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朱艷玲+田燕
摘要:目的 分析臨床血型鑒定和輸血中微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用效果。方法 選取于我院行輸血治療的患者1000例作為研究對(duì)象,血型均使用微柱凝膠法及鹽水試管法進(jìn)行鑒定,交叉配血?jiǎng)t采取微柱凝膠法和聚凝胺法,分析全部患者血型鑒定及交叉配血情況。結(jié)果 患者的微柱凝膠法與鹽水試管法正反定型不符率對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05),而微柱凝膠法交叉配血不合率與聚凝胺法對(duì)比有明顯差異(P<0.05)。結(jié)論 臨床血型鑒定采取微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行鑒定,靈敏度高,操作容易,并且能對(duì)交叉配血中不合現(xiàn)象進(jìn)行檢測(cè),保證臨床輸血的安全。
關(guān)鍵詞:臨床血型鑒定;輸血;微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù);應(yīng)用效果
臨床常見(jiàn)治療手段中,輸血為十分重要的措施之一,并且及時(shí)安全的輸血還關(guān)系到治療效果,對(duì)此,給予患者正確配血,才可以確保用血安全[1]。另外,輸血前進(jìn)行血液鑒定和配對(duì),是預(yù)防不同血型間排斥的關(guān)鍵。以往抗人球配血能夠?qū)⒉煌耆贵w檢查出來(lái),但是產(chǎn)生假陰性現(xiàn)象的幾率極大,再加上操作十分復(fù)雜,耗時(shí)較長(zhǎng),無(wú)法及時(shí)輸血,因此,探討臨床有效的血液鑒定和配對(duì)方法是當(dāng)前醫(yī)務(wù)人員重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容[2]??ㄊ轿⒅z法為當(dāng)前臨床常用血型鑒定方法之一,該方法以抗人球蛋白為基礎(chǔ),能夠鑒定血型、交叉配血,并且對(duì)不規(guī)則抗體進(jìn)行篩查,應(yīng)用在臨床鑒定血型和測(cè)定交叉配血工作中具有極高的意義。為了分析臨床血型鑒定和輸血中微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)的應(yīng)用效果,本文選取于我院行輸血治療的1000例患者作出研究,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取2013年1月~2016年9月于我院行輸血治療的1000例患者作為研究對(duì)象,男700例,女300例,年齡21~65歲,平均年齡(37.16±1.24)歲;按是否存在輸血史分:有輸血史264例,無(wú)輸血史736例。無(wú)償獻(xiàn)血供血者1000例,男700例,女300例,年齡22~43歲,平均年齡(30.24±1.35)歲。
1.2方法
1.2.1血型鑒定 ①鹽水試管法:全部血液標(biāo)本均給予常規(guī)離心,將血清分離,然后根據(jù)相關(guān)操作規(guī)章制度中的鹽水試管法標(biāo)準(zhǔn)對(duì)血型進(jìn)行鑒定,離心后詳細(xì)觀察反定結(jié)果,為了將冷凝集排除,用過(guò)科學(xué)設(shè)置陰性對(duì)照管。②微柱凝膠法:全部血液標(biāo)本均給予常規(guī)離心,將血清分離,接著取6支凝膠微管,分別標(biāo)記為A、B、C、D、E、F管,其中A~D管分別滴入0.5%紅細(xì)胞懸液,且將血清及已知A型及B型0.5%紅細(xì)胞懸液分別滴入E~F管中,完畢后再使用離心機(jī)離心5 min,結(jié)束后使用肉眼對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定。
