王昱 王瑋 范杰英
摘 要:水稻這種作物在世界很多國家的農(nóng)業(yè)發(fā)展中都占有重要地位,而水稻根系又決定著其在整個(gè)生長過程中的效果,只有水稻有良好的生長情況才能夠有良好的產(chǎn)量。所以本研究主要是以水稻根系與產(chǎn)量之間的關(guān)系為研究對象,首先,對水稻的根系分布以及根系形態(tài)2方面的研究成果進(jìn)行了總結(jié)和分析,然后,根據(jù)這些分析結(jié)果對水稻根系與產(chǎn)量之間的關(guān)系進(jìn)行了研究,以通過優(yōu)化水稻的根系狀況來不斷提高其產(chǎn)量。
關(guān)鍵詞:根系分布;根系形態(tài);水稻產(chǎn)量
中圖分類號:S-3 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A DOI:10.11974/nyyjs.20170332015
水稻不僅在我國南方農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有非常重要的地位,在世界其他很多國家和地區(qū)中水稻在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中也占有非常重要的作用。水稻根系研究是水稻科學(xué)中一個(gè)非常重要的組成部分,受到來自農(nóng)業(yè)各個(gè)領(lǐng)域?qū)<液蛯W(xué)者的關(guān)注,在水稻根系形態(tài)研究、根系與產(chǎn)量關(guān)系、根系生長與環(huán)境關(guān)系、根系生長調(diào)控以及遺傳等方面都進(jìn)行了大量的研究。
1 關(guān)于根系分布的研究
有關(guān)水稻根系分布的研究早在20世紀(jì)30年代就已經(jīng)出現(xiàn)了。我國學(xué)者在對土壤中的根系進(jìn)行深入研究后用“根相”一詞來對土壤中根系的分布情況進(jìn)行定義。
張加強(qiáng)(2011)在研究中發(fā)現(xiàn),水稻的品種的不同會(huì)對根系體積以及干物質(zhì)量等產(chǎn)生一定的影響,而且與所處土壤的深度也有一定的關(guān)系,這2方面的因素都會(huì)隨著根系在土壤中深度的加深而不斷的減少。水稻的根系主要分布在耕作層和表層中,很少有水稻的根能夠達(dá)到20cm以下。在同樣的耕作層中,水稻的品種不同,其在耕作層中的質(zhì)量也會(huì)有很大的區(qū)別。
郭士偉等(2012)對水稻根系分布與葉角的分布進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)水稻根系分布不僅與葉角有一定的聯(lián)系,而且兩者之間存在一定的幾何關(guān)系,但是在研究過程中所進(jìn)行使用的土壤并不適合所有品種水稻的生長,這也在很大程度上對研究的過程造成了一定的阻礙,也正是因?yàn)檫@種原因的影響,所以使得對不同水稻根系的研究到現(xiàn)在為止還不夠全面。
侯立剛(2012)在對水稻根系的研究中發(fā)現(xiàn):水稻根系的分布具有一定的規(guī)律,最重要的規(guī)律就是隨著根深度的增加水稻的干物重就會(huì)逐漸減少,另外,在研究過程中還發(fā)現(xiàn)根系在土壤中的分布特征與整個(gè)水稻的形狀也有一定的聯(lián)系,隨著水稻根深度的不斷增加,水稻葉片與莖之間的角度越小;從根系的生長情況來看,水稻在進(jìn)行齊穗期后根系還在生長,但是水稻的品種不同,根系在這個(gè)階段的生產(chǎn)情況也存在一定的不同,但是根系的形態(tài)在齊穗期就已經(jīng)基本形成,在后期的變化并不會(huì)引起在形態(tài)上較大的改變。
