李金萬+韋柳華
摘要:目的 了解2012~2016年綜合醫(yī)院金黃色葡萄球菌(SAU)的臨床分布特點及耐藥情況,并對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(MSSA)藥敏結(jié)果進行比較。方法 對2012~2016年臨床標本分離出的SAU采用美國VITEK2 Compact 微生物分析儀對細菌進行鑒定和藥敏試驗,并運用WHONET 5.6軟件對細菌耐藥性數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 2012~2016年共分離出SAU1847株, MRSA分別為檢出率為40.8%、25.8%、23.2%、23.7%、21.7%,檢出率在統(tǒng)計學(xué)上有顯著性差異(P<0.005)。結(jié)論 隨著醫(yī)院對感染的管控,MRSA檢出率逐年下降且對多種抗菌藥物的耐藥率也逐年下降。MRSA對抗菌藥物的耐藥是可防可控的,合理選擇和使用抗菌藥物,可有效預(yù)防和控制耐藥菌株的產(chǎn)生。
關(guān)鍵詞:金黃色葡萄球菌;耐甲氧西林金黃色葡萄球菌;抗菌藥物
SAU是一種革蘭陽性球菌,是社區(qū)和醫(yī)院感染較為常見的致病菌。SAU耐藥性及多重耐藥日益嚴重,給臨床治療帶來困擾,備受全世界醫(yī)療行業(yè)的密切關(guān)注。SAU的臨床分布特點和耐藥特性對SAU感染的治療有重要的指導(dǎo)價值。現(xiàn)將2012~2016年我院SAU的臨床分布特點和耐藥特性報道如下。
1 材料與方法
1.1標本來源 1847株SAU分離自2012年1月~2016年11月來我院就診的門診及住院患者送檢標本,同一患者同一部位多次分離得到的菌株不作重復(fù)計入。
1.2細菌鑒定及藥敏試驗 采用VITEK2 Compact微生物分析儀對細菌進行鑒定和藥敏試驗。參照美國臨床實驗室標準化研究院(CLSI)標準[1],進行藥敏試驗判斷、結(jié)果解釋和MRSA檢測。細菌鑒定按照《全國臨床檢驗操作規(guī)程》進行,定期用標準菌株進行藥敏質(zhì)量控制,金黃色葡萄球菌ATCC25923購自衛(wèi)計委臨床檢驗中心。
1.3統(tǒng)計學(xué)分析 使用統(tǒng)計軟件WHONET5.6對所得數(shù)據(jù)進行分析處理,用χ2檢驗進行統(tǒng)計學(xué)分析。
2 結(jié)果
2.1 SAU檢出率 2012年1月~2016年11月共分離出SAU1847株,其中MRSA、MSSA分別檢出488株(檢出率為26.4%)、1359株(檢出率為73.6%)。2012~2016年MRSA檢出率分別為40.8%、25.8%、23.2%、23.7%、21.7%,檢出率在統(tǒng)計學(xué)上有顯著性差異(P<0.005)。MRSA及MSSA的檢出情況見表1。
2.2臨床分布 SAU檢出主要分布于耳鼻喉科(24.5%)、骨科(13.8%)和兒科(13.4%),標本以分泌物最多(59.0%)、其次為痰(16.5%)和血液(7%)。MRSA檢出主要分布于神經(jīng)外科(16.8%)、骨科(15.4%)和兒科(14.3%);標本以分泌物最多(49.6%)、其次為痰(21.5%)和體液(17.6%)。SAU、MRSA分布情況見表2。
2.3藥敏試驗結(jié)果 SAU對多種常用抗菌藥物都有一定的耐藥,但對萬古霉素、奎奴普丁/達福普汀、利奈唑胺等抗菌藥物依然敏感。MRSA對多種抗菌藥物的耐藥呈逐年下降,如左氧氟沙星、慶大霉素、利福平、環(huán)丙沙星等,其差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),具體耐藥情況見表3。但MSSA對左氧氟沙星、慶大霉素、利福平、環(huán)丙沙星等多種抗菌藥物的耐藥率變化較小,其差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具體耐藥情況見表4。
3 討論
SAU是臨床上常見的毒性及致病性都比較強的革蘭陽性球菌。自青霉素問世后,SAU引起的感染得到了控制,但隨著青霉素的廣泛使用,不斷產(chǎn)生新的耐藥菌。MRSA已成為院內(nèi)和社區(qū)感染的重要病原菌之一。近年來MRSA導(dǎo)致的感染逐年增多,MRSA檢出率約為50%,在不同的醫(yī)院其檢出率差別明顯,如郝秀紅等報道為71.7%[2],韋柳華等報道為34.2%[3]。我院近五年MRSA檢出率呈逐年下降趨勢,2012-2016年MRSA檢出率分別為40.8%、25.8%、23.2%、23.7%、21.7%,檢出率在統(tǒng)計學(xué)上有顯著性差異(P<0.005)。這與我院在三甲復(fù)評審過程中進一步規(guī)范各項診療制度有關(guān),通過加強醫(yī)護人員洗手消毒培訓(xùn)、規(guī)范醫(yī)院消毒制度、加強MRSA的檢測以及規(guī)范抗菌藥物的使用等,大大降低MRSA的發(fā)生。這也充分說明MRSA是可防可控的。MRSA的檢出率存在較大的地區(qū)差異,可能與醫(yī)院的科室結(jié)構(gòu)、病種類型及臨床用藥規(guī)律等有關(guān)。