1.2.2交叉配血 ①凝聚胺法:全部輸血者及供血者的血液標(biāo)本均給予常規(guī)離心,將血清分離,然后配置3%~5%紅細(xì)胞懸液,取2支凝膠微管分別標(biāo)記為主側(cè)、次側(cè),將2滴輸血標(biāo)本及1滴供血標(biāo)本紅細(xì)胞懸液滴入主側(cè)凝膠微管中,同時(shí)將2滴供血標(biāo)本及1滴輸血標(biāo)本紅細(xì)胞懸液滴入次側(cè)凝膠微管中,完畢后分別滴加0.6 ml低離子介質(zhì)溶液混勻,靜置1 min后再滴加2滴凝聚胺溶液混勻,靜置15 s后進(jìn)行為時(shí)1 min的離心,取管底0.1 ml凝集液體,滴加2滴重懸液后使用肉眼對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定。②微柱凝膠法:全部輸血者及供血者的血液標(biāo)本均給予常規(guī)離心,將血清分離,然后配置0.5%~1%紅細(xì)胞懸液,取2支凝膠微管分別標(biāo)記為主側(cè)、次側(cè),將50 μl輸血標(biāo)本紅細(xì)胞懸液及50 μl供血者標(biāo)本加入主側(cè)凝膠微管中,同時(shí)將50 μl供血者標(biāo)本紅細(xì)胞懸液及50 μl輸血標(biāo)本加入次側(cè)凝膠微管中,完畢后在37℃環(huán)境中孵育15 min,再使用專用離心機(jī)開(kāi)展為時(shí)5 min的離心,結(jié)束后使用肉眼對(duì)結(jié)果進(jìn)行判定。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)原理 本研究的臨床數(shù)據(jù)資料處理分析均使用專業(yè)醫(yī)學(xué)軟件SPSS 16.0以及Excel軟件進(jìn)行,其中計(jì)數(shù)資料使用率方式來(lái)表示,并進(jìn)行χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1兩種檢測(cè)法檢測(cè)血型的鑒定結(jié)果對(duì)比 鹽水試管法中,正反定型不符患者有10例,其正反定型不符率為1%,正反定型符合患者有990例,其正反定型符合率為99.9%;微柱凝膠法中,正反定型不符患者有12例,其正反定型不符率為1.2%,正反定型符合患者有988例,其正反定型符合率為98.8%;兩種檢測(cè)法檢測(cè)血型的鑒定結(jié)果對(duì)比無(wú)明顯差異(P>0.05)。
2.2兩種檢測(cè)法的交叉配血結(jié)果對(duì)比 微柱凝膠法中,交叉配血不合患者有70例,其交叉配血不合率為7%,交叉配血成功的患者有930例,交叉配血成功率為93%;聚凝胺法中,交叉配血不合患者有10例,其交叉配血不合率為1%,交叉配血成功的患者有990例,交叉配血成功率為99%;兩種檢測(cè)法的交叉配血結(jié)果對(duì)比有明顯差異(P<0.05)。
3 討論
鹽水試管法是當(dāng)前臨床血型鑒定常用方法之一,其檢測(cè)完全抗體的準(zhǔn)確性已普遍得到臨床證實(shí),但是因?yàn)樵摍z測(cè)方法的操作難度并不低,需血量較高,無(wú)法滿足目前臨床及時(shí)輸血的要求[3]。
隨著醫(yī)療水平的不斷提高以及新技術(shù)層出不窮,微柱凝膠法已被普遍應(yīng)用在血型鑒定及交叉配血中,并且逐漸得到相關(guān)專家們的認(rèn)可,在醫(yī)院輸血工作中發(fā)揮著不可取代的作用。微柱凝膠法充分發(fā)揮凝膠微柱層析分子排阻原則的作用,在離心強(qiáng)度幫助下,把紅細(xì)胞往下擠壓,促使其達(dá)到微柱凝膠中,從而縮減凝膠間的間隙,僅僅允許單個(gè)紅細(xì)胞通過(guò),在紅細(xì)胞與不規(guī)則抗體結(jié)合產(chǎn)生凝集過(guò)程中,體積增大而無(wú)法通過(guò)凝膠間隙,致使凝塊在上面,正常紅細(xì)胞在下,進(jìn)一步對(duì)血型進(jìn)行鑒定[4]。另外,交叉配血過(guò)程中,聚凝胺法的凝聚胺溶解后能夠形成大量正電荷,降低紅細(xì)胞電位,產(chǎn)生可逆性非特異凝集,再滴加枸櫞酸鈉時(shí),則可以將凝聚胺的凝集中和,從而依據(jù)是否順利散開(kāi)判定配血配對(duì)。本研究中,微柱凝膠法與聚凝胺法的交叉配血不合率對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),該結(jié)果充分說(shuō)明了微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)在臨床血型鑒定中的結(jié)果精準(zhǔn)性更高。
綜上可知,臨床血型鑒定中采取微柱凝膠免疫檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行鑒定,靈敏度高,操作難度低,能夠明顯降低交叉配血中假陽(yáng)性現(xiàn)象發(fā)生的幾率,從而增強(qiáng)臨床輸血的安全性,值得各級(jí)醫(yī)院的臨床推廣及應(yīng)用。
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編輯/楊倩