張海燕
【摘 要】 目的:觀察在小兒哮喘霧化治療中應(yīng)用全程護(hù)理進(jìn)行干預(yù)的臨床效果。方法:選取本院在2013年7月至2015年7月間需行小兒哮喘霧化治療患者92例作為臨床對(duì)象,隨機(jī)分成對(duì)照組、觀察組。對(duì)照組予以常規(guī)護(hù)理進(jìn)行干預(yù),觀察組予以全程護(hù)理進(jìn)行干預(yù),觀察與比較臨床療效。結(jié)果:觀察組的治療總有效率明顯比對(duì)照組高,且護(hù)理滿意程度也比對(duì)照組高。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,存在著P<0.05的顯著差異。結(jié)論:對(duì)小兒哮喘霧化治療患者予以全程護(hù)理進(jìn)行干預(yù),可以將治療的總有效率提升,將護(hù)理滿意程度提高,故可以在臨床上進(jìn)行廣泛的推廣。
【關(guān)鍵詞】 全程護(hù)理干預(yù) 小兒哮喘 霧化治療 效果
在兒科的臨床疾病之中,其支氣管哮喘的治療主要是予以霧化吸入方法實(shí)現(xiàn)治療,即運(yùn)用專門化霧化吸入器把哮喘類藥物轉(zhuǎn)變?yōu)轭w粒令患兒將其吸入至呼吸道之中。但是,因?yàn)榛純河休^小的年齡,難以有較高的配合度,為了對(duì)患兒情緒進(jìn)行安撫,務(wù)必在治療實(shí)施之中予以適當(dāng)護(hù)理進(jìn)行干預(yù),協(xié)助其順利將治療完成[1]。本院選取在2013年7月至2015年7月間需行小兒哮喘霧化治療患者92例作為臨床對(duì)象,予以全程護(hù)理進(jìn)行干預(yù),獲取了較好的臨床效果,具體結(jié)果如下所述。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取本院在2013年7月至2015年7月間需行小兒哮喘霧化治療患者92例作為臨床資料,隨機(jī)分成對(duì)照組、觀察組,每組各46例。所有患者皆是在知情的狀況下參與本次研究,且已經(jīng)簽署了知情同意書。在對(duì)照組中有26例為男性、20例為女性,年齡集中在3至14歲間,平均年齡約(6.1±2.4)歲;在觀察組中有25例為男性、21例為女性,年齡集中在2.4至14歲間,平均年齡約(6.2±2.3)歲。比較兩組臨床患者的基本資料(性別和年齡等),不存在顯著性差異,P>0.05,在統(tǒng)計(jì)學(xué)中具有一定的可比性。
1.2 方法
對(duì)照組予以常規(guī)護(hù)理進(jìn)行干預(yù),觀察組予以全程護(hù)理進(jìn)行干預(yù),具體實(shí)施為:
1.2.1 心理護(hù)理:因?yàn)榛純涸诓∏榘l(fā)作時(shí)相對(duì)較為突然,故患兒、家屬極易產(chǎn)生緊張心理。其護(hù)理者需要予以1對(duì)1方式將疾病基礎(chǔ)知識(shí)講述給患兒、家屬,且對(duì)治療中需要注意的一些事項(xiàng)進(jìn)行告知,將其不安或焦慮心理緩解。針對(duì)難以配合治療部分患兒進(jìn)行親切式贊美以及鼓勵(lì),運(yùn)用和藹的態(tài)度對(duì)其不良情緒進(jìn)行安撫及指導(dǎo)。如果患兒有較小的年齡,則可運(yùn)用玩具、小游戲?qū)⒆⒁饬D(zhuǎn)移[2]。
1.2.2 治療前護(hù)理:嚴(yán)格依照無菌操作相關(guān)要求將治療順利的完成,且依照患兒實(shí)際年齡去選取適宜的霧化吸入器。在吸入之時(shí),需要患兒半坐、正坐。如果他們有較弱的體質(zhì),需要向后仰約30°。如果有躁動(dòng),則需要在其睡眠之中予以霧化治療。
1.2.3 治療中護(hù)理:對(duì)病情變化進(jìn)行密切觀察,對(duì)呼吸的正確方法進(jìn)行指導(dǎo);患兒若為較小的年齡則可進(jìn)行自然呼吸,若為較大的年齡則可進(jìn)行深、慢呼吸,在吸入之后需停頓片刻左右,將吸入藥物的深度增加。在吸入之中觀察他們的心率和呼吸狀態(tài)以及臉色,若是發(fā)現(xiàn)了不適反應(yīng)產(chǎn)生,則立即上報(bào)給醫(yī)生并將治療終止[3]。