林鶯等(2013)在對水稻根系分布的研究中將不同分布位置、生長年齡以及功能期不同的水稻進(jìn)行分開研究,在研究過程中發(fā)現(xiàn)從根系中下部生長出來的冠根以及小的分支根的萌發(fā)時(shí)間主要是生長期,生長方向?yàn)樾毕路揭约爸毕路?,大部分的根系都處在土壤層?cm以下的表層,這些根系的主要在功能期的前期以及中期的前半部分生長;而從上部3個(gè)節(jié)位長出的冠根以及分支根的功能生長期主要是在穗分化至乳熟末期,呈橫向生長,這些根系大多分布在5cm以上的土壤表層中。生長的時(shí)期主要是功能中后期。
2 根系的形態(tài)
根系在生長過程中所呈現(xiàn)出來的特征在很大程度上受水稻養(yǎng)分效率的影響。目前有很多學(xué)者都對根系形態(tài)進(jìn)行了研究。整個(gè)研究主要包括2個(gè)方向:根形態(tài),這是根系能夠表現(xiàn)出現(xiàn)的主要特征,包括長度、分枝情況以及根毛情況等;根構(gòu)型。這是指同一根系中不同類型的根在土壤中的空間造型和分布,潘鳳英(2011)通過研究得出水稻根系的長度、重量以及吸收養(yǎng)分的面積等都能夠?qū)Ω鶚?gòu)型產(chǎn)生一定的影響,根構(gòu)型能夠在很大程度上反應(yīng)出根對土壤中養(yǎng)分的吸收情況,通過對根構(gòu)型進(jìn)行研究,能夠發(fā)現(xiàn)土壤或者是其他環(huán)境中存在的問題。
在對水稻根系進(jìn)行研究的過程中,研究人員使用了很多有效的方法進(jìn)行研究。由于每株秧苗都會(huì)有很多的分枝,而且每個(gè)根的長度、重量等都會(huì)有一定的區(qū)別,所以要想對不同的水稻根系進(jìn)行有效的研究,就必須在研究過程中選擇合適的研究方法。
楊建昌(2012)在對根系研究過程中發(fā)現(xiàn)我國早在西漢時(shí)期就提出了用“代田法”和“區(qū)田法”2種方法來對作物的根系進(jìn)行保護(hù),利用這2種方法來促進(jìn)根系的生長。而在文獻(xiàn)資料中對作物根系研究比較詳細(xì)的是德國的學(xué)者Hales,他在1727年就使用了挖掘法在對植物根系分布進(jìn)行研究,這種方法受到了很多學(xué)者的認(rèn)可,從而在農(nóng)作物根系研究中沿用了100多年的時(shí)間,一直等到1892年,美國的King使用了網(wǎng)狀的鋼絲箱將根系與土壤進(jìn)行分離,然后再用水沖走其他殘余土壤,通過這種方法能夠保證根系的完整性,從而大大促進(jìn)了學(xué)者對作物根系的研究。后來,美國學(xué)者Goff在1897年對King的這種方法進(jìn)行了進(jìn)一步的改良,使用釘板代替了網(wǎng)狀鋼絲箱。進(jìn)入20世紀(jì)之后,美國植物生態(tài)學(xué)家Weaver對Hales的方法進(jìn)行了進(jìn)一步的改良,并將改良后的方法應(yīng)用到對水稻根系的研究中,至此學(xué)術(shù)界在水稻根系方面的研究才開始正規(guī)起來。
通過對已有水稻根系研究方法進(jìn)行總結(jié)的基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn),雖然現(xiàn)有對水稻根系的研究方法很多,這些方法都能夠在一定程度上對水稻根系形態(tài)進(jìn)行研究,但是每種方法都還存在著一定的缺陷,有的是在實(shí)踐中的可行性比較低,有的是對根系的損傷比較大等,針對這些情況,世界各國的學(xué)者和植物專家還需要不斷探索更加有效的方法來加強(qiáng)對水稻根系的研究。
3 水稻根系分布與產(chǎn)量之間的關(guān)系
