1433. （In Chinese）

[13]BARZ M， GTZE S， LOGES N， et al. Welldefined carbohydratebased polymers in calcium carbonate crystallization： influence of stereochemistry in the polymer side chain on polymorphism and morphology[J]. European Polymer Journal， 2015， 69：628-635.

[14]URBIN S A， PINTAUER T ， WHITE P， et al. Synthesis， characterization， and reactivity of （πallyl） palladium（II） wraparound complexes with 1，3dienes[J]. Inorganica Chimica Acta， 2011，369： 150-158.

[15]CHO C W， SON J H， AHN K H. Studies on the structure and equilibration of （πallyl） palladium complexes of phosphino（oxazolinyl） ferrocene ligands[J]. Tetrahedron Asymmetry，2006，17（15）：2240-2246.

[16]胡艷宏， 張遙， 李梅， 等. 聚烯丙基氯化銨調(diào)控合成碳酸鈰粒子的作用機(jī)理探討[J]. 稀土， 2015， 36（2）： 9-14.

HU Yanhong， ZHANG Yao， LI Mei， et al. Mechanism of polyallyulammonium chloride controlled synthesis of cerium carbonate particles of rare earth[J]. Chinese Rare Earths， 2015， 36 （2）： 9-14. （In Chinese）

[17]MANN S. Biomineralization principles and concepts in bioinorganic materials chemistry[M]. New York： Oxford Press， 2001：56.

[18]郭華.有機(jī)分子誘導(dǎo)下無機(jī)鹽形貌的合成[D]. 武漢：武漢理工大學(xué)， 2006：1-42.

GUO Hua. Synthesis of inorganic salt morphology under the induction of organic molecules[D]. Wuhan： Wuhan University of Technology， 2006：1-42. （In Chinese）