SAU可能感染的部位多為呼吸道、傷口、靜脈導(dǎo)管及尿道等,經(jīng)常定植于鼻前孔。統(tǒng)計結(jié)果表明我院SAU感染的高發(fā)病區(qū)主要集中于耳鼻喉科、骨科和兒科,MRSA主要分布于神經(jīng)外科、骨科、兒科。MRSA感染多發(fā)生于免疫缺陷者、大面積燒傷、大手術(shù)后患者等。定植在鼻前孔的SAU在自身免疫力低下情況下容易引起自身感染,也作為感染源傳染給其他患者,這可能是耳鼻喉科患者SAU檢出率較高的原因。骨科患者一般經(jīng)歷過大手術(shù),存在較大傷口,容易引起SAU感染。兒科患者年齡較小,免疫力相對低下,是SAU感染的高危人群。我院SAU標本以分泌物最多、其次為痰和血液,與我院之前報道及國內(nèi)報道一致[3-5]。SAU容易感染傷口及呼吸道,病菌感染人體后可入侵到血液中,引起菌血癥或敗血癥。故金黃色葡萄球菌檢出標本以分泌物、痰和血液為主。
SAU多藥耐藥現(xiàn)象比較嚴重,統(tǒng)計顯示MRSA對抗菌藥物的耐藥性普遍高于MSSA。藥敏結(jié)果顯示,除萬古霉素、奎奴普丁/達福普汀、呋喃妥因、利奈唑胺外,MRSA對其他抗菌藥物的耐藥率多高于MSSA。統(tǒng)計顯示,MRSA不僅檢出率下降,而且對左氧氟沙星、慶大霉素、利福平、環(huán)丙沙星等多種藥物的耐藥率呈逐年下降的趨勢,從2012年超過50%的耐藥率下降到2016年10%以下。我們醫(yī)院通過三甲醫(yī)院復(fù)評審,進一步加強的臨床抗生素使用的監(jiān)管,加強細菌耐藥監(jiān)測,規(guī)范臨床醫(yī)生對抗生素的使用。MRSA對萬古霉素依然高度敏感,但Rossi[6]等報道了萬古霉素敏感的MRSA因獲得vanA基因?qū)е聦θf古霉素耐藥。新的治療方案中加入頭孢洛林,但是肺部MRSA感染臨床對照試驗并不推薦使用頭孢洛林[7]。有文獻對一些新藥的研究指出[8],萬古霉素允許范圍內(nèi)最小抑菌濃度的提高與MRSA感染的治療失敗及感染死亡率有關(guān)。MSSA對青霉素G基本耐藥(>80%),對四環(huán)素(>30%)、紅霉素(約40%)有一定的耐藥。MRSA對抗菌藥物具有多藥耐藥的特點,對β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物的耐藥主要是因為mecA基因編碼的PBP2a蛋白代替原來的青霉素結(jié)合蛋白PBP2,造成β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物結(jié)合位點的缺失從而導(dǎo)致對該藥物的耐藥。
綜上分析,醫(yī)療衛(wèi)生單位應(yīng)檢測SAU的耐藥檢測,加強MRSA的篩查檢測,合理選擇抗菌藥物,有效預(yù)防和控制耐藥現(xiàn)象擴散。
參考文獻:
[1]Cockerill F R.Performance standards for antimicrobial susceptibility testing:twentieth informational supplement[M]//Performance standards for antimicrobial susceptibility testing:twenty-third informational supplement.Clinical and Laboratory Standards Institute,2013.
[2]郝秀紅,趙強元,李艷君,等.綜合性醫(yī)院金黃色葡萄球菌分布及耐藥趨勢[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(6):1342-1343,1346.
[3]韋柳華,周定球,程紅革,等.綜合醫(yī)院金黃色葡萄球菌的耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012;22(8):1712-1713.
[4]周淑群,韋柳華,周定球.2008-2010年耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的耐藥性變遷[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(3):598-600.
[5]顧有為,邵宜波,張婷,等.醫(yī)院感染金黃色葡萄球菌耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2014,24(21):5233-5235.
[6]Rossi F,Diaz L,Wollam A,et al.Transferable vancomycin resistance in a community-associated MRSA lineage[J].New England Journal of Medicine,2014,370(16):1524-31.
[7]Stahlmann R.Antibiotics for treatment of infections by methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA)[J].Pneumologie,2014,68(10):676-684.
[8] Holmes N E,Howden B P.What's new in the treatment of serious MRSA infection[J].Current Opinion in Infectious Diseases,2014,27(6):471-8.
編輯/安樺