劉學(xué)等(2014)由于我國經(jīng)濟(jì)水平的不斷發(fā)展,國內(nèi)總耕地面積不斷減少,農(nóng)作物糧食安全方面的問題尤為突出,以此對提高水稻增產(chǎn)進(jìn)行討論研究,水稻根系對水稻的生長起著重要的作用。水稻對水分及營養(yǎng)物質(zhì)的吸收主要靠根部來完成,在水稻生長過程中,水稻對周圍環(huán)境的適應(yīng)度、生長發(fā)育及產(chǎn)量發(fā)揮著重要作用。因此在研究如何提高水稻增產(chǎn)時(shí),往往把水稻的根部作為主要研究對象。水稻根部結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜,在對其進(jìn)行研究時(shí)帶來了很多困擾,經(jīng)過科研人員的共同努力,對水稻根系的研究得到了可惜的成果。
金千瑜等(2014)在研究中發(fā)現(xiàn),水稻根系對水稻生長發(fā)育產(chǎn)生的影響還取決于水稻根系本身的形態(tài)指標(biāo),及根系在土壤中的分布都有一定的關(guān)系。水稻在生長過程中它的根部分布的越深,則它的葉角就越小,葉片挺直,產(chǎn)量也會(huì)較高;反則產(chǎn)量較低。另外他還發(fā)現(xiàn)水稻的根部分布影響葉角,當(dāng)水稻葉角面積比較大、且縱向根系分布較為密集時(shí),有利于加強(qiáng)水稻的光合作用提高農(nóng)作物的產(chǎn)量。
吳朝暉(2012)認(rèn)為在實(shí)際生活中高產(chǎn)水稻大多都具有不易早衰、顆粒飽滿以及水稻秸稈青綠的特點(diǎn),之所以出現(xiàn)這些優(yōu)點(diǎn)都可以歸根于其根系在土壤中扎根比較深,他認(rèn)為不同品種的水稻在不同的土壤層中會(huì)具有很明顯的生長差異,水稻扎根越深,則其產(chǎn)量會(huì)越高,而其果實(shí)的數(shù)量也和其扎根的深度有明顯的關(guān)系,所以在在實(shí)際水稻種植過程中,要重視根系的深度,有效的培育深層根系能夠在很大程度上提升水稻的產(chǎn)量。
任思榮(2013)在對前人的研究進(jìn)行總結(jié)的基礎(chǔ)上,得出水稻的產(chǎn)量與根系的根數(shù)、重量以及吸收面積等都有一定的關(guān)系,他對10個(gè)不同品種的水稻的根系分布情況與其發(fā)育以及產(chǎn)量情況的關(guān)系做了實(shí)踐性實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)所有品種的水稻在抽穗期以及成熟期的發(fā)育和產(chǎn)量變化最為明顯,而且這2個(gè)時(shí)期的根冠比與產(chǎn)量有非常明顯的負(fù)相關(guān)關(guān)系。
謝祖彬(2013)發(fā)現(xiàn)前人多是在室內(nèi)對水稻進(jìn)行了根系與產(chǎn)量的研究,雖然這些情況也能夠得出根系分布與產(chǎn)量之間的關(guān)系,但是在實(shí)際情況中水稻是生存于自然環(huán)境中,會(huì)受到各種環(huán)境因素的影響,這些環(huán)境因素也會(huì)在很大程度上影響到根系的發(fā)展,從而影響到水稻的產(chǎn)量,所以說現(xiàn)有的對水稻根系分布與產(chǎn)量之間關(guān)系的研究還具有一定的局限性和特殊性,在后續(xù)的研究中應(yīng)該充分考慮到環(huán)境中的空氣、水以及土壤等各方面的因素,從而更加全面的對水稻根系分布以及產(chǎn)量之間的關(guān)系進(jìn)行研究。
參考文獻(xiàn)
[1]郭士偉,夏士健,朱虹霞,等.水稻根系活力測定方法及超級稻兩優(yōu)培九生育后期根系活力研究[J].土壤,2012(2):45.
[2]侯立剛,馬巍,孫洪嬌,等.有機(jī)栽培對水稻產(chǎn)量和品質(zhì)影響的研究[J]. 吉林農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(1):33-35.