1.2.4 治療后護(hù)理:向患兒、家屬實(shí)施健康知識(shí)宣教,過敏原的接觸予以規(guī)避作出指導(dǎo),增強(qiáng)在用藥以及飲食方面的指導(dǎo),確保室內(nèi)有流通的空氣,尤其是在春季、秋季,將外出活動(dòng)減少,切勿飼養(yǎng)一些小動(dòng)物或是花草類植物。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察兩組的臨床療效以及護(hù)理的效果。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
本次臨床分析的數(shù)據(jù)由SPSS19.0軟件完成相關(guān)處理,使用(±s)去表示臨床中計(jì)量資料,實(shí)施t檢驗(yàn);以%表示臨床中計(jì)數(shù)資料,實(shí)施X2檢驗(yàn)。比較兩組間的差異,若P<0.05則表示該差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)中具有分析意義。
2 結(jié)果
2.1 比較兩組的臨床療效
對(duì)照組顯效18例,有效19例,無效9例,其總有效率為80.43%;對(duì)照組顯效21例,有效23例,無效2例,其總有效率為95.65%.從數(shù)據(jù)中可知,觀察組的臨床療效明顯比對(duì)照組高,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,卡方值=5.0595,P<0.05,在統(tǒng)計(jì)學(xué)中具有分析意義。
2.2 比較兩組的護(hù)理效果
對(duì)照組護(hù)理滿意程度為37例(80.43%),病情的知曉程度為32例(69.57%);觀察組護(hù)理滿意程度為45例(97.83%),病情的知曉程度為41例(89.13%)。從數(shù)據(jù)中可知,觀察組的護(hù)理效果明顯好于對(duì)照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,卡方值=7.1805,5.3727,P<0.05,在統(tǒng)計(jì)學(xué)中具有分析意義。
3 討論
臨床霧化治療出現(xiàn)失敗的原因主要是:患兒對(duì)治療缺少較高的依從性和不當(dāng)?shù)牟僮鞣椒?,所以,若想將霧化治療的臨床依從性提高,需要患兒、家屬等對(duì)操作的正確方法進(jìn)行掌握。而全程護(hù)理的干預(yù)能夠在實(shí)施霧化治療之中予以及時(shí)且有效以及正確護(hù)理措施進(jìn)行干預(yù),令患兒及其家屬對(duì)操作的正確方法進(jìn)行掌握,實(shí)現(xiàn)對(duì)防治的規(guī)范目標(biāo),對(duì)偏差或是一些不當(dāng)?shù)捏w位進(jìn)行及時(shí)性糾正,以保證有足量藥物被患兒吸入。與此同時(shí),實(shí)施心理護(hù)理能夠?qū)⒒純寒a(chǎn)生的不良情緒消除,將治療的依從性提升,進(jìn)而將治療的總有效率提升,更有效提高了護(hù)理整體效果[4—5]。
在本研究之中,觀察組臨床效果好于對(duì)照組,且經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,存在著顯著的差異,即P<0.05,該結(jié)果與有關(guān)文獻(xiàn)的研究報(bào)道相同。
綜上所述,對(duì)小兒哮喘霧化治療臨床患者予以全程護(hù)理干預(yù),獲取了較為理想的效果,將治療的總有效率、護(hù)理滿意程度、病情的知曉程度等顯著提升,基于以上在應(yīng)用中具有的優(yōu)勢(shì),可以在臨床上進(jìn)行廣泛性推廣及護(hù)理。
參考文獻(xiàn)
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