郭華生
摘 要:為防治豬高致病藍(lán)耳病,提高豬場(chǎng)的健康有序管理。本文通過對(duì)病死豬進(jìn)行解剖實(shí)驗(yàn)以及實(shí)驗(yàn)診斷等來判斷藍(lán)耳病的病理原因。通過臨床診斷,對(duì)病死豬的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)過程中,并沒有發(fā)現(xiàn)可疑性細(xì)菌感染,而且在采取防治檢測(cè)實(shí)驗(yàn)的過程中發(fā)現(xiàn),高致病性藍(lán)耳病豬的血清能夠有效治療豬高致病性豬藍(lán)耳病。
關(guān)鍵詞:高致病性;藍(lán)耳??;診斷;抗體;防治
中圖分類號(hào):S858.28 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20170333104
高致病性豬藍(lán)耳病主要是由于豬藍(lán)耳病毒變異而引起的,一般來說,豬仔的藍(lán)耳病發(fā)病率在95%以上,藍(lán)耳病的死亡率則在75%左右,提高對(duì)豬場(chǎng)高致病性藍(lán)耳病的診斷能力,并提出有關(guān)的防治對(duì)策是非常有必要的。
1 發(fā)病分析
1.1 臨床癥狀
2012年5月,在某養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)出現(xiàn)了大量生豬死亡,懷孕母豬流產(chǎn)的現(xiàn)象。在后續(xù)的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)共計(jì)900頭生豬,其中740頭生豬出現(xiàn)了患病反應(yīng),患病生豬的死亡率高達(dá)60%,生豬的發(fā)病初期臨床表現(xiàn)為生豬食欲大大降低,糞便干燥,呼吸困乏,皮膚發(fā)紅。后期的臨床表現(xiàn)為生豬后肢無力,難以支撐身體重量,長(zhǎng)時(shí)間坐臥,生豬身體出現(xiàn)體溫上升的現(xiàn)象。其中懷孕母豬則食欲降低,呼吸困難,養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)共計(jì)50頭懷孕母豬,其中30頭產(chǎn)出死豬仔,10頭懷孕母豬出現(xiàn)死亡現(xiàn)象,10頭懷孕母豬則流產(chǎn)。養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)公豬普遍出現(xiàn)精液減少,性欲低下、糞便干燥等現(xiàn)象。
1.2 病理解剖分析
對(duì)病死生豬進(jìn)行解剖實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)生豬豬心出現(xiàn)大量的積液,肺部明顯腫脹,出現(xiàn)暗紅色斑點(diǎn),并且肺部有大量的出血點(diǎn)。生豬淋巴結(jié)呈腫大狀態(tài),腎臟腫大、有大量出血點(diǎn);膀胱出現(xiàn)腫大情況,也有較為明顯出血點(diǎn),尿液顏色較深。所有病死生豬中出現(xiàn)大量的消化道感染情況,生豬的胃部出現(xiàn)明顯的充血和出血,消化道嚴(yán)重受損。
2 實(shí)驗(yàn)探究病理
2.1 細(xì)菌培養(yǎng)階段
選取養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)50頭病死豬的腎臟樣本、肺部樣本等并分離出病樣本中的細(xì)菌,將細(xì)菌以適當(dāng)?shù)沫h(huán)境培養(yǎng),保存在37℃恒溫箱內(nèi),為后續(xù)的實(shí)驗(yàn)提供細(xì)菌樣本。
2.2 病料處理
選取20頭養(yǎng)豬場(chǎng)病死豬的內(nèi)臟部分,將所有20頭生豬的內(nèi)臟部分分為20樣本,提取其中內(nèi)臟部分的DNA。
2.3 PCR檢測(cè)
在進(jìn)行豬瘟病毒和藍(lán)耳病病毒的檢測(cè)過程中,主要采取PCR方式來進(jìn)行檢測(cè)和實(shí)驗(yàn),高致病性藍(lán)耳病病毒的引物擴(kuò)增為NSP2高度保守序列,經(jīng)典藍(lán)耳病病毒擴(kuò)增為NSP2高度保守序列,而豬瘟病毒引物擴(kuò)增為E2基因高度保守序列。3種不同的病毒其片段的長(zhǎng)度各不相同。