[3]張加強(qiáng),潘鳳英,竇俊煥,等.紅麻雜交種的根系生長對鹽脅迫的抗性優(yōu)勢表現(xiàn)[J].中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2011(5):25-26.
[4]林鶯,范海.鹽脅迫對二色補(bǔ)血草根系活力的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(27):39-40.
[5]楊建昌.水稻根系形態(tài)生理與產(chǎn)量、品質(zhì)形成及養(yǎng)分吸收利用的關(guān)系[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué), 2012(1):31-33.
[6]劉靜,王慶祥.NaCl和NaHCO3脅迫對水稻幼苗根系的影響[J].雜糧作物,2014(1):41-42.
[7]劉學(xué),歐陽由男,王會(huì)民,等.水稻根系生長發(fā)育特性及其與產(chǎn)量形成的關(guān)系[J].中國稻米,2014(4):35-37.
[8]龔江,鮑建喜,呂寧,等.滴灌條件下不同鹽水平對水稻根系分布的影響[J].棉花學(xué)報(bào),2013(2):32-33.
[9]吳朝暉,周建群,青先國.水稻根系分布形態(tài)研究法現(xiàn)狀及展望[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(5):26-27.
[10]任思榮,朱建國,李輝信,等.大氣CO2濃度升高對水稻傷流液中礦質(zhì)元素的影響[J].農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2013(5):
37.
[11]王紅妮,王學(xué)春,陶詩順,等.低溫潛沼性逆境下不同耐受能力水稻根系動(dòng)態(tài)變化[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2016(19):42-43.
[12]蘇暉,仲軍,王云智,等.水稻根系研究的現(xiàn)狀及展望[J].上海農(nóng)業(yè)科技,2016(03):35-36.
[13]李鑫,張戰(zhàn),趙一洲,毛艇,張麗麗,劉研.水稻根系研究進(jìn)展[J].北方水稻,2014(2):37-38.
[14]傅友強(qiáng),吳道銘,申守營,等.一種定量測定水稻根系氧化力的新方法[J].土壤,2013(6):37-38.
[15]白勝雙,周春喜,陳方江.環(huán)境對水稻根系影響的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代農(nóng)村科技,2012(13):51-52.
[16]劉騫,齊宏偉.水稻根系研究進(jìn)展[J].種子世界,2014(11):
39-40.
[17]黃沆,陳光輝.水稻根系育種的研究現(xiàn)狀及展望[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016(S1):36-37.
[18]吳朝暉,周建群,青先國,等.水稻根系研究的現(xiàn)狀及展望[J].湖南農(nóng)業(yè)科學(xué),2015(6):33-35.
[19]張成良,尹富強(qiáng),陳大洲,等.水稻根系研究法的現(xiàn)狀[J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2014(2):23.
[20]張成良,姜偉,肖葉青,等.水稻根系研究現(xiàn)狀與展望[J].江西農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2012(5):22.
[21]馬守臣,徐炳成,李鳳民,等.根修剪對冬小麥根系效率、水分利用及產(chǎn)量的影響[J]. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào),2011(5):
30.
[22]徐富賢,熊洪,謝戎,等.水稻氮素利用效率的研究進(jìn)展及其動(dòng)向[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2015(5): 26-27.
[23]敖和軍,王淑紅,鄒應(yīng)斌,等.超級雜交稻干物質(zhì)生產(chǎn)特點(diǎn)與產(chǎn)量穩(wěn)定性研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(7):16-17.
[24]常二華,張慎鳳,王志琴,等.結(jié)實(shí)期氮磷營養(yǎng)水平對水稻根系和籽粒氨基酸含量的影響[J].作物學(xué)報(bào),2012(4):26.
[25]魏海燕,張洪程,張勝飛,等.不同氮利用效率水稻基因型的根系形態(tài)與生理指標(biāo)的研究[J].作物學(xué)報(bào),2013(3):
26-27.
