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一種新型苯并三唑衍生物的合成

2017-04-26 20:09:11海杰峰李玲
科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2017年8期

海杰峰+李玲

摘 要:文章報道合成了一種新型的苯并三唑衍生物,在苯并三唑的5,6位引入烷巰基,它拓寬了苯并三唑的化學(xué)修飾方法。本合成方法步驟如下:以苯并三唑位原料,通過烷基化、溴化、硝化得到的產(chǎn)物與噻吩錫試劑反應(yīng),得到2-十二烷基-4,7-二-噻吩基-5,6-二-硝基-苯并三唑,最后在醋酸銅、碳酸銫的催化下,與五水合硫代硫酸鈉和溴代烷烴反應(yīng),得到2-十二烷基-5,6-雙-辛硫基-4,7-二-噻吩基-5,6-二-硝基-苯并三唑。該合成方法反應(yīng)條件溫和,原料簡單,首次實現(xiàn)了在苯并三唑的引入了烷硫基。

關(guān)鍵詞:苯并三唑;烷巰基;化學(xué)修飾方法

1 概述

1H-苯并三唑及其衍生物是一類極為重要的有機(jī)含氮雜環(huán)化合物,它有著十分廣泛的使用。首先,這類化合物本身具有很好的生物活性,一方面用于病毒和抗原蟲的醫(yī)藥重要有效成分[1]。其次,還能在農(nóng)業(yè)種植中作為植物生長調(diào)節(jié)劑使用[2]。在工業(yè)生產(chǎn)過程中,1H-苯并三唑衍生物還能作為熒光劑和緩蝕劑[3]。在有機(jī)合成中,1H-苯并三唑也是很好的原始材料[4]。1H-苯并三唑衍生物吸引著很多科研人員的研究,同時開發(fā)出更多的新型1H-苯并三唑衍生物。本文要報道的是新型帶有烷硫基的苯并三唑衍生物,具體合成步驟如圖1所示,以苯并三唑位原料,進(jìn)過烷基化、溴化、硝基化、噻吩基連接、烷巰基取代,得到最終的目標(biāo)產(chǎn)物。

在本文中,我們合成并表征了這種新型帶有烷硫基的苯并三唑衍生物,研究其光學(xué)性能。

2 實驗部分

2.1 試劑與儀器

1H-苯并三唑,1-溴正十二烷,叔丁醇鈉,溴化氫水溶液,阿拉丁試劑;2-三丁基錫基噻吩,雙三苯基磷二氯化鈀,無水四氫呋喃,醋酸銅,碳酸銫,五水合硫代硫酸鈉,百靈威試劑公司,N,N-二甲基甲酰胺,發(fā)煙硝酸,濃硫酸,二氯甲烷,甲醇,石油醚(60-90),上?;瘜W(xué)試劑公司。

核磁共振儀(Bruker DRX-400),熒光分光光度計(RF-5301(PC)s),紫外-可見-近紅外光譜儀(Lambda750)。

2.2 合成

我們以1H-苯并三唑為原料,在叔丁醇鈉下與1-溴正十二烷反應(yīng),得到烷基化產(chǎn)物2-十二烷基-苯并三唑(1);化合物1在氫溴酸里面與液溴反應(yīng),得到溴化產(chǎn)物4,7-二-溴-2-十二烷基-苯并三唑(2);化合物2在濃硫酸和發(fā)煙硝酸的混酸溶液里面硝化,得到硝化產(chǎn)物4,7-二-溴-2-十二烷基-5,6-二-硝基-苯并三唑(3);之后在鈀催化劑下化合物3與2-三丁基錫基噻吩無水條件下反應(yīng)得到2-十二烷基-5,6-二-硝基-4,7-二-噻吩基-苯并三唑(4);最后化合物4在醋酸銅、碳酸銫的催化下與硫代硫酸鈉和溴己烷反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物2-十二烷基-5,6-雙-辛硫基-4,7-二-噻吩基-5,6-二-硝基-苯并三唑(5),化合物5的核磁數(shù)據(jù)為1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.69(dd,J=5.1,1.0Hz,2H),7.55(dd,J=3.7,1.1Hz,2H),7.23(dd,J=5.1,3.8Hz,2H),4.83(t,J=7.3Hz,2H),2.76(t,J=7.3,4H),2.19-2.12(m,14H),1.54-1.28(m,36H),0.92-85(m,9H)。

3 結(jié)果和討論

對化合物5進(jìn)行紫外-可見吸收光譜和熒光光譜測試。結(jié)果表明化合物5在350~520nm范圍有很強(qiáng)的紫外吸收峰,最大吸收波長為460nm?;衔?光學(xué)帶隙(Egopt)可以通過固態(tài)時吸收峰的邊緣計算得到,根據(jù)計算公式Egopt=1240/λonset eV,Egopt為2.70eV。它的熒光光譜結(jié)果顯示,化合物5的發(fā)射波長范圍在500~630nm。通過與沒有修飾的苯并三唑的紫外-可見和熒光光譜對比,我們可以發(fā)現(xiàn)烷硫基取代的苯并三唑,紫外-可見和熒光光譜有很大程度的紅移效果,同時吸收和發(fā)射光譜范圍更加寬。烷硫基團(tuán)改變了苯并三唑衍生物的這些光學(xué)性質(zhì),我們可以確定烷硫基是一種很有效調(diào)節(jié)分子光學(xué)特性的工具。

4 結(jié)束語

本文報道合成了一種新型的苯并三唑衍生物,在苯并三唑的5,6位引入烷巰基,它拓寬了苯并三唑的化學(xué)修飾方法。通過H1NMR、紫外-可見光譜、熒光光譜對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明這種新型的苯并三唑衍生物是一種具有非常優(yōu)異光學(xué)性能的小分子,我們預(yù)見,它將可以作為優(yōu)秀電子給體單元用于構(gòu)建D-A型共軛聚合物,并且最終應(yīng)用于聚合物太陽能電池。

參考文獻(xiàn)

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[3]任寧,張大海,柴興泉,等.5-硝基苯并三唑-1-乙酸鏑與1,10-鄰菲 啉配合物的合成和性質(zhì)研究[J].化學(xué)試劑,2012, 34(5): 395-397.

[4]周明杰,張振華,王平,等.含苯并三唑基的聚合物及其制備方法和有機(jī)太陽能電池器件[P].中國專利:CN104629002A,2015-05-20.

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