3 結(jié)果探究
3.1 細(xì)菌培養(yǎng)分析
在進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)的過程中,主要選擇的瓊脂培養(yǎng)皿進(jìn)行培養(yǎng),最終沒有發(fā)現(xiàn)致病菌落,排除養(yǎng)豬場(chǎng)由于細(xì)菌性致死性疾病的出現(xiàn)而發(fā)生大量死亡現(xiàn)象。
3.2 PCR檢測(cè)結(jié)果
由于高致病性藍(lán)耳病的片段長(zhǎng)度為400bp,相比于經(jīng)典藍(lán)耳病以及豬瘟病毒來說,其片段長(zhǎng)度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于這2者。在進(jìn)行PCR檢測(cè)結(jié)果中,主要通過對(duì)片段長(zhǎng)度的檢測(cè)來判斷是否存在高致病性藍(lán)耳病病毒。最終結(jié)果為:陽性參照在片段長(zhǎng)度為400bp左右的段出現(xiàn)特異性擴(kuò)增的條帶,而陰性參照在片段長(zhǎng)度為400bp的條帶沒有出現(xiàn)特異性擴(kuò)增條帶。根據(jù)陰陽性參照發(fā)現(xiàn),此養(yǎng)豬場(chǎng)出現(xiàn)生豬死亡現(xiàn)象的原因初步認(rèn)定為高致病性藍(lán)耳病病毒造成,而非經(jīng)典藍(lán)耳病病毒以及豬瘟病毒造成。
4 討論
對(duì)生豬的高致病性藍(lán)耳病毒進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)探究,針對(duì)河南省某養(yǎng)豬場(chǎng)出現(xiàn)的生豬集體死亡和患病現(xiàn)象,推斷為高致病性藍(lán)耳病病毒造成,為驗(yàn)證推斷,進(jìn)行細(xì)菌的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)及PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn),通過細(xì)菌的培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)此養(yǎng)豬場(chǎng)沒有出現(xiàn)細(xì)菌性患病情況。通過PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)探究發(fā)現(xiàn),從病死豬中所提取的有關(guān)內(nèi)臟產(chǎn)物中,片段長(zhǎng)度在400bp的高致病性藍(lán)耳病病毒在陽性參照中被檢測(cè)出,而經(jīng)典藍(lán)耳病病毒和豬瘟病毒則沒有在陰性檢測(cè)中檢測(cè)得出,從而驗(yàn)證我們的結(jié)論,養(yǎng)豬場(chǎng)中出現(xiàn)大量生豬死亡和患病現(xiàn)象為高致病性藍(lán)耳病造成[1]。并且高致病性藍(lán)耳病能夠使公豬的精液數(shù)量和質(zhì)量明顯下降,使公豬性欲降低,母豬的生育率大大降低,嚴(yán)重影響?zhàn)B豬場(chǎng)的生豬生長(zhǎng)。養(yǎng)豬場(chǎng)在進(jìn)行高致病性藍(lán)耳病病毒防治的過程中應(yīng)當(dāng)先進(jìn)行疫苗的接種,所引進(jìn)的生豬隔離飼養(yǎng),在檢測(cè)無特殊病毒之后再集體飼養(yǎng),對(duì)于出現(xiàn)突發(fā)情況死亡的生豬一定要采取及時(shí)處理,防止生豬突發(fā)死亡而影響到養(yǎng)豬場(chǎng)的發(fā)展。養(yǎng)豬場(chǎng)內(nèi)部的獸醫(yī)則應(yīng)當(dāng)定期的進(jìn)行生豬健康檢測(cè),保證生豬生長(zhǎng)的健康性,使生豬能夠在一個(gè)相對(duì)健康良好的環(huán)境下生長(zhǎng),從而有效的提升養(yǎng)豬場(chǎng)的健康發(fā)展。
參考文獻(xiàn)
[1]夏偉,袁遠(yuǎn),張宇輝,等.高致病性藍(lán)耳病臨床案例分析與防治策略[J].養(yǎng)豬,2014(4):89-91.