[26]常二華,張耗,張慎鳳,王志琴,楊建昌.結(jié)實(shí)期氮磷營養(yǎng)水平對水稻根系分泌物的影響及其與稻米品質(zhì)的關(guān)系[J].作物學(xué)報(bào),2014(12):51-52.
[27]魏海燕,張洪程,戴其根,等.不同水稻氮利用效率基因型的物質(zhì)生產(chǎn)與積累特性[J].作物學(xué)報(bào),2012(11):44.
[28]程建峰,戴廷波,荊奇,等.不同水稻基因型的根系形態(tài)生理特性與高效氮素吸收[J].土壤學(xué)報(bào),2014(2):35-37.
[29]吳文革,張洪程,吳桂成,等.超級稻群體籽粒庫容特征的初步研究[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(2):23-24.
[30]韓冰,俞慧云,陳曦,等.硒鈷肥配施對紫花苜蓿根系形態(tài)的影響[J]. 草原與草坪,2016(5):29.
[31]毛樹春,李鵬程,韓迎春,等.裸苗移栽棉花根系形態(tài)特征的初步觀察[J].棉花學(xué)報(bào),2008(1):19-20.
[32]李林.不同量磷施入不同比例土體中對棉花根系形態(tài)和磷吸收的影響[J]. 西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2008(2):33.
[33]張炎,崔水利,王講利,等.不同施磷量對棉花根系形態(tài)和磷吸收的影響[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2006(2):39-40.
[34]林文,李義珍,姜照偉,等.不同處理對水稻根系形態(tài)及機(jī)能的影響[J].福建稻麥科技,2010(4):38-39.
[35]崔水利,張炎,王講利,等.施磷對棉花根系形態(tài)及其對磷吸收的影響[J].植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào),2013(3):36-37.
[36]褚光,楊凱鵬,王靜超,等.水稻根系形態(tài)與生理研究進(jìn)展[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012(9):42-43.
[37]郝艷淑,姜存?zhèn)},王曉麗,等.不同棉花基因型鉀效率特征及其根系形態(tài)的差異[J].作物學(xué)報(bào),2011(11):50.
[38]蔡紅光,劉劍釗,張秀芝,等.不同根構(gòu)型玉米的根系形態(tài)及其對密度的響應(yīng)[J].玉米科學(xué),2014(5):45-46.
[39]阿麗艷·肉孜,張巨松,郭仁松,等.不同施氮量對棗棉間作棉花根系形態(tài)與生理特性的影響[J].西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013(10):23-24.
[40]吳偉明,程式華.水稻根系育種的意義與前景[J].中國水稻科學(xué),2015(2):51-52.
[41]M. Rostamza, R. A. Richards, M. Watt. Response of millet and sorghum to a varying water supply around the primary and nodal roots[J]. Annals of Botany, 2013, 112(2).
[42]Benjamin M. Delory, Pierre Delaplace, Patrick du Jardin et al.. Barley ( Hordeum distichon L.) roots synthesise volatile aldehydes with a strong age-dependent pattern and release ( E )-non-2-enal and ( E , Z )-nona-2,6-dienal after mechanical injury[J]. Plant Physiology and Biochemistry, 2016.
[43]Chun-Wang Meng, Cheng Peng, Qin-mei Zhou et al.. Spirostanols from the roots and rhizomes of Trillium tschonoskii[J]. Phytochemistry Letters, 2015(14).
[44]Jiang Chai, Xiaomei Song, Xin Wang et al.. Two new compounds from the roots and rhizomes of Trillium tschonoskii[J]. Phytochemistry Letters, 2014(10).
[45]Shuangxin Lu, Naonobu Tanaka, Yutaka Tatano et al.. Erecricins A–E, prenylated acylphloroglucinols from the roots of Hypericum erectum[J]. Fitoterapia, 2016.
作者簡介:王昱(1980-),女,助理研究員,碩士,主要從事農(nóng)業(yè)信息綜合研究;姜曉莉(1966-),女,碩士,副